「ISO專員/高級專員」的相似工作

1.與產品團隊合作，開拓並維繫日本市場潛在客戶 2.參與完整銷售流程：從陌生開發、簡報Demo、需求引導到合作推進 3.擔任客戶與技術團隊的橋樑，協助導入及技術資源對接 4.積極建立當地通路／合作夥伴資源，擴大品牌影響力 5.客戶售後滿意度維持（如：客戶抱怨及問題反映處理、維護客戶對公司及業務員信賴度） 6.定期與主管做業績、績效檢討，回報進度

- 協助建置與維護文件管理制度與控管流程。 - 撰寫、整合與管理所需之各類合規文件。 - 負責文件版本控制、修訂歷程追蹤與稽核紀錄整理。 - 支援跨部門間文件需求協調及對外第三方稽核之文件調閱與準備。 - 其他主管交辦事項 【加分項目】 - 具ISO、IEC、CC等認證文件撰寫或管理經驗者佳。 - 熟悉版控、SOP撰寫與文件編碼規則。 - 具備 PMP、ISO/IEC 27001 等資訊安全管理系統相關培訓者佳。

我們是電子零組件「端子台專業製造廠」，擁有40多年專業生產製造經驗，但我們的企業文化講求創新且多元性，我們需要各領域的品質高手加入，幫助我們建立更完善與縝密的品質系統及跨部門品質資訊統合，如果你很擅長與人溝通且有耐心，講究細節絲毫不馬乎，對品質研究很有辦法，歡迎你成為厚達人！ 【工作內容與職責】: 1. 進料檢驗(IQC)/製程檢驗(IPQC) /成品檢驗(OQC)判定、客訴協助處理。 2. 新產品試作、試產協助數據產品檢測判定及數據留底。 3. 委外儀器校正安排及廠內儀校記錄歸檔。 4. 品質異常與不合格品統計，進行品質判別與改善矯正對策追蹤。 5. ISO體制維護，執行內外部稽核、品質文件訂定及記錄、管理及歸檔。 6. 產品綠色資料(如:RoHS 2.0/MSDS/REACH/UL CARD等)提供與製作。 7. 主管交辦事項。

1.供應商品質管理及改善追蹤。 2.供應商品質系統稽核及輔導。 3.執行例行性與需求性稽核。 4.GPM系統維護與審核供應商的所有調查。 5.主管交辦事項。 ＊提供美味營養團膳＊ ＊彈性工作時間，薪優福利佳，並備有新店/中和線交通車＊

1.ISO系統相關執行與維護(ISO9001/IATF16949/13485...等) 2.執行ISO系統內部稽核與管理審查 3.客戶或RBA人權處理專案 4.依據專案客戶所需，制定與執行改善活動進行 5.負責外部(第三方或客戶)稽核之應對 6.主管交代專案事項

1. 協助制定及實施品質管理系統程序，確保符合相關要求。 2. 執行品質系統矯正預防改善措施及追蹤。 3. 內部品質稽核與維護、外部供應商稽核。 4. 熟悉品質系統稽核作業及相關應對。 5. 與內部團隊及外部審核機構保持良好溝通，確保所有程序及政策的遵守。 6. 品質系統相關文件管理。 7. 主管其他交辦事項。 ▲熟悉 IATF16949 / ISO9001 / QC080000 / ISO14001 品質系統運作。 ▲具跨部門溝通整合能力。

1.供應商文審作業 2.GPM系統: MCD、ROHS、REACH審核 3.ISO文件修改、增訂、發行 4.協助供應商稽核與管理 5.主管交辦事項 ＊提供美味營養團膳＊ ＊彈性工作時間，薪優福利佳，並備有新店/中和線交通車＊

1. ISO品質系統文件之發行、管理、修訂及維護。 2. 內部稽核作業與認證改善、追蹤等相關工作。 3. 文件檔案分類、編號、登記、入檔、加封、保管。 4. 負責圖面文件更新、發行、審核與跟催等作業。 5. 優化表格表單設計與管理。 6. 產品與配料，物料基本檔建置與管理。 7. 品保管審資料處理與分析, 整合品質月報/季報/年報 8. 監督和改善各項品質活動.規範.執行 9. 文管系統維護與改善 10.協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 11.協助其他主管交辦事項 #部分表格為並用CAD圖設計，有AutoCAD基礎操作經驗者佳。

