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永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。
億康生物科技公司為美國 GeneTex 生物科技公司（GeneTex, Inc.）在台結盟合作成立之抗體生物科技公司，公司囊括國內外抗體領域的頂尖科學家，致力研發基因相關疾病的研究與診斷用抗體開發，一直走在抗體市場的時代前端。 本公司以分子生物及免疫學技術為主，致力於發展以單、多株抗體為主的創新型生物研發試劑，以提供人類蛋白質組學之研究；進而發展分子診斷試劑與尖端生物製藥，用以了解及預防及治療人類醫學上的主要疾病。 公司擁有獨立品牌，近年來開發出數萬種抗體製品行銷國際，由於通路遍及美洲、亞洲、歐洲等五十六個國家，在相關領域不僅享有盛譽，更希望成為最新技術的領頭羊。我們的業績持續穩定地攀升，逐年飆高獲利；同時公司也積極地擴展與轉型，因此更需要有志於此的專業人士發揮所長，讓我們能一起創造更亮眼的成績，造福更多有需要的人群。
本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。 在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。
景凱生物科技股份有限公司為一新藥研發型公司，在「開發新醫藥、建立開發人才新平台、創造理想新世界」的經營理念下，以研發臨床疾病未滿足 (unmet medical need) 之治療藥物、以及有利基可切入市場之藥物標的，並以產生有智財權的產品為重點。成立之初，為美國Jenken Biosciences於台灣設立的子公司，目前已發展成為獨立的股份有限公司。 本公司目前已成為興櫃公司，股票代號為6549。
食品工業發展研究所(簡稱食品所)為一非營利財團法人機構，位於新竹市區，環境優美，交通便捷。民國54年由台灣區罐頭食品工業同業公會、前行政院國際經濟合作發展委員會暨前中國農村復興聯合委員會共同捐資設立，嗣經教育部立案為學術研究機構：目前從事食品與生物技術之研究，本所具有各項新穎設備、專業儀器、圖書雜誌等，為我國食品科技界最完善之研究發展及專業訓練機構。本所現有人員約420人，技術研發人力比例佔85%：以學歷分布而言，博士佔12%、碩士49%，學士23%，專科及以下佔16%。
★鼎晉生技｜台灣首家肉毒桿菌素研發製造新創公司 誠摯邀請優秀的你，一起加入生技創新行列！ 鼎晉生技為浩鼎生技旗下子公司，專注於肉毒桿菌素的研發、生產與製造，是台灣第一家投入此領域的新創企業。我們擁有堅強的經營與研發團隊，並在竹北生醫科技園區設立符合PIC/s GMP國際標準的原料藥工廠，以及於台南科學園區建置高防護、專廠專用的無菌製劑廠房，展現我們對品質與安全的高度承諾。 在鼎晉，我們重視每一位員工的成長與發展。除了提供良好的工作環境，我們更打造優於業界的學習資源與職涯發展機會，讓你在專業領域持續精進、發揮潛力。 無論你是剛踏入職場的新鮮人，或是具備豐富經驗的專業人士，鼎晉生技都歡迎你加入我們的行列，一起為台灣生技產業注入創新動能！
1964年 成立於台灣桃園市楊梅區 1988年 通過TFDA認證之GMP合格藥廠 2005年 通過TFDA認證之cGMP合格藥廠 2006年 開拓海外銷售業務 2014年 通過TFDA認證之PICS/GMP合格藥廠 2015年 積極開拓海外市場,CPHI JAPAN參展
基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.
友生泰生醫股份有限公司(UCT Bioscience)是成立於2019年的生醫新創公司，研發主軸專注於癌症生物新藥。本公司核心技術為一廣泛性癌症標靶抗體，可辨識多種癌症腫瘤細胞，藉由與創新技術平台結合，以類似彈頭充填火藥的概念，對目前多種缺乏有效治療的血液或實體腫瘤適應症，透過不同生理反應機制開發多樣化的抗癌生醫新藥以達成治療效果。
霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。
新穎生醫股份有限公司Bio Preventive Medicine Corp.，成立於2014年第三季，是一個以新穎生物標記技術為主軸的生技研發及檢測服務公司，專注於疾病早期檢測與預防的高附加價值產品開發。公司名稱Bio Preventive Medicine 代表公司的願景，以生物標記分子診斷技術來達到預防醫學的目的，策略發展全球高發生率疾病並具亞太利基之產品。
台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。
怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造，是一間具量產能力的高科技生技研發公司，在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統，能達到無痛精準及有效安全給藥方式，為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收，微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外，亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外，微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間，使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統，達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP，並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格，為國內第一家。總部位於新竹科學園區，設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠；另設有營運中心位於台北生技園區，近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位，並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片，已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。
正峰化學製藥股份有限公司創立於西元1957年，主要從事西藥原料藥製造，經過60餘年頭的成長與發展，成功地在原料藥廠領域樹立了利基市場。 西元2020年12月年由寶齡富錦生技股份有限公司(股票代號1760)http://www.pbf.com.tw收購，帶領團隊邁進新氣象，自我並期許成為國產原料藥廠之模範。
88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.
