Syneos Health_台灣賽紐仕醫藥股份有限公司 的相似公司

Medtronic美敦力為世界上具領導地位的醫療科技公司。總公司於1949年成立於美國Minnesota，台灣分公司於2001年成立。美敦力發明世界上第一台可攜帶式心臟節律器，進而發展各式各樣的醫療器材，為各類慢性疾病患者提供終身的解決方案，我們目前的產品應用在心血管疾病、帕金森氏症、糖尿病、疼痛控制、脊椎以及耳鼻喉等領域並提供相關完善的治療、診斷及監測系統。 ※多元企業文化 長久以來，美敦力的企業文化一直是公司成功的關鍵要素之一。美敦力承諾創造並維護良好的工作環境，鼓勵每一位員工發揮最高的生產力與成就感。打造高效能文化的核心，在於提供一個不受干擾的工作環境，營造一個能夠欣賞並認同多元價值的氛圍，並確保所有員工在決策過程中都能受到公平、尊重與坦誠的對待。 相對地，公司也期望員工展現具體成果、積極協作與創新精神。美敦力的員工彼此支持、鼓勵，並珍視彼此間的差異。公司同時鼓勵員工把握各種非正式的學習機會，以提升專業能力，並在多元文化的環境中持續成長與發揮。 ※職涯發展 每年固定提供員工訓練、產品訓練、簡報訓練、及銷售技巧訓練外，還有全球同步的線上學習系統，讓每位員工能與時俱進，活到老學到老。 ※升遷制度 鼓勵內部升遷和工作輪調。公司會於每週發送求才快報給每位員工，讓員工知道公司目前的職缺。除此，公司的發展管道並不侷限於台灣目前的職缺，優秀的員工亦可享有派駐或申請國外職缺的機會。 ※快樂員工，快樂企業 我們提供員工安全舒適的工作環境，並於辦公室設置員工休息區，供員工休憩和用餐。每年皆會舉辦各式的活動和健康講座，以促進員工健康和讓員工家人了解美敦力，例如：家庭日、生日派對、每年固定的秋遊等。 ※企業公民責任 近來美敦力更善盡企業公民責任，投入社會公益活動，具體實踐企業理念。全球美敦力的捐贈和資助已達美金1.147億。同時我們更鼓勵員工參與志工活動和社區服務。 ※ 企業榮譽 1. 2025年，運動企業認證 2. 2023年，入選「全球最具企業責任百大企業」（100 Best Corporate Citizens） 3. 2023年，入選 Best company to work for in Asia 4. 2022年，入選 Best company to work for in Asia

AIBEDA HealthTech Consulting (www.aibeda.com) is a Management Consulting Firm dedicated to supporting medical device and digital healthcare technologies. With a combined 100 years plus experience in the medical and technology businesses, AIBEDA offers specialty services for product development lifecycle management from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization.

台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。

安進創立於 1980 年，是生物科技的先驅。40 年來，安進已成為領先全球的生物科技領航者，為全球數百萬患者提供服務，持續研發具有開創性潛力的藥物。安進致力於研發和製造創新藥物，著重於治療仍明顯不足的醫療領域，戮力針對心血管疾病、血液腫瘤、骨骼健康、神經醫學、腎臟和免疫醫學六大疾病領域以及生物相似藥進行創新研發。 安進於 2015 年 11 月在台設立據點¬，致力為台灣患者帶來更多創新藥物。進入台灣市場後，已展開多項臨床試驗，並持續為骨骼健康、心血管疾病、腎臟疾病、血液腫瘤的患者提供創新的醫療解決方案，並為增加患者用藥可近性，引進多種生物相似性藥。身為生物科技領航者，安進在台積極參與本地生技產業，促進創新能量與發展。未來將持續透過多元的投資與合作，為台灣生技發展善盡心力，並進一步提升國人生活品質與健康。我們的每一步，都以實現安進照護患者的使命為目標。 >> AMGEN 安進創新、活力、開放、成長四大幸福法則，工作自主權交給員工，建立人才最佳職場 AMGEN 安進的管理作風創新、活力、開放和成長，重視授權，提升員工的決策能力 和領導能力。 創新：創建數位職場，善用雲端科技、數位通訊協助員工，打造高動能高效率的工作環境。活力：推動健康促進計畫，透過員工健康檢查、疫苗施打、健康運動和休假旅遊進行補助，全方位照顧員工身心靈的平衡發展。 開放：讓同仁擁有自主權，隨著當日工作需求選擇辦公區域，隨時與跨部門同仁交流激發創意，提升工作效率與動能。 成長：人才的選用與培育是驅動 AMGEN 安進快速在台成長的一大關鍵，不僅大膽進用具有潛力的年輕人才，更願意賦予重任，協助發掘潛能，培育成為具國際競爭力與成長思維的未來領袖人才，共創企業和員工雙贏。AMGEN 台灣安進亦提供多元成長機會、定期舉辦安進小學堂並提供訓練補助，增進員工持續進步的動力。 媒體報導: 經濟日報: https://money.udn.com/money/story/5724/4793599 環球生技月刊: https://www.gbimonthly.com/2020/08/77692/ 中時電子報 : http://www.chinapost101.com/2020/08/5-2020-2020wecare.html 聯合新聞網: https://udn.com/news/story/7266/4800067 ETtoday: https://www.ettoday.net/news/20200819/1788689.html

