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永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。

★鼎晉生技｜台灣首家肉毒桿菌素研發製造新創公司 誠摯邀請優秀的你，一起加入生技創新行列！ 鼎晉生技為浩鼎生技旗下子公司，專注於肉毒桿菌素的研發、生產與製造，是台灣第一家投入此領域的新創企業。我們擁有堅強的經營與研發團隊，並在竹北生醫科技園區設立符合PIC/s GMP國際標準的原料藥工廠，以及於台南科學園區建置高防護、專廠專用的無菌製劑廠房，展現我們對品質與安全的高度承諾。 在鼎晉，我們重視每一位員工的成長與發展。除了提供良好的工作環境，我們更打造優於業界的學習資源與職涯發展機會，讓你在專業領域持續精進、發揮潛力。 無論你是剛踏入職場的新鮮人，或是具備豐富經驗的專業人士，鼎晉生技都歡迎你加入我們的行列，一起為台灣生技產業注入創新動能！

本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。 在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。

禾伸堂生技股份有限公司，為禾伸堂企業之關係企業。 禾伸堂生技成立於2001年，2007年在瑞士日內瓦成立子公司MDT後，結合國外研究資源，自行開發SportVisTM、RenehaVisTM、TRUDTM等以透明質酸為主的醫療器材，陸續取得CE認證，2009年開始，決定以生物性高分子(Bioploymer)之藥物傳輸平台為發展重心，以整合子公司MDT相關資源，逐步建立以透明質酸為主的臨床研究及治療應用。

致力於癌症診療核醫藥物的Primo (普瑞默生物科技股份有限公司)成立於2021年，當年即榮獲國家新創獎臨床新創組優選，並於2023受頒台北市「亮點企業投資典範獎」且於2024年獲選為潛力新創。已與國際公司奇異醫療攜手打造國際級藥廠，以Future in Precision為願景，用新世代的核醫放射藥物（放射性藥物複合體 Radioligand Drug Conjugates），提供精準診療，提升病患的醫療品質，並用先進的研究發展成果與世界接軌，目標全球海外市場。 官方網站：https://primobt.com/zh-tw/ 臉書粉絲頁https://www.facebook.com/primobt.tw Primo Biotechnology is a leading biotech company specializing in the development and manufacturing of radiopharmaceuticals—also known as radionuclide drug conjugates (RDCs). With internationally certified facilities, Primo is dedicated to advancing precision molecular imaging technologies that bring hope—and a future—to cancer patients. Headquartered in Taipei, Primo collaborates with both domestic and global partners to accelerate innovation in precision oncology and radiotheranostics, driving meaningful progress in cancer care. For more information, visit https://primobt.com and follow on Facebook and LinkedIn. https://www.facebook.com/primobt.tw https://www.linkedin.com/company/primo-biotechnology/posts/?feedView=all 加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界。 普瑞默生技 不斷尋找想一起挑戰全世界的夥伴，樂於接受各種不同且大膽的想法，同時規劃穩健的營運方向，讓每一位員工有清楚的發展方向，我們提供開放自由的工作環境，優於一般企業的員工福利。依據工作性質，提供遠距上班的方式，歡迎各方優秀人才加入我們。 Join Primo Biotechnology. Challenge the World with Us. At Primo, we’re always looking for partners who are ready to take on global challenges with us. We welcome bold, diverse ideas and encourage innovation at every level. While we embrace creativity and openness, we also maintain a clear and stable operational direction—ensuring that every team member has a defined path for professional growth. Our work environment is open, flexible, and supportive, with benefits that go beyond the industry standard.

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

本公司創立於2010年，以技術轉移方式取得國內外具潛力之研發成果為模式，將學術界未成熟之技術商品化，並透過授權或與大型藥廠合作開發之模式，讓產品順利上市。目前公司主軸為高階生物性傷口敷料，將胎兒皮膚細胞與載體結合，應用於急性、慢性及手術性傷口，技術由瑞士公司Elanix全球獨家授權，胎兒皮膚細胞庫已在台灣建置完成。若能成功上市，預期將會是台灣第一個細胞治療產品，將能有效治療包括燒燙傷及糖尿病足等一般敷料難以處理的困難傷口。 本公司為經濟部認可之「生技新藥公司」，該傷口敷料計畫亦獲選為醫藥品查驗中心(CDE)之「指標性案件」，足見本公司充沛的研發能量。

