佑爾康國際股份有限公司成立20多年，是一家穩健且持續成長的安心企業，主要經營商品有原裝進口嬰幼兒奶粉、精選國際優質品牌包含嬰幼兒副食品、清潔保養品等等。 歡迎具備良好品格、能夠主動積極且樂在工作的您加入我們，台北、台中、高雄都設有辦公室，我們可以提供您穩定的工作、優雅的上班環境、友善的工作氛圍，讓職業成為您的事業。 主要工作內容有： 1. 新產品提案、開發及進度管理 2. 特殊營養食品查驗登記 3. 市場調查與競品分析 4. 產品訓練教材編製授課 5. 主管交辦事項
* 凡對新創公司、精準醫療、癌症研究等領域有興趣、有熱情的博士級人才，歡迎應徵申請。 工作內容： * 進行流程優化及撰寫技術文件。 * 內/外部研發計畫提案與執行。 * 科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。 * 完成主管交辦事項。
1.回覆客戶 NGS, Molecular Biology, Single Cell, Immune 相關應用技術的問題，提供產品技術諮詢 2.提供客戶技術服務, 包括次世代定序, 分生試劑, 單細胞分析, 抗體, 影像 3.執行技術訓練課程 4.協助業務及行銷部門舉行產品說明會
1. Execute cell line maintain and scale up as well as cell line banking and storage. 2. Take charge of pioneer test for improvement of antibody quality and quantity. 3. Design and execute cell culture process experiments for 5L bioreactor process. 4. Innovate to make process robust, high yield, and easy to operate and scale up. 5. Write technical reports and campaign summaries. 6. Perform other items requested by supervisors. 7. Those who are familiar with expression vectors construction for cell line generation related experience are preferred.
1. 分析統計資料以及建立產品規格，以決定成品的品質標準。 2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 3. 檢閱計劃，並與研究、支援人員商討，以開發新產品和程序。 3. 協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以解決產品品質問題。 4. 執行、測試可靠度驗證，提升產品品質可靠度，進而將成本降至最低。 5. 負責品質教育訓練計劃之擬定與執行。 6. 建立新產品品質系統，並執行驗證計劃。 7. 開發新產品或新的應用功能，以增加公司收益和產品價值。
1.開發潛在客戶，拓展市場，以達成業績目標。 2.定期拜訪客戶，維繫穩定客戶關係。 3.負責醫院及研究單位臨床相關銷售工作 4.負責產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 5.負責業務推展，傳達及說明公司各項業務重大訊息、活動及產品。 6.銷售產品範圍次世代定序, 單細胞分析, 細胞影像分析, 精準醫療, 疾病研究相關產品及分析試劑等解決方案
職務內容如下: 1.執行產品安全性，有效性等動物實驗(含動物照護與設施管理) ，細胞實驗，到人體實驗。 2.協助建立動物疾病模式（大鼠、豬、兔子、有基本動物解剖、生理、病理常識）。 3.有意被培訓「法規」及[實証醫學]為主，及CRA ，medical writer 至Coordinator CRO 等、全方位的支援。 4.英文能力需有一定程度，能獨立翻查文獻資料，及獨立每週的seminar 準備。 5.具備分子技術及PCR、染色、切片技術 。 6.動物房管理與儀器設備維護 7.願意學習protocol 撰寫，執行，及monitor 實驗計劃。 8.其他交辦事項
Primary Duties and Responsibilities, including mental requirements of position: 1. Work on projects that involve the screening and engineering the bispecific antibodies to improve their functional activities. 2. Responsible for transient and stable transfection on mammalian cell lines for protein/antibody expression. 3. Responsible for ELISA, immunofluorescence staining, DNA/RNA extraction and purification, cloning and PCR techniques, RNA/DNA sequencing for project requirement. 4. Support coordinating vendors and conducting new vendor search. 5. Perform other items requested by supervisors.
1. Independently plans, initiates, and executes synthetic organic chemistry experiments and interprets and communicates results as part of a multi-disciplinary team. 2. Utilizing traditional synthetic chemical techniques, execute routine chemical procedures involving organic chemistry, HPLC, TLC and MS analysis of chemical compounds. 3. Operate a variety of analytical instruments including HPLC, NMR to enable structural determination and purity assessment. 4. Ability to foster teamwork and actively participate in the review of projects with colleagues throughout the organization.