台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。

GE HealthCare is a leading global medical technology, pharmaceutical diagnostics, and digital solutions innovator, dedicated to providing integrated solutions, services, and data analytics to make hospitals more efficient, clinicians more effective, therapies more precise, and patients healthier and happier. Serving patients and providers for more than 100 years, GE HealthCare is advancing personalized, connected, and compassionate care, while simplifying the patient’s journey across the care pathway. Together our Imaging, Ultrasound, Patient Care Solutions, and Pharmaceutical Diagnostics businesses help improve patient care from prevention and screening, to diagnosis, treatment, therapy, and monitoring. We are an $18 billion business with 51,000 employees working to create a world where healthcare has no limits.

SERVIER is the largest independent French pharmaceutical company in the world with products achieving a combined annual turnover of Euro 4.0 billion. We are very much a research-based company and we invest 25% of our consolidated worldwide turnover each year into R&D. The Taiwan team is highly professional in the marketing of products in cardiology, diabetes, osteoporosis and psychiatry. We are going to launch an innovative medicine in cardiology in early 2014. We sincerely invite you to take the challenge. Servier Taiwan website: https://servier.com.tw/

加入台灣微脂體公司（Taiwan Liposome Company, TLC）- 為生命傳遞希望 ！ 自1997年創立以來，TLC致力於推動台灣生技製藥產業，導入最先進的國際研發模式，深耕華人疾病的研究與治療。我們運用微脂體技術開發創新藥物載體，不僅有效降低新藥研發成本並縮短時程，更讓病患享有更安全的治療選擇與更高品質的生活。

西門子醫療擁有超過170年歷史，在全球持有18,000個專利，長久以來一直扮演全球醫療科技的領導者，設計並提供完整醫療設備解決方案。在全球擁有約73,000名員工，致力於研發製造、設計安裝精密的系統，針對客戶需求提供量身訂作整合解決方案服務，並以卓越技術、創新、品質、信賴度與國際性著稱。 自2005年於台灣成立以來，持續提供各大醫院與醫學中心最優質的醫療設備與解決方案，並快速展現我們強大的實力。我們提供多樣化的系列影像診斷系統、實驗室診斷系統、臨床治療系統及服務等。 "Own Your Career"我們相信員工能夠掌握自己的職涯發展，充分發揮潛能!! 我們招募勇於發問，渴望創新，立足全球的人才，為遍佈全球的客戶創造致勝利基!!

【關於默克】 總部位於德國達姆施塔特的默克集團，成立於1668年，至今超過350年歷史；在全球，我們有139不同國籍、超過6萬名員工分布於 65 個國家；2024 年，整年度財務表現達 212 億歐元。 科學是我們的核心使命，從推進基因編輯技術發展，到醫治最難對抗的疾病，乃至於加速推動科技進展- 默克無所不在。 【關於台灣默克集團】 台灣默克集團於1989年成立，深耕台灣超過35年，至今有超過1200名員工，並在台北、桃園、新竹、台南、高雄等地設有13個據點以服務客戶。 我們的電子科技事業通過材料智慧™平台，結合材料、製程和控制方面的專業知識，推動更小、更快、效能更好的先進半導體晶片，以及創新的光電和顯示科技的進展，開啟了下一代電子產品的未來。我們的醫療保健事業帶來創新的腫瘤治療以延長生命、整合性生殖醫學療法以創造更多的生命、並透過神經退化性疾病及內分泌醫學、心血管疾病治療藥物改善生活品質。我們的生命科學事業為科學領域中的世界級合作夥伴，為客戶提供研究、製藥及生技發展所需的頂尖工具、技術及服務。欲了解更多訊息，請至：www.merck.tw *企業責任，永續經營* 對我們而言，科學進展與企業家精神是齊頭並進的；這項使命激勵著默克不斷成長，為每個人創造更永續的未來；希望藉由我們的商業活動，為經濟發展與社會帶來貢獻。 -2022-2023: 響應天下雜誌簽署台灣人才永續行動 -2021-2022: 遠見企業社會責任獎ESG綜合績效類外商組首獎 -2019: 遠見第15屆CSR企業社會責任獎，榮獲幸福企業組傑出方案楷模 -2017-2019: 連續三年獲頒台灣傑出雇主及亞太區傑出雇主認證 *台灣默克集團旗下所屬企業* -台灣默克股份有限公司 -默克先進科技材料股份有限公司 -台灣賽孚思科技股份有限公司 -慧盛材料股份有限公司 -美商慧盛先進科技有限公司台灣分公司

