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台灣細胞製造股份有限公司為專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發暨製造（CDMO）服務。我們專長於支援新藥臨床試驗申請（IND）所需的CMC開發，並提供臨床與商業化階段的製造解決方案。 我們以高品質、穩定交付為核心價值，協助全球生技藥廠加速創新療法的開發與上市。加入我們，一同推動先進治療科技的未來！
[新加坡商愛瑪詩生醫有限公司台灣分公司 AMAMUS LIFE TECHNOLOGY PTE.LTD. TAIWAN BRANCH] 為新加坡公司於2021年在台灣設立之分公司，位於新北市汐止科學園區，擁有專業研發與生產團隊及實驗室與十萬等級無塵作業廠，專注於各類酵素試劑原料研發、代工製造，提供各式設計、製程、純化到分析方法之開發，以及高品質重組蛋白質的客製化生產服務，目前已開發的產品在Covid-19檢測試劑中扮演非常重要的角色，也將持續高品質的研發與生產模式，為各式相關醫療產品建立最好的地基。 〔在愛瑪詩我們重視每一位員工，提供良好工作環境、共創融洽的工作氣氛，歡迎優秀的夥伴們一起加入團隊〕
中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。
「三鈺生物科技股份有限公司」（簡稱三鈺生技）成立於2015年，是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術，篩選體細胞超突變（Somatic hypermutation）親和力優化的全人類專一性抗體，做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作，利用包括抗體藥物複合物（antibody drug conjugate, ADC）、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台，旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊，一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游（細胞株開發）和下游（製程開發）抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台，能夠高效地發掘腫瘤相關抗原（或其他疾病相關抗原）的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫，並擁有藥物開發經驗，帶領公司與全球合作夥伴合作。此外，我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識，確保我們保持在正確的商業模式，並與國際趨勢一致，持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.
法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。
品凱科技股份有限公司成立於2007年，已邁入第18年，是一專業電子元件代理經銷商，如連接器、被動元件、IC 、記憶體等現貨或期貨買賣。客戶遍及海內外，包括緯創、仁寶、華泰、安勤等國內知名電子廠商，以及來自日本、東南亞、印度和歐美的客戶。憑藉其卓越的前瞻性與成長潛力，品凱現已服務超過1700家客戶，且持續增長中。 我們致力於營造幸福和諧的工作環境，提供年輕人發揮潛力的舞台。我們相信，擁有企圖心的你，將在品凱找到發光發熱的機會！ 2007年營業額200萬，2024年營業額4.38億；如果有人給你一個火箭上的座位，別問位置在哪裡，上火箭就對了！ 我們年輕又有朝氣的團隊，在新北市最新穎最時尚自行購買的辦公大樓-遠雄U-town 28樓，為各位千里馬準備好位置，歡迎各界好手卡好位置，火箭將繼續升空。
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
