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4/23 副研究員

  • 新竹市
  • 經歷不拘
  • 大學

1.負責配方至量產之產品開發流程(護膚保養品、沙龍專業品、家用清潔品、彩妝) 2.市場及技術情報蒐集與分析,撰寫產品教育資料 3.具備安全資料簽署人員之資格,撰寫化妝品產品資訊檔案 4.其他主管交辦事項

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0~5人應徵

4/24 研發副研究員

  • 新竹縣寶山鄉
  • 1年以上
  • 碩士

•檢測產品與服務開發、驗證專案執行: 1. 分子檢測產品設計開發 2. 免疫檢測產品設計開發 3. 產品驗證設計、執行與數據分析 4. 產品技術與註冊文件建立 5. 文獻資料蒐集與研讀 6. 工作進度彙整報告 •技術支援 1. 其他部門/子公司技術諮詢與協助 2. 協助業務產品推廣 •部門庶務及主管交辦事項 1. 清潔保養儀器、實驗器材、材料維護保管 2. 文件資料歸檔

待遇面議 員工120人
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0~5人應徵

4/22 副研究員

  • 台北市南港區
  • 經歷不拘
  • 博士

工作經驗:具有免疫學、分子生物或細胞生物學的研究背景,有抗體研發經驗為佳。 工作技能:流式細胞儀操作、細胞培養、一般分生細胞實驗、動物實驗。 工作職掌: • Conduct literature reviews • Concept development for discovery and translational science • Initiate and prepare experimental design and perform experiment • Collect, analyze data • Provide ready access to all experimental data for the Chief Scientific Officer • Summarize project results • Prepare materials for submission to FDA, IRB, and IACUC • Prepare materials for patent application and academic paper submission • Request or acquire equipment or supplies necessary for the project • Supervise junior staffs (including servitors) working on the research project (maintaining records on assignment completion, acting as liaison/mediator for the junior staff) • Attend project meetings • Attend area seminars and other meetings as necessary • Prepare other articles, reports, and presentations • Plan and monitor the project budget Other duties and responsibilities may be assigned by Chief Scientific Officer. Work requirements and schedules must be discussed with Chief Scientific Officer to ensure that the work priorities can be accomplished in time. Concerns about any additional responsibilities should be discussed first with Chief Scientific Officer.

待遇面議 員工12人
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0~5人應徵

4/30 研發(R&D Lead Discovery team)研究員/副研究員/助理研究員

  • 台北市內湖區
  • 經歷不拘
  • 碩士

1.負責項目進度相關的分子生物工作,以質體建構、質體純化準備為主。 2.負責項目進度相關的生物化學與體外功能測試、腫瘤小鼠模型分析等工作,如細胞培養、細胞增生、細胞功能變化、蛋白表現變化等實驗。 3.負責相關實驗操作與資料的紀錄,可獨立收集和數據分析,彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告,並能加以解讀實驗結果並解決問題。 4.協助SOP、實驗記錄及報告等體系的撰寫及管理。 5.負責實驗室相關儀器與環境的使用及維護,及上級安排的其他工作,完成主管交辦事務。

待遇面議 員工60人
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0~5人應徵

4/29 輻射防護研究所 副研究員 F-副-01

  • 桃園市龍潭區
  • 4年以上
  • 博士

一、負責輻射度量技術之研發、研究計畫申請、期刊論文撰寫等科研工作。 二、負責游離輻射相關之能力試驗。 三、參與游離輻射相關之國際事務。 四、辦理游離輻射相關技術推廣活動及交辦事項。 五、配合執行採購業務、主持計畫、執行計畫管理及協調業務。 六、從事輻射作業及進入輻射管制區。 七、臨時交辦事項。

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0~5人應徵

4/09 mRNA製程開發副研究員

  • 台北市南港區
  • 2年以上
  • 大學

1. 負責mRNA IVT生產與下游純化製程開發 2. 負責mRNA相關活性試驗,包含細胞實驗、分生實驗、DNA建構等 3. 實驗室設備基本維護操作與實驗紀錄和技術報告撰寫 4. 執行主管交辦事項,協助SOP撰寫 5. 依實驗需求配合假日輪班。 2024 Q.2將搬至台北生技園區(忠孝東路7段508號)

