QC工程師
- 桃園市桃園區
- 經歷不拘
- 學歷不拘
1. 建立與監控生產標準,審查初級產品的樣品並進行測試,以確保成品具備應有的品質。 2. 不織布的檢驗與紀錄。 3. 檢測儀器操作與校正。 4. 提供客戶或公司內部員工可靠度工程資料。 5. 進出貨檢查與督導。 6. 包裝材採購排成。 7. 客訴案件調查與追蹤。 8. 生產車間環境督導。
1. 建立與監控生產標準,審查初級產品的樣品並進行測試,以確保成品具備應有的品質。 2. 不織布的檢驗與紀錄。 3. 檢測儀器操作與校正。 4. 提供客戶或公司內部員工可靠度工程資料。 5. 進出貨檢查與督導。 6. 包裝材採購排成。 7. 客訴案件調查與追蹤。 8. 生產車間環境督導。
1. 半成品檢驗測試 2. 成品檢驗測試 3. 外觀及尺寸檢驗 4. 產品包裝和標識的檢查 5. 測試治具操作 6. 其他主管交辦事項 **此職務為一年一聘
【工作內容】 1. 品管系統之改善與強化,確保品管目標之達成。 2. IQC/IPQC/OQC檢驗結果彙整。 3. 製程管制,掌握品質變異狀況,解決問題並穩定產品品質水準。 4. 品檢人員管理。 5. 其他主管交辦事項。 【關於我們】 免費供餐 | 全新廠區環境舒適 | 訂單穩定 | 考核調薪 | 歡迎應屆畢業生 格斯科技(GUS Technology)是由一群平均年齡35歲的團隊組成,我們積極成長拒絕停滯,在這裡自由且開放。我們相信環保、綠能會逐日受到重視,伴隨電動車與儲能系統發展,各國將電池、鋰礦視為戰略物資,在此趨勢下電池產業勢必會是未來重要的明星產業。 我們致力於生產電池芯(cell)與電池模組(pack),我們的軟包鋰電池具備高安全性、高蓄電力與高倍率放電、寬溫域的工作溫度區間及長循環壽命等特性,搭配能夠客製化的優勢,目前已拿下日歐等國家客戶之訂單,並於中壢擴廠量產,同時於今年股票興櫃 : 格斯科技*(6940)。 更多資訊請看Linked in : https://tw.linkedin.com/company/gustechnology
1.生產管制表建立與標準維護 2.品質檢驗及判定(IQC、IPQC、FQC、OQC) 3.主管交辦事項 ------------------- **具QC相關經驗(有基礎視圖能力) **OFFICE 文書電腦處理能力、能應用CAD
1. 首件檢驗:首件、首批尺寸量測 2. 製程巡檢:首批及製程中尺寸檢驗覆核,廠內製程巡檢 3. 出貨檢驗:出貨前尺寸檢驗及包裝確認 4. 產品管理:依料件專案不同,進行進料檢驗、出貨檢驗 5. ISO品管文件維護:書類文件維護、量測儀器校正及其日程安排 6. 工作地點需經常進入生產現場 此職務需具備三次元量測操作經驗及幾何公差基礎 機械加工2D/3D視圖基礎
1.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 2.原物料、半成品,成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 3.製程管制,掌握品質變異狀況,解決問題,負責產品品質水準之穩定 4.灌輸作業員品質觀念,教導其使用簡易品管技術 5.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 6.主管交辦事項
1. 製程中間產物及終產品品質檢驗 2. 細胞治療產品方法建置及確效試驗 3. 產品的生產過程、環境、人員、衛生等監控工作 4. 法規導入&制修訂程序文件 5. 品質教育訓練計劃之擬定與執行 6. 環境檢測作業及數據資料整理彙報 7. 無菌操作與實驗室清潔維持 8. 有Flow、ELISA、PCR 背景佳
