品管檢驗人員
- 台中市南屯區
- 1年以上
- 大學
原料、中間製品、成品之批次檢驗,安定性試驗之檢驗。製備檢驗相關記錄及報告。 確效作業相關之檢驗和製備相關計畫書、記錄及報告。 制定及更新檢驗規格方法。 儀器設備維護保養之執行。 主管指派之其他任務。
原料、中間製品、成品之批次檢驗,安定性試驗之檢驗。製備檢驗相關記錄及報告。 確效作業相關之檢驗和製備相關計畫書、記錄及報告。 制定及更新檢驗規格方法。 儀器設備維護保養之執行。 主管指派之其他任務。
1.產品製程管制作業: 負責生產線產品之抽樣檢驗與測試,為產品品質把關。 2.協助品質系統推行,並進行現場的稽核及確保品質作業一致性 3. 主管交辦事項執行
1. 配合公司政策和目標,制定和實施總務工作計畫。 2. 完成其他主管交辦的相關事項。 3. 管理公司財產、固定資產、辦公設備等。 此職位擁有堅實的後勤支援角色,是老闆的左右手。為了保證公司運作順利及員工生活品質,總務工作是不可或缺的。透過這個職位,您可以深入瞭解公司的日常運作,並為其做出貢獻。 歡迎符合要求的申請者提交履歷表,期待成為我們團隊中的一員!
動物用藥品之原物料及製品抽樣檢驗(含理化檢驗,儀器分析,動物實驗及微生物檢驗),本公司具完整教育訓練;配合業務需求儲備相關幹部
1.無藥廠經驗可。 2.製程技術員。 3.負責生產線機器、設備之操作,並維持機台正常運作。 4.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 5.藥物粉末、錠劑、膠囊製程作業與設備操作。 6.願意接受多重性培訓。
1.負責原物料進貨及發料作業。 2.倉儲庫存管理。 3.定期盤點作業。 4.工作細心負責、態度認真、主動積極。 5.其他主管交辦事項。
1.熟悉微生物檢驗操作並對藥品微生物檢驗工作有熱忱,積極主動且能與同仁溝通配合。 2.可獨立作業並能配合公司加班與輪班之要求。 3.學歷相關需求:藥學、食品、生物技術、微生物、化學等相關科技之大學以上學歷。 公司福利 1. 周休二日及國定假日 2. 特別休假 3. 產檢假 4. 陪產假 5. 到職即享勞保、健保及商業保險 6. 三節禮金 (勞動節、端午節、中秋節) 7. 全勤獎金 8. 工作津貼 9. 結婚禮金 10. 生育補助 11. 住院補助 12. 喪葬補助 13. 教育訓練費(含車馬費) 14. 年終分紅 15. 交通費補助 16. 餐費補助 17. 旅遊津貼 18. 年度春酒 19. 年度健康檢查 20. 加班費優於勞基法規定
1.依主管及指揮書作業 2.依分發單位性質作業 3.需有明確數字觀念 4.可獨立作業並能配合公司加班與配合同仁工作。 5.視個性及能力培訓為儲備幹部 公司福利 1. 周休二日及國定假日 2. 特別休假 3. 產檢假 4. 陪產假 5. 商業保險及勞、健保 6. 三節禮金 (勞動節、端午節、中秋節) 7. 全勤獎金 8. 工作津貼 9. 結婚禮金 10. 生育補助 11. 住院補助 12. 喪葬補助 13. 教育訓練費(含車馬費) 14. 年終分紅 15. 交通費補助 16. 餐費補助 17. 旅遊津貼 18. 年度春酒 19. 年度健康檢查 20. 加班費優於勞基法規定
1.接聽電話、key出貨單、行政事宜 。 2.支援行政事務。 3.進、出貨管理及盤點貨品。
1.具備藥廠製造部門3年以上管理經驗(中藥濃縮製劑廠經驗尤佳) 2.熟悉製程確效及清潔確效相關流程 3.具備良好溝通能力與跨部門協調能力
1.處方設計實務及試製,具一年以上相關經驗 者。 2.具化驗經驗,具三年以上相關經驗者佳。 ★如無藥廠實務經驗但精通外語能力,如英文、日文、德文等,亦竭誠歡迎。 If any one doesn't have any background
1.進行檢驗規格 、規格工作表制定/修訂及其他交辦事項。 2.實驗計算模板驗證。 3.成品元素不純物評估報告撰寫。 4.儀器設備驗證校正作業。 5.進行原料、半成品及成品之檢驗工作 。
1.依生產及程序標準負責生產線機器、設備之操作,並維持機台正常運作。 2.填寫生產報表。 3.完成主管交辦事項。
1.原料.成品檢驗分析 2.分析方法之開發和確效 3.藥品安定性試驗及製程確效之執行 4.查驗登記資料準備 5.主管交辦之其他事項
1.收款及拜訪固定或非固定地區,以開發或維護客戶關係。 2.中山、北投、雙溪、松山、士林地區銷售及推廣公司產品。
1.微生物檢測、具藥廠或食品廠經驗者尤佳。 2.有關品管教育訓練、品質活動之計畫及執行。 3.品質資料之蒐集、分析、對策處理及合理化、標準化之推動。 4.品管(進料品管、製程品管、成品品管)作業方法、方式之擬訂執行。 5.線上品質
1.協助修訂SOP 2.執行工廠內部GMP自我查核及GMP教育訓練 3.內外部稽核作業及查廠回覆相關資料整理 4.產品年度品質評估與趨勢分析作業 5.供應商評估 6.批次製造記錄、SOP、規格書等品質文件審閱 7.其他主管交辦事項