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公司介紹
產業描述
原料藥研發與製造
電話
暫不提供
員工人數
740人
地址
台南市善化區台南科學園區南科八路1號
相關連結
公司簡介
台灣神隆為統一集團關係企業，創立於1997年，為國際性原料藥公司，提供完整的原料藥及中間體的開發與製造服務，除供應全球各大學名藥廠之外，也提供新藥開發公司及專利大藥廠原料藥代客研製服務。 台灣神隆總廠設址於南部科學園區，全廠面積為6.6公頃，為一符合美國FDA及國際GMP標準之原料藥廠，所有生產廠房的設計與建造均基於易操作、具彈性的考量，是一座可生產多種產品、多功能之批量式的化學合成廠。廠內配置有先進的製程監控系統，以執行高度自動化的CGMP生產作業。 主要供應國際原料藥市場的台灣神隆，在學名藥用的原料藥供應上，以抗癌藥物為大宗，多樣性且領先國際，成為國際抗癌學名藥原料供應的領導廠商之一。除抗癌相關產品之外，也開發中樞神經、腸胃類之原料藥等，產品種類繁多；在代客研製新藥業務方面，神隆提供國際大藥廠及生技新藥公司原料藥製程開發與臨床試驗藥物生產服務。 在產品的開發上，台灣神隆專注於技術層次高之原料藥開發，技術能力含括小分子有機合成及胜肽化合物等，研發能量相當完整。由於公司產品製程係自行開發，且不抵觸其他現行專利，加上深厚之研發及技術能力，奠定台灣神隆在競爭激烈的國際市場中堅強的競爭實力。全球客戶含括了國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠，成為全球生技製藥業重要的藥物原料供應來源之一。 台灣神隆並跨足下游針劑製劑領域，提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑產品的一次購足服務。公司將致力於高端特殊原料藥及製劑的開發，以原料藥（API）加製劑（ANDA）之策略布局，強化公司業務的整合，搶攻全球市場，台灣的癌症針劑廠即為此策略之開端，相信將更加鞏固並擴展神隆既有的原料藥業務，提升公司長期競爭優勢與擴大成長空間。 2011年於台灣證券交易所掛牌上市，連續榮獲《天下雜誌》評選為「標竿企業」生技製藥業第一名，另榮獲經濟部智慧財產局頒發「國家發明獎」之「貢獻獎」，為公司多年於生技藥業領域的貢獻做了最好的詮釋。
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主要商品 / 服務項目
以生產癌症治療相關原料藥奠定全球知名度的台灣神隆，擁有先進的CGMP生產設施，分別接受來自國內食品藥物管理局TFDA，以及國外藥事主管機關包括歐盟EMA、EDQM、美國FDA、澳洲TGA、日本PMDA、韓國FDA、德國官方查廠等的品質查驗，國際級的品質與專業服務深受肯定。台灣神隆產品開發種類廣泛，技術能力則含括小分子(small molecules)有機合成及胜肽(Peptides)化合物等，研發能量完整而堅實。代客研製新藥業務方面，於2022年協助客戶取得治療癲癇產品的藥證；抗癌製劑產品有兩項凍乾粉產品Bortezomib, Pemetrexed Disodium、一項水針產品Pemetrexed Diacid，在2022年協助客戶陸續取證並上市。 另外，台灣神隆的委外服務為提供創新的研發能力及成本效益，擁有專門生產符合CGMP 的臨床用藥工廠，可處理臨床生產、小量生產、商業化量產原料藥以及中間體。我們有專責的合約研究服務(CRO)與代客生產服務(CMO)，並提供分析及法規支援，可快速回應顧客。 於生技製藥方面已建立自有的生技蛋白藥細胞株及其製程技術能力，日前透過投資美國天福生技公司，結合多方資源，參與生物相似藥的開發，在快速崛起的生技學名藥物市場積極佈局。 台灣神隆2022年12月與奈力生醫以技術授權模式合作，針對治療腦癌適應症的藥物進行研發，並透過奈力開發的奈米載體來傳遞藥物。
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公司環境照片(9張)
台灣神隆連續第四年加入「2025 TALENT, in Taiwan，台灣人才永續行動聯盟」並通過證認證，與》聯盟夥伴持續倡議，共創人才培育的希望工程，為每一位工作人創造更好的未來。
社會創生 - 手作工坊
社會創生
公司電影包場
年度愛心捐血活動
家庭日活動 - 老少同樂
家庭日活動 - 古都歷史巡禮
工作體力不能少，每天都要吃飽飽。
Love messages to the love ones.
