人人化學製藥股份有限公司

1978年：人人化學製藥股份有限公司建廠於中壢工業區南園二路3號。 1979年：人人化學製藥股份有限公司正式生產藥品，加入國內銷售市場。 1985年：本公司通過行政院衛生署主管機關之GMP軟體查核。 1987年：本公司配合行政院衛生署之【藥品優良製造規範】政策，擴建廠房、增購分析儀器及製藥設備。 1988年：本公司通過行政院衛生署主管機關及工業局之查廠，認定本公司為『已實施GMP藥廠』。 1993年：本公司與紐約化學藥品股份有限公司進行合作，該公司藥品許可證委託本公司製造。 1998年：本公司配合行政院衛生署推動【藥品優良製造確效作業規範】政策，積極參與相關公協會所舉辦的各項CGMP研討會。 1999年：本公司積極推動確效作業，決議將眼用製劑委託他廠製造、修繕廠房、延攬人才，增購精密分析儀器。 2000年：本公司積極執行確效作業，通過行政院衛生署主管機關的確效輔導及GMP後續性查廠。 2001年：本公司於2001.3.20通過行政院衛生署主管機關第一階段確效作業評鑑查核。 2002年：本公司持續積極地執行第二階段確效作業。