副研究員
- 新竹市
- 經歷不拘
- 大學
1.負責配方至量產之產品開發流程(護膚保養品、沙龍專業品、家用清潔品、彩妝) 2.市場及技術情報蒐集與分析,撰寫產品教育資料 3.具備安全資料簽署人員之資格,撰寫化妝品產品資訊檔案 4.其他主管交辦事項
1.負責配方至量產之產品開發流程(護膚保養品、沙龍專業品、家用清潔品、彩妝) 2.市場及技術情報蒐集與分析,撰寫產品教育資料 3.具備安全資料簽署人員之資格,撰寫化妝品產品資訊檔案 4.其他主管交辦事項
1. 操作 AKTA 系列純化設備、切向流過濾系統進行蛋白質純化 2. 操作製備級管柱及純化相關溶液配製 3. 熟悉蛋白質分析方法及方法開發 4. 文件撰寫、修訂 5. 執行設備年度驗證及驗證文件之撰寫修訂 6. 協助收集實驗數據和彙整資料 7. ERP系統操作,領/退生產物料 8. 實驗室設備/環境清潔與維護 9. 主管交辦事項
• Works on ADC/ARC conjugation process development, optimization, and scale up. • Responsible for overseeing the ADC/ARC GMP manufacturing campaign. • Identifies and understands key data and functions needed to drive discussion and decision-making for ADC projects/programs through discovery and drug development process. • Manages API supplier and acts as SME for API generation as needed. • Manages projects and tasks to advance ADC programs independently - with awareness of internal/external interdependencies.
1. GMP廠潔淨區上游細胞培養生產製造 2. 製程秤料、領料、需求物料請購與請領 3. 生產設備校正、驗證與維護 4. CC、CAPA、DV撰寫與執行 5. 生產批次紀錄、SOP及相關GMP文件撰寫 6. 製程放大、技轉、問題/偏差調查與優化 7. 協助執行上游製程開發實驗 8. GMP生產區域巡檢維護 9. 其他主管交辦事項
• Plan, prepare, and execute small molecule-protein and protein-protein bioconjugates to support our research platform. • Prepare materials, perform experiments, purify, gather data, and reach conclusions. May also design experiments. • Plan and apply DOE methodology to design experiments to cover design space. • Document experiments and other lab or production activities. Prepare reports and summaries. Present results and conclusions. Maintain accurate experimental records. • Maintain equipment, work area, and general lab upkeep. • Collaborate and communicate with colleagues and others in related areas to provide work support, exchange information and ensure efficient processes. • Maintain knowledge of products and procedures, developments in the field and industry, and regulatory environment. Adhere to appropriate procedures and regulatory requirements. • May participate in conferences, webinars, and seminars to continue to develop knowledge base.
1. 實驗室規劃、管理、品質、分析方法之建立 2. 維護及管理實驗室儀器設備、原料耗材 3. 實驗、化驗、檢驗、查核之文件紀錄填寫、彙整、歸檔管理 4. 其他主管交辦事項
1. 高分子材料與電紡絲聚合物材料合成 2. 生物降解高分子材料結構設計,電紡絲條件設計開發 3. 高分子材料的物性、化性分析 4. 材料/設備搜尋,供應商聯繫 5. 專利文獻研讀及撰寫 6. 執行公司交付之研發專案