Guerbet成立於1926年，總部位於法國巴黎。Guerbet自成立以來，一直致力於為醫療工作者提供全面的醫學影像產品及解決方案，旨在通過專業知識和創新能力為全球患者的疾病診斷，以及預後和生活品質的提高做出貢獻。 Guerbet的產品線包含X光顯影劑、核磁共振顯影劑、介入成像顯影劑、高壓注射器與相關耗材，以及診斷影像數位化產品。旗下有X光顯影劑─易立顯 (Xenetix)、歐得利(Optiray)：MRI顯影劑─得立顯注射液(Dotarem Injection)，介入影像領域產品─淋皮道卵造影液 (Lipiodol Ultra-Fluide) 、拍得藍注射液體 (Patent Blue V) ，以及LF®高壓注射器系列。通過各地分公司及經銷商網路，Guerbet的業務遍及美國、歐洲、日本、韓國、中國等全球主要市場的80多個國家和地區。 Guerbet于1999年成立台灣分公司 - 台灣古爾貝特股份有限公司，除了公司業務團隊、亦透過經銷商等合作夥伴向台灣醫學專業工作人員提供高品質的醫學影像產品。

1. 本公司於2010年11月25日，與日本EPS集團下子公司EPS International 公司完成合資簽約，本公司為EPS集團公司。 2.2022 成為EPS 集團下之子公司，EP Link (日本第一大SMO公司)之子公司，共同為SMO業務發展努力 3. 接受國際性藥品公司及生化製藥科技公司之委託執行藥物早期臨床試驗, 主要為 Phase II~IV. 數據將供各國主管機關審查新藥之用。 4. 接受醫師及廠商委託，派遣”臨床試驗研究專員(CRC – Clinical Reaearch Coordinator )”，服務醫院位於大台北區、桃園區、 大台中區、彰化地區、臺南地區及高雄地區。

本集團主要營業項目為新藥研發之製造及銷售、生物技術服務、藥品檢驗等，核心研究為新型的癌症標靶藥ADI-PEG 20，目前在全球進行對各種癌症的人體臨床試驗。於2006年2 月在英屬開曼群島登記成立，現為上市公司（證券代號6550）。

明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。

【關於大江基因】 大江基因醫學成立於2011年，以預防醫學的概念，早期介入並改善個人、家庭以及全人類之健康，首推Predict預測、Prevent預防、Personal Treatment個人化健康管理對策的精準預防醫學理念。提供基因檢測服務、病毒檢測服務、細胞實驗服務、從事免疫細胞及幹細胞之研發及細胞治療所需細胞製劑之委製造與個人化營養保健特調，致力於個人化健康管理。 【大江生活】 大江生活運用好的原物料及大江獨特配方，打造諸多以「食衣住行」為核心的自有品牌。 不論是喜愛美食、熱愛時尚、講究生活態度、運動愛好者或甚至只是個吃貨，都能在大江生活找到你擅長且能大展長才的領域，並拓展、學習更多不同品類的新知。 大江生活-AQUAGEN x Ocean Spray：https://www.youtube.com/watch?v=AnZl9KJfFWM 大江生活官網：https://www.tci-living.com/ 大江基因/大江生活沒有官僚文化，只有互助型的夥伴關係，只有並肩作戰的雄獅， 我們不需要只會聽命行事的上班族，我們需要優秀專業的戰士，並成為彼此的導師， 幫助所有戰士都能在大江基因寫下精彩的歷史，創造個人的舞台! 若你也跟我們一樣，充滿燒不完的熱情，也樂於接受挑戰！ 歡迎你加入大江基因/大江生活，改變你的未來，徵的就是你! 【媒體雜誌報導】 郭董攜手大江生醫抗病毒 協助大量生產檢測設備-https://reurl.cc/yrldky 檢測快七倍！全球首座新冠病毒掃描機，背後竟是這家台廠！-https://reurl.cc/1Zp61G 大江基因揚名英國 益菌革命倫敦奪金-https://reurl.cc/NAEv05

