1.協助臨床試驗執行之專案管理，確保試驗品質、進度追蹤及問題處理 2.協助管理CRO公司，與國內外廠商合作，跨部門協調與溝通並了解sponsor監督角色與職責 3.協助臨床試驗法規審查資料準備，與國內外法規相關單位溝通聯繫 4.協助彙整專案進度報告及分析試驗數據、預算控管、報帳請款等 5.臨床試驗相關資料整理與文件歸檔及其他主管交辦事項 6.限醫藥衛生學科類、藥學、生科相關領域 7.具3-5年以上臨床試驗產業相關經驗(藥廠、生技公司或CRO等)者佳
1.新產品研究開發與既有產品的改良。 2.新劑型製程開發、製程改善與新技術之研究。 3.進行食品原料蒐集、保健素材應用等，並建立資料庫。 4.各國食品相關法規之資訊蒐集與分析。 5.新市場趨勢收集、數據分析與消費者行為洞察。 6.其他主管交辦事項。
1.負責藥物安全監視工作(pharmacovigilance):搜集產品上市後不良事件(AE)及安全信息，匯整相關安全性個例報告(ICSR)、關聯性評價報告等。 2.與產品市場面經銷代理商合作，確保相關報告符合當地監管機構的要求。 3.即時了解相關法規及指南，確保適當的SOP和風險管理計劃的適用性並定期更新。 4.持續監控流程改進的機會，以提高效率和有效性，並酌情實施變更及定期進行評估，以確保以一致和適當的方式遵循既定流程。 5.主管交辦事項。 上班地點:桃園或台北皆可。 桃園總廠：桃園市桃園區介壽路22號 台北辦事處：台北市林森南路10號5樓
生醫輻射微球後續開發應用於植入動物及臨床試驗，對應醫院端與醫師溝通及執行測試。
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1. IVD產品開發與相關文件撰寫。 2. 執行產品分子生物學相關實驗與驗證（如Western blot、Q-PCR、ELISA）。 3. 試劑開發與製備。 4. 生物晶片開發測試。
1.分析方法開發與確效 2.學名藥配方及製程設計開發 3.藥物安定性試驗 4.查驗登記CTD文件撰寫及彙整 5.查驗登記申請 6.試製與量產放大 7.產品製程改善
1. 醫療器材產品設計開發、測試、實驗、追蹤。 2. 醫材設計開發驗証作業評估及執行。 3. 風險評估、研發報告等產品相關文件撰寫。 4. 相關技術資料檔案建立與維護。 5. 完成主管交辦事項。 【歡迎電機、機械、電子、醫學工程等相關科系碩、博士畢業生，主動投遞履歷】
1.新產品開發專案。 2.新產品及製程問題改善。 3.新材料與產品資料蒐集。 4.新產品推廣之客戶技術服務及產品介紹。 5.實驗設備(檢測儀器)操作與判讀。 6.主管交辦事項。