研究員
- 高雄市路竹區
- 經歷不拘
- 碩士
1、負責人體保健相關之益生菌開發專案，包含試驗規劃、執行、數據分析及報告撰寫。 2、具備分子生物、微生物及動物實驗操作技術者尤佳。 3、具備益生菌開發及腸道菌叢分析經驗者尤佳。 4、其他主管交辦事項。
4/30 產業研究員(高雄)
- 華淵鑑價股份有限公司
- 會計服務業
- 高雄市新興區
- 經歷不拘
- 碩士
1.透過專業生技資料庫(Globaldata等)、專利資料庫(DI等)、財經資料庫(Bloomberg等)及相關資訊，製作生技相關產業報告。 2.協同評價、專利、併購部門，向客戶滙報產業趨勢。
4/29 分子育種研發專業人員
- 農友種苗股份有限公司
- 農藝及園藝業
- 高雄市大樹區
- 經歷不拘
- 大學
1、基因型分析與分生實驗規劃執行 2、研究文件蒐集與彙整 3、分子標誌的研究與開發 4、分子育種專案管理 5、實驗儀器管理 *禁止將前雇主之營業秘密帶入公司
4/29 研究員
- 亞果生醫股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 高雄市路竹區
- 經歷不拘
- 碩士
1.負責各部門及外部合作單位溝通聯繫，整理外部回饋資訊予公司內部單位。 2.負責專案管理(協助專案規劃、實施及管控專案進度與追蹤檢討、產品檔案維護等)。 3.負責研發計畫/論文/QMS/ISO/DHF/文件撰寫、維護及更新。 4.負責研發實驗，試驗數據彙整分析、實驗紀錄或報告撰寫。 5.負責各項補助及臨床計畫申請、管理與執行。 6.其他主管交辦事項。
待遇面議
員工34人
4/29 分育室短期人員
- 農友種苗股份有限公司
- 農藝及園藝業
- 高雄市大樹區
- 經歷不拘
- 大學
1、協助DNA萃取和相關實驗室工作 2、主管交辦事項 3、須具備工作認真、細心與負責之特質 4、合約期間為三個月(視實際工作需求，可延長聘雇期間)
4/29 專任研究助理
- 輔英科技大學_老化及疾病預防研究中心
- 大專校院教育事業
- 高雄市大寮區
- 經歷不拘
- 大學
1. 擔任專案聯繫溝通窗口，調整並維持相關程序順暢。 2. 檢體核酸萃取、NGS操作、基本分生實驗...等。 3. 協助臨床病歷資料與檢體整理、IRB收案及其他計畫執行。 4. 推動精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務(LDTS)。 5. 主管交辦事項。
4/29 生技室短期人員
- 農友種苗股份有限公司
- 農藝及園藝業
- 高雄市大樹區
- 經歷不拘
- 學歷不拘
1、協助組培操作及實驗室工作 2、主管交辦事項 3、須具備工作認真、細心與負責之特質 4、合約期間為三個月(視實際工作需求，可延長聘雇期間)
4/29 碩 (學) 士級研究助理
- 輔英科技大學_老化及疾病預防研究中心
- 大專校院教育事業
- 高雄市大寮區
- 經歷不拘
- 大學
【職務內容】 1. 執行細胞實驗或分子生物學或生物資訊數據分析相關實驗。 2. 須具備基本技能：基本分生實驗、細胞培養能力，或具有生物資訊相關學經歷。 3. 需協助部分耗材採購、實驗數據整理等行政庶務工作。 4. 其他主管交辦事項。 【工作地點】 輔英科技大學 老化及疾病預防研究中心 【待遇福利】 1. 含勞健保年終，能力優秀者可另行調升 2. 不定時聚餐 3. 員工訓練 *未來將視能力及表現優先轉聘為輔英科大或輔英科大附設醫院正式員工。
4/29 手工皂研發專員
- 富山檀香股份有限公司
- 綜合商品批發代理業
- 高雄市前鎮區
- 3年以上
- 大學
※薪資將依實際學經歷而訂 1.原料搜尋及產品配方開發與打樣。 2.新產品開發成本分析/規格設定/成品研發。 3.指導或協助產品製程放大。 4.產品效性、穩定性、安全性與物化性觀察分析。 5.研發相關行政文書作業(例:產品全成分、PIF資料彙整、ERP資料維護等)。 6.新產品開發相關研發作業與既有產品優化或改良。 7.主管交辦事項。
4/29 【南區業務處】愛生育生技-專業諮詢師(高雄)
- 送子鳥診所
- 診所
- 高雄市左營區
- 經歷不拘
- 專科
★免上大夜班、週日固定休假、歡迎應屆畢業生！ ★初期需於新竹總部受訓1-2年（含薪）。 【工作內容】 1. 相關人工生殖流程協助。 2. 相關文書作業處理 。 3. 進行國際醫療個案管理專案及流程陪同。 4. 協助難孕夫妻都能擁有健康的小孩，以獲得工作成就感。 5. 適合醫事或生物相關科系畢業生，如：醫技系、生命科學系、保健營養學系、護理系等。
4/29 副研究員
- 亞果生醫股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 高雄市路竹區
- 經歷不拘
- 碩士
1.負責各部門及外部合作單位溝通聯繫，整理外部回饋資訊予公司內部單位。 2.負責專案管理(協助專案規劃、實施及管控專案進度與追蹤檢討、產品檔案維護等)。 3.負責研發計畫/論文/QMS/ISO/DHF/文件撰寫、維護及更新。 4.負責研發實驗，試驗數據彙整分析、實驗紀錄或報告撰寫。 5.負責各項補助及臨床計畫申請、管理與執行。 6.其他主管交辦事項。
待遇面議
員工34人
4/29 製程確效工程師
- 怡忠科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 高雄市路竹區
- 經歷不拘
- 碩士
1. 確效試驗的規劃與計畫撰寫 2. 實驗數據的收集與分析 3. 確效報告的撰寫 4. 撰寫生產標準作業流程 5. 協助清洗包裝製程的狀況排除 6. 其他主管交辦事項
4/29 碩 (博) 士級研究助理
