4/20 化妝品研發人才(工程師,技術專員)(Tijuana 墨西哥)
- 松澤企業股份有限公司
- 化妝品製造業
- 墨西哥
- 3年以上
- 專科
產品: 口紅,乳液,眼影,腮紅,粉餅 等 研發主要職責: 1. 從事化妝品的開發,配方調配 2. 改善舊配方,庫存呆料再生 3. 測試配方:功效性,穩定性,安全性 4. 編寫研發文件 5. 協助製造部 製程放大量化 6. 設備驗證計劃與執行 *(沒有彩狀研發經驗的,可以學習彩妝研發) 專業經歷: 1. 化工或相關專業畢業 2. 成功研發化妝品 經驗2年以上
產品: 口紅,乳液,眼影,腮紅,粉餅 等 研發主要職責: 1. 從事化妝品的開發,配方調配 2. 改善舊配方,庫存呆料再生 3. 測試配方:功效性,穩定性,安全性 4. 編寫研發文件 5. 協助製造部 製程放大量化 6. 設備驗證計劃與執行 *(沒有彩狀研發經驗的,可以學習彩妝研發) 專業經歷: 1. 化工或相關專業畢業 2. 成功研發化妝品 經驗2年以上
產品: 口紅,乳液,眼影,腮紅,粉餅 等 研發主要職責: 1. 負責研發部的實驗開發及試製(包括 配方開發,功效性實驗) 2. 新產品開發成本分析,規格設定,成品製造 3. 督導產品分析實驗(包括 功效性,穩定性,安全性, ),分析方法的開發與優化 4. 審核產品製造與分析方法SOP文件, 5. 建立研發文件管制(CMC), 協調與製造部生產製程放大量化 6. 設備驗證計劃與執行 7. 提報年度預算與執行, 8. 部門提升改進,招聘培訓與考核 專業經歷: 1. 化工或相關專業畢業 2. 成功研發化妝品 和管理經驗3年以上 3. 能英語溝通 ** 有興趣者,麻煩請提供過去研發產品的介紹
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市場信息收集、市競品分析 協助研究室護膚品配方開發、試製、穩定度觀察及協助實驗工廠小批量生產 協助製程制定、分析與製程改善 進行原料及產品之品質管制工作 執行公司交付之研發專案
【徵求條件】 1.大學以上化學相關科系畢。 2.對化學反應合成有熱情,能仔細觀察所有變項因素並主動思考。 3.無海外工作經驗可。 4.歡迎高度學習力和工作熱情者加入。 【工作內容】 1.培訓6個月至一年後能獨立作業上線。 2.產線製程監控、原物料進出管理、產品物性檢測。 3.產品品質的優化及改善。
1.新品開發打樣、基本檢驗、安定性測試。 2.新品樣品編號存檔、樣品發放。 3.新品SOP及檢驗規格制定。 4.原料開發及試用。 5.產品改良研究。 6.協助OOS調查處置。 7.協助業務對外作產品解說及教育訓練。 8.製程材料選定、修改,並提供相關技術轉移資料 9.新製程之教育訓練、校對全成分 10.依市場趨勢研發新品、產品功能特色 11.異常配方處理、校對及管理研發配方 12.協助產品登陸及建立產品資訊檔案(PIF) 13.有化粧品安全資料簽署人員(SA證照)尤佳 14.熟悉化妝品法規並定期更新資訊 15.具獨立開發能力,且溝通能力強尤佳 ***公司福利*** - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1. 年終獎金、三節禮金、研發獎金另外計算 2. 享勞保、健保、團保、勞退提撥 3. 週休二日、特休假 4. 不定期員工聚餐 5. 國內、外員工旅遊 6. 員購優惠 PS:預計年底或明年初會遷廠至和美大嘉國小附近
【關於我們】 德昂生物科技專注於醫美級優質保養品的生產企業。我們擁有先進的設備和專業的研發團隊,並已通過ISO9001、GMP及HALAL等國際認證。堅持嚴謹的品管制度,致力於提供安全、有效的保養品,為客戶打造完美的美麗體驗。 只要你具備創新的思維並且喜歡扁平化的友善團隊 無論你是學經歷豐富的人才或剛畢業的新鮮人,德昂誠摯歡迎你的加入! 【職務說明】 • 協助化妝品相關研究計畫進行,實驗流程改善能力,國內外資料蒐集 • 化妝保養品模擬樣品分析、有效性、穩定性、安全性與物化性評估能力 • 研發相關行政文書作業(例:產品全成分、PIF、MSDS 撰寫等) • 原料功效評估與應用及撰寫產品特性與全成分說明 • 保養品國內外法規、資料收集 • 保養品研發相關行政文書作業 • 跨部門支援作業及協調溝通,能快速處理繁雜問題的能力 • 協助主管交辦事項 【其他條件】 • 具備安全資料簽署人員證照佳 • 對化妝保養品研究配方設計與開發等有相關經驗者佳 • 熟悉衛生單位案件送審流程 • 具執行皮膚檢測經驗( IRB )為佳 • 安全資料簽署人員證照尤佳 • 熟悉國內化粧品法規
1.產品配方開發與打樣資料建檔,製程開發與製程放大。 2.產品有效性、安全性、穩定性追蹤觀察,達到品質維護。 3.量產配方的製程及異常分析處理。 4.操作並維護實驗相關的設備儀器 5.進行產品原料蒐集及測試和調整。 6. 主管交辦事項處理 ※化學相關系、化妝品相關系(有SA證照優先)
1.開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...),協助產品製程開發,分析方法之確校 2.執行實驗室設備3Q 3.研擬審查藥典相關產品規格及分析測試,建立藥典規格 4.操作化學分析儀器進行分析,協助產品放行