台灣柏朗自1989年成立以來，已在台灣深耕超過30年。為了實現「分享專業」的承諾，自1995年起，柏朗的雅氏學院透過多樣化的課程促進醫學跨學科的交流與對話，其醫護及管理人員的培訓成效享譽全球。2024年，為了亞太地區的外科教育與醫療訓練貢獻更多力量，台灣柏朗與陽明交大合作，成立了台灣唯一的雅氏學院——李良雄亞太外科教育紀念中心。透過多樣化的訓練項目，包括實踐培訓、專家小組、國際研討會和工作坊，讓醫療教育更加完善，一起共好，實現學院創立宗旨，連接串聯，交流，和實踐。 為了保持員工的競爭力，我們每年邀請外籍講師舉辦多場教育訓練，並邀請跨國的柏朗同仁為台灣員工進行專業知識和產品培訓。 在台灣屹立三十多年，台灣柏朗不僅肩負穩健成長的經濟責任，還始終保持高度的社會意識。自2015年起，我們發起了多項社會公益專案，包括捐贈物資及助學金予伯大尼育幼院和中山國小清寒學童，贊助台北醫學大學醫療知識訓練營，參與瑞信兒童醫療基金會公益路跑和喜憨兒基金會烘焙教室，並募款捐贈給為台灣而教、世界和平會及台灣盲人重建院。此外，我們與南迴健康促進協會合作，致力於改善台灣偏鄉的醫療服務。近期，台灣柏朗更與中華民國關懷腦瘤兒童協會合作，通過社區關懷和協會志工園遊會等活動，促進員工交流並實現公司願景。 台灣柏朗也積極履行社會責任，走入校園，通過企業說明、職涯分享、就業博覽會及實習計畫，讓新鮮人了解外商醫療企業的運營及職場環境。 我們堅持要求每位同仁對社會負責，支持地區經濟發展，救助弱勢族群，促進知識共享，為今天和未來創造美好生活。我們重視每一位員工，提供良好的工作環境和成長空間，歡迎優秀的朋友加入台灣柏朗股份有限公司。 歡迎在Facebook, LinkedIn以及Youtube上搜尋"台灣柏朗B. Braun Taiwan"了解更多詳細動態!! 相關報導 台灣柏朗榮獲2019年金商獎「優良外商」獎 https://ctee.com.tw/industrynews/activity/168859.html 德國在台投資 深耕半世紀 https://www.chinatimes.com/newspapers/20191003000531-260210?chdtv 台灣柏朗獻關懷 為憨兒加油 http://www.c-are-us.org.tw/message/news_detail/808 2021 CSR Event “Take Home Chef”: B. Braun for Children https://www.linkedin.com/pulse/csr-event-take-home-chef-b-braun-children-jeff/ 2022 HR Asia Best Companies to Work for in Asia 2022 https://hr.asia/awards/taiwan-2022/

費森尤斯(Fresenius)是一間德國跨國的醫療保健公司，它提供醫院和患者、家庭醫療護理相關產品和服務。費森尤斯集團總部位於德國巴登洪堡(Bad Homburg)，致力為全球提供最佳的醫療產品及服務。 台灣費森尤斯卡比股份有限公司成立於2002年，是費森尤斯集團於1998年收購法瑪西亞普強(Pharmacia Upjohn)臨床營養業務後建立的子公司。台灣費森尤斯卡比(股)公司經營的業務包括癌症用藥(Oncology)、靜脈注射營養劑(Parenteral Nutrition)、腸道營養品(Enteral Nutrition)、代用血漿、延緩腎衰藥物及重症醫療器材等。 本公司已於2017年6月份取得衛生福利部食品藥物管理署核准為符合實施藥品優良運銷規範(GDP)的公司，這個核准的內容包括我們台灣費森尤斯卡比所有藥品〈包括冷鏈產品〉在台運銷管理流程的三大作業內容: (1)國外生產廠的產品合規引進 (2) 輸入、(3)供應運輸 至醫療院所涵蓋的流程管理均按國際及主管機關TFDA之標準 來達到保障及維護原有藥品的品質。 我們歡迎優秀人才加入我們的工作團隊!!!

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

台灣布萊特臨床醫學科技公司(Brightech International) 是一家國際性臨床試驗委託公司 (Contract Research Organization, CRO)，致力於提供高品質的臨床試驗運作、臨床數據管理、統計分析 、SAS 程式編寫、臨床試驗監查服務。 總公司 Brightech International 創建於 2002 年，總部位於被稱為醫藥業矽谷的美國新澤西州，目前在美國新澤西有 70 多人，在大陸有 30 多人。在舊金山、香港及成都皆設有分公司或辦公室。公司近十多年來與多家美國大型醫藥公司及生物製品公司保持長期且穩定的合作關係。

Sandoz is the global leader in generic and biosimilar medicine, with a growth strategy driven by its purpose: Pioneeing access for patients. More than 20,000 people of more than 100 nationalities work together to ensure 800 million patient treatments are provided by Sandoz, generating substantial global healthcare savings and an even larger total social impact. Its leading portfolio of approximately 1,500 products addresses diseases from the common cold to cancer. Headquarted in Basel, Switzerland, Sandoz traces its heritage back to the year of 1886. Its history of breakthroughs includes Calcium Sandoz in 1929, the world's first oral penicillin in 1951, and the first biosimilar in 2006.