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5/02 Regulatory Affairs Specialist 醫療器材法規人員

  • 台中市南屯區
  • 經歷不拘
  • 碩士

1. 國內外醫療器材產品註冊、查驗登記申請。 2. 相關法規、標準、許可證申請資料之蒐集/彙整更新及維護,撰寫法規符合性報告。 3. 定期維護及更新產品技術檔案、許可證相關作業。 4. 執行風險管理活動。

待遇面議 員工100人
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0~5人應徵

5/02 機構工程師-台中

  • 台中市西屯區
  • 3年以上
  • 專科

1.產品與治具之機構設計及圖面繪製 2.產品試製(料件打樣、模具檢討、生產及檢驗方法制定…等) 3.對異常品進行原因分析與改善對策制定 4.產品風險評估與控制對策制定 5.產品驗證計畫之制定與執行 6.技術文件撰寫 上述工作內容分別有自主開發及外包ODM廠兩種模式

待遇面議 員工50人
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11~30人應徵

5/02 【醫美設備】維修業務工程師 _(中區)

  • 台中市南屯區
  • 經歷不拘
  • 專科

1. 配合業務與客戶的需求,安裝設備與處理醫學儀器問題。 2. 按月規劃保養維修作業計劃,以提供客戶滿意的售後服務與定期檢查及保養。 3. 提供客戶緊急維修服務。 4. 提供顧客產品維修的內容與報價。

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0~5人應徵

5/01 學習型的實習生-醫學工程/生物醫學工程/工程師/醫療器材/研究人員

  • 台中市東區
  • 經歷不拘
  • 學歷不拘

學習解決醫療器材相關的疑難問題,並提供解決方案。 這個職位在醫療器材中有著廣闊的發展前景。 歡迎具備相關背景且符合要求的人員申請此職位,期待你的加入!

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0~5人應徵

5/01 學習型的實習生(研發相關類)

  • 台中市東區
  • 經歷不拘
  • 學歷不拘

1. 產品開發設計 2. 產品實驗與驗證、設計變更與改善 3. 生產製程分析與優化 4. 文獻搜尋與研讀 5. 產品技術資料之撰寫 該職位將扮演重要角色,負責產品開發評估、實現、測試、法規認證到量產,醫療器材行業發展前景廣闊,將有機會參與新產品開發及領先技術的應用。 我們歡迎有志之士加入我們的團隊。

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0~5人應徵

4/30 醫療器材專案工程師

  • 台中市神岡區
  • 經歷不拘
  • 大學

1、醫療器材產品設計規劃、規格製訂 2、產品相關圖面公差審查與QCP擬定 3、產品製程規劃 4、產品的失效模式分析與改善對策擬定 5、產品設計開發驗証與確效計劃擬定與執行 6、主管交辦事項 7、今年會遷廠到后科廠上班 8、需配合加班

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6~10人應徵

4/30 醫材-研發人員【新創事業】

  • 台中市南屯區
  • 2年以上
  • 碩士

本職缺編制於高鼎集團旗下新成立的「揚誠精密醫材」新創團隊,該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發,跨入高端生醫材料領域,將以精湛的研發能力打造出第一根台灣自製的人工血管。 做為揚誠醫材的研發人員,要自主規劃、管理被賦予的任務目標,並設法的改善及優化既有產品、精益求精,除了符合法規規範要求,並和團隊合作達成新產品上市的任務,竭誠邀請具優秀能力、能自主學習、妥善自我管理的您,成為團隊的一份子,成為這項熱血沸騰任務的參與者!   【工作內容】 1、生醫材料產品設計開發、研發專案管理 2、新產品技術移轉及生產技術改善方案 3、生醫材料相關產品情報資訊收集與分析、產品研討會規劃 4、制定QMS、ISO 13485相關程序書與作業指導書 5、產品專利、醫療器材技術(TCF)及各種技術文件撰寫 6、各項研發相關計畫及試驗執行 7、試製、試量產期間跟線 8、主管交辦事項

待遇面議 員工200人
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0~5人應徵

4/30 醫材-製程工程師【新創事業】

  • 台中市南屯區
  • 2年以上
  • 大學

本職缺編制於高鼎集團旗下新成立的「揚誠精密醫材」新創團隊,該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發,跨入高端生醫材料領域,將以精湛加工能力打造出第一根台灣自製的人工血管。 作為揚誠醫材的製程工程師,要自主規劃、管理和統籌被賦予的任務目標,善於溝通協調具備良好適應性,能有團隊合作意識,亦可獨當一面。衷心邀請積極樂觀與樂於學習的您,成為揚誠團隊的一份子 工作內容 1、產能規劃、生產計畫、產效控制 2、依生產計劃執行生產工作、生產異常處理 3、生產從業人員之教育訓練規劃與安排 4、無塵室與廠區環境之規劃與維護,包含空調確效規劃、安排 5、制定QMS、ISO 13485相關程序書與作業指導書 6、製作生產相關報表 7、機台、製程相關確效進行 8、產銷會議協調與追蹤 9、其他主管交辦事務

待遇面議 員工200人
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0~5人應徵
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