IPQC 1.協助IPQC Checklist執行。 2.根據每天的生產計畫, 按照檢驗標準, 嚴格的檢查生產的首件, 巡檢產品。 3.協助製程品質異常的處理。 4.協助標準樣品的校對及管理。 5.部門日常活動執行。 FQC 1.成品檢驗: 按照成品檢驗規格及其他相關規定進行成品抽樣和檢驗工作, 並製作檢驗報告 2.協助處理不合格品: 對成品檢驗中發現的不合格品進行判定與處理 3.品質統計分析: 對成品檢驗檔案資料進行分類、整理、統計、登記造冊 4.檢驗儀器設備管理: 負責檢驗器具的日常保管、保養與校驗工作 5.協助規格變更的確認。 6.協助關鍵材料的品質監控。 7.協助實施產線品質管制規劃。 8.協助品質檢驗標準的維護與調整。 IQC 1.進料檢驗: 按照材料檢驗規格及其他相關規定進行成品抽樣和檢驗工作, 並製作檢驗報告 2.協助處理不合格品: 對進料檢驗中發現的不合格品進行判定與處理 3.品質統計分析: 對進料檢驗檔案資料進行分類、整理、統計、登記造冊 4.檢驗儀器設備管理: 負責檢驗器具的日常保管、保養與校驗工作 5.審核原材料品質檢驗規範及品質檢驗重點。 6.審核原物料統計品質分析及供應商品質成績。 7.督導廠商制程能力改善。 8.督導執行供應商品質改善計劃。 9.品質計劃與目標的規劃。 10.推動供應商品質改善活動 主管將依照先前經驗安排至IQC、FQC或IPQC單位
國立成功大學黃玲惠特聘教授帶領團隊於2022年創立「凱恩生醫股份有限公司」,公司著眼於解決臨床之再生醫療問題與瓶頸,以創造優良醫療產品造福病患為目標。公司擁有強大研發能量,已開發兩項具世界競爭性的再生醫療產品,並處於醫療應用產品的量產階段。公司的建廠與認證規劃目前逐步實現中,誠摯邀請品質管制及分析人才加入我們,一同將產品立足台灣,放眼海內外。 工作內容: 1. 執行各項化學/生物分析等相關業務,請面議,例如: (1) 化學檢測儀器(如UV、CE等)操作; (2) 分析方法開發及測試執行; (3) 協助資料收集、彙整分析; 2. 協助專案計畫與報告書撰寫; 3. 技術資料彙整及標準文件撰寫; 4. 主管交辦事項。
ISO, Senior First Aid) Duties & Responsibility 1. Coordination of QA/QC operations and allocation of technical resources on
1.原料、產品檢測分析、環境監控。 2.報告審查、統計、文件修訂。 3.實驗室儀器設備保養、維護。 4.主管交辦事項。
【工作內容】 1. 制定與撰寫檢驗標準 2. 執行IQC、IPQC、FQC、OQC 3. 產品可靠度與信賴度規劃與測試 4. 品質統計與異常分析改善 5. 生產與檢驗儀器管理 6. 其他主管交辦事項
1.IQC作業執行與管控/ 供應商來料不良8D反應與追蹤 2.IPQC作業執行與管控/ 檢測設備操作(CMM、2.5D等相關品檢儀器) 3.相關SIP製作(含作業表單) 4.日/ 週/ 月報與相關報表統計與製作 5.部門其他事務支援 6.主管交辦事項
1. 檢查、測試、或測量材料、產品、裝置,使之符合規格。 2. 使用測量儀器(如:尺規或測微器等)測量產品的尺寸以符合規格。 3. 分析及解釋藍圖、數據、手冊和其他材料,以確定規格、檢驗程序、測試程序、調整方法、檢定方法等。 4. 收集或挑選樣本,以進行測試或作為模型使用。 5. 分析、計算測驗數據,以確認測試結果。 6. 與負責產品的人員討論檢查的結果,並建議必要的修正行動。 7. 丟棄或排除不符合規格的產品、材料和設備。 8. 標記產品檢驗的結果,如等級、接受或拒絕狀態。 9. 根據尺寸、重量、顏色或其他規格將產品分類和分級。
本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體: 本職位主要針對QC實驗室管理系統(LIMS) 1. 為客戶執行實驗室管理系統 (LIMS )專案導入、安裝配置、測試以及維護。 (1)配合實施總監製定LIMS專案的實施計劃。 (2)依據客戶的品質文
1.原物料與成品微生物檢驗分析 2.全廠內外部巡檢、生產線衛生管理 3.食品安全及職能教育訓練 4.品管系統維護與認證資料管理 5.客訴資料建立、品質異常分析及不良品處理 6.其他主管臨時交辦事項
表現另有績效獎金。歡迎至本公司官網查詢薪資結構表。相關福利制度也歡迎洽詢本公司104首頁或官網。 ★品管QC人員是產品品質把關的重要防線,擔任維護公司產品品質的重要腳色。這個職位不僅是一個工作,更是一個探索精密加工製造領域及品管品保領域的機會。任