5/06 製造課人員
- 強生化學製藥廠股份有限公司
- 藥品製造業
- 新北市三重區
- 經歷不拘
- 大學
1.無藥廠經驗可。 2.製程技術員。 3.負責生產線機器、設備之操作,並維持機台正常運作。 4.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 5.藥物粉末、錠劑、膠囊製程作業與設備操作。 6.願意接受多重性培訓。
1.無藥廠經驗可。 2.製程技術員。 3.負責生產線機器、設備之操作,並維持機台正常運作。 4.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 5.藥物粉末、錠劑、膠囊製程作業與設備操作。 6.願意接受多重性培訓。
1.GMP文件發行及建檔管理 2.文件更新、發行、審核與跟催 3.分析報告審核 4.協助國內外查廠 5.國內外藥品上市文件準備及整理維護、上市後變更 6.需更新國內外法規及標準,與主管機關及相關單位溝通協調,確保公司產品符合法規 7.專案規劃及進度管理追蹤。 8.主管交辦事項
1.依生產及程序標準負責生產線機器、設備之操作,並維持機台正常運作。 2.填寫生產報表。 3.完成主管交辦事項。
1.負責原物料進貨及發料作業。 2.倉儲庫存管理。 3.定期盤點作業。 4.工作細心負責、態度認真、主動積極。 5.其他主管交辦事項。
1.協助修訂SOP 2.執行工廠內部GMP自我查核及GMP教育訓練 3.內外部稽核作業及查廠回覆相關資料整理 4.產品年度品質評估與趨勢分析作業 5.供應商評估 6.批次製造記錄、SOP、規格書等品質文件審閱 7.其他主管交辦事項
1. 執行銷銷售策略,傳遞企業形象與產品價值,達成業績目標。 2. 執行客戶分級與區域管理,並與主管共同設定客戶拜訪計畫並落實。 3. 規劃並執行院內小型行銷活動,並偕同行銷部門執行大型行銷活動。 4. 完成區域內各醫院進藥資訊及取得進藥資格,並進行保藥作業。 5. 收集市場資訊、執行緊急事件處理並回饋內部。 **工作地點依公司指派 (以TW南部地區為主)
動物用藥品之原物料及製品抽樣檢驗(含理化檢驗,儀器分析,動物實驗及微生物檢驗),本公司具完整教育訓練;配合業務需求儲備相關幹部
1.負責行銷部門報表製作/請款/沖帳/產品之輔銷工具寄送 2.業務與行銷單位名片印製/發放 3.負責GP/DS團隊業務區域表維護、業績報表產品線業績更新與計算 4.經銷商合約整理及每季計算請款 5.協助配合公司內控稽核之作業流程 6.協助部門與其他部門追蹤協調關於GDP等規範 7.協助會議餐點訂購及其他主管交辦之行政庶務工作
1. 熟悉國內外藥廠法規(協助教育訓練規畫與執行)。 2. SOP、批次製造記錄、規格書等品質文件的審閱、管理。 3. 預防矯正措施.風險評估.異常與偏差事件調查 4. 內部稽核與原物料供應商之定期稽核 5. 變更管制與怨訴處理 6.
1.拜訪診所客戶進行藥品的銷售與收款 2.處理客戶疑難問題 3.收集市場資訊 ~每月薪資尚未包含業績獎金~
-Confirm onboarding and resignation process operations. -Attendance management related jobs including exception management. -Execute and manage Labor Insurance, National Health Insurance, pension and group insurance to ensure accuracy. -Execute payroll and maintain payroll system. -Manage and update HR systems employee database on timely basis to ensure the accuracy. -Execute expatriates tax return affairs. -Support administrative work effectively including Company Policy, JD compiling, etc.
1安定性成品化驗或原物料、半成品,成品之品質檢驗 2.週二至週六上班
1.協助文件之建檔、整理及歸納。 2.庶務雜項處理。 3.協助部內同事交辦業務。 4.主管交辦事項。 上班時間:0800-1700 (午休1小時)
1. 具良好組織溝通、危機處理、教育訓練...等能力。 2. 負責管控廠內生產排程、交期及產量、效率、品質、報廢、耗損、庫存掌控等。 3. 具化粧品或微生物專業經驗者佳 4. 其他主管交辦事項
※※※擴大徵才,工廠提升計畫完工,製藥產線擴大生產規模※※※ 依廠內標準作業程序和現行GMP規範,按排程和製造批次執行產品製造,工作內容包含: 1. 負責執行產品生產相關工作 2. 負責執行產品之製造 3. 負責生產進度及狀況,確實填寫批次記錄
1. To develop and successfully implement regulatory affairs schedules that align with the marketing strategy and contribute to achieving the corporate objectives. 2. To liaise with all relevant parties to ensure that all regulatory permissions and licenses are properly obtained, updated, and maintained. 3. Represent the regulatory function in project teams and provide regulatory advice as needed. 4. To ensure that the overall regulatory affairs performance meets the criteria and requirements defined by the department supervisor. 5. To be responsible for creating/revising of GMP documents as well as regulatory affairs related files. 6. Review analytical reports of raw materials, intermediates, and drug substances. 7. Assist in managing on-site audits. 8. Tasks assigned by the department supervisor.
1.生產設備保養,維修 2.支援系統日常操作,巡檢,維護保養 3.廠區廠房相關設備維護 4.廢,水,空,毒環保相關文件申報管理