台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。

億康生物科技公司為美國 GeneTex 生物科技公司（GeneTex, Inc.）在台結盟合作成立之抗體生物科技公司，公司囊括國內外抗體領域的頂尖科學家，致力研發基因相關疾病的研究與診斷用抗體開發，一直走在抗體市場的時代前端。 本公司以分子生物及免疫學技術為主，致力於發展以單、多株抗體為主的創新型生物研發試劑，以提供人類蛋白質組學之研究；進而發展分子診斷試劑與尖端生物製藥，用以了解及預防及治療人類醫學上的主要疾病。 公司擁有獨立品牌，近年來開發出數萬種抗體製品行銷國際，由於通路遍及美洲、亞洲、歐洲等五十六個國家，在相關領域不僅享有盛譽，更希望成為最新技術的領頭羊。我們的業績持續穩定地攀升，逐年飆高獲利；同時公司也積極地擴展與轉型，因此更需要有志於此的專業人士發揮所長，讓我們能一起創造更亮眼的成績，造福更多有需要的人群。

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

Precision Medicine is the core spirit of AeproMED We focus on improving personalized medicine for chronic diseases. Through digital therapeutics and delivering optimized inhaled medicine to achieve Precision Medicine. Core Value We hope to jointly define new high-potential markets through cooperative relationships to drive the medical industry chain. Become a bridge improving the decentralized medical industry chain, breakthrough the barrier caused by the divisions of the knowledge ecosystem. 根據Research and Market 2021市場報告，Covid-19刺激全球霧化市場到2025市場規模達到1.55 Billion USD，疫情的爆發，醫院越來越強調重患者需要更多的努力轉向更個性化的治療方法，以優化肺部藥物輸送。而慢性呼吸道疾病人口的增加，導致居家監控與肺部藥物輸送需求量急速擴增。因此新型態的智能霧化器必須結合監控病患呼吸狀態與更有效率的方式來提高肺部藥物的遞送率。 利優生醫科技股份有限公司AeProMED Innovation Co., Ltd. ，其開發AirHyper Platform (智能型霧化給藥器裝置系統)為專業個人化吸入給藥系統，性能技術領先全球，相關研發人力、研發基地即需擴張，鑒於新竹生物醫學園區鄰近陽明交通大學、清華大學、工研院等學研機構與臺大醫院新竹分院臨床單位進駐，周遭亦有新竹科學園區與ICT產業優勢，對於產業的快速發展可以給予提供支持，且對於研發能量有正向之促進及累積。另者AeProMED公司將會聚焦醫材取證後，發展專業吸入治療的平台應用，如新冠肺炎疫苗、藥物開發、嚴重呼吸道疾病、代謝疾病等霧化吸入。目前已經有醫師與教授等願意加入團隊，共同來解決利用霧化吸入於呼吸道相關議題。未來進駐園區後，除提升公司專業形象，周遭亦有醫學單位可以提供醫材器材的場域，對於研發所需要的臨床驗證有著高度的便利性，對於目前正在發展治療呼吸道相關的產品，以及產業上面亮點，有很大的助益。

台寶生醫股份有限公司TAIWAN BIO THERAPEUTICS INC.（股票代號：6892）成立於2014年，專注於細胞醫療的創新與普及，透過FAST CGT平台有效降低成本、提升療效、加速開發流程並縮短製程週期，開創慢性病與免疫相關疾病治療的新里程碑。我們以台灣為起點，技術逐步邁向全球，並與多家美國知名學府及研究機構合作，打造完整的產業生態系。 憑藉獨創的TDM商業模式，我們為處於臨床前期或早期臨床階段的細胞醫療產品，提供從研發到生產的全面支持，讓更多患者能享受尖端細胞醫療，邁向無慢性病的健康新時代。

2020 年，台灣政府將“精準醫療”定為政府重點發展的六大核心戰略產業之一，其中再生醫學是重點產業之一。 創辦人Joseph過去曾為帕金森氏症患者，接受再生醫學療法後決定投身於再生醫療研究產業，期待改變更多人的生活。 史坦賽薾專注於提供醫療轉介服務，提供每位客戶最需要的需求 : 結合專業醫學中心與國際醫療院所，由醫院內專業醫師提供診治；並與分子代謝物檢測研發中心合作，深入進行全面的健康檢查，提供個案一系列的疾病照護。

怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造，是一間具量產能力的高科技生技研發公司，在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統，能達到無痛精準及有效安全給藥方式，為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收，微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外，亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外，微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間，使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統，達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP，並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格，為國內第一家。總部位於新竹科學園區，設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠；另設有營運中心位於台北生技園區，近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位，並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片，已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。

懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在董事長李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥証「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037

景凱生物科技股份有限公司為一新藥研發型公司，在「開發新醫藥、建立開發人才新平台、創造理想新世界」的經營理念下，以研發臨床疾病未滿足 (unmet medical need) 之治療藥物、以及有利基可切入市場之藥物標的，並以產生有智財權的產品為重點。成立之初，為美國Jenken Biosciences於台灣設立的子公司，目前已發展成為獨立的股份有限公司。 本公司目前已成為興櫃公司，股票代號為6549。

