4/30 藥物研究員(病毒研究)
- 元樟生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台南市永康區
- 經歷不拘
- 大學
1.抗病毒研究等相關實驗規劃與操作 2.文獻搜尋與分析整理 3.具抗病毒研究等實驗操作實務經驗 例如: plaque reduction assay、western blot、IFA、TCID50、qPCR等。 4.其餘主管交辦事項 5.將視工作經驗調整薪資待遇
4/29 學術研究類人員/生物科技研發人員／醫療研發類人員
- 台建生技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台南市永康區
- 經歷不拘
- 碩士
1.細胞培養 2.微生物培養 3.電泳操作 4.PCR操作 5.生化檢測 6.組織病理切片 7. 化學物質管理及相關事宜 8. 實驗報告分析/文件撰寫 9. 研發及生產用原料物樣品 10. 配合主管交辦事項 本職位擁有重要的研發職責，對公司未來發展前景具有關鍵性影響力。加入我們，您將有機會參與先進技術的研究開發，推動公司業務不斷創新發展。 我們期待有志於生物科技領域發展的您，加入我們進行先進技術的研發，共同推動公司業務不斷創新發展。歡迎有興趣的人士申請此職位。
4/24 研發學術法規人員
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 藥品製造業
- 台南市新市區
- 3年以上
- 大學
1.各國藥品查驗登記法規之蒐集 2.專利搜尋和迴避策略制定 3.文獻搜尋、彙整 4. 協助藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫與其他技術文件 5.國內外法規相關事務(主要為臨床試驗申請、查驗登記、藥品進出口申請、自用原料申請、藥品許可證變更/展延/註銷)。 6.中英文送件資料整理與資料品質控管。 7.臨床試驗之定期安全性報告整理與檢送國內外法規單位 8.藥物技術文件建檔及維護。 9.配合專案進行國內外臨床試驗送件策略計畫擬定與執行。
待遇面議
員工400人
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推薦工作
4/29 【細胞智藥】生產處 台南_技術專員/資深技術專員
- 訊聯生物科技股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台南市新市區
- 2年以上
- 碩士
1.需有細胞培養及無菌操作經驗 2.幹細胞培養、冷凍、儲存及分析檢測作業 3.幹細胞衍生物製造、純化及分析 4.實驗流程測試及確效 5.實驗室品質維護作業 6.實驗室SOP管理作業. 7.實驗室認證作業 8.實驗室儀器維護作業 9.行政庶務執行 10.主管交辦事項
4/29 研究員
- 双美生物科技股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 台南市新市區
- 1年以上
- 大學
若你(妳)具有學習及積極的心態，擅於溝通協調； 喜歡在重視團隊合作的風氣下工作，歡迎你(妳)加入我們。 【你(妳)需要做的事】 1. 分析方法開發與改善。 2. 執行安定性試驗。 3. 樣品檢測與撰寫測試報告。 4. 協助撰寫產品設計開發技術文件。 5. 其他主管交辦事項。 【語文要求】 1. 具撰寫英文報告能力，閱讀及寫作能力佳。
4/24 【南科廠】微生物實驗室人員(若為資深人員薪資面議)
- 霖揚生技製藥股份有限公司
- 藥品製造業
- 台南市新市區
- 2年以上
- 大學
1.對原料、半製品、成品，進行微生物檢驗；依據質檢規範抽取樣品。 2.對微生物及其它菌類做培養及檢驗，做檢驗報告及品質判斷。 3.其它實驗室生物檢測的工作。 4.熟悉GMP與PIC/S相關法規實務。 5.其它主管交辦事項。
4/24 微生物分析員
- 生達化學製藥股份有限公司
- 藥品製造業
- 台南市新營區
- 經歷不拘
- 大學
1. 產品及原物料檢驗 (微生物限量、無菌、內毒素、粒徑分析、抗生素力價) 2. 支援系統監控 (水系統、空調系統) 3. 儀器設備管理及維護 4. 內部文件制修訂、協助異常調查及其它主管交辦事項
4/16 助理研究員
- 亞果生醫股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 高雄市路竹區
- 經歷不拘
- 碩士
1.各部門及外部合作單位溝通聯繫，整理外部回饋資訊予公司內部單位。 2.專案管理(協助專案規劃、實施及管控專案進度與追蹤檢討、產品檔案維護等)。 3.協助研發計畫/論文/QMS/ISO/DHF/文件撰寫、維護及更新。 4.協助研發實驗設計規劃與執行。 5.其他主管交辦事項。
4/27 台南廠-Production specialist
- 鼎晉生技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台南市新市區
- 經歷不拘
- 專科
1. 符合cGMP 、SOP及BPR所制定的步驟及安全的條件下執行生產與文件記錄作業。 2. 生產設備和生產環境的清潔、消毒和準備作業。 3. 執行生產設備之日常簡易維護與保養。 4. 執行各類設備儀表校正與設備確效驗證作業。 5. 主管交辦事項。 1. Conducts all assigned activities in a safe and cGMP compliant manner. 2. Cleaning, preparing, and sterilizing production equipment and production rooms. 3. Assembly, set-up, and disassembly of production equipment. 4. Executing process steps according to defined SOPs and BPRs. 5. Documenting activities in accordance with cGMP. 6. Involved in Qualification and Validation activities. 7. Identifying and communicating process issues.
待遇面議
員工51人