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4/24 研發部-產品研發

  • 台中市南區
  • 經歷不拘
  • 大學

您的研究,可以幫助全球數百萬、數千萬的人嗎? 易珈的商品已經在全球數萬的實體店鋪進行銷售,我們將最先進的生技研究作成最生活化的機能飲品、食品,經過嚴謹的臨床研究,實實在在的幫助了數百萬的人。 目前我們研發的主題為克服糖尿病、高血壓、睡眠困擾、肥胖困擾…..希望您加入我們,一同為改善全人類健康而努力。 產品研發的工作內容包括 (1) 功能性食品、保養品研發:需與業務端密切配合,開發具市場性的產品 (2) 提供全球客戶產品諮詢、內部教育訓練 (3) 執行產學合作計畫 期待人才 1. 高度創新能力 2. 產業知識(科學、生產)豐富 3. 開朗樂觀、主動積極

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11~30人應徵

4/24 Regulatory Affairs Specialist 醫療器材法規人員

  • 台中市南屯區
  • 經歷不拘
  • 碩士

1. 國內外醫療器材產品註冊、查驗登記申請。 2. 相關法規、標準、許可證申請資料之蒐集/彙整更新及維護,撰寫法規符合性報告。 3. 定期維護及更新產品技術檔案、許可證相關作業。 4. 執行風險管理活動。

待遇面議 員工100人
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0~5人應徵

4/24 開發研究員

  • 台中市西屯區
  • 5年以上
  • 博士

1.保健食品行銷文案撰寫 2.保健食品營養科學文獻搜查、資料彙整 3.食品配方功效驗證:執行細胞試驗、動物試驗能力 4.實驗數據匯整與期刊發表 5.考核升遷制度 6.採季獎金制度 ,年薪70萬以上

待遇面議 員工50人
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0~5人應徵

4/24 學習型的實習生-醫學工程/生物醫學工程/工程師/醫療器材/研究人員

  • 台中市東區
  • 經歷不拘
  • 學歷不拘

學習解決醫療器材相關的疑難問題,並提供解決方案。 這個職位在醫療器材中有著廣闊的發展前景。 歡迎具備相關背景且符合要求的人員申請此職位,期待你的加入!

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0~5人應徵

4/23 助理(副)研究員

  • 台中市西屯區
  • 經歷不拘
  • 碩士

(1) 執行動物實驗及相關檢測(包含但不限於蠟塊及冷凍組織切片、染色) (2) 執行相關細胞及分生實驗 (3) 協助抗體系列產品生產製造及分析方法開發 (4) 加速抗體衍生產品開發 (5) 其他交辦事項

待遇面議
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6~10人應徵

4/22 保養品 商品開發人員

  • 台中市西屯區
  • 1年以上
  • 專科

因應2024年公司擴編,期盼更多的人才加入與公司一同成長 ※ 職務內容 1. 獨立完成保養品市場分析 2. 了解保養品原料功效及運用 3. 商品配方規劃、設計及簡報製作 4. 執行產品教育訓練 5. 執行產品送驗相關流程 6. 產品品質異常調查與追蹤改善 7. 廠商陌生開發及溝通討論 ※ 此職務非實驗室或工廠端研發工作 ※ 《必要項目》 - 化妝品相關科系畢業 - 保養品相關工作經驗1年以上 《加分項目》 - 有採購相關經驗 - 工作經歷豐富且符合職缺者,薪資可另議 【此職務上班地點為台中辦公室】

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11~30人應徵

4/22 醫材軟體助理專員

  • 台中市西區
  • 3年以上
  • 大學

1.文件管理:維護醫療器材軟體的文件和記錄,並協助研發相關文書製作與整理及文管系統更新與維持 2.專案規劃管理:訂定專案時程、確定里程碑和任務,有效地分配資源,並控管專案進度,確保專案符合時程規劃 3.時間及風險管理:有效管理專案時間表,優先處理任務,同時調整計劃以應對可能的延誤;具備識別和評估潛在風險的能力,並制定應對策略來減輕這些風險對專案交付的影響 4.專案執行管理:定期召開會議,確認團隊合作狀態及維持專案品質,協助專案的執行、追蹤、協調、交付與檢討,並彙報專案執行進度和識別專案風險 5.溝通及問題解決:進行與專案相關之跨部門工作溝通協調、與外部合作夥伴洽談;記錄相關需求及溝通歷程,並確保溝通順暢且能夠及時提供專案進度更新,以利專案之執行 6.主管交辦事項。

