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作為全球領先的合同研究組織（CRO），Fortrea憑藉對科學嚴謹的熱情以及數十年的臨床開發經驗，為製藥、生物技術與醫療器材客戶提供涵蓋 20 多個治療領域的廣泛臨床開發、患者可及性及技術解決方案。Fortrea 擁有超過 15,000 名員工，在 90 多個國家開展業務，為全球合作夥伴與患者重塑藥物與醫療器材的開發方式。 相關連結: https://www.fortrea.com | Line: @fortreataiwan

台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。

康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗，試驗專案管理的模式，廣結學術領域的各類專業人才，以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念，深度瞭解客戶的研發需求，藉由雙向溝通，提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下，協助客戶走向正確的研發方向，滿足試驗案的各階段需求，創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴，提供交通便利、優美舒適的工作環境，更提供學習及成長的機會，熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

眼鏡就像服飾，隨著四季的變化也應該有所變換。四季眼鏡是帶動用眼鏡建立各人品味風格的先趨者，也是提倡視力保健的先鋒。 四季是全台第一家所有店皆是蔡司優視力專家的眼鏡精品連鎖店。擁有二十幾位國考合格的驗光師陣容，也是許多眼科醫及其家人驗光配鏡的地方。 我們堅持每年參加世界大展，巴黎、米蘭、東京眼鏡展...等將全球最棒的品牌呈現給大家。

本校創立於民國76年4月，原名為長庚醫學院，其後為配合國家經濟發展需要，增設工程學類及管理學類之系所，以提供完整的教學資源培育優秀之醫學、工程及管理人才，並於82年更改校名為「長庚醫學暨工程學院」。其後本校陸續增設相關系所，於86年8月起正式改制為「長庚大學」。 目前本校共有三個學院，設有三十四個系所包括： 一、醫學院：醫學系、中醫學系、護理學系暨研究所（碩士班）、醫學生物技術暨檢驗學系、醫學影像暨放射科學系、物理治療學系、職能治療學系、呼吸照護學系、生命科學系、生物醫學研究所（博士班）、基礎醫學研究所（碩士班）、臨床醫學研究所（碩、博士班）、天然藥物研究所（碩士班）、傳統中國醫學研究所（碩士班）、醫學生物技術研究所（碩士班）、復健科學研究所（碩士班）、臨床行為科學研究所（碩士班）、顱顏口腔醫學研究所（碩士班）、醫學物理暨影像科學研究所(碩士班)、早期療育研究所（碩士班）。 二、工學院：電子工程學系暨研究所（碩、博士班）、機械工程學系暨研究所（碩、博士班）、電機工程學系（通訊組及系統與晶片設計組）暨研究所（碩、博士班）、化工與材料工程學系暨研究所（碩、博士班）、資訊工程學系暨研究所（碩士班）、醫療機電工程研究所（碩士班）、光電工程研究所（碩士班）、生化與生醫工程研究所（碩士班）。 三、管理學院：醫務管理學系（自然組及社會組）暨研究所（碩士班）、工商管理學系暨研究所（碩士班）、工業設計學系（媒體與傳達設計組及產品設計組）暨研究所（碩士班）、資訊管理學系暨研究所（碩士班）、企業管理研究所（博士班）、商管專業學院（碩士班）。 本校現有專任教師約六百人、兼任教師約五百人、學生七千四百餘人。自創校以來，本校即以提昇教學與研究水準為努力目標，除不斷從國內外遴聘專家學者來校任教，提供優良的教學、研究環境外，並積極參與國科會、國家衛生研究院等國家科技之研究計畫；另為養成學生「勤勞樸實」之美德及達到理論與實務兼備之目的，本校實施學生校外實習制度，並與長庚紀念醫院、台塑關係企業及其他機構密切地進行建教合作專案，以加速此一目標之達成。 目前本校在教學、研究等各方面皆已呈現優越的表現，九十三學年度，全國公私立大學「校務評鑑」結果，本校在專業領域部份之三個學院（評鑑項目包括「師資」、「教學」、「研究」三項）均獲評為較優學校；另在校務評核項目中，本校在「教學資源」、「國際化程度」、「訓輔（學生事務）」、「通識教育」等項亦均獲評為較優學校。另教育部所推動之五年五百億「邁向頂尖大學計畫」，本校已再獲選為第二梯次全國11所重點發展大學，亦為唯一入選的私立大學。本校將兼顧全校的學術發展，規劃整體教學、研究及硬體設施的提昇。

台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

Medpace is a global, full-service Clinical Research Organization (CRO) specializing in a multitude of therapeutic areas. Our headquarters are located in Cincinnati, Ohio and we are active in over 40 countries across the globe. We continue to steadily grow and are looking to add to our team!