樂迦再生科技股份有限公司由國發基金、三顧公司與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris公司的CEO古石和親博士跨國合作，將於科技部新竹生物醫學園區打造符合PIC/S GMP的細胞工廠，專注於細胞產品的CDMO服務。本公司將引進國外的先進細胞治療產品及技術資源，攜手台灣豐富的醫療臨床資源，共同創建亞洲最大的細胞治療工廠，專注於國內外細胞業者的委託生產製造，以台日合作的國際視野進軍全球再生醫療供應鏈，並與台灣生技業界聯手共創榮耀。

歐帕生技醫藥股份有限公司(AUPA Biopharm Co., Ltd.)創立於2013年，屬瑩碩生技醫藥股份有限公司(ANXO Pharmaceutical Co., Ltd.，興櫃股票代號：6677)所轉投資之集團關係企業。歐帕生技醫藥股份有限公司之前身為羅氏大藥廠(Roche)新竹生產基地，以領先國內製藥產業為基本方針，早在2012年4月即順利通過PIC/S GMP國際標準認證，2016年搶先導入GS1國際條碼系統，為國內首先完成數位化產品識別、溯源、防偽機制之專業製藥廠，亦藉由各項領先優勢，以及新技術、新設備等軟硬體建設的積極部署，全面地與國際市場完成接軌，業務發展範圍自2017年起陸續擴及日本、韓國、愛爾蘭、美國、新加坡、加拿大、香港、中國…等，服務內容涵蓋受委託生產製劑、受委託包裝藥品或藥品改包裝、受委託產品研發、特殊劑型之技術平台建構或產品開發…等，成功打造以精緻化為特色之國際化CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)品牌。 以集團母公司瑩碩生技醫藥股份有限公司為首，結合子公司歐帕生技醫藥股份有限公司、泰和碩藥品科技股份有限公司(TAXO Pharmaceutical Co., Ltd.)，從製劑之研發、生產製造，以至於醫院、診所、藥局等銷售通路之完整佈局，瑩碩集團採取供應鏈垂直整合策略，以2003年集團創立以來累計持有160張藥證為基礎實力，成功將自有品牌製劑打入國內市場各個角落，並堅持滿足市場多元化需求之理念，不斷創新、求變，以品質保證(Assurance)、國際化(Universal)、專業化(Professional)、積極態度(Attitude)為信念，我們深信瑩碩集團國際化觸角的延伸將更快速且具全面性。

高端疫苗生物製劑股份有限公司（Medigen Vaccine Biologics Corporation, MVC）成立於2012年，是台灣生技產業的領導者，致力於開發創新疫苗與生物製劑。我們擁有台灣首座獲PIC/S GMP認證的細胞培養疫苗量產廠，並積極投入腸病毒疫苗、流感疫苗的研發。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球健康努力！ 【公司沿革】 ◆ 2012.10 MVC高端疫苗生物製劑股份有限公司正式成立，為一專注於細胞培養量產與疫苗開發而成立的研發型生技公司 ◆ 2016 高端疫苗竹北生物製劑廠落成啟用，為台灣首座細胞培養疫苗量產廠。 ◆ 2018.11 竹北生醫園區工廠取得PIC/S認證，成為全亞洲第一家細胞培養的PIC/S GMP廠 ◆ 2021 高端新冠肺炎疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗，展開全球第三期臨床試驗，並取得台灣核准緊急使用授權。 ◆ 2023 高端四價流感疫苗、腸病毒71型疫苗取得台灣衛福部核發藥證；並向越南藥政主管機關申請高端腸病毒71型疫苗新藥審查。 【公司願景】 ◆ 成為最被信賴的預防亞太區域流行性傳染病夥伴 【公司使命】 ◆ 開發與成功上市腸病毒疫苗、流感疫苗 ◆ 開發與成功上市選定之亞太區域流行性傳染病疫苗 ◆ 與合作夥伴成功上市選定之亞太區域流行性傳染病之預防項目 【公司核心價值】Let’s be a VIP company! ☆ Vitality ☆ ◆ 以充沛的精力與熱情投入工作，面對挑戰也保持積極態度。 ◆ 主動解決問題，並尋求改進機會，完成工作目標。 ◆ 能夠接受變化，並迅速適應新情況，保持效率和動力。 ☆ Integrity ☆ ◆ 在與同事、客戶和利益相關者的溝通中，保持開放與誠實，建立信任。 ◆ 對自己的行為和決定負責，承認錯誤並從中學習。 ◆ 始終做出符合公司道德標準的選擇，即使這些選擇困難或不受歡迎。 ☆ Professional ☆ ◆ 致力於持續學習和發展，不斷提升技能並保持專業領域的最新狀態。 ◆ 按時完成工作，履行承諾，並始終交付高品質的疫苗產品。 ◆ 以尊重的態度對待他人，始終在互動中保持禮貌與專業，有效的溝通。

Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。