6/03 臨床專案經理/副理
- 路迦生醫股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市大安區
- 2年以上
- 大學
1.臨床試驗計畫/費用/進度管理、以及計畫執行完成度確認。 2.臨床試驗申請相關事務，包含法規諮詢、計畫申請、文件準備。 3.專案組織溝通，作為Site-CRO-CUP單位之間的溝通者。 4.主管交辦事項。
6/03 國家實驗動物中心_技術職人員_獸醫診斷組_NLAC2307019
- 財團法人國家實驗研究院
- 政府／民意機關
- 台北市南港區
- 經歷不拘
- 大學
1、病原診斷業務，如採樣、ELISA、細菌培養、分生檢測及寄生蟲鏡檢。 2、環境品質檢測。 3、配合ISO17025實驗室認證規範與業務要求。 4、檢測技術開發。 5、主管交辦事務。
6/03 新藥開發臨床運營專案經理
- 三福化工股份有限公司
- 化學原料製造業
- 台北市中山區
- 3年以上
- 碩士
1.臨床試驗專案目標設定, 預算編列, 時程規劃等工作 2.臨床試驗專案團隊組建(醫院/醫師, CRO供應商等),及當責帶領專案團隊執行問題解決 3.臨床試驗專案質量保證(符合GCP, 專案設定目標與文件品質等) 願意接受資歷查核之臨床試驗專案經理或CRA,包含實際工作經驗: (1)有US/TW(CN/KR)等IND/IRB送審成功經驗 (2)有完整臨床試驗經驗者優先(IND至CSR) (3)有接受過GCP查核或稽核經驗者為佳 (4)依任務需求,具短期前往美中等地區出差等移動性與彈性者為佳
6/03 [台北總公司] 藥物化學研發經理
- 藥華醫藥股份有限公司
- 藥品製造業
- 台北市南港區
- 10年以上
- 博士
1. 領導和管理新藥研發 (drug discovery) 專案, 以及交付臨床 drug candidate (PCC) 的記錄 2. 執行ADC專案，包括協調與管理小分子合成藥物之專案 3. 具有有機合成化學方法的專業知識，能夠同時在多個專案上成功地領導進行 ADC 新藥研發 4. 對候選藥物的選擇和評估擁有深入了解，同時在細胞/分子生物學、疾病藥理學、藥物代謝機制和分子毒理學、藥物動力學和藥效學方面有豐富的專業知識。
6/03 醫藥法規處\臨床試驗副理
- 遠東生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市南港區
- 經歷不拘
- 大學
1. 具CRA/CTA至少2年經驗及執行臨床試驗能力 2. 與臨床試驗執行單位及人體試驗審查及問題溝通協調 3. 臨床試驗執行與收案進度追蹤 4. 臨床試驗監測與試驗品質控管 5. 臨床試驗法規審查資料準備與送件 (TFDA, IRB) 6. 臨床試驗相關資料整理歸檔 7. 其它交辦事項
5/31 Medical Writer 醫學寫作 (可在家工作)
- 華鼎生技顧問股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市中正區
- 2年以上
- 碩士
**Job Responsibility: 1. Clinical study protocol (CSP) expansion/development/assessment. 2. Development of clinical study report (CSR)/interim and annual report. 3. Investigator’s brochure (IB) development. 4. Study-related document development/ePublishing. 5. Attendance of project meetings with sponsors. 6. Preparation for regulatory/CDE/TFDA/FDA consultations and meetings. 7. Implement the cross-QC system. 8. Communications and coordination of the projects with sponsors 9. Statistical sample size/power consultancy. 10. Perform other company-related duties as assigned by the manager. 工作待遇 : 面議 (年薪14個月+獎金) **Education/ Qualifications: 1. MSc, PhD, or MD degree in life science/pharmacy/medicine/public htelath, with a minimum of 2-year experience in clinical research or in medical/scientific writing. 2. Quality-oriented, accurate, detail-oriented, and responsible working attitudes to provide deliverables on time. 3. Self-motivated, flexible, creative, able to prioritize, multi-task and work in a fast-paced and demanding environment. 4. Good inter-personal skills and time/project management skills. 5. Good written/oral English and Chinese and other required language skills. 6. Familiar with GCP principles and related ICH guidelines. 7. Good medical/scientific writing and ability to adapt style/content to different readers/audiences. 8. Good editing and QC skills. 9. Good computer skills, including MS Office, PDF formats, scientific graphing. 10. Ability to search different databases, e.g., PubMed.
