4/29 化學工程研究所副研究員 G-副-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

4年以上

碩士

一、核設施放射性廢棄物減量、處理或處置相關技術研究與發展。二、放射性廢水處理系統關鍵材料開發與程序設計。三、減碳與淨碳技術研究與推廣應用。四、綠色能源技術研究與推廣應用。五、系統工程整合技術研究與推廣應用。六、從事輻射作業及進入輻射管制區。七、臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 化學工程研究所助理研究員 G-助-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

2年以上

大學

一、製程研發、系統工程整合技術、最適化及經濟效益評估。二、減碳、淨碳、碳捕捉/再利用、再生能源技術開發。三、計畫執行相關工作(計畫書撰寫、預算分配與執行、期中、期末、驗收報告撰寫等)。四、低放射性廢棄物處理技術研發與現場工作。五、技術交流、應用與推廣。六、從事輻射作業及進入輻射管制區。七、臨時交辦事項。

0~5人應徵

一、進行核醫藥物之凍晶製劑生產線(MAG3、ECD、MIBI)與放射針劑生產線(鉈-201、鎵-67)製造生產、包裝入庫、出貨相關作業(包含第一種壓力容器操作)；生產線與設備年度校正確效與維運並解決產線製程相關問題。二、配合PIC/S GMP後續藥廠稽核與生產線規劃、改善及SOP制定相關作業。三、進行實驗室設備精進與耗材管理作業。四、進行計畫管考與技術服務、評估相關作業。五、進行臨床試驗用藥開發並導入凍晶製劑擴量製程作業相關研究工作。六、需進入輻射管制區。七、上司臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 同位素應用研究所助理研究員 H-助-03

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

2年以上

碩士

一、診療型核醫藥物小分子、胜肽化學合成、分析品管、純度檢驗、結構與分子量鑑定。二、臨床藥品多蕾克鎵合成製備，分析品管、純度檢驗、結構與分子量鑑定，配合出藥入庫時程。三、研發診療型前驅物設計合成、驗證、實驗排程、分析以及報告撰寫。四、專利申請撰寫、核駁回覆、領證申請、專利維持等行政事務。五、委託技術服務，如專案技術服務、委託專案接洽、專案困難排除、專案報告。六、需進入輻射管制區。七、長官臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 自動化設備工程師(龍潭）

巨緯自動化科技有限公司

其他相關製造業

桃園市龍潭區

經歷不拘

高中

1. 面板自動化倉儲設備調整。 2.地點：龍潭AUO。 3.上班時間：08:00-17:00。 4.平日依照作業進度配合加班,週六如作業需求配合出勤。 5.薪資範圍35000~38000(加班費另外計算）。 6.福利：享勞健保、退休金提撥6%、年終獎金、三節獎金、公司聚餐、加班費。

0~5人應徵

4/29 化學工程研究所技術員 G-技-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

1年以上

專科

一、執行低放射性廢棄物處理廠處理、貯存設施例行運轉及維護作業。二、撰寫低放射性廢棄物處理貯存等設施營運所需文件。三、廢棄物容器製作生產作業、材料試驗分析及文件撰寫。四、辦理設施環境安全維護改善、品質管理及相關採購案件。五、從事輻射作業及進入輻射管制區。六、臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 化學工程研究所高級技術員 G-高技-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

2年以上

大學

一、執行低放射性廢棄物處理廠處理、貯存設施例行運轉及維護作業。二、撰寫低放射性廢棄物處理貯存等設施營運所需文件。三、廢棄物容器製作生產作業、材料試驗分析及文件撰寫。四、辦理設施環境安全維護改善、品質管理及相關採購案件。五、從事輻射作業及進入輻射管制區。六、臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 化學工程研究所助理技術員 G-助技-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

2年以上

高中

一、執行低放射性廢棄物處理廠處理、貯存設施例行運轉及維護作業。二、低放射性廢棄物之除污、減容設備操作。三、廢棄物容器生產作業支援、材料試驗分析。四、辦理設施環境安全維護改善、品質管理及相關採購案件。五、從事輻射作業及進入輻射管制區。六、臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 化學工程研究所研究助理 G-研-01

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

1年以上

大學

一、地理資訊系統應用。二、三維空間影像分析。三、流體與傳輸及力學穩定性數值方法應用與研究。四、環境復育與整治。五、處置容器開發與試驗。六、文件管理與計畫管制。七、從事輻射作業及進入輻射管制區。八、臨時交辦事項。

0~5人應徵

4/29 同位素應用研究所助理研究員 H-助-04

國家原子能科技研究院

政府／民意機關

桃園市龍潭區

2年以上

碩士

一、擔任藥廠被授權人的代理人，以確認每一批次藥品已遵循法規及依照上市許可之要求進行製造、檢查與放行簽核。二、執行放射性核醫藥物和原料的入庫檢驗，負責實驗室設備設施的運轉、使用和校正確效維護。三、負責PIC/S GMP品質保證和維護，臨床試驗稽核，與年度核醫藥物產品品質評估分析報告和年度製藥工廠基本資料Site Master File (SMF)之建立。四、協助PIC/S GMP核醫藥廠品質維護，以及後續藥廠製造許可展延稽核和補正等相關作業。五、協助計畫合作開發評估和技術成本計價等計畫行政管考執行。六、需進入輻射管制區。七、臨時交辦事項。