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台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。
銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」
維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。
作為全球領先的合同研究組織（CRO），Fortrea憑藉對科學嚴謹的熱情以及數十年的臨床開發經驗，為製藥、生物技術與醫療器材客戶提供涵蓋 20 多個治療領域的廣泛臨床開發、患者可及性及技術解決方案。Fortrea 擁有超過 15,000 名員工，在 90 多個國家開展業務，為全球合作夥伴與患者重塑藥物與醫療器材的開發方式。 相關連結: https://www.fortrea.com | Line: @fortreataiwan
台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。
智合成立於2015年，秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」，致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥，希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制，能在最佳時機，為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。
康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗，試驗專案管理的模式，廣結學術領域的各類專業人才，以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念，深度瞭解客戶的研發需求，藉由雙向溝通，提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下，協助客戶走向正確的研發方向，滿足試驗案的各階段需求，創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴，提供交通便利、優美舒適的工作環境，更提供學習及成長的機會，熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。
Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.
公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。
Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb
｜About ICON ｜ ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. ｜About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)｜ ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. ｜Benefits｜ ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.
佳捷生技股份有限公司是臨床試驗基地管理公司（SMO） 於2004年成立於臺灣，提供生技醫藥產業執行新藥臨床試驗第一期~第四期(Phase I-IV)、上市後藥品監測(Post-marketing Surveillance, PMS)、學術研究(Research Study)等臨床試驗的高品質試驗環境，著重於快速招募受試者及加速試驗執行時程的專業管理服務。在現今臨床試驗的環境中，掌握臨床試驗的時效及受試者招募是提供服務中最重要的項目。 佳捷生技加速了受試者的招募速度及有效減少臨床試驗期間，以協助合作的客戶讓他們的產品趕快進入市場。 佳捷生技是一個高品質的服務機構提供靈活的解決方案，以滿足客戶的需求。我們遵守臨床試驗設計，國際醫藥法規協和會及藥品優良臨床試驗準則，廠商或佳捷的SOP標準操作程序和食品藥物管理局法規。佳捷生技提供生技、製藥業及臨床研究機構等相關產業之專業臨床試驗服務。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入的工作行列。
Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.
醫知彼由跨領域成員所組成，包括醫療人員、工程師、設計師等，致力於打造台灣最大的數位醫療生態系。 公司目前旗下有三個全台最大的醫療人員社群平台： - A-Pen(全台超過18000位醫師註冊使用) - 護理站(全台超過37000位護理師、護生註冊使用） - 藥師圈(全台超過5400位藥師、藥學生註冊使用) 以及台灣醫學資訊設計第一品牌，能將複雜抽象的醫學知識轉化為受醫療人員或大眾喜愛的動畫、影集、資訊圖表，創造出溝通從到理解的最短路徑。 有著平台與內容的串聯，我們的目前主要進行三大業務 1. 醫藥整合行銷 2. 醫事人員媒合 3. 醫事人員認證品牌 我們的客戶遍及50間以上國際藥廠、保健品廠商、醫學會、醫療院所、以及品牌商等。 醫知彼官網：www.penpeer.co 作品集：https://www.behance.net/service181f
Medpace is a global, full-service Clinical Research Organization (CRO) specializing in a multitude of therapeutic areas. Our headquarters are located in Cincinnati, Ohio and we are active in over 40 countries across the globe. We continue to steadily grow and are looking to add to our team!
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入祐安細胞生醫科技股份有限公司的工作行列。
安健醫療(Angeion Medical)台灣分公司為專業醫療產品進口商，主要產品為治療心臟與周邊血管相關疾病之醫療耗材，並引進國際創新的醫療產品以提升台灣醫療水準。 本公司產品品質皆獲得美國食品藥物管理局(FDA)認證、歐盟品質管理(CE MARK)、及ISO各項品管要求，同時也獲得國內衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)之認證。
公司初創於西元1975年， 為台灣第一家專業相機零件供應廠商。成立之初以相機皮套設計生產為主。爾後又陸續從事沖壓與微小馬達之生產與供應。專業從事模具設計、製作及沖壓生產，並通過ISO9001認證。 2000年開始導入鋁合金塑性加工技術，邁向生產3D鋁外殼之新紀元，並逐步全面朝自動化生產，亦擬設置陽極處理廠及塑膠射出廠，為客戶提供完整系統產品。 鋁外殼包含之產品有：傳統相機、數位相機、MP3、手機機殼、電子字典、PDA、鍵盤蓋、SCANNER、汽車零件、OA設備、、、等等。 應華工業提供由模具之設計製造、沖壓生產、二次加工到沖件產品組立之高品質〝全套式服務〞，並擁有位於中國大陸之衛星工廠，同時滿足客戶低成本與多樣組合之零組件採購需求。 經營理念： 追求卓越、團結和諧、品質至上、永續經營 品質政策： 技術創新、品質至上、客戶信賴 商業型態： ODM or OEM 市場區域： 日本、東南亞、歐洲、美國、全球
明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。