5/31 【英商醫藥原廠】Market Access Specialist (LLS_834)
- 藝珂人事顧問股份有限公司
- 人力仲介代徵
- 台北市大安區
- 2年以上
- 大學
【Key Responsibilities】 • Responsible for optimizing introduction of new drugs, assist in department managers to identify market access strategies in cooperation with cross functional teams, ensuring right and effective ways to articulate product value story. • Prepare responsible product reimbursement cases, including but not limited to launch preparation, dossier submission, budget impact analysis, cost-effectiveness analysis (if needed), follow-up negotiations and agreements. • Assist in performing analysis related to price forecast, estimate price cut, validate financial clawback/ rebate, and support department managers for government agency communication and negotiations. • Assist in analyzing market trends of pharmaceutical industries and related healthcare policies. • Assist in driving market access agenda in close collaboration with internal and external key stakeholders. 有興趣者可投遞履歷至 [email protected] 或致電 02-7718-8834 Andy
5/31 工研院產科國際所_實證醫學與臨床試驗組研究員(A0100衛福部團隊)
- 工研院 _財團法人工業技術研究院
- 其他專業／科學及技術業
- 台北市南港區
- 經歷不拘
- 碩士
工業技術研究院 國際級的應用研究機構，擁有六千位研發尖兵，以科技研發，帶動產業發展，創造經濟價值，增進社會福祉為任務。 工研院產業科技國際策略發展所(簡稱:產科國際所) 是政府與產業均仰賴的智庫，結合產業研究與國際業務推動能量，以協助台灣產業布局全球市場為己任，以『促進台灣產業科技創新與價值提升』為願景。 旗下經營的IEK產業情報網已超過15年歷史，是國內產業情報資料庫的領導品牌。 IEK產業情報網：http://ieknet.iek.org.tw/ 工作內容: 因應醫療AI產業發展之產品驗證與保險給付之所需，負責擬定臨床實證醫學AI相關指南，協助建立台灣醫療AI發展基礎。 工作地點:台北生技園區(115台北市南港區忠孝東路七段508號) 歡迎您加入團隊，成為未來智慧醫療產業儲備領袖人才！
5/31 (Senior) Clinical Research Associate (CRA)
- 美商IQVIA_艾昆緯股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市松山區
- 1年以上
- 大學
Job Overview: Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions: • Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close-out visits) in accordance with contracted scope of work and regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. • Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. • Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. • Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. • Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. • Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements. • Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation. • Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate. • If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. • If applicable, may be accountable for site financial management according to executed clinical trial agreement and retrieve invoices according to local requirement.
5/31 博士級研究員
- 精拓生技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市內湖區
- 經歷不拘
- 博士
* 凡對新創公司、精準醫療、癌症研究等領域有興趣、有熱情的博士級人才，歡迎應徵申請。 工作內容： * 進行流程優化及撰寫技術文件。 * 內/外部研發計畫提案與執行。 * 科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。 * 完成主管交辦事項。
待遇面議
員工18人
5/31 (Senior) Clinical Project Manager
- 美商IQVIA_艾昆緯股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市松山區
- 6年以上
- 大學
Join us on our exciting journey! IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. One of FORTUNE’s ‘Most Admired Companies’, we offer unparalleled scope for a career in world-leading clinical research. Global projects, innovative tools and industry leading customers combine with outstanding support and clear career management which allows you to make a difference and to connect with great opportunities. While projects vary, your typical responsibilities might include: Manage and co-ordinate efforts of cross-functional project teams to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles and ensure consistent use of study tools and training materials and compliance with standard processes, policies and procedures. - Develop study management plans, together with team assignments and accountabilities and oversight of database maintenance. - Serve as primary project contact with Sponsor to ensure communication is maintained and reporting schedules are adhered to. - Collect information on team performance against contract, customer expectations, and project baselines. - Lead problem solving and resolution efforts to include management of risk, contingencies and issues. - Identify quality issues within the study to implement appropriate corrective action plans. Escalate findings and action plans to appropriate parties. - Provide input for the development of proposals for new work and manage project budgets. - Provide input to line managers of their project team members’ performance relative to project tasks. - Prepare and present project information at internal and external meetings. - Participate in proposal development and in the bid-defense process with guidance and supervision. - Ensure high performance and efficiency of the clinical team through the scheduling of co-monitoring/accompanied site/visits and ongoing mentoring of CRA team. You will need to be comfortable collaborating and communicating with a variety of colleagues and customers. Ideally you will also have some global experience, and a pharmaceutical or CRO background.
