永吉製藥股份有限公司

1.負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作。 2.進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝等作業。 3.與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準。 4.填寫生產報表。 5.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 6.無塵室作業

*提供高效，有效的常規QC分析，以支持生產 1. 依據SOP進行原料、半成品、成品或水檢測，以確保品質滿足公司的標準。 2. 根據儀作業指導書操作QC實驗室中的所有儀器(微生物實驗、 HPLC、GC、UV…等)，確保及時準確地完成實驗。負責所有實驗室設備的設置，正確使用和維護及校正，以確保檢驗品質。 3. 維護和審查工作指導手冊和操作手冊，以幫助規範實驗程序和方法。 4. 根據工作排程和進度，清點標準品、試藥試劑和耗材…等數量開立採購需求。 5. 在品管部門執行和維護PIC/S GMP標準，以持續通過評鑑及審核。 6. 每天完成測試結果報告撰，識別常見問題，並根據規格規範向主管報告任何異常發現。 7. 樣品管理。 ※有品管經驗者尤佳，具化學 / 化工 相關科系畢業者尤佳。

1. 協助品質系統(如GMP、GDP…等)的推行 。 2. 開發與設計產品品質的管理流程。 3. 品質異常協調與追蹤，提案管理及改善方法。 4. 專案會議、部門會議之連絡與會議記錄製作及決議事項跟催。 5. 現場生產線品質巡檢及製程稽核與檢查。 6. 負責ISO系統文管中心與品質記錄管理。 7. 檢驗數據整理與傳送工作。 8. 供應商評估及審查。 9. 校正、確效的執行及查核 10. 完成主管交辦事項

1. 電儀系統(電力，監控系統) 運轉維護。 2. 產設備運轉維護。 3. 公用系統設備預防保養和年度歲修排程及異常處理。 4. 製程系統檢修維護、文書處理。 5. 日常維修保養、異常緊急處理、系統維護與巡檢。 6. 主管交辦事項。 7.協助生產相關工作。

1. 對原料、半製品、成品，進行微生物檢驗；依據質檢規範抽取樣品。 2. 水質、環境、氣體取樣檢驗 。 3. 檢驗報告及相關記錄填寫 。 4. 菌種保存活化、繼代培養、菌種鑑定、無菌試驗及菌種篩選純化。 5. 協助理化實驗作業。 6. 維護和審查工作指導手冊和操作手冊，以幫助規範實驗程序和方法。 7. 根據工作排程和進度，清點標準品、試藥試劑和耗材…等數量開立採購需求。

1.負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作。 2.進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業。 3.與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準。 4.填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離。 5.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。 6.需有PIC/S GMP藥廠相關經驗2年以上

1.負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作。 2.進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業。 3.與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準。 4.填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離。 5.完成主管交辦有關生產產品、程序事宜。

1. 學名藥劑型與處方開發。 2. 分析方法開發。 3. 依國內外查驗登記法規制定檢驗規範。 4. 相關查登技術文件 5. 研發報告撰寫、撰寫SOP與其他技術文件 。 6. 主管交辦事項。

1. 產品研發計畫之執行及統合，與合作廠商之溝通協調。 2. 跨部門溝通協調，確保合作暢通，增加產品推廣與上線效率。 3. 能及時回應及處理產品或使用者回饋的問題。 4. 整合產品線與客戶需求，提供解決方案。 5. 協助完成許可證申請/展延/修改計劃，以確保在約定的時間表通過。 6. 其他主管交辦事項。

1.有GMP/PICS經驗。 2.負責廠內確效工作之監督，協調確效/驗證之執行。 3.製程與清潔程序之品質監督，協助品質異常調查及改善。 4.執行生產目標，負責產線作業之規劃與管理。 5.規劃及執行作業人員GMP教育訓練以確保人員作業符合標準。 6.處理製造現場發生之品質異常狀況，調查原因及提出有效改善措施。 7.與相關單位進行溝通協調，使得作業順利以達成生產目標。 8.執行上級交辦事項以符合要求。