- 輔英科技大學_老化及疾病預防研究中心
- 大專校院教育事業
- 高雄市大寮區
- 經歷不拘
- 碩士
【職務內容】 1. 執行再生醫學相關實驗及研究。 2. 須具備基本技能：基本分生實驗、細胞培養能力，或具有再生醫學相關學經歷。 3. 需協助部分耗材採購、實驗數據整理、計畫撰寫等行政工作。 4. 其他主管交辦事項。 【工作地點】 輔英科技大學 老化及疾病預防研究中心 【待遇福利】 1. 含勞健保年終，能力優秀者可另行調升 2. 不定時聚餐 3. 員工訓練 *未來將視能力及表現優先轉聘為輔英科大或輔英科大附設醫院正式員工。
4/29 食品微生物檢驗分析師-食品服務部(高雄)
- SGS _ 台灣檢驗科技股份有限公司
- 檢測技術服務
- 高雄市楠梓區
- 經歷不拘
- 大學
1. 各類食品中的微生物檢驗分析，例如生菌數、大腸桿菌…等.。 2. 協助開發新檢驗方法。 3. 管理實驗室ISO 17025認證品質文件。 4. 參與實驗室內外部稽核與評鑑活動。 5.研讀國內外衛生法規。 6.試劑配製及紀錄表單管理。 7. 管理藥品、耗材的採購與庫存。 8.儀器維護、保養與校正管理及執行。 9.檢驗方法認證文件/紀錄準備與提出認證申請。
4/29 研發專員
- 超棒生技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 高雄市小港區
- 3年以上
- 專科
1. 研究食品之加工、調理或配製。 2. 在新產品製造階段進行實驗室研究。 3. 進行食品原料蒐集、分析等工作，並建立自己的資料庫。 4. 實際調整成分、作出產品，並學習、研究國內外的新知識與新技術。 5. 確保工廠在大量製造時的品質穩定度。
待遇面議
員工100人
4/29 博士後研究員(績優者可轉聘為編制內研究員或專案助理教授)
- 輔英科技大學_老化及疾病預防研究中心
- 大專校院教育事業
- 高雄市大寮區
- 經歷不拘
- 博士
【研究方向】 1. 癌症研究：乳癌、肺癌及其他癌症之研究。 2. 微菌相研究：菌相及疾病相關性研究及生資分析。 3. 精準健康：基因體、代謝體及腸道菌之整合研究，及精準營養解決方案開發。 【工作內容】 1. 主要為撰寫研究計畫及論文。 2. 參與合作團隊會議，掌控實驗執行進度。 3. 其他主管交辦事項。 【工作地點】 輔英科技大學醫技系葉教授 實驗室 【科系條件】 1. 國內外醫學、生醫、生資及生技相關研究所之博士畢業。 2. 具細胞培養及分生相關實驗技術。 3. 具獨立撰寫研究計畫及論文能力。 【待遇福利】 1. 含勞健保年終，能力優秀者可另行調升。 2. 不定時聚餐。 3. 員工訓練。 *視能力及表現優先轉聘為編制內輔英科技大學老化及疾病預防研究中心人員。 *如具教學熱忱優先推薦轉聘為輔英科技大學專案助理教授。
4/29 研發工程師
- 鴻君科技股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 高雄市路竹區
- 2年以上
- 大學
1. 設計、開發植入式醫療器材產品。 2. 評估及執行植入式醫療器材設計開發驗證作業。 3. 建立與維護相關技術資料檔案。 https://www.stsp.gov.tw/web/WEB/Jsp/Page/cindex.jsp?frontTarget=DEFAULT&thisRootID=589 南科高雄園區宿舍
待遇面議
員工50人
4/29 醫學事務人員 Medical Affairs
- 紳詠生技顧問股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 高雄市前鎮區
- 經歷不拘
- 大學
*與項目團隊合作進行試驗規劃 *依臨床法規設計並撰寫臨床試驗文件，包括但不限於以下文件: 1.臨床試驗摘要， 2.臨床試驗計畫書， 3.主持人手冊， 4.臨床研究報告， 5.INDs, NDAs, MAAs, CER 6.依審查機關意見時效性內進行臨床文件修正。 *法規單位函詢及意見回覆 *學術/臨床文獻資料蒐尋彙整及評估
待遇面議
員工30人
4/29 臨床監測員 Clinical Research Associate, CRA (Contract-中部/北部地區)
- 紳詠生技顧問股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 高雄市前鎮區
- 1年以上
- 大學
*在臨床項目負責團隊的指導下執行工作。 *可與臨床試驗團隊合作制定特定研究計劃和/或流程 *進行預研究（機構資格篩選）、啟動、中期監測和結束訪問 *準備試驗機構訪問報告和確認/後續回覆 *根據試驗監測計劃與試驗機構進行定期聯繫並記錄 * 確保數據收集時間表和其成果按照在試驗機構符合試驗計劃內容。 * 與數據管理部門合作處理數據質疑工作 *依據試驗計畫和提交IRB/EC審核過的計畫內容監測試驗機構及辨識和回報試驗偏差。 *確保試驗機構遵守 SAE 報告計畫的每個協議並符合研究計劃 * 確保機構遵守研究協議並遵守臨床試驗相關法規(ICH/GCP)。為研究人員提供適當的訓練。 * 協助執行糾正措施，以解決研究中的不合規問題，包括常規訪視和品質保證審核 *追踪和報告試驗機構的進度，包括受試者篩選/註冊、數據收集、不良事件記錄和處理常見問題。 * 與內部 CRA 或指定人員合作收集、審查和追踪試驗文件，以確保試驗文件和公司中央檔案的完整性。 * 提供持續的研究相關培訓（如 EDC）並在必要時為機構研究人員提供協助 *在試驗機構管理及清點臨床試驗藥物/醫材產品，以及臨床/非臨床用品庫存，並酌情監控退貨文件。 *確保正確收集、儲存和運送實驗室樣本 *參與臨床試驗團隊會議 *協助安全管理部門收集 AE/SAE 文件以進行報告 *與試驗機構保持良好關係並快速解決任何試驗機構問題 *其他交辦事項。 *Performs job with general guidance and direction from our Clinical Project Lead, Clinical Trial Manager, or designees. *May collaborate with the Clinical Trial Manager, in-house CRA, or designee on the development of certain study-specific plans and/or processes *Conducts pre-study (site qualification), initiation, interim monitoring and closeout visits *Prepares site visit reports and confirmation/follow-up letters to sites *Conducts and documents periodic telephone contact with sites in accordance with the monitoring plan *Ensures data collection timelines and deliverables are met at assigned clinical sites in accordance with study plans *Works with Data Management in the query resolution process *Identifies and reports protocol deviations in accordance with study plans and monitors site submissions to IRB/EC per reporting policies. *Ensures site compliance to SAE reporting policy per protocol and in accordance with study plans * Ensures site adherence to study protocols and compliance with ICH/GCP/local regulations at assigned clinical sites. Provides the appropriate training / retraining to the site personnel. * Implementation of corrective actions for addressing non-compliance issues at individual sites and across study, including follow-up to routine and for-cause Quality Assurance audits *Tracks and reports progress of assigned site(s) including subject screening/enrollment, data collection, adverse event documentation, and Frequently Asked Questions * Partners with the in-house CRA or designee in the collection, review, and tracking of clinical trial documents to ensure completeness of both site files and company Central Archive * Provides ongoing study-related training (i.e. EDC) and support to site staff as necessary *Manages Drug / Medical device product and inventory of clinical / non-clinical supplies at assigned sites and monitors documentation of returns as appropriate. *Ensures proper collection, storage, and shipment of laboratory specimens * May participate in Clinical Trial Team Meetings *Assists Safety with the collection of AEs/SAEs documentation for reporting purposes *Maintains good relationships with the assigned sites and works quickly to resolve any site issues and mentoring of new employees as assigned. e.g. co-monitoring. *Perform other duties as assigned by management team.
