TIPTOP系統工程師
- 台北市大安區
- 2年以上
- 專科
1. 鼎新TIPTOP ERP系統內部各部門諮詢窗口，解決使用者問題。 2. 熟鼎新TIPTOP ERP系統客製開發維護、CR報表程式開發。 3. 與其他夥伴協作，負責ERP串接BPM。 4. 熟悉進銷存、財務模組、流程優化、使用者需求訪談、問題處理、內部教育訓練。 5. 異質系統資料整合。 6. 有鼎新TIPTOP工程師經驗者,優先錄用。 7.主管交辦事項。
6/06 生物科技研發人員
- 醫華生技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 新竹縣竹北市
- 經歷不拘
- 碩士
1.協助IRB實驗設計及癌症臨床資料之分析、彙整與會報。 2.閱讀國際期刊、文獻並歸納整理、確立與開發分析方法。 3.根據數據分析結果訂定疾病風險評估的閾值。 4.檢體收案進度追蹤、實驗流程之參與品質掌控 。 5.主管交辦事項。
待遇面議
6/06 醫藥業務代表(中區)
- 中天生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台中市北屯區
- 3年以上
- 專科
工作內容: 1.醫院藥品銷售與推展。 2.業績目標達成與客戶開發。 3.熟悉醫院通路及藥品進藥程序，具藥品銷售經驗。 4.具自費/自有產品銷售經驗佳 工作區域: 台中: 區域、地區醫院 (銷售處方用藥及自費藥品 ，有醫院通路藥品及醫材經驗皆可)
待遇面議
上市上櫃
6/03 生物科技研發專員
- 光鼎生物科技股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 新北市新店區
- 經歷不拘
- 碩士
1.生化、化工及材料相關，有2及3項專長者優先考量 2.玻璃表面化學修飾及聚合物合成化學 3.熟悉生物分子之基礎生化實驗與PCR操作 4.磁珠及奈米化學含合成、修飾及其應用於分析化學及分子檢測 5.化學產品調配及QC等生產作業
6/06 定序工程師
- 源資國際生物科技股份有限公司
- 其他零售業
- 新北市汐止區
- 經歷不拘
- 大學
協助分子生物學相關專案的規劃、執行及管理，例如：PCR、菌種鑑定、cloning等。 上班時間: 早8:30~18:00 晚13:30~21:30
6/03 『葡萄王生物科技研究所(龍潭分公司)』研究員
- 葡萄王生技股份有限公司
- 其他食品製造業
- 桃園市龍潭區
- 經歷不拘
- 碩士
1.保健素材研發。 2.微生物發酵工程和製程設計。 3.益生菌功能性研發。 4.研究成果撰寫與發表。 5.其他主管交辦事項。
6/04 22400-資訊工程師 (新竹廠)
- 五鼎生物技術股份有限公司
- 醫療器材製造業
- 新竹市
- 經歷不拘
- 大學
-伺服器及網路設備設定、管理、維護. -規劃網路管理、虛擬化環境(VM)、機房基礎架構與維護. -具備MS-SQL(Backup、Restore)經驗. -分析、解決網路通訊傳輸與機器設備問題. -DNS、網域管理維護. -對Windows 或Linux熟悉.
6/06 德昂生物科技_原料領料管理師（新店廠）
- Neogence霓淨思_德典生技股份有限公司
- 藥品／化妝品及清潔用品零售業
- 新北市新店區
- 經歷不拘
- 專科
【關於我們】 德昂生物科技專注於醫美級優質保養品的生產企業。我們擁有先進的設備和專業的研發團隊，並已通過 ISO9001、GMP 及 HALAL 等國際認證。堅持嚴謹的品管制度，致力於提供安全、有效的保養品，為客戶打造完美的美麗體驗。 只要你具
6/05 德昂生物科技_生管管理師（新店廠）
- Neogence霓淨思_德典生技股份有限公司
- 藥品／化妝品及清潔用品零售業
- 新北市新店區
- 經歷不拘
- 專科
【關於我們】 德昂生物科技專注於醫美級優質保養品的生產企業。我們擁有先進的設備和專業的研發團隊，並已通過 ISO9001、GMP 及 HALAL 等國際認證。堅持嚴謹的品管制度，致力於提供安全、有效的保養品，為客戶打造完美的美麗體驗。 只要你具
6/05 【細胞智藥】生管夥伴
- 訊聯生物科技股份有限公司
- 其他醫療保健服務業
- 台北市內湖區
- 2年以上
- 大學
1.執行產品開發專案之規劃、執行、設計及發展進度掌控、成本控制及結案程序。 2.熟悉生管物控作業流程 : 生產排程協調與安排/工單及生產交期管理/掌控庫存狀況/產銷協調 3.熟悉保養品OEM/ODM與製程開發。 4.針對負責產品編製相關文宣手冊、資料維護等。 5.尋找新專利技術、專利原料，協助導入產品改良。 6.其他主管交辦事項
6/06 行政助理
- 源資國際生物科技股份有限公司
- 其他零售業
- 新北市汐止區
- 經歷不拘
- 專科
1.負責一般文書資料處理/歸檔工作及主管交辦事宜。 2.進/出貨 包裝整理。 3.協助處理庶務性行政工作。 4.櫃台接待/接聽總機。 諳電腦操作、細心負責任
6/06 蛋白質表現組─研究員
- GeneTex_億康生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 新竹市
- 經歷不拘
- 大學
1. 培養懸浮293細胞. 2. 進行大量 Transfection. 3. 從 Culture supernatant 中純化蛋白. 4. 文書工作（產品入庫）. 5. 其他實驗室日常工作. 6. 完成主管交辦事項.