待遇面議
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6~10人應徵

5/03 助理研究員/副研究員

  • 台北市內湖區
  • 經歷不拘
  • 碩士

工作內容說明: 1. 申請動物計畫 2. 規劃並執行動物實驗 3. 整理及報告動物實驗進度 4. 規劃及操作分子及細胞實驗 5. 研究文獻、實驗資料搜集、分析及報告 6. 訂購實驗室藥品耗材及報帳等 7. 其他臨時交辦事項

待遇面議 員工27人
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0~5人應徵

4/29 副研究員

  • 高雄市路竹區
  • 經歷不拘
  • 碩士

1.負責各部門及外部合作單位溝通聯繫,整理外部回饋資訊予公司內部單位。 2.負責專案管理(協助專案規劃、實施及管控專案進度與追蹤檢討、產品檔案維護等)。 3.負責研發計畫/論文/QMS/ISO/DHF/文件撰寫、維護及更新。 4.負責研發實驗,試驗數據彙整分析、實驗紀錄或報告撰寫。 5.負責各項補助及臨床計畫申請、管理與執行。 6.其他主管交辦事項。

待遇面議 員工34人
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0~5人應徵

4/29 [台北總公司] 分析化學 研究員/副研究員

  • 台北市南港區
  • 2年以上
  • 碩士

1. 化學分析實驗室管理. 2. 化學分析操作: HPLC、UPLC、LC/MS、GC、FTIR. 3. 小分子藥物及ADC藥物的鏈接(Linker)和有效載荷(payload)分析方法的開發與改善、及Chemical ID/不純物分析鑑定. 4. 建立及管理實驗室品質維護作業. 5. 彙整及分析檢測數據,確認檢測報告及化學分析相關文件撰寫. 6. 確認檢測結果、解決實驗相關問題. 7. 協助完成上級交辦事項.

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6~10人應徵

4/29 化學工程研究所 副研究員 G-副-01

  • 桃園市龍潭區
  • 4年以上
  • 碩士

一、核設施放射性廢棄物減量、處理或處置相關技術研究與發展。 二、放射性廢水處理系統關鍵材料開發與程序設計。 三、減碳與淨碳技術研究與推廣應用。 四、綠色能源技術研究與推廣應用。 五、系統工程整合技術研究與推廣應用。 六、從事輻射作業及進入輻射管制區。 七、臨時交辦事項。

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0~5人應徵

4/29 研發二組-副研究員/研究員

  • 新竹市
  • 經歷不拘
  • 碩士

1.協助醫藥配方設計與開發。 2.進行配方與產品之物化性檢測及規格確立。 3.進行醫藥原料採購及委託廠商洽談。 4.完成微針產品開發所需之檢測分析。 5.微針產品臨床前試驗討論及設計。 6.藥效測試及生物相容性測試。 7.其他主管交付事項,無派遣需求,以實驗室操作為主。

待遇面議
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0~5人應徵

5/02 助理研究員/副研究員

  • 新北市汐止區
  • 經歷不拘
  • 碩士

1. 具分子生物學相關背景之碩博士學位。 2. 熟悉核酸及分生操作技術。 3. 擅長實驗室trouble shooting & bench work。 4. 對於RNA/DNA 分子檢測相關之體外檢測產品開發有高度興趣或具有相關經驗。 5. 具有Microbiology/virology背景更佳, 特別是人類傳染性疾病。 6. 具備責任心, 且目標導向之工作態度。 7. 團隊工作配合度高。 ※面試後,依學、經歷核定任用職務與薪資※

待遇面議 員工150人
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6~10人應徵

4/23 副研究員(PD)

  • 台北市南港區
  • 3年以上
  • 碩士

1. Pharmaceutical manufacturing process development and scale up, process parameters investigation and optimization. 2. Pharmaceutical equipment design, qualification and unit operation in pilot lab and contract manufacturer. 3. Process technology transfer to CMO as well as dedicate process subject matter expertise. 4. Conduct GLP/ GMP manufacture and process verification/ validation activities in CMO for drug product. 5. Create and review CMC documents as well as GLP/ GMP documents. 6. Contract CMO coordinator

待遇面議 員工30人
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0~5人應徵
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