4/29 臨床監測員 In-house Clinical Research Associate, CRA
- 紳詠生技顧問股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 高雄市前鎮區
- 1年以上
- 大學
*在臨床項目負責團隊的指導下執行工作。 *可與臨床試驗團隊合作制定特定研究計劃和/或流程 *進行預研究（機構資格篩選）、啟動、中期監測和結束訪問 *準備試驗機構訪問報告和確認/後續回覆 *根據試驗監測計劃與試驗機構進行定期聯繫並記錄 * 確保數據收集時間表和其成果按照在試驗機構符合試驗計劃內容。 * 與數據管理部門合作處理數據質疑工作 *依據試驗計畫和提交IRB/EC審核過的計畫內容監測試驗機構及辨識和回報試驗偏差。 *確保試驗機構遵守 SAE 報告計畫的每個協議並符合研究計劃 * 確保機構遵守研究協議並遵守臨床試驗相關法規(ICH/GCP)。為研究人員提供適當的訓練。 * 協助執行糾正措施，以解決研究中的不合規問題，包括常規訪視和品質保證審核 *追踪和報告試驗機構的進度，包括受試者篩選/註冊、數據收集、不良事件記錄和處理常見問題。 * 與內部 CRA 或指定人員合作收集、審查和追踪試驗文件，以確保試驗文件和公司中央檔案的完整性。 * 提供持續的研究相關培訓（如 EDC）並在必要時為機構研究人員提供協助 *在試驗機構管理及清點臨床試驗藥物/醫材產品，以及臨床/非臨床用品庫存，並酌情監控退貨文件。 *確保正確收集、儲存和運送實驗室樣本 *參與臨床試驗團隊會議 *協助安全管理部門收集 AE/SAE 文件以進行報告 *與試驗機構保持良好關係並快速解決任何試驗機構問題 *其他交辦事項。 *Performs job with general guidance and direction from our Clinical Project Lead, Clinical Trial Manager, or designees. *May collaborate with the Clinical Trial Manager, in-house CRA, or designee on the development of certain study-specific plans and/or processes *Conducts pre-study (site qualification), initiation, interim monitoring and closeout visits *Prepares site visit reports and confirmation/follow-up letters to sites *Conducts and documents periodic telephone contact with sites in accordance with the monitoring plan *Ensures data collection timelines and deliverables are met at assigned clinical sites in accordance with study plans *Works with Data Management in the query resolution process *Identifies and reports protocol deviations in accordance with study plans and monitors site submissions to IRB/EC per reporting policies. *Ensures site compliance to SAE reporting policy per protocol and in accordance with study plans * Ensures site adherence to study protocols and compliance with ICH/GCP/local regulations at assigned clinical sites. Provides the appropriate training / retraining to the site personnel. * Implementation of corrective actions for addressing non-compliance issues at individual sites and across study, including follow-up to routine and for-cause Quality Assurance audits *Tracks and reports progress of assigned site(s) including subject screening/enrollment, data collection, adverse event documentation, and Frequently Asked Questions * Partners with the in-house CRA or designee in the collection, review, and tracking of clinical trial documents to ensure completeness of both site files and company Central Archive * Provides ongoing study-related training (i.e. EDC) and support to site staff as necessary *Manages Drug / Medical device product and inventory of clinical / non-clinical supplies at assigned sites and monitors documentation of returns as appropriate. *Ensures proper collection, storage, and shipment of laboratory specimens * May participate in Clinical Trial Team Meetings *Assists Safety with the collection of AEs/SAEs documentation for reporting purposes *Maintains good relationships with the assigned sites and works quickly to resolve any site issues and mentoring of new employees as assigned. e.g. co-monitoring. *Perform other duties as assigned by management team.
待遇面議
員工30人
4/29 【生醫科技】資深有機合成研究員
- 聚和國際股份有限公司
- 化學原料製造業
- 高雄市大寮區
- 3年以上
- 碩士
1.需獨立進行多步驟包括純化之有機合成反應，並完成實驗 2.熟悉資料庫查閱文獻規劃合成方法及開發路徑 3.現有製程方法改善 4.熟悉分析儀器及光譜解析(NMR、HPLC、LCMS等) 5.解決實驗中出現的問題，對於無法解決的問題，能即時回報、討論與解決