1. 醫療(歐美)專案拓展。 2. 對原廠提供相關專業資料溝通與技術把關作業。 3. 確保產品規格及相關技術符合客戶需求。 4. 整合跨部門問題分析、解決及改善對策等導入。 5. 產品/專案品質、成本管控，並持續改善。
1. 醫療專案拓展。 2. 對原廠提供相關專業資料溝通與技術把關作業。 3. 確保產品規格及相關技術符合客戶需求。 4. 整合跨部門問題分析、解決及改善對策等導入。 5. 產品/專案品質、成本管控，並持續改善。
1. 影像處理與電腦視覺專案開發。 2. 整合人工智慧的學習能力與圖像處理演算法，進行圖像分析識別。 3. 以人工智慧與深度學習的方式改善圖像特徵擷取與識別、物件偵測與追蹤等應用。
1. 依專案需求開發後端程式，撰寫 API 文件。 2. 能夠與 PM, iOS, Android, Web 工程師溝通需求並如期完成工作。 3. 能夠與工作夥伴根據工作成果進行 Code review。 4. 研究與嘗試新的解決方案，包含框架、資料庫、使用技術與 CI/CD 工具。 5. 對線上或開發中的功能進行測試與優化。
1. 協助新產品開發 2. 協助設計變更產品驗證 3. 特殊樣品製作及測試 4. 第二供應商導入及材料承認作業 5. 檢驗項目及手法文件化 6. 競品分析 7. 文獻/知識分享 8. 既有產品的醫療器材主檔案的維護 9. 既有產品的設計開發歷史檔案(含各項計畫及報告)維護 10. 主管交辦、部門協辦及其他事項
1.協助技術文件建立.管理.維護及撰寫。 2.協助研發實驗室機台操作及日常清潔保養等運作事項。 3.研發專案協助。 4.實際待遇視學歷、經驗而定。
特用化學工程師 1.在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。 2.指導和研發新的、改進的化學製造過程。 3.進行建廠及新生產線之設計及設備佈置。 4.發展高純度之分離及萃取等程序，並有效安排相關操作程序（如：混合、熱傳導、蒸餾和乾燥等）。 5.在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。 材料研發人員 1.負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 2.開發新型材料、元件及其製造技術。 3.負責新產品或技術的製程開發及導入。 4.制訂新產品、新工藝開發計劃所需儀器設備要求和計劃。 5.制訂新產品檢驗標準。 醫療器材研發工程師 1.負責新產品開發及產品改良。 2.產品開發驗証作業評估及執行。 3.產品標準測試方法之建立。 4.產品量產及導入工廠計畫。 5.規劃生產排程，並評估人力、機器設備、零件原物料之需求。
1.熟悉醫材法規。 2.具CE/FDA/TFDA/TGA...等醫療器材產品認證相關工作經驗。 3.孰悉MDR者佳。 4.諳英文閱讀。
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1.ISO 45001：2018 (原OHSAS 18001)職業安全衛生管理系統Occupational Health and Safety Management Systems執行導入 2.熟悉文件管制中心DCC作業程序 3.各項 ISO 文件發行管理 4.內部文件新增、更新、發行、審核與跟催 5.具ISO 14000及ISO 45001文件編制能力 6.外部客戶文件新增、更新、查核、整理、跟催等 7.協助ISO品質系統推行文件管理，並進行文件系統性整理，以確保品質系統實施的有效日8.常行政事務、辦公設備用品和文具的管理。 9.公司開工、中元節拜拜事項。 10.固定資產配置管理工作，包括清點、維護、登記等。 11.工廠租賃的合約簽訂、房東修繕事宜聯繫。 12.員工宿舍租賃的合約簽訂、租金費用申請。 13.管理來賓住宿、機票、飯店簽約相關事務的處理作業。 14.公司法律問題協助處理、法律顧問合約簽訂。 15.公司商業火災保險合約簽訂和異動申請。 16.公司員工團保、僱主意外責任險合約簽訂和異動申請。 17.協助主管制定行政、總務及安全管理工作發展規劃和計劃，完成日常行政相關事務。 18.安排公司召開的各種會議，做好會議的準備、工作和會議紀錄，對會議決定事項、檢查和催辦。 19.具主動性，今日事今日畢習慣， 20.貫徹執行有關文件、集團規定。 21.配合管理者代表進行內部品質審核，跨部門溝通制定和落實、糾正和預防措施，不斷健全管理體系。
1.OEM/ODM 產品開發專案規劃、發展及督導進度，確保專案符合時程規劃。 2.主持跨部門專案會議與追蹤進度、排除專案問題，參與客戶會議瞭解客戶需求。 3.專案的預算掌控及量產後定期成本追蹤與分析
1. QMS 申請及展延維護。 2. QSD 申請及展延維護。 3. ISO 13485, ISO 14971 4. 醫療器材法規標準蒐集彙整與維護。 5. 醫療器材許可證查驗登記申請及維護 6. 必須有實際完整執行過QMS／TFDA 之申請流程，並有成功之經驗者 7. 其他主管交辦事項。
1.處理量產前客訴案件撰寫8D report。 2.針對量產前客訴案件，進行公司內部品質系統之改善，以達成客訴案件減少之目標 3.新產品開發設計階段, 進行品質管控驗證計畫。 4.新產品設計導入量產之品質確認與管控。 5.設計變更內容審查，確認變更內容使否會發生品質問題。
1. QA/QC部門管理。 2. QMS/GDP/ISO 13485/21 CFR 820/MDR等醫療器材法規事務。 3. 化學分析、微生物/無菌檢測實驗室管理。 4. 儀器校正、設備驗證、製程/滅菌/清潔/分析方法確效。 5. OOS/DV/NC/CAPA處置。 6. 風險管理、文件管理。 7. 產品查驗登記/上市許可。 8. 主管交辦事項。