5/10 研發工程師
- 恆煦電子材料股份有限公司
- 化學原料製造業
- 苗栗縣頭份市
- 經歷不拘
- 大學
1. 新材料評估、測試及導入 2. 2'nd source取代 3. 新產品開發設計 4. 供應商管理及材料規格書制定 5. 產品分析及小量生產、經時驗證 6. 黃光機台操作 7. 檢驗機台操作 8. 跨部門溝通 9. 主管交辦其他事項。
1. 新材料評估、測試及導入 2. 2'nd source取代 3. 新產品開發設計 4. 供應商管理及材料規格書制定 5. 產品分析及小量生產、經時驗證 6. 黃光機台操作 7. 檢驗機台操作 8. 跨部門溝通 9. 主管交辦其他事項。
副工程師工作內容: 1.電容器之新材料/配方的評估、測試、分析與選用 2.高分子材料設計、合成、現有配方優化並協助量產追蹤與製程改善 3.產品驗證與失效分析 4.撰寫與改善作業標準書 5.獨立進行文獻、期刊、專利等資料檢索
1.新產品開發專案執行與協調 2.製程良率改善與相關文件撰寫 3.新製程開發與測試 4.生產異常分析與改善對策 5.主管交辦事項完成 6.具水彩顏色調整概念
Key Role and Responsibilities: • This position will be responsible for leading slurry segment research works to build broader and comprehensive slurry product portfolio, delivering technical solutions of CMP slurry applications to achieve customer engagement success and support slurry business growth. It involves customer’s pathfinding / R&D / mass production / centralized units in the area of global semiconductor industry. • The main responsibilities of this role include initiating fundamental researches and innovating on experimental methodologies, leading formulation design and product development activities, facilitating communication with customers on both chemistry and CMP process, consolidating technical progress documentation and patent writing, presenting DuPont’s product and technology externally. • This position will be collaborating with multiple functions through the entire slurry product development cycles, including global R&D team, scale-up, sales, field service engineer (FSE), product quality engineer (PQE), manufacturing and marketing, to ensure product commercialization with robustness and sustainability in alignment with business strategy.
1.國內/外醫療器材產品註冊及證照維護相關事務。 2.相關法規/標準收集,撰寫法規符合性報告。 3.檢測樣品備製。 4.主管交辦事項。
1. 高分子材料開發。 2. 新產品製程開發與測試。 3. 新產品轉量產驗證。 4. 生產異常分析與改善對策。 5. 主管交辦事項完成。
排放管道、環境品質及地下水、廢棄物採樣工作。 ※科系要求:工科、理科、農科、醫科 ※※ 無經驗可,本公司具備完善的在職教育訓練※※
主要工作內容 1. 有偏光板拉伸線 5年以上經驗者佳 2. 熟悉偏光板實驗機運轉建立,能夠建立自我評價方式並即時驗證改善成效 3. 釐清客戶問題, 提供解決方案並處理 4. 應用實驗驗證品質改善方向(橫紋/裂紋/拉伸紋...)縮短改善時程 5. 協助改善PVA-Film薄型化開發 6. 協助產品品質推進 7. 具備問題解決與跨部門溝通能力
1.依照作業程序進行生產線的產品操作作業任務 2.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜 3.檢查、化驗產品、使之符合規格。 4.製程品保分析,以確認測試結果 5.協助執行ISO 14001及9001稽核工作 6.公司專案執行 7.需配合生產線輪班作業。
1.執行研究開發計畫及新產品的應用推廣。 2.具橡膠,電池, 塗料,碳黑產業工作經驗尤佳。 3.化學、化工系、材料相關系所畢、具化工化學相關經驗。 4.需一定英文(外語)能力。 5.負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 6.協助產品研發,製程改善。
1.原物料清潔準備、藥品調配。 2.執行無菌過濾、無菌充填、異檢製程。 3.產品包裝製程、廠房清潔。 4.製程確效設計及執行;設備維護及驗證。 5.其他主管交辦事項
1. 負責原料品質檢驗與監控,以確保產品品質。 2. 半成品/成品檢驗與監控,以確保產品品質。 3. 實驗室儀器設備之驗證、保養、維護與改善,確保設備有效運轉,管制良好,功能正常,量測結果符合品質之要求。 4. 遵守PIC/S GMP規範,主要為HPLC,GC,AA等精密儀器操作。
1. 原料品質檢驗與監控管理,確保產品品質符合規範。 2. 半成品/成品檢驗與監控管理,確保產品品質符合規範。 3. 實驗室儀器設備之驗證、保養、維護與改善之計劃擬訂與監督管理,確保設備有效運轉,管制良好,功能正常,量測結果符合品質之要求。 4.QC規章建立確保符合PIC/S GMP規範。 5.其它主管交辦事項。
1.原物料清潔準備、藥品調配。 2.製程確效設計及執行;設備維護及驗證。 3.執行原料藥製程放大及產線生產作業。 4.其他主管交辦事項
1.蛋白純化,包括柱填充、緩衝液製備與GMP生產。 2.純化製程放大與GMP生產。 3. GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作。 4.其他主管交辦事項
1. 胜肽和蛋白質純化製程開發 2. 協助解決分析方法及純化製程開發相關的問題 3. 協助產品技轉和製程改善 4. 其它主管交辦事項
1.醫藥/生物相關系所畢 2.製劑處方開發試製研究;緩釋劑型開發及製程放大。 3.分析方法開發。
1.Expertise in Process development of biologic products 2.Familiar with customers in biologics field
1.原物料清潔準備、藥品調配、廠房清潔。 2.執行醱酵槽或生物反應器之微生物培養與參數建立。 3.製程放大與生產作業。 4.製程確效設計及執行、設備維護及驗證及文件建立等工作。 5.可配合產線製程調整工作。 6.其他主管交辦事項