1. 具IQC/PQC/FQC/OQC相關經驗. 2. 追蹤品異單進度及改善有效性。 3. 熟悉品管相關手法 4. 撰寫產品之可靠度報告. 5. 協助完成主管交辦事項 6. 與採購/供應商溝通異常及改善 7. RMA分析並撰寫8D報告(品異單) 8. 與客戶/日本同事溝通改善方案 9. 執行內部稽核，並追蹤缺失改善。

品保人員 1. 上市後許可證變更、展延及查驗登記相關法規更新。 2. 建立GDP系統及相關標準作業程序(SOP)制定、修訂及執行教育訓練課程。 3. SOP審閱及核准。 4. 執行年度產品品質回顧及自我查核。 5. 其他主管交辦事宜

1. ISO 14064-1溫室氣體盤查：應用碳盤查管理工具，執行組織型溫室氣體盤查與年度更新作業 2. ISO 14067產品碳足跡盤查：配合客戶或產品要求，推動碳足跡查核並維護內部產品碳足跡報告中心 3. ISO 14001 環境管理系統：包含法規鑑別、廢棄物管理、環境危害鑑別等。 4. 減碳行動推動：依據公司減碳策略與執行計畫，追蹤行動效益與成效回饋 5. 氣候變遷暨自然環境相關資訊：依據TCFD、TNFD、CDP、IFRS S2等國際指引、標準及評鑑，彙整並提供相關資訊 6. 稽核與查驗應對：協助內外部稽核與第三方查驗，含客戶稽核應對、證據準備及改善追蹤。 7. 教育訓練辦理：規劃並執行環境永續相關的教育訓練 8. ESG相關活動：參與外部環境永續倡議並推動內部環保活動 9. 其他主管交辦事項 【加入我們吧！】 加入PLANET, 在這裡一起工作、一起成長、一起享受健康人生! 您加入PLANET的三大原因: ★ 有福利: 各式獎金、員工分紅及許多優於法規的保障。更推動「幸福安康職場」全面守護員工身心健康! ★ 有訓練: 新人訓、在職訓、多元內外訓… 讓您在職涯道路上穩步向前邁進! ★ 有團隊: 我們樂於聆聽每個成員的想法, 在友善幸福文化中, 與理念相近的夥伴一同努力!

1.Monitor 相關綠色法規研究與導入 2.TV 相關綠色法規研究與導入 3.維護各客戶綠色平台相關資料/CSR 相關事務 4.協助及輔導供應商/客戶提供GP文件及資料審核 5.研讀與分析全球綠色產品法規 (RoHS, REACH, POPs, CA65等) 6.國內外溫室氣體法規與碳權相關事務, 建立GP管制標準與程序，以確保產品符合客戶及產品法規

1.建置及維護綠色產品管理資訊 2.負責產品有害物質流程管理 3.負責提供產品有害物質相關符合性宣告/技術文件 4.主導供應鏈有害物質減免(HSF)管理,衝突礦產調查與審核 5.客戶GP合約審查,HS List維護 6.主管其他交辦事項

想進入全球永續供應鏈領域？熱愛出差、喜歡接觸不同產業、不同文化的人與現場？ 我們正在尋找具環境科學、生命科學背景的您，透過完整的培訓計畫，成為國際驗證標準的專業稽核員！ ＊公司提供完善的稽核員培訓計畫＊ 《您將負責的工作內容》 • 供應鏈審核（RDS, GRS, RCS, GOTS, Higg FEM等管理系統） • 瞭解客戶要求，和供應商溝通協調，完成專案審核 • 審核中通過圖片記錄生產加工流程並在報告中以文字形式描述出來。 • 相關驗證標準的培訓講師或技術支援； • 其他主管交辦任務 《這份工作適合什麼樣的您》 • 誠信、樂觀、主動積極的您 • 做事準確、準時、負責任的您 • 喜歡學習挑戰、和他人溝通能力強 • 喜歡與不同領域的人建立關係 • 對出差工作充滿熱情（每週國內出差約3天以上，國外出差頻率較低） • 獨立完成任務 《加分條件》 • 具有第2或3方稽核經驗 • 英語聽、說、讀、寫流利 • 具有紡織產業、會計查證、追溯性認證等相關經驗 • 環安衛暨能資源管理、化學品管理、社會責任管理等相關經驗 • 熟悉相關管理系統，如RDS, GRS, RCS, GOTS等 《為什麼值得加入我們》 • 完整專業培訓，從零到國際稽核員不是夢 • 接觸全球品牌與供應鏈，視野寬廣 • 實地出差累積實戰經驗，提升自信與職場競爭力 • 參與推動永續發展目標（SDGs）第一線任務 誠摯邀請你，加入我們專業又有溫度的驗證團隊，一起守護供應鏈的透明與永續未來！ 若您對職缺有任何疑問，歡迎透過以下表單留言，我們將於 1–2 個工作天內回覆您： https://forms.gle/c7EDSYPjLzhEjVKLA

