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汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。
研發、生產、行銷、通路、服務 ，五位一體，創造優勢! 安美得生醫全力投入UV光聚合水膠的研究與發展，為一專業創傷敷材之研發製造公司，提供妥善的傷口照護解決方案，並以「赫麗敷」為產品品牌行銷市場。赫麗敷傷口照護系列產品是以獨特的UV水膠開發出的敷料，具備高吸收能力、高生物相容性、使用方便等優點，適合手術後傷口照護以及因高齡化所引發之褥瘡、糖尿病足、靜脈潰瘍等傷口照護應用。赫麗敷系列目前已由全台19所醫學中心採購使用，獲得各家醫療院所肯定，未來將持續精進研發，淬鍊出更多優質的產品。並於2015年獨家代理順天醫藥生技開發的全球首創一周長效止痛針劑，並開始建立海外團隊，開展通路至海外市場。 安美得生醫專精於通路開發與經營，聚焦於手術及傷口照護相關產品的通路行銷，所經營的通路遍及全台，包含19家醫學中心、各大區域醫院、地區醫院、診所以及藥局，擁有業界最龐大的菁英團隊，以品質卓越、服務優良取得醫療院所、藥局通路之肯定及信賴。 企業願景 ➢ 以創新思維引領生醫科技產業 ➢ 提升傷口照護品質 ➢ 成為全球敷料的領導品牌 企業使命 提供全方位的傷口照護，創造最大效益，並貢獻回饋社會 ➢ 專精於高階傷口敷料的開發及製造 ➢ 成為台灣No.1的敷料業務行銷團隊 ➢ 成為國際生技公司在台灣的最佳策略夥伴 更多關於安美得集團的資訊請參考：http://www.amed.com.tw/ 遠見雜誌2016風雲品牌全解析報導：https://www.youtube.com/watch?v=pfbfSepgsz8
圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)
Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.
欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。
七星化學製藥創立於1962年9月，於2016年3月健喬信元集團併購七星，成為健喬信元集團旗下唯一原料藥廠；公司位於台灣新北市土城工業區內，佔地1.3公頃。 六十餘年秉持「滿足客戶，凝聚智慧，提升品質，追求卓越」的品質政策，我司在cGMP規範要求下，時刻不忘更新設備與落實品質政策，近年為擴大產能與增加產品種類，七星進行廠房改建與設備升級，同時，在國際法規對於原料藥規範日益嚴格的現在，七星亦以高標準要求自身，建立並維護完善的品質系統以及研發團隊，以求持續提供給客戶最新及最高品質的產品。 本公司取得美國FDA及TFDA的cGMP認證。專注於原料藥(API, Active Pharmaceutical Ingredients)的研發及製造，產品銷售至美國、日本、歐洲、加拿大、墨西哥...等數十個國家。
方圓細胞生醫股份有限公司（以下簡稱方圓細胞生醫）於2020年成立，成立背景為希望能針對世界對「零動物實驗」的要求，向醫療界、學術界、生技業提出可行的解決方案。方圓細胞生醫由連續創業家、資深業界夥伴與優秀的科學家所組成，現在致力於3D細胞培養的研究、開發與應用，且應用範疇已超越取代動物實驗，跨足細胞治療、精準醫療等領域。
【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！
SGS 集團成立於 1878 年，是世界上測試、驗證、檢驗服務的領導者，為全球公認的品質及誠信標竿。 1919 年在瑞士日內瓦登記註冊為通用檢驗公證集團。 在全世界共擁有超過 96,000 名員工分佈於 2,700 多個營運分公司及實驗室。 SGS 集團於 1952 年在台灣設立瑞商遠東公證股份有限公司，成立初期在台北、基隆及高雄三大城市設立分公司。 為適應國內產業升級及國際化的需求，於 1991 年 5 月成立台灣檢驗科技股份有限公司，以擴大提供專業測試及技術服務。 迄今，SGS 在台服務已逾一甲子 ， 擁有逾 3,000 名專業人員，總管理處設在新北市新北產業園區、在全台灣擁有 17 個以上多元化之實驗室。 SGS 在台灣的經濟成長中扮演著重要的角色，協助廠商拓展外銷及提升品質，並以「追求創新」的精神來因應現階產業經濟的變遷與台灣的發展，秉持 SGS 的優良傳統，繼續為台灣未來經濟發展貢獻心力。 我們的榮譽 2023 黃金獎章 評級 EcoVadis 2022 SGS 榮獲CDP國際碳揭露專案(Carbon Disclosure Project，CDP)評選並取得 A級領導等級 2021 SGS 供應鏈碳接露成效獲得CDP Supplier Engagement Leader最高榮耀，更名列CDP 2021年度應對氣候變遷 A Lists 2021 全球技術服務領先者，2013 起連續八年榮登道瓊永續世界/歐洲指數 2021 榮獲GCSA永續報告書金獎 2020 獲教育部體育署運動企業認證 2018 獲Brand Finance (品牌金融)評選為全球最具價值50大商品服務品牌之一，亦榮登為全球第三方檢驗、查證、測試、驗證之首 2018 新北市政府在台外商─卓越貢獻獎 2017 入選富比士全球2000強，名列跨國企業最佳表現第58位與全球最具創新力企業榜第83位 2016 通過評選獲得TTQS訓練機構版金牌獎 Meet the people at SGS in Taiwan: https://youtu.be/LjXyuKOyOq8