再生醫學和免疫細胞療法為醫療新趨勢，日本再生醫學發展與應用非常發達，尤其免疫細胞療法更是行之有年。2018諾貝爾獎學獎頒發給美國免疫學家艾利森（james Allison）和日本免疫學家本庶佑（Tasuku Honjo），兩位得主分別發現CTLA-4與PD-1抑制因子為癌症病患帶來重大的突破性療法，數十年來日本腫瘤醫學研究所在免疫細胞製劑技術上一直為世界頂尖。 尚寧生物科技股份有限公司與日本腫瘤醫學研究所共同攜手合作，開發台灣市場。公司擁有完善合格之實驗室工廠及自有產線，以高端技術造福國內癌症患者，消弭抗癌過程的痛苦，增加患者療癒機會。公司期許能延續患者的寶貴生病，減少疾病之病痛，改善患者的生活品質，提供重症者更佳的治療選項。
Precision Medicine is the core spirit of AeproMED We focus on improving personalized medicine for chronic diseases. Through digital therapeutics and delivering optimized inhaled medicine to achieve Precision Medicine. Core Value We hope to jointly define new high-potential markets through cooperative relationships to drive the medical industry chain. Become a bridge improving the decentralized medical industry chain, breakthrough the barrier caused by the divisions of the knowledge ecosystem. 根據Research and Market 2021市場報告，Covid-19刺激全球霧化市場到2025市場規模達到1.55 Billion USD，疫情的爆發，醫院越來越強調重患者需要更多的努力轉向更個性化的治療方法，以優化肺部藥物輸送。而慢性呼吸道疾病人口的增加，導致居家監控與肺部藥物輸送需求量急速擴增。因此新型態的智能霧化器必須結合監控病患呼吸狀態與更有效率的方式來提高肺部藥物的遞送率。 利優生醫科技股份有限公司AeProMED Innovation Co., Ltd. ，其開發AirHyper Platform (智能型霧化給藥器裝置系統)為專業個人化吸入給藥系統，性能技術領先全球，相關研發人力、研發基地即需擴張，鑒於新竹生物醫學園區鄰近陽明交通大學、清華大學、工研院等學研機構與臺大醫院新竹分院臨床單位進駐，周遭亦有新竹科學園區與ICT產業優勢，對於產業的快速發展可以給予提供支持，且對於研發能量有正向之促進及累積。另者AeProMED公司將會聚焦醫材取證後，發展專業吸入治療的平台應用，如新冠肺炎疫苗、藥物開發、嚴重呼吸道疾病、代謝疾病等霧化吸入。目前已經有醫師與教授等願意加入團隊，共同來解決利用霧化吸入於呼吸道相關議題。未來進駐園區後，除提升公司專業形象，周遭亦有醫學單位可以提供醫材器材的場域，對於研發所需要的臨床驗證有著高度的便利性，對於目前正在發展治療呼吸道相關的產品，以及產業上面亮點，有很大的助益。
本公司創立於2010年，以技術轉移方式取得國內外具潛力之研發成果為模式，將學術界未成熟之技術商品化，並透過授權或與大型藥廠合作開發之模式，讓產品順利上市。目前公司主軸為高階生物性傷口敷料，將胎兒皮膚細胞與載體結合，應用於急性、慢性及手術性傷口，技術由瑞士公司Elanix全球獨家授權，胎兒皮膚細胞庫已在台灣建置完成。若能成功上市，預期將會是台灣第一個細胞治療產品，將能有效治療包括燒燙傷及糖尿病足等一般敷料難以處理的困難傷口。 本公司為經濟部認可之「生技新藥公司」，該傷口敷料計畫亦獲選為醫藥品查驗中心(CDE)之「指標性案件」，足見本公司充沛的研發能量。
聯亞生技開發股份有限公司（United Biomedical, Inc.,Asia）為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI，於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。作為UBI集團在亞太地區之營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 聯亞成立至今，不僅強化了UBI特有專利「UBITh功能性抗原學」技術平台、研發多個具科學及市場爆炸性的創新胜肽疫苗，包括老年癡呆症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗，並且建立「蛋白質/單株抗體生物藥品」開發與生產技術平台，進行系列高市場潛力之蛋白質藥品開發，目前開發中產品包括創新型蛋白質藥品，例如dB4C7 mAb、干擾素-α8 (IFN-α8)，以及生物相似性藥品，例如紅血球生成素 ( EPO)、顆粒群落刺激因子 (G-CSF)、抗腫瘤壞死因子單株抗體、干擾素β (IFN-β)、抗乳癌單株抗體、抗淋巴癌單株抗體、抗大腸直腸癌單株抗體等。 聯亞分別於1999及2001年併購羅氏(Roche) 及葛蘭素台灣(GSK, Taiwan) cGMP藥廠，利用此設施發展特殊針劑學名藥，並於2003-2006投資建立一座cGMP「蛋白質/單株抗體生物藥品先導工廠」，以生產臨床試驗用之蛋白質藥品，此三大核心生產設施為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐。 除了接受各大國際藥廠之藥品與營養保健食品委託代工製造外，目前在創新產品開發上之成績包括：第一類獸藥「口蹄疫合成肽疫苗」於2007年取得中國藥證，正式於中國上市與銷售， 2008年10月取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司。「阿茲海默症治療性疫苗」於2008年獲衛生署核准進行第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」正在申請第一期人體臨床試驗，「紅血球生成素生物相似性藥品」已完成產程開發，即將進行前臨床試驗。 UBI集團創辦人創業以來，始終抱持著『以生物醫學知識來解決人類醫療需求』的使命，面對廿一世紀生物科技時代的來臨，聯亞團隊在企業文化上以『創新、求實、誠信、服務』為目標，在公司治理上力求資訊透明、尊重多元，將集體創造力發揮至極致，營造股東及員工最大利益，提供客戶高品質的產品與服務。我們期許：透過目標化的企業發展策略，提供創新型研發環境給國內有衝勁、有理念的科學專業人才，帶領台灣生技製藥產業邁入國際舞台。 【事業單位位置】 ◎新竹二廠：新竹縣湖口鄉光復北路45號 相關資訊歡迎至本公司網站：https://www.ubiasia.com 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，以104制式履歷投遞有興趣的工作職缺。