昇諾醫材為具備豐富認證經驗，專業醫療器材代工廠， 同時擁有多品項台灣QMS、美國FDA、歐盟ISO認證， 與台大、陽明交大、榮總、北醫、北科大、長庚等知名學術單院及醫療院所皆有合作， 製造產品包括骨材、牙材、醫美、敷料以及再生醫學等多個領域， 公司正穩定地持續成長中。
本公司接受各法人團體或個人委託，進行化學品、化妝品、醫療器材、生醫材料等專業檢驗，致力於提供專業、公正、完整的檢驗報告，成為第三方公正檢驗機構。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的人才一起加入帷鈊檢驗科技股份有限公司的工作行列。
2007年12月「IMAXBATH」正式成立，於2009年4月再次經營代理義大利知名精品瓷器—CATALANO，其品牌以原創設計與優越品質，榮獲世界各項大獎肯定，如德國Design Plus獎、嚴格篩選的 ADI 獎以及 IF 設計獎、 red dot設計獎、 Good Design Award獎項等，代表CATALANO在產品的外觀設計及使用功能性都是備受肯定的；此外，在2005年被義大利Freni Ricerehe 雜誌評為和PRADA、ARMANI、FERRARI與FERRAGAMO齊名，象徵CATALANO的卓越工藝和創新設計，並得到世界之認同。 2014年更是引進義大利 GEESI 頂級精品衛浴，除了提供顧客更完整的的衛浴設備產品選擇外，也引進義大利高級手工家俱 CONTEMPO ，讓「IMAXBATH 」可以為消費者提供更好的服務，提昇國人優質生活及品味，至今「IMAXBATH」精品衛浴品牌已有七年多的歷史，始終堅持 “品質、設計、功能”之原則為引進各項品牌之重點因素，同時秉持著誠信之原則，規劃最完整的產品線，提供給予消費者最佳衛浴產品選擇。
汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。
生達化學製藥創立於1967年，1995年股票上市，是一家穩健成長、營業額屢創新高的綜合製藥廠，主要營業項目包括：西藥、原料藥之研發、生產、品牌經營與銷售，並以西藥研發、製造與銷售為經營主軸。生達一貫秉持「誠正精新、造福人群」之精神，不但是國內製藥業的模範生，所產製之藥品除了行銷國內各大醫療院所外，近年來陸續外銷中國、韓國、菲律賓、越南、泰國、中南美等地，以開拓更寬廣的經營市場，積極邁向國際化舞台。 生達除了重視員工生活品質、親子關係，設有員工及子女獎助學金、定期舉辦親子戶外及教學活動、並提供旅遊補助…等。每年固定舉辦「生達盃」兒童寫生比賽、「生達盃」全國桌球錦標賽等公益活動，積極回饋社會大眾，致力營造更優質的生活品質。 生達是一家制度完善、福利健全、升遷空間靈活的公司，對於人類健康的努力與付出不遺餘力，歡迎具有豐富國內、外工作經驗的優秀人才加入我們，竭誠期待有志一同的您成為生達的一份子！！ 《如欲瞭解其他詳細資料，請至生達公司網站(http：//www.standard.com.tw/)查閱》
TriArm Therapeutics：開啟你的職涯新篇章！ 在 TriArm Therapeutics，我們不僅是一家全球細胞治療新藥開發公司，更是抗癌戰線上的先行者，致力於徹底改變人類健康，為患者帶來最先進的治療選擇。 我們在專注於細胞免疫治療的臨床轉譯，推動創新療法從實驗室走向臨床。我們擁有專業且具備國際視野的新藥開發團隊，積極推進臨床研發與產業化進程。核心技術聚焦於 嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）治療，透過更安全、更快速、更高效的方法，打造多元化產品線，涵蓋血液腫瘤與實體腫瘤。 「Empowering Lives, One Breakthrough at a Time —— 以每一次突破，改變無數生命」，不只是我們的口號，而是我們堅定不移的使命。 在 TriArm，我們不僅尋找優秀的人才，更致力於提供一個充滿成長與發展機會的舞台，讓有志之士能在這裡與公司一同成長、共創未來。 如果你與我們一樣懷抱願景與熱情，誠摯邀請你加入 TriArm，與我們攜手開創細胞治療的新時代！