本公司接受各法人團體或個人委託，進行化學品、化妝品、醫療器材、生醫材料等專業檢驗，致力於提供專業、公正、完整的檢驗報告，成為第三方公正檢驗機構。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的人才一起加入帷鈊檢驗科技股份有限公司的工作行列。
啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW
諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。
HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】 2020. 漢康生技集團成立 2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發 2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果 2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期 2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期 2024. HCB301: 美 IND 核准 2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束 2025. HCB101: 進入臨床二期 2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
昇諾醫材為具備豐富認證經驗，專業醫療器材代工廠， 同時擁有多品項台灣QMS、美國FDA、歐盟ISO認證， 與台大、陽明交大、榮總、北醫、北科大、長庚等知名學術單院及醫療院所皆有合作， 製造產品包括骨材、牙材、醫美、敷料以及再生醫學等多個領域， 公司正穩定地持續成長中。
法德利科技為一以科學專業、致力於促進產業數位轉型的公司。創立於2003年，核心成員均為科學、資訊、通訊、生醫領域深耕多年的專家，擁有許多尖端科技的專利與domain know-how。客戶遍及國內外生技、醫藥、石化、電子等產業及大專院校、政府、財團法人等學研機構。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入法德利科技股份有限公司的工作行列。
2020年是個充滿改變的一年，一場疫情改變了世界，醫療體系供不應求，疾病不光是影響身理，也影響了人們的心理。 在身心靈匱乏的時代裡，生之寶團隊累積了20年的再生醫學與生物科技技術，提供與世界同步的臍帶血儲存及其它再生醫療相關服務，協助人們解決對未來健康的疑慮與提供保障，以建立更美好的生活品質，讓人們無後顧之憂地追逐自身夢想。 以「一輩子陪著您」的終身夥伴理念，不斷的研發與創新，持續擴大再生醫療的上中下游國際事業體佈局，為的就是希望能夠提供人們更完善的產品與服務，陪著人們一輩子幸福健康地走下去。 致力於再生醫學相關生物科技、研發與臨床應用發展，讓人們永保巔峰的生理狀態, 得以健康地實踐夢想。
永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。
奇技生命科技（奇技）成立於2023年，是由密西根大學研發團隊創立及技術轉移的生物科技公司，致力於成為全球液體活檢行業標準制定者，以尖端技術為工具、以攻克癌症為目標介入癌症診斷與治療的全週期。奇技通過開發Labyrinth循環腫瘤細胞（CTC）處理系統，期許在癌症診斷領域獲得突破性進展。此系統具備諸多創新設計及經研究驗證，可大幅度提高從血液樣本中提取 CTC 的精度、效率和活性，也標誌著癌症檢測、監測和個人化醫療領域的重大進步。 奇技是一家充滿活力的創業公司，辦公室位於新加坡、台灣、美國，我們提倡合作以及科學的文化，將前沿研究轉化為臨床診斷應用。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，同時鼓勵開放和誠實的思想交流，歡迎優秀的朋友一起加入「奇技生命科技股份有限公司」的工作行列。 https://www.bloodscanbiotech.com/