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【抗癌藥物 ABT-101】 ABT-101 為一口服、酩氨酩氨酸激酶抑制劑 (TKI)，用於治療擁有在 HER2 外顯子 20 插入 (e20i) 突變的非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，這一類患者目前並無藥物可供治療。ABT-101 顯示與競爭者相比臨床發展下的優越治療潛力和出色的安全特性。符合在 HER2 鎖定外顯子 20 插入 (e20i) 突變的癌症藥物的醫療迫切需求之挑戰 【抗癌藥物 ABT-202】 KRAS 抑制劑與其他靶向療法一樣，面臨著藥物抗性的挑戰。為滿足未滿足的醫療需求，安邦生技正在開發第二代 KRAS 抑制劑，以對抗越來越多的臨床研究顯示，使用 Sotorasib® 和 Adagrasib® 的患者出現了新型藥物抗性突變導致藥物失效。 ABT-202 是由 ABT 獨有的共價結合藥物設計和結構生物學設計平台開發的第二代 KRAS 抑制劑目標藥物。 【抗癌藥物 ABT-301】 ABT-301 為小分子組織蛋白去乙醯酶(histone deacetylase inhibitor，HDACi)抑制劑。由於癌細胞會表現較高的組織蛋白去乙醯酶活性，因此調整染色體致密性來阻斷某些抑癌基因的表現之特性。施用該類抑制，將利於抑癌基因表現，有助於改變癌細胞生長、停滯及分化，並促進癌細胞凋亡，最終抑制腫瘤細胞生長，達到治療癌症的效果。 ABT-301 在第 1 階段研究試驗中展現卓越的安全性，開啟進一步臨床發展的可能性。臨床前研究數據也顯示，相較於競爭藥物 ABT-301 在多數的實質固態瘤治療中，極具治療競爭力。 ABT-501為一種新型的胜肽-藥物複合體藥物(peptide-drug conjugate, PDC)，由新型連接子-DM1的釋放官能基，以及LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone)胜肽作為追蹤的小分子彈導所組成，可有效的將藥物傳輸至LHRH-R表現之腫瘤處，提升抗腫瘤藥效並減少藥劑量，降低抗癌藥物的副作用。 相較於antibody-drug conjugate (ADC)藥物，PDC的優勢在於較小的分子量，能更容易進入腫瘤細胞，在合成步驟上較單純且降低成本。此外，PDC有優異的安全性，能夠快速地經由腎臟排出，降低對於骨髓與肝臟的毒性。 ABT-501的研究之適應症為三陰性乳癌與卵巢癌，其標靶為LHRH receptor，約在50%的三陰性乳癌病患中有過度表現，全球臨床用藥市場規模十分可觀。