1.確保產品符合全球禁限用物質與可回收性等環境法規，如Prop65、TSCA、PFAS、RoHS、REACH、ELV等 2.使用IMDS監督和管理材料合規性評估 3.管理與規劃環境法規合規計畫與流程優化改善 4.收集與研究全球環境法規/規範 【需求條件】 具三年以上主機廠或一級供應商環境法規相關經驗，如Prop65、TSCA、PFAS、RoHS、REACH、ELV等，並熟悉IMDS系統

1. 管理、維護和管制管理體系之文件，包括ISO各階文件 2. 管制和發行內外部文件 3. 建立和管制生產文件 4. 彙整及歸檔零件承認書、HSF資料及進料檢驗的規範 5. 主管交辦事項 文件管理師是公司重要的職位，負責管理、維護和管制文件，以確保文件即時、安全有效且內容精確。該職位有很大的發展空間和機會讓您扮演不同的角色，學習以管理的觀點思考事情，讓工作更有效能。 如果您正在尋找一個以追求自我發展為目標且願意積極投入的工作，歡迎您主動應徵以討論更多合作的可能性！ 更多公司介紹，歡迎參考：https://ems.easybio.com.tw/

1. IQC、PQC、OQC日常作業異常改善與確認。 2. 客訴的報告(8D)、處理與追蹤。 3. 進料檢驗、出貨檢驗、巡檢及報表製作。 4. 檢驗規範制定、儀器校驗作業。 5. 協助主管規劃品質制度，流程之建立及需求表單建立。 6. 完成主管交辦工作事項。 更多公司介紹，歡迎參考：https://ems.easybio.com.tw/

【主要工作內容】 執行產品 MCD 建檔與維護作業，並處理各項綠色環保資料，如 chemSHERPA、IMDS、CMET、EMRT 等。 負責供應商料號承認書及環保資料審查、客戶承認文件彙整與提供，並操作客戶系統（如 GPM）完成綠色合規申報。 同時與文管人員協作，進行文件發行與系統建檔等相關支援作業。 【需具備能力】 • 熟悉 MCD、chemSHERPA、IMDS、CMET、EMRT 等綠色資料申報工具 • 了解 RoHS、REACH-SVHC、PFAS、POPs 等禁限用物質相關法規與自我宣告作業 • 具備資料彙整、建檔與初步審查能力 • 能操作客戶系統（如 GPM）、填寫環保表單與報告 • 具備跨部門協調與供應商溝通能力 • 細心負責，邏輯清晰，能處理大量資料並確保正確性

1. 管理、維護和管制管理體系之文件，包括ISO各階文件 2. 建立和管制生產、圖檔文件 3. 彙整及歸檔零件承認書、進料檢驗的規範 4. ISO品質系統文件審查管理、推行(含ISO內、外稽核作業執行) 5.主管交辦事項處理、臨時性專案支援。

1. 分析統計資料以及產品規格，以決定成品的品質標準。 2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 3. 協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以解決產品品質問題。 4. 執行、測試可靠度驗證，提升產品品質可靠度，進而將成本降至最低。 5. 負責品質教育訓練計劃。 6. 製程品質稽核制度之建立與執行。 7. 建立與監控生產標準，審查初級產品的樣品並進行測試，以確保成品具備應有的品質。 8. 執行公司產品的可靠度測試，並分析問題，以找出造成產品可靠度問題的關鍵因素。 9. 文件管理中心。 10. 主管交辦事項。