◎ 基因檢測領導品牌 (Genebook) ◎ ISO17025 檢測實驗室 (癌症早篩/精準醫療) ◎ Illumina 生物晶片、高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ Oxford Nanopore 高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ 精準醫療(Precision Medicine)全方位檢測方案研發 1.執行生物/病理檢體前處理 2.執行分子生物實驗, 基因定序實驗 3.執行核酸定序收件至發送報告等相關業務
1. Responsible for the medical device technical documentation, writing or editing of a variety of scientific and medical documents and ensuring that they adhere to regulatory standards. 2. Analyze clinical references for medical products to assure that all requirements are met. Familiar with regional medical device regulation such as US, EU and etc. 3. Review and maintain internal procedure and documents, work instruction,quality procedure, process control plan. 4. Conducting root cause analysis with inter-department /suppliers and customers on corrective action effectiveness and preventive measure to resolve quality issue. 5. Medical device product registration application 6. Handle of task assigned by the supervisor.
1. 提供顧客線上肌膚保養的疑難雜症諮詢 2. 協助新產品開發專案之規劃、設計、市場調查 3. 協助主管申請各項化妝品認證申請 4. 參與拍攝衛教影片、產品推廣影片 5. 配合行銷撰寫產品文宣.文章。 6. 另有激勵獎金，年薪最高可達84萬。
MAKE RESEARCH HAPPEN《陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值》 ✔生物資訊工程師工作內容 1. Experience in NGS or 3rd Generation Sequencing data analysis 2. 2+ years bioinformatics experience 3. RNA-seq/scRNA/Microbiome analysis is preferred 4. Familiar with R or any script language 5. Familiar with statistical concepts 6. Responsible for internal training and technical support ★ 其他條件 1. Fast learner and willing to take up challenges 2. Familiar with Linux environment and any programming language 3. Experience in version control tools is a plus
In response to the expansion of the company's business, new research personnel are being recruited. The position will contribute to the Cell Engineering team in the R&D Department, responsible for novel protein drug candidates production and manufacturing process development. Primary duties and responsibilities, including mental requirements for this position: 1. Cellular production of novel protein for pharmaceutical application. 2. Performing protein characterizations, such as gel analysis and ELISA assays. 3. Searching and organizing relevant literature. 4. Writing reports related to experimental work. 5. Good records keeping and documentation. 6. Self-motivated and organized-oriented. 7. Other tasks assigned by the supervisor. Qualifications: 1. M.S. degree in Cell Biology/Biochemistry/Biomedicine or a related field. 2. Proficient in mammalian cell culture techniques. 3. Experience in establishing CHO cell lines is preferred. 4. Experience in operating bioreactors is a plus. 5. Capable of independently handling assigned project tasks. 6. Reliable, efficient, punctual, and capable of handling multiple tasks. 7. Must be a team player and able to work in a GLP-compliant environment.