共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。
國家中醫藥研究所隸屬於衛生福利部，掌理有關中醫藥之研究、實驗及發展等事宜，設有中醫藥基礎研究組、中藥材發展組、中藥化學研究組、中醫藥臨床研究組及中醫藥典籍組，分別掌理中醫藥相關事項；另設有行政單位掌理相關行政庶務。 本所標本館典藏中藥材標本與藥用植物之臘葉標本千餘種。藉由專業之保存，系統的展示，提供學術研究及教育宣導使用，並定期舉辦暑假青少年教育推廣活動與不定期中草藥研習活動，透過實際的活動研習推廣中草藥知識，進而增進國人對我國傳統醫藥文化的正確認知。 幾世紀以來，中醫藥在華人社會一直扮演著「疾病防治」與「健康促進」的重要角色，如何加強中、西醫之間的交流與對談，以便在病患之診斷與治療上能發揮互補作用，是現今重要的醫藥衛生政策之一。本所規劃以下的發展研究重點，期能落實中藥品質、臨床驗證、發展中醫藥、加強中西醫交流，進而照護、保障人類健康。 ◆推動中醫藥之臨床及實證研究 ◆提昇中藥用藥安全與良效 ◆加強中醫藥傳統典籍之研究與應用
三顧股份有限公司（下稱三顧，上櫃公司，股票代號：3224）於1998年成立，秉持「誠信、團隊、挑戰、樂觀」的經營理念，創造了優異的經營績效，並於2004年6月在台灣正式掛牌上櫃。 目前資本額為新台幣6.82億元，業務發展包含兩大事業群──電子與生醫。 關於電子事業群： 近20年，三顧專注於電子零組件代理業務，產品應用領域包括：工業電腦、伺服器／儲存器、網通、電源及無線通訊產品。總部位於台灣新北市，並設有香港、深圳、新加坡子公司及北京、上海、成都、蘇州、吉隆坡、檳城、泰國、菲律賓、越南以及印度等分公司或辦事處，行銷據點遍布於台灣、中國與東南亞。 關於生醫事業群： ◆ 2021年三顧與日立集團等策略夥伴共同成立「樂迦再生科技股份有限公司」（下稱樂迦），預計於竹北生醫園區建置「亞洲最大CDMO自動化細胞製造工廠」。三顧集團將利用樂迦的CDMO平台，協助國內生醫業者開發各種細胞製程技術外，也將引進全世界最新的細胞治療技術，協助其於台灣取得藥證，透過與三顧集團合作的各式院所通路，讓更多有需要的病人獲得更好的治療，完成「打造台灣再生醫療生態系」的目標。 ◆ 2023年8月14日三顧通過衛福部的查核，成為台灣第一家具有PIC/S GMP先導工廠認證的公司，不僅如此，三顧已著手將過去累積的各種細胞生產數據，製成資料庫，與學研單位合作開發AI演算法，將智慧製造的思維導入細胞製造，以克服目前細胞不易大量製造及品質控管困難的問題，讓細胞治療可以進一步普及。 ◆ 在新型細胞治療的開發方面，三顧積極與宏碁集團合作，透過其AI技術，生產具有治療潛力的樹突細胞，初期將鎖定大腸直腸癌的治療。此外，三顧亦與學研單位合作，利用AI運算，精準地找出軟骨缺損的部位，並結合三顧自有的異體軟骨技術，免除外科手術及其衍生的不便。盼透過AI人工智能與數位製造的結合，實現「將三顧打造為『從事再生醫療的科技公司』」的願景！
威見生醫｜ Beauty Beyond The Surface 威見生醫致力於打造安全、高效、具前瞻性的微針醫美與醫材產品。我們秉持著「專業、品質、信任、永續」的核心價值提供客戶一站式解決方案，為消費者帶來實質的美麗改善與健康提升。
奇技生命科技（奇技）成立於2023年，是由密西根大學研發團隊創立及技術轉移的生物科技公司，致力於成為全球液體活檢行業標準制定者，以尖端技術為工具、以攻克癌症為目標介入癌症診斷與治療的全週期。奇技通過開發Labyrinth循環腫瘤細胞（CTC）處理系統，期許在癌症診斷領域獲得突破性進展。此系統具備諸多創新設計及經研究驗證，可大幅度提高從血液樣本中提取 CTC 的精度、效率和活性，也標誌著癌症檢測、監測和個人化醫療領域的重大進步。 奇技是一家充滿活力的創業公司，辦公室位於新加坡、台灣、美國，我們提倡合作以及科學的文化，將前沿研究轉化為臨床診斷應用。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，同時鼓勵開放和誠實的思想交流，歡迎優秀的朋友一起加入「奇技生命科技股份有限公司」的工作行列。 https://www.bloodscanbiotech.com/