5/30 In-house CRA
- 維州生物科技股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市內湖區
- 經歷不拘
- 大學
in-house協助試驗起始活動之準備、試驗合約與經費協調、試驗文件與工具管理、in-house協助試驗監測訪視相關文件準備、參與試驗各式會議、試驗進度追蹤與管理、in-house協助試驗關閉訪視之準備、協助試驗稽核與查核、in-house協助健康受試者的招募等等。
5/30 醫藥學術專員 Medical Scientific Liaison_阿茲海默症
- 衛采製藥股份有限公司
- 藥品製造業
- 台北市中山區
- 2年以上
- 碩士
1. Engage with healthcare stakeholder to educate and communicate clinical and scientific data to advance the scientific platform as aligned with Eisai's corporate goals and objectives. 2. Respond to unsolicited inquiries consistent with the MSL compliance standards and collect field observations and insights to internal stakeholders. 3. Implement medical plan to ensure pre-launch readiness and provide medical input to brand team for product strategy. 4. Liaise with potential investigators in non-sponsored clinical research and investigator initiated study. 5. Demonstrate tact and professionalism when communicating and interacting with cross-functional colleagues and external stakeholders. 6. Lead and support congress activities as aligned with strategy. 7. Assists with special projects or other duties,as assigned.
5/30 臨床試驗專員 (Clinical Research Associate, CRA)
- 宣捷幹細胞生技股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市內湖區
- 1年以上
- 碩士
1. 協助臨床試驗執行，包括試驗之聯繫與回報、行政作業執行。 2. 聯繫合作的CRO公司與醫院臨床試驗團隊，跨部門協調與溝通。 3. 臨床試驗法規申請審查資料準備，與國內外法規相關單位溝通聯繫。 4. 進度報告彙整。 5. 臨床試驗相關資料整理與文件管理撰寫、歸檔 6. 其他主管交辦事項。
5/30 臨床試驗專員(Clinical Project Specialist/CRA)
- 醣基生醫股份有限公司
- 藥品製造業
- 台北市南港區
- 2年以上
- 大學
1.負責臨床行政流程工作 2.研發文件管理 3.協助控管部門預算與費用報銷 4.協助臨床試驗專案送審、合約與試驗啟動準備工作 5.協助會議安排與舉辦 6.協助臨床試驗監測及病人收案.