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

智合成立於2015年，秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」，致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥，希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制，能在最佳時機，為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

｜About ICON ｜ ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. ｜About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)｜ ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. ｜Benefits｜ ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

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樂證科技成立於2018年，由於各主要國家在醫療器材法規方面趨向科學實證管理，為提供客戶更完善的醫療器材法規顧問服務，執行長詹明宜博士邀請了在生醫領域擁有多年實務經驗的專業教授、研究員、博士、顧問師，聯合組成一「創新專業聯合顧問平台」。我們導入高專業服務模式，並建立跨國性醫療器材產業法規委託服務平台 (CRSO, Contracted Regulatory Service Organization)，為醫療器材製造廠提供專業、具成本效益、且即時的法規服務。 ∎ 我們目前正在努力，為團隊建立一套培養專業法規顧問的 Program，分為： 【專家領域知識】（電性電磁、軟體、材料物化性、生物相容性、臨床、滅菌等） 【資料分析資料視覺化呈現】 【簡報口語能力與表達】 【客戶溝通各個面向】 ∎ 您不需做過顧問 若您在過往經歷中，具備扎實的業界實務經驗，或是完整的學術研究經驗， 且對醫材有著濃厚興趣，具有解決問題、與人溝通的熱忱， 只要面試時人格特質與過去訓練背景適合，就是有潛力的顧問！ 歡迎加入樂證團隊，與我們一起成長！

台塑生醫科技公司成立於2004年1月1日。成立的宗旨是結合台塑企業與長庚醫學團隊在學校研究、醫院臨床試驗、研發製造等三大資源，以跨部門及領域的合作方式，共同研發生產高科技、高品質、有助於提升人類健康與安全之產品，品項含括生活用品、美容用品、及保健食品；並延伸至醫材、醫藥、醫學領域之開拓，台灣生醫秉持「預防醫學」之精神，致力於健康及美麗之促進，經過20年之努力，成為國人信賴之品牌! 本公司所創造的盈餘亦將回饋給長庚大學等院校，作為培育人才與研究發展的後盾，彼此形成一完整與密切合作的經營團隊，以建構一個結合研發臨床與製造的平台，進而創造生醫科技的新契機。

AIBEDA HealthTech Consulting (www.aibeda.com) is a Management Consulting Firm dedicated to supporting medical device and digital healthcare technologies. With a combined 100 years plus experience in the medical and technology businesses, AIBEDA offers specialty services for product development lifecycle management from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization.

佳捷生技股份有限公司是臨床試驗基地管理公司（SMO） 於2004年成立於臺灣，提供生技醫藥產業執行新藥臨床試驗第一期~第四期(Phase I-IV)、上市後藥品監測(Post-marketing Surveillance, PMS)、學術研究(Research Study)等臨床試驗的高品質試驗環境，著重於快速招募受試者及加速試驗執行時程的專業管理服務。在現今臨床試驗的環境中，掌握臨床試驗的時效及受試者招募是提供服務中最重要的項目。 佳捷生技加速了受試者的招募速度及有效減少臨床試驗期間，以協助合作的客戶讓他們的產品趕快進入市場。 佳捷生技是一個高品質的服務機構提供靈活的解決方案，以滿足客戶的需求。我們遵守臨床試驗設計，國際醫藥法規協和會及藥品優良臨床試驗準則，廠商或佳捷的SOP標準操作程序和食品藥物管理局法規。佳捷生技提供生技、製藥業及臨床研究機構等相關產業之專業臨床試驗服務。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入的工作行列。

安健醫療(Angeion Medical)台灣分公司為專業醫療產品進口商，主要產品為治療心臟與周邊血管相關疾病之醫療耗材，並引進國際創新的醫療產品以提升台灣醫療水準。 本公司產品品質皆獲得美國食品藥物管理局(FDA)認證、歐盟品質管理(CE MARK)、及ISO各項品管要求，同時也獲得國內衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)之認證。