我們邀請對製藥產業有高度熱忱且願意接受挑戰的【應屆藥學系所畢業新鮮人】或【畢業2~3年內職場新鮮人】,我們提供年薪60萬以上競爭力的薪酬條件、專業的培訓課程、完善的福利制度、優質的工作環境,歡迎製藥/生技/化學/藥學相關科系人才,加入健喬集團製藥行列。 集團提供六個月On job training課程(集團通識課程、生產課程、品保課程、工程課程、 廠務課程、研發課程等六大課程),人才需於每月提出實作專題報告。 通過半年培訓期滿,能接受公司安排至集團各子公司及工作站點(生產、工程、品保、廠務、研發等工作領域)。 任職地點依求職者意向/居住地及健喬集團旗下工廠職缺媒合安排, 在健喬信元醫藥生技、優良化學製藥、優良生技醫藥、益得生物科技(新竹縣湖口鄉)或健康化學製藥(台中市大甲區)工作,誠摯歡迎欲朝製藥領域深耕發展的您加入健喬集團的行列! 應試相關資訊如下: 1. 請檢附成績單(最近一次)、畢業證書,或生技製藥/藥師相關證照等。 2. 初審面試:經書審資料符合者,將通知5月份到廠面試時間。 3. 面試時請自備 個人履歷簡報(PowerPoint),並陳述個人專長、興趣與未來職涯發展想法。 4. 甄選結果核定:2024/6/7前,額滿為止。 5. 報到日期:2024/7/1(一)。
1. 脊椎/骨科植入式醫療器材產品開發 2. 生醫材料物化性之研究、實驗設計與分析 3. 生醫材料植入動物實驗之研究與病理組織切片分析 4. 醫療器材產品開發專案計畫/GMP設計管制文件準備、撰寫與進度管理 5. 產學合作計畫書攥寫、執行與進度管理 6. 主管交辦事項 其他技能: 1.生醫材料實驗設計與規劃 2.小型動物實驗之操作 3病理組織切片分析 4.檔案管理、文書/排版處理、文書處理軟體操作
1.新產品之開發與研究 2.在新產品製造階段進行研究與試量產 3.進行食品原料蒐集、分析等工作,並建置資料庫 4.製程條件設定、製程SOP、BOM表建立 5.實際調整成分、做出產品,並學習研究國內外的新知識與新技術 6.其他主管交辦事項
錄取人員職務是助理研究員/副研究員,領域是奈米生化材料開發。錄取人才將由公司研發團隊帶領執行以下工作: 奈米生化材料開發 1. 配合執行研發項目 2. 參與專利開發項目。 本團隊是新創生醫事業,工作內容涵蓋以下面向: 1. 目標與關鍵結果工作法 2. 關鍵工作簡報 3. 技術開發實驗驗證 4. 技術概念驗證實驗設計與執行 5. 專利與商業秘密基本概念與執行 6. 實驗數據與知識管理 科系要求:化學/應用化學系、化學工程系、材料科學系、生醫工程系、生技檢驗學系、奈米科學/工程系、轉譯醫學/藥理學系;優先考慮博士研究方向與核酸相關的人選。 語文條件:中文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等); 英文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等) 專業能力: 1. Nanomaterial synthesis 2. Functional group modification 3. Characteristic analysis 4. Material development, experiment design, and verification 5. Performance validation 工作技能: 1. 實驗室設備操作 2. 化學檢測儀器操作 3. 檢查及檢驗報告結果判讀 4. 化學分析能力 5. 材料評估測試 6. 分子材料設計與合成 7. 產品材料分析 8. 化學製程研發 11. 奈米材料整合技術 12. 熟悉化學工程原理 特質:良好溝通表達能力及團隊合作精神
1. 醫療器材設計開發程序管理與技術文件審查(包含硬體、韌體、軟體、機構、組裝製造)。 2. 依據醫療器材法規和標準進行設計和開發工作。 4. 國內製造/輸入醫療器材查驗登記資料準備。 5. 醫療器材技術文件檔案建立與維護。 6. 文獻搜索及臨床試驗相關文件撰寫。
1. 動物房管理 2. 協助動物實驗執行 3. 計畫提案與執行
1. 細胞培養技術 2. 基本分生試驗操作 3. 數據分析整理及相關軟體使用 (如graphpad) 4. 協助儀器設備校正、維護及基本實驗室管理 5. 配合實驗時程,有時須配合假日加班 6. 執行主管交辦事項
1. 建立新劑型新藥相關分析方法。 2. 建立原物料與成品分析方法並執行方法確效。 3. 文獻調研與分析方法優化。 4. 撰寫新產品分析方法相關文件。 5. 新產品分析方法技術轉移。 6. CMC文件製備。
1.醫療產品上市後監管(台灣、美國、歐盟、大陸…etc)。 2.國內外相關上市後通報、回收資訊收集、分析及統計。 3.國內外產品相關資料文獻搜尋與彙整。 4.醫療器材法規標準蒐集彙整、導入及維護。 5.醫療產品法規技術文件撰寫、統整與文件更新。 6.DMR (Device Master Record)、醫材開發文件DHF(Design History File)相關技術資料檔案建立與維護。 7.協助產品開發、測試驗證、設計變更等業務。
此職務為新專案開發與新製程開發職類,具製程開發/導入經驗者尤佳 1.產品&技術的製程開發、導入量產及良率提升 2.解決量產技術問題,進行異常分析與降低生產成本 3.協助量產追蹤及製程改善 4.石墨烯相關應用產品開發 5.新材料的評估、測試、分析與選擇 6.開發新型材料、元件及其製造技術 7.制訂產品&技術開發計劃以及產品檢驗標準
1.製程優化、良率改善 2.製程確效、軟體確效、設備確效 3.設備異常分析與設備評估 4.新設備SOP與製程文件SOP制定 5.專案執行 6.工時估算、效益評估 6.主管交辦事項
1.原料、半成品及成品分析 2.驗證確效方法分析 3.分析儀器操作維護、校正及驗證 4.相關文件撰寫及修改 5.主管交辦事務
1. 新產品-彩片圖紋設計 2. 油墨配製與調色工作 3. 產品文件整合作業 4. 其他主管交辦事項