The purpose of this position is to develop analytical assays for small molecule, antibody and ADCs. The incumbent will be responsible for the experimental design and execution of method development, qualification and method transfer in support of drug release and stability testing. And he/she will also take responsibility of performing routine analysis. Work is expected to be done in a compliant manner according to SOPs, regulatory guidelines when applicable. Primary Duties and Responsibilities, including mental requirements of position: 1. Perform testing and report result for HPLC, capillary electrophoresis, spectrometer, or mass spectrometer and general analytical instruments. 2. Execute method development, method qualification and participate in method transfer activities and tests of stability studies followed by supervisor’s guidance. 3. Draft and perform equipment and method validation report with basic regulatory expectations for quality control strategies. 4. Carrying out maintenance for laboratory equipment and environments.
1. Support oncology drug discovery programs through design and synthesis of potential drugs. 2. Design and synthesize potential linkers, payloads, and platform for antibody-drug conjugates (ADC) development. 3. Support the synthesis, purification, and characterization of organic compounds. 4. Operate a variety of analytical instruments including HPLC, NMR to enable structural determination and purity assessment. 5. Ability to foster teamwork and actively participate in the review of projects with colleagues throughout the organization. 6. Stay up to date with literature in synthetic chemistry, medicinal chemistry, and ADC field. 7. Must be an independent and self-motivated scientist.
<<2024 Summer Internship Program 暑期實習生計畫介紹>> CanceFree Biotech 精拓生技正在強力募集暑期實習生～～ 行銷/視覺設計/影像編輯/市場策略開發/軟體工程師/生科實驗等都有實習機會喔！！ Hello 大家好！ 今年是我們第五屆暑期實習生計畫，這是一個為期9週的密集性暑期實習計劃。 實習期間：2024/06/24~2024/8/23 (共9週）（暑期實習結束後，歡迎實習生繼續在學期間實習） 實習時間：每週40小時 （學期間實習時數可彈性調整） 工作地點：台北市內湖區 招募人數：總共預計招募4-7位實習生，開放世界各地學生申請。 申請方式: 透過104人力銀行投遞履歷後，請協助填寫以下連結表單內容，以完成完整投履歷流程，也讓我們可以快速認識您。 https://forms.gle/vhUR8yg1M4Gu22E26 3～4月為履歷表收取及審閱期，預計於5月初開始安排合適的求職者開始面試，6月初發放聘僱合約。 請耐心等候面試通知，謝謝！ 申請期限：額滿為止 實習生計畫簡介：在這個為期 9 週的實習計劃中，您可以期待什麼？ * 導師計劃：每個實習生都會被分配一位導師，並與我們的團隊建立聯繫。 * 團隊活動、員工聚餐交流。 * 與世界各地的其他實習生一起工作！ 這是一個多元化的團隊，實習生多數在台灣，有一些在美國或世界其他國家。 * 協助公司於 BioAsia 參展擺台活動。 * 這是一個以專案為導向的實習生計劃，每個實習生不僅會在自己的主要專案上工作，還會與其他成員一起從事不同的小專案。 * 系列講座：每週我們都會邀請來自不同領域的演講者與我們的實習生分享他們對其身處的產業見解。 * 成果展示日：在實習的倒數第二週，將有一個成果發表日，所有實習生有機會向公眾展示實習期間所進行與完成的專案。去年我們在台灣科技新創基地TTA舉辦實體成果發表。每年舉辦的形式皆不同。 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 主要資格條件 - 喜歡閱讀論文與資料分析。 - 喜歡接受挑戰。 - 大學以上，生物醫學相關學系者。 - 具有基礎英文聽說讀寫能力，不怕開口說英文。 2020 Cancefree Biotech 暑期實習生Demo Day 剪影: https://youtu.be/HEDSuxnF7c4?si=g19ZgaxS4WzDnpjm 2021 Cancefree Biotech 暑期實習生計畫影片 ： https://www.youtube.com/watch?v=Ghu8qRLxHRs 2022 Cancefree Biotech 暑期實習生計畫影片 ： https://www.youtube.com/watch?v=Au9Wm0HMXW0&t=20s 2023 Cancefree Biotech 暑期實習生計畫影片 ： https://youtu.be/VpPGKoFAPzw?si=7l5RAfYeVGwYltFK Join us! Together, we can make this world cancer free!!