1. 產品生命週期管理及資料維護 2. 主導新產品開發:市場調查、規格制訂、開發時程控管、產品行銷策略 3. 產品行銷策略: 目標市場分析、競爭品分析、制定市場策略、產品行銷資料製作、制定價格策略 4. 內外部產品教育訓練、服務方案解說及展示 5. 整合分析產品問題及導入改善對策
1. 細胞原料、中間產品、產品檢驗。(項目包含：黴漿菌、內毒素、微生物...等) 2. 潔淨室環境微生物監測。 3. 流式細胞儀操作及分析。 4. 品管相關品質文件修改及維護。 5. 物料管理及實驗室庶務工作。 6. 主管交辦事項。
MAKE RESEARCH HAPPEN《陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值》 ✔ 技術服務助理研究員工作內容 <本職務為擴編需求> 1. 執行及管理技術服務案件 2. 負責TOOLS自有品牌產品生產 3. 須熟悉分子生物技術、質體萃取、免疫染色、組織切片、操作顯微鏡 ★ 基本條件 (1) 分子生物學專長 (2) 自律且具備團隊合作意願 + 加分條件 1. 熟悉組織切片、免疫染色、ELISA、質體萃取者佳
1. 實驗室各項庶務，包含但不限於物料採購、倉儲管理發配、GTP實驗室廠區整潔等等。 2. 其它主管交辦任務。 以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。
產品開發 主要：PCR based精準醫療(Precision Medicine)相關檢測產品 次要：高通量定序(NGS) 和Oxford Nanopore 代定序服務 開發工作包括: 1.國外期刊文獻資料蒐集整理 2.協助論文發表 3.參與研發會議 4.支援實驗室日常工作
1. Non-clinical 試驗規劃與執行(藥理、毒理、PK/PD)， 2. 進行CRO評估，規劃與委託執行GLP毒理試驗及藥理試驗 3. 藥物開發試驗數據整理分析, 以及中英文結案報告撰寫與審閱 4. 新藥IND non-clinical 技術資料撰寫與審閱 5. 新藥Non-clinical 專案時程與預算管理 6. 藥物開發相關文獻搜尋與整理 7. 藥物開發非臨床法規資料整理與更新
工作內容 1. 須具相關細胞產品 (間質幹細胞, 免疫細胞, 外泌體)開發經驗至少3年。 2. 須瞭解細胞治療產業的相關法規。 3. 執行細胞產品的功效驗證實驗與新產品開發。 4. 國內外再生製劑產品資料文獻閱讀及蒐集彙整。 5. 特管法, 臨床實驗或政府機關科專計畫申請與執行。 5. 抗壓性強且能夠獨立完成實驗。 以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。
泰宗專注於肝臟相關疾病之新藥與檢測技術開發，並以穩定的醫藥通路營收投入新產品研發，對於不同研發專案具有完整且長期的規劃、對員工亦提供外部受訓、參加國內外研討會的補助。 本職務負責工作，如下 1. Digital PCR, NGS相關的研發與檢測工作 2. 實驗數據彙整與定期簡報 3. 維持實驗室認證相關工作 4. 主管交辦事項
1. 產品運送。 2. 細胞產品放行。 3. 廠區例行性環境檢測。 4. 設備驗證/分析方法驗證/SOP相關文件製備。 5. 原物料檢驗。 6. 主管交辦事項。
1.協助維護與編修實驗室品質文件，確保與維持實驗室之各項檢測實驗操作結果正確無誤。 2.協助修訂並依據標準作業流程，實際執行公司實驗室各項臨床檢體與研究樣本之操作，包括顯微鏡拍照與數據儲存。 3.實際操作工單建立等相關作業(建檔資料+登錄系統)。 4.共同負責實驗室試劑、耗材使用與庫存管理，以及依照公司規定，進行請(採)購申請作業。 5.負責實驗室環境、設備清潔與維護，並執行主管其他交辦事項。 6.週六需要輪流值班
※面試後，依學、經歷核定任用職務與薪資※ ※具備撰寫英文能力、閱讀佳※ 1. 協助準備各國產品註冊資料：美國FDA 510(k)、歐盟EU IVDR、英國MHRA/CDTA、加拿大、台灣...等。 2. 協助撰寫法規技術文件：Risk management report、Software validation report、Cybersecurity report、Performance evaluation report、Post market surveillance report、Periodic safety update report、PMPF...etc. 3. 對美國、歐盟及各國最新法規不定期的追蹤更新、彙整並評估執行事項。 4.完成主管交辦及臨時任務。
★ 亞洲準譯-全台首家通過衛生福利部LDTS列冊登錄的感染症檢測服務機構#LDT0014 ★ ✔ 工作內容 1. 臨床樣品核酸萃取 2. 臨床樣品NGS檢測 3. 協助品質系統運作 4. 協助檢體收檢 ※ 輪班制：須配合輪值早班09:00~18:00、晚班13:00~22:00。 ※ 因公司業務需求，須配合加班，可依個人意願選擇加班費或換補休。 ※ 完成任務目標，每季核發團隊績效獎金。 ★ 基本條件-工作技能： (1) 具備核酸萃取及分子生物學相關技能 (2) 具醫檢師證照 (3) 個性積極正向，具備團隊合作意識 (4) 保有一顆善良的心 + 加分條件 (1) 具備次世代定序實驗經驗佳
MAKE RESEARCH HAPPEN《陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值》 ✔ 產品專員工作內容 1. 產品教育訓練 2. 產品國內行銷規劃 3. 籌畫參展相關事宜 4. 產品行銷工具製作 5. 負責新產品行銷企劃案撰寫、規劃與執行 6. 蒐集市場情報，並擬定、分析行銷策略與價格策略 7. 充分理解公司業務及行業特點，結合客戶要求以制定個別方案 8. 解決產品售後之問題及售前諮詢 ★ 基本條件 (1) 具有生物醫學/分子生物/免疫學/細胞生物學等實驗室經驗 (2) 具良好的溝通能力與團隊合作意願 (3) 簡報提案能力 +加分條件 (1) 再生醫療產業相關經驗 (2) 生物製程產業相關經驗
-負責規劃公司研發road map -負責管理及帶領公司研發團隊技術開發及流程優化