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5/31 品管/品保人員 35000~45000薪水

  • 桃園市中壢區
  • 1年以上
  • 高中

1.原物料、製成品及成品檢驗 2.生產製程查核 3.客訴問題溝通及解決 4.ISO文件製作稽核管理及維護更新 5.食品衛生管理及員工教育訓練 6.非登不可資料上傳 7.儀器校正 8.粉類製程相關排程的安排 9.原料庫存管理(包括叫貨) 10.其他主管交辦事項 *具有食品相關科系工作經驗* *具有HACCP 60A與60B證照* *具有食品技師資格者優先考慮*

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0~5人應徵

5/30 業務助理

  • 桃園市中壢區
  • 經歷不拘
  • 專科

1. 輸入、處理並追蹤客戶訂單,並將訂單資料存檔備份。 2. 保持與客戶間之聯繫,回覆e-mail,並確認交貨期。 3. 提供出貨文件,協助業務人員控管出貨,並處理進出口事宜。 4. 定期提供業務銷售狀況報表,以供業務人員或主管參考。 5. 協助業務人員處理銷售業務相關之公司內部行政作業。 6. 協助業務人員整理客戶資料(如:公司基本資料、交易記錄、問題處理狀況)。

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0~5人應徵

5/30 稽核主管/稽核專員

  • 桃園市中壢區
  • 2年以上
  • 大學

1.負責公司內部控制制度、內部稽核制度及各項管理辦法之制(修)訂。 2.規劃並執行年度稽核計劃,確保內部稽核及內部控制制度之執行,追蹤並協助各單位進行異常事項追蹤改善作業。 3.統籌年度內部自評作業,法令規範之遵循及公告申報。 4.配合輔導券商及會計師,協助IPO專案。 5.協助股東會、董事會及審計委員會之相關會議及交辦事項 6.其他專案及主管交辦事項。

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0~5人應徵

5/30 職安專員

  • 桃園市中壢區
  • 3年以上
  • 專科

1. 工安、衛生、消防、環保工作計劃之編列、並推動實施 2. 職業災害與意外事故之調查、統計分析與預防措施 3. 職業安全衛生委員會事項 4. 化學品安全管理及申報 5. 現場環安稽查工作 6. 勞檢、消防、環保等主管機關業務查核 7. 辦理全廠區緊急應變小組專業訓練課程及緊急應變演練 8. 廠區內異常、緊急及突發事故之通報與處理 9. 規劃並執行年度環保、公安、消防教育訓練 10. 協助ISO14001、ISO45001等認證中與環保相關之認證工作。 11. 申請空污、廢水、廢棄物、毒化物等相關許可證。 12. 環保、工安、消防定期申報事項 13. 供應商稽核活動 14. 推動廠區內節能減碳活動

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0~5人應徵

5/30 輪班技術員

  • 桃園市中壢區
  • 經歷不拘
  • 高中以下

1、操作投料、離心、混合、粉碎、蒸餾和乾燥等操作程序。 2、在生產作業過程中進行相關變項的檢測(如:反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力),以維持一定效率、品質之生產。 3、主管交辧事項。

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0~5人應徵

5/30 副研究員

  • 桃園市中壢區
  • 2年以上
  • 碩士

1. 實驗室高分子與有機合成實驗、配方設計與產品改良 2. 負責新產品或新材料的製程技術開發及導入 3. 化學儀器分析能力與問題改善 4. 研究專案規畫與執行 5. 專利相關文獻研究與技術應用改良 6. 可獨立作業,配合執行主管交辦事項

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0~5人應徵

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推薦工作

5/22 食品廠/衛管(品保)人員(免費咖啡、牛奶喝)(桃園)(急徵)

  • 桃園市新屋區
  • 1年以上
  • 專科

1.FSSC22000文書管理維護 2.客訴案件處理及歸檔 3.品質異常商品判定及文件歸檔 4.工廠環境衛生稽核檢查 5.客戶訪廠稽核應對及文件備查 6.工廠環境衛生改善 7.微生物檢驗 8.工廠儀器設備校正 9.年度水質檢驗送檢 ※食品相關科系畢業,並取得HACCP A、B證書 ※有衛管人員經驗佳 ★辦公室小福利~~咖啡拿鐵、牛奶免費喝喔! ★視能力未來另有績效獎金,有興趣面試時詳談

0~5人應徵

5/27 E3000 倉儲行政專員(桃園中壢)

  • 桃園市中壢區
  • 經歷不拘
  • 高中

1、倉庫帳務處理、盤點相關作業 2、商談客訴件處理、訂單管理與追蹤 3、異常問題作業溝通協調改善 4、倉儲報表統計及資料分析 5、專案協助及主管交辦事項主管交辦事項 工作地點:桃園市大園區(大江購物中心附近) **此職缺為"排休制"** **考核通過後31,000元起,,另提供夜勤津貼4500~5400元依班別而訂**

6~10人應徵

5/24 品保專員 (桃園中壢廠)

  • 桃園市中壢區
  • 3年以上
  • 大學

原料採樣,原料分析工作執行 To perform with minimum supervision one or a limited number of specific functions within QA, the specific QA function could be: 1. Review of batch records and approve product disposition. 2. Review/approve of QC test methods, protocols & reports. 3. Release of raw materials, components, in-process materials and finished products. 4. Review/approval of instrument validation reports. 5. Management for raw materials sampling, RM coding, and package components inspection. 6. Oversee the annual product review and the database of product attributes statistic. 7. Oversee and coordinate the system of deviation (IR/LIR), and CAPA system. 8. IPC sampling and production line clearance 9. Document management 10. Change control management 11. Stability program management 12. Calibration management 13. Complaint investigation, FAR and recall management 14. Cleaning validation and verification management 15. Supplier qualification, internal audits. Others: Assign as requested by supervisor.

6~10人應徵
載入第1

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