【Job summary】 Medical Informatics Scientist (MIS) is playing a crucial role in conducting comprehensive genomic data analysis, facilitating the generation of clinical reports, engaging in translational research, interacting with regulatory specialists, contributing to R&D and In Vitro Diagnostic (IVD) study analyses, and supporting business development initiatives. 【Responsibilities and Duties】 1. Analyze, process, and interpret complex genomic data using Next-Generation Sequencing (NGS) technology. 2. Create detailed clinical reports offering therapeutic recommendations, and liaise with ordering physicians as required. 3. Contribute to the maintenance and enhancement of the ACT Genomics precision oncology knowledge database, utilizing established guidelines, systematic literature reviews, and various resources. 4. Spearhead and oversee R&D and collaborative research endeavors, aligning with organizational objectives. 5. Collaborate closely with bioinformatics teams to refine and innovate pipeline, algorithmic, and automation strategies, aiming to optimize clinical report accuracy and genomic data utility. 6. Author academic manuscripts and technical documentation to disseminate research findings and technical advancements. 7. Perform additional tasks as necessitated by the role.
1. Conduct presentations to clinicians, academia and other potential collaborators about the scientific principles and clinical applications of ACT Genomics’tests 2. KOL identification, prioritization and engagement 3. Identify and provide unbiased medical and scientific information to clinicians 4. Collect insights from the field, feedback to internal stakeholders and implement them into company’s medical affairs strategies 5. Conduct ongoing training for distribution partners, customers, and corporate colleagues including TW, HK, and SEA. 6. Understanding, comprehension and compliance to genetic testing guidelines in the region 7. Collaborate with the marketing and sales teams to develop and update supporting materials. 8. Address inquiries and requests related to clinical applications, leveraging in-depth knowledge of clinical data from conference, publications, and clinical trials. 9. Support organizing scientific and educational events 10. Able to travel 30-50% of time 11. The position may require the flexibility to work on evenings and weekends (field activities)
1. 調查、創建和開發新的方法和技術，推進檢測技術的發展。 2. 進行檢測技術的設計、開發、優化、驗證，以及將檢測技術轉移到生產部門以滿足臨床需求。 3. 進行檢測技術的維護和持續改進，用以升級產品以應對未來需求和用途。 4. 執行實驗室工作並對指定的項目進行可行性評估。編寫文件用以維持品質管理體系之要求。有效執行研究案和其他藥廠合作項目。 5. 參與文件管理和記錄保存、設備維護和校正活動。 6. 具有良好的獨立思考、團隊合作和溝通能力。 7. 收集和整理相關文獻和參考資料。 8. 完成主管分配的其他任務。
1. GTP實驗室使用及維護 2.ADSC/MSC細胞製劑研發與生產 3.CIK&DC-CIK免疫細胞製劑研發與生產 4.NK細胞製劑研發與生產 5.細胞製劑製程SOP整體完善及改良作業 5.具PICS/GMP相關經驗為佳
歡迎應屆畢業生！ 具動物科學專業背景 對動物營養保健業務有興趣 初期在宜蘭公司教育訓練，培訓期間三個月至一年左右。 初期培訓工作內容 : 1. 熟悉產品專業知識 2. 協助技術資料編輯整理 3. 學習業務推廣及配合業務活動出差(台灣) 4. 其它主管交辦事項 5. 應屆畢業生初期培訓待遇: -大學畢 : 33,000至38,000元 -碩士畢 : 41,000至46,000元 培訓完成後 : (1)業務範圍：台灣或大陸、國際巿場 (2)薪資福利 : 培訓完成能獨立作業者, 薪資另議 除固定月薪還有業績獎金..等， 歡迎主動積極的你加入我們的行列。 生百興業有限公司 非藥物飼料添加劑研發製造 ISO 22000食品安全管理 ISO 14001環境保護管理 ISO 17025機能性分子營養實驗室 FAMI-QS飼料添加劑品質管理 公司網站：www.liferainbow.com.tw
歡迎畜牧相關科系畢業 & 相關產業工作經驗者 1.行政作業：協助研發主管，資料查詢彙整及文章翻譯 2.認證作業：協助相關認證之文件資料製作 3.研發實驗：進行相關研發實驗及試量產等 4.配合業務行程協助拜訪(國內外出差) 5.其它主管交辦事務 生百興業有限公司 非藥物飼料添加劑研發製造 食品安全ISO 22000及環境保護ISO 14001認證 機能性分子營養實驗室通過ISO 17025認證 歐洲飼料添加劑品質系統FAMI-QS認證 詳細資訊請參考公司網站：www.liferainbow.com.tw