待遇面議
員工40人
5/30 (醫學)學術編輯
- 法米迪亞醫學有限公司
- 廣告行銷公關業
- 台北市大安區
- 經歷不拘
- 碩士
【工作內容】 1. Medical Writing： 撰寫醫學研究相關文件或製作物，包括醫學會議紀錄、醫學簡報、診治指引、論文編修等 2. Medical Editing： 提供指引予外部合作編輯，確認外部編輯完成稿件品質(含醫學文件的編輯和校對)，包括作品的呈現方式、內容的正確性、表達的一致性等 3. Medical Communication： 與客戶溝通醫學文件或製作物內容，理解客戶需求並適時提供建議，協助客戶完成相關學術活動(如期刊投稿、共識會議等) 4. Others： 出席會議 【其他需求】 1. 履歷能檢附醫藥相關文字作品尤佳 2. 具備論文編修、期刊投稿經驗 3. 樂意與團隊分享經驗，一同規劃提升醫學編輯技巧的方式 我們可以提供給您： ※彈性之出勤制度 ※加班誤餐費補貼 ※穩定調整的薪資待遇 ※舒適、輕鬆的工作環境，充足的咖啡(研磨及膠囊)、飲料、零食、泡麵 ※寵物友善的空間，歡迎家中寵物來玩
5/30 醫學編輯(Medical Writer)
- 法米迪亞醫學有限公司
- 廣告行銷公關業
- 台北市大安區
- 經歷不拘
- 大學
【工作內容】 1. Medical Writing： 撰寫醫藥行銷、病人衛教、醫學研究相關文件或製作物，包括醫學會議紀錄、醫學簡報、醫藥行銷文案、衛教資訊、診治指引等 2. Medical Editing： 醫學文件／製作物的編輯和校對，包括作品的呈現方式、內容的正確性、表達的一致性等 3. Medical Communication： 對外與客戶溝通醫學文件或製作物內容，理解客戶需求並適時提供建議；對內與設計部門合作，討論醫學製作物的最佳呈現方式 4. Others： 出席醫學會議 【其他需求】 1. 履歷能檢附醫藥相關文字作品尤佳 2. 中文文筆精準、柔順 3. 樂意與團隊一同鑽研提升醫學編輯技巧 我們可以提供給您： ※彈性之出勤制度 ※加班誤餐費補貼 ※穩定調整的薪資待遇 ※舒適、輕鬆的工作環境，充足的咖啡(研磨及膠囊)、飲料、零食、泡麵 ※寵物友善的空間，歡迎家中寵物來玩
5/30 資深醫學編輯(Medical Writer)
- 荷陽創意行銷整合有限公司
- 廣告行銷公關業
- 台北市大安區
- 2年以上
- 大學
1. Medical Writing： 撰寫醫藥行銷、病人衛教、醫學研究相關文件或製作物，包括醫學會議紀錄、醫學簡報、醫藥行銷文案、衛教資訊、診治指引、論文編修等 2. Medical Editing： 醫學文件／製作物的編輯和校對，包括作品的呈現方式、內容的正確性、表達的一致性等 3. Medical Communication： 對外與客戶溝通醫學文件或製作物內容，理解客戶需求並適時提供建議；對內與設計部門合作，討論醫學製作物的最佳呈現方式 4. Others： 出席醫學會議 ※履歷能檢附醫藥相關文字作品尤佳 ※了解業界行銷生態、製作物重點，中文文筆精準、柔順 ※樂意與團隊分享經驗，一同規劃提升醫學編輯技巧的方式
5/30 資深醫學編輯(Senior Medical Writer)
- 法米迪亞醫學有限公司
- 廣告行銷公關業
- 台北市大安區
- 經歷不拘
- 大學
【工作內容】 1. Medical Writing： 撰寫醫藥行銷、病人衛教、醫學研究相關文件或製作物，包括醫學會議紀錄、醫學簡報、醫藥行銷文案、衛教資訊、診治指引等 2. Medical Editing： 醫學文件／製作物的編輯和校對，包括作品的呈現方式、內容的正確性、表達的一致性等 3. Medical Communication： 對外與客戶溝通醫學文件或製作物內容，理解客戶需求並適時提供建議；對內與設計部門合作，討論醫學製作物的最佳呈現方式 4. Others： 出席醫學會議 【其他需求】 1. 履歷能檢附醫藥相關文字作品尤佳 2. 了解業界行銷生態、製作物重點，中文文筆精準、柔順 3. 樂意與團隊分享經驗，一同規劃提升醫學編輯技巧的方式 我們可以提供給您： ※彈性之出勤制度 ※加班誤餐費補貼 ※穩定調整的薪資待遇 ※舒適、輕鬆的工作環境，充足的咖啡(研磨及膠囊)、飲料、零食、泡麵 ※寵物友善的空間，歡迎家中寵物來玩