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0~5人應徵

4/22 醫材-研發助理研究員【新創事業】

  • 台中市南屯區
  • 1年以上
  • 大學

本職缺編制於高鼎集團旗下新成立的「揚誠精密醫材」新創團隊,該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發,跨入高端生醫材料領域,將以精湛的研發能力打造出第一根台灣自製的人工血管。 做為揚誠醫材的研發人員,要自主規劃、管理被賦予的任務目標,並設法的改善及優化既有產品、精益求精,除了符合法規規範要求,並和團隊合作達成新產品上市的任務,竭誠邀請具優秀能力、能自主學習、妥善自我管理的您,成為團隊的一份子,成為這項熱血沸騰任務的參與者!   【工作內容】 1、協助驗證計畫擬定、驗證執行與報告撰寫。 2、新產品技術移轉及生產技術改善方案。 3、協助維護研發相關程序書與作業指導書。 4、協助進行設計變更之相關作業。 5、協助試製、試量產期間跟線。 6、主管交辦事項。

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0~5人應徵

4/22 法規專員、RA專員

  • 台中市西區
  • 6年以上
  • 大學

1. 國內、外SaMD或醫療器材註冊申請,以及與監管機構的溝通。(TFDA、FDA、AMDD、NMPA、其他地區) 2. 國內、外醫療器械註冊的技術文件檢閱與撰寫(如:TCF、CSDT、其他產品技術文件) 3. 參與產品設計活動中的驗證、確效的計畫擬定或指導。 4. 各國法規鑑別、風險管理、軟體臨床試驗、臨床評估的計畫或參與。 5. PMS、PMCF、PSUR活動規畫執行。 6. 其他專案或交辦事項。

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0~5人應徵

4/22 研發處 研究員

  • 台中市北屯區
  • 3年以上
  • 碩士

1.上市產品相關變更(規格、製程、效期、批量變更等等)。 2.上市產品品質及製程優化。 3.協助臨床處產品上市後臨床規劃。 4.協助臨床處臨床試驗藥品需求及分析。 5.協助技術開發處進行供應商稽核。 6.協助業務處產品說明。 7.其他主管交辦事項。

待遇面議
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0~5人應徵

4/22 醫療器材研發工程師(生技研究處)

  • 台中市大甲區
  • 1年以上
  • 碩士

1. 醫材產品設計和開發 2. 製程參數優化和放大 3. 生產標準文件撰寫與SOP維護 4. 文獻和專利資料蒐集和分析 5. 主管交辦事項 請至永信藥品官網登錄線上履歷,將優先閱覽履歷機會。 (線上履歷登錄網址:https://www.ysp.com.tw/tw/hr_recruit)

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0~5人應徵

4/22 法規(資深)專員 Regulatory Affairs (Sr.) Specialist

  • 台中市西屯區
  • 經歷不拘
  • 大學

1. Review and provide the technical recommendations for CMC documentation and Common Technical Document(CTD) dossier from a regulatory perspective. 2. Interpretation and Handling the regulatory technical query’s responses that were asked by Client and Authority during the due diligence or submission deficiency phase and provide the action plan or solution and scientific justification. 3. Responsible for evaluating the registration feasibility and mapping the global registration strategy for assigned new R&D products. 4. Cooperate and teamwork with R&D, technical, and RA PM on new R&D project technical challenges and complete the dossier till product approval. 5. Responsible for regulatory registration for export products and make sure all the documents are meet the authority's requirements. 6. Responsible for deficiency response preparation to ensure our response meets the authority’s requirements. 7. Accurately follow the update of the registration regulation, and provide the regulation update to the team and training. 8. Lacated in Nantou Operation Center for training for 6months to a year.

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0~5人應徵

4/22 醫療器材軟體專員

  • 台中市西區
  • 3年以上
  • 大學

1. 根據醫療法規要求撰寫相關技術文件、更新與維護 2. 執行公司ISO13485/14971、IEC、62304/62366相關程序書、技術文件更新與維護 3. 協助醫療器材軟體之確效 4. 其它主管交辦事項

待遇面議 員工70人
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0~5人應徵

4/22 藥物開發專案經理

  • 台中市西區
  • 5年以上
  • 碩士

1.推動藥物開發專案的進行,包括藥物之轉譯研究、IND申請規劃。 2.負責研發專案的管理及協調,確保由規劃到結案的各項作業落實完成。 3.獨立作業而且能掌握研發專案的時程及成果交付。 4.委外研究之評估、執行追蹤及品質管理 。 5.具管理內部資源之能力,控制部門/或專案活動之預算。 6.評估專案相關議題並研擬解決方案,與專案主管、團隊及外部合作者、委外供應者進行協調溝通。

待遇面議 員工180人
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0~5人應徵
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