6/05 研究員 / 副研究員
- 中天生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市南港區
- 2年以上
- 博士
1. 臨床試驗設計、臨床數據彙整與分析、呈報與相關部門溝通管理 2. 閱讀國際期刊、文獻並歸納整理、確立實驗方法、實驗執行與數據分析 3. 整理實驗數據並發表於國際科學期刊 4. 執行醫材產品開發相關試驗、、準備FDA送件文件與協助簽辯等相關工作。 *專業職能與技術： 1.生物醫學相關科系博士畢業，熟悉並可獨立操作細胞生物學及分子生物學相關技術，例如細胞培養、DNA/RNA/Protien 萃取、qPCR、ELISA、Flow Cytometry、Western blot等 2.具備T細胞分離、培養及相關功能性分析經驗 3.需熟悉Excel/ Prism/FlowJo/Powerpoint或其他類似軟體之技能 4.具備皮膚生理或皮膚免疫相關知識者為佳 5.對科學及藥物開發具有高度熱忱並具有創新思維的能力尤佳
6/06 研究發展處或產品處-研究員
- GeneTex_億康生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 新竹市
- 經歷不拘
- 碩士
1. 負責抗體相關的研發. 2. 具有有機化學的背景. 3. 對抗體的應用有經驗者佳. 4. 對生物科技應用有興趣者. 5. 完成主管交辦事項.
6/06 蛋白結構及蛋白純化-研究員
- GeneTex_億康生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 新竹市
- 2年以上
- 碩士
1.蛋白質結構生物及蛋白質表現純化。 2.具蛋白質結構及蛋白純化等相關知識及實驗技術。 3.完成主管交辦事項.
6/05 助理研究員
- 中天生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市南港區
- 經歷不拘
- 碩士
【職務一】 1. 參與產品開發與配方設計，並協助建立產品功效性實驗平台 2. 專案相關文獻收集與分析 3. 協助實驗結果資料建立、數據歸納整理與分析 4. 閱讀相關科學外文文獻、確立實驗方法、實驗執行與數據分析 3. 具邏輯且可用口頭或書面報告將結果清楚呈現 4. 參與人體臨床案檢體收取與分析及數據整理 4. 協助實驗室行政庶務 5. 其他主管交辦事項 *專業職能與技術： 1.需熟悉細胞培養技術以及相關分析技術(流式細胞儀、ELISA、qPCR等) 2.需熟悉培菌技術與基礎分析 (DNA/RNA) 3.需熟悉Excel/ Prism/FlowJo/Powerpoint或其他類似軟體之技能 4.掌控實驗排程，並有效分配時間與資源 5.對接觸與學習新的實驗技術有高度興趣，並協助開發新的研究方法 6.具培養人類初代細胞之經驗尤佳 7.具動物試驗相關經驗尤佳 【職務二】 1. 參與人體臨床案檢體收取與分析及數據整理 2. 協助菌種庫與臨床檢體的管理 3. 閱讀相關科學外文文獻、確立實驗方法、實驗執行與數據分析 4. 協助實驗結果資料建立、數據歸納整理與分析 5. 協助實驗室行政庶務 5. 其他主管交辦事項 *專業職能與技術： 1.需熟悉厭氧微生物培養技術 2.需熟悉微生物基礎技術(分離、鑑定、活性分析等) 3.需熟悉Excel/ Prism/FlowJo/Powerpoint或其他類似軟體之技能 4.具備益生菌篩選/微生物發酵相關經驗尤佳 5.對接觸與學習新的實驗技術有高度興趣，並協助開發新的研究方法 6.具細胞培養技術及相關分析技術經驗(流式細胞儀、qPCR)
6/05 德昂生物科技_充填人員 (新店廠)
- Neogence霓淨思_德典生技股份有限公司
- 藥品／化妝品及清潔用品零售業
- 新北市新店區
- 經歷不拘
- 高中
【關於我們】 德昂生物科技專注於醫美級優質保養品的生產企業。我們擁有先進的設備和專業的研發團隊，並已通過 ISO9001、GMP及 HALAL 等國際認證。堅持嚴謹的品管制度，致力於提供安全、有效的保養品，為客戶打造完美的美麗體驗。 • 歡迎二
6/06 單株抗體組（細胞融合）─研究員
- GeneTex_億康生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 新竹市
- 經歷不拘
- 碩士
1.進行小鼠 B cell 與 myeloma cell 融合 2.培養 Hybridoma 3.以 ELISA 和 Western blot 進行抗體飾選 4.因應細胞培養狀況有時需假日加班 5. 完成主管交辦事項
6/05 Regulatory Affairs(醫材)
- 中天生物科技股份有限公司
- 生化科技研發業
- 台北市中正區
- 4年以上
- 大學
RA(醫材) 工作內容: 一.負責醫療器材之查驗登記申請及文件準備與撰寫( 510(K)、MDR)。 二.熟悉醫療器材查登規定及流程，能匯整公司產品查驗登記資料並確認符合國內外衛生主管機關、法規要求。 三.充分了解國內外醫材相關法規及查驗登記規範，隨時更新以確保遵循主管機關法令、法規要求。 四.國內外相關品質系統、法規、技術與臨床資料文獻閱讀及彙整。 五.目標市場國家的醫療器材產品註冊 六.熟悉含藥醫材產品設計開發流程之法規要求 七.其他條件： 1. 生醫相關系所畢業 2. 3年以上醫材法規相關工作經驗 3. 具醫材國內外查驗登記、GMP申請、ISO13485/ISO14791相關實務經驗者佳