福利制度
法定項目
其他福利
台灣神隆重視同仁待遇，實施人性化管理，提供具市場競爭力之薪資與福利政策。 •薪資：優於同業薪資水準。 •獎金：為激勵同仁，除年終及春節獎金外，並依公司營運狀況及同仁績效表現發放績效獎金。 •保險與退休：除法定勞保與健保及勞退定期提繳外，並提供同仁團體保險及眷屬加保等福利措施。 •假勤：優於法定的特休制度。 •生活：彈性上下班時間，備有交通車接送服務；藉由定期講座及大型活動，工作之餘舒緩同仁壓力；提供旅遊/婚喪喜慶補助外，另提供同仁及子女獎助學金、子女托兒津貼等補助 。
工作機會
9/03
【工作內容】
1. 接受設備操作等教育訓練課程並依照SOP及製程規範進行生產設備操作。
2. 製程監控及生產異常處理。
3. 生產設備清潔保養(拆裝/清洗/安裝設備管路配件)。
4. 物料清點與核對/投入或分裝物料 (搬重20-39公斤，有搬重輔助器具)。
5. 生產環境維護與管理。
6. 操作和GMP文件紀錄。
7. 日常巡檢。
8. 團隊合作。
9. 遵守各項安全規定。
【工作型態】
輪班：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00。(做二休二、兩週換早晚班)
【薪資/獎金】
• 薪資：優於同業水準，另有夜班及操作津貼。
• 獎金：年終、春節獎金、績效獎金、中/大廠季獎金。
• 假勤：優於法定的特休制度。
9/03
負責設計、優化及管理製藥產品的製造流程，確保符合質量標準和法規要求（如US FDA和EMA）。
主要職責和任務：
1.製程異常分析與改善。包含良率改善，批次生產異常分析
2.設計、規劃、執行和監控製程放大、配製、過濾及冷凍乾燥等製造活動
3.撰寫技術報告，並參與風險評估和流程優化
9/03
一、工作內容
1. 依規範程序執行針劑產品生產相關作業，如滅菌、調劑、過濾、充填...等
2. 依規範程序執行生產設備的定期驗證作業
3. 依規範程序執行生產區域與設備的清潔及消毒
4. 依規範程序執行例行巡查與物料進/出傳遞
5. 協助偏差事件調查與各類生產相關事宜
二、
日班08:00-20:00
夜班20:00-08:00
總出勤工時-常日班標準工時= 加班時數
（換班頻率：月）
9/03
1.開發以starting material, reagent & 其他原物料的合格原料供應商。
2.安排use test的material，並追蹤其進度及狀況，以使vendor qualification能順利進行。
3.向Compliance部門提出需要qualify vendor的名單及vendor audit必要的協助。
4.協助RTS部門向供應商取得DTS進行API註冊所需相關文件與資料。
5.維護供應商資料庫。
9/03
1. 執行產品生產相關的樣品檢驗
2. 執行分析方法確效與報告撰寫
3. 分析儀器校正及故障排除
4. 分析試驗異常狀況調查及報告撰寫
5. 須配合輪班齒輪，雙週日夜輪班，早班09:00~21:00，晚班21:00~09:00
9/03
Position Summary:
We are seeking a detail-oriented and experienced (Senior) Legal professional to join our Legal Affairs team.
This role is responsible for providing legal support across the organization, including contract management, dispute resolution, and internal legal consultation.
The ideal candidate will have strong communication and negotiation skills, and be able to work both independently and collaboratively with cross-functional teams.
Key Responsibilities:
1. Draft, review, and negotiate legal documents and contracts in both Chinese and English with precision and efficiency.
2. Explain clearly contractual rights, obligations, and potential legal risks to internal stakeholders.
3. Support dispute resolution processes, including participating in settlement negotiations and providing litigation assistance.
4. Manage and coordinate with external law firms on outsourced legal matters to ensure effective collaboration and outcomes.
5. Provide legal advice and conduct thorough risk assessments on a wide range of corporate legal issues.
6. Develop and deliver internal legal training sessions to promote legal awareness and compliance across all departments.
9/03
一、工作內容
1. 依規範程序執行針劑產品生產相關作業，如組裝、包裝...等
2. 依規範程序執行生產設備的定期驗證作業
3. 依規範程序執行生產區域與設備的清潔及消毒
4. 依規範程序執行例行巡查與物料進/出傳遞
5. 協助偏差事件調查與各類生產相關事宜
9/03
1. Coordinate/Conduct equipment qualification as well as trainings for team members
with respect to GMP, safety and professional skills.
2. Prepare and improve production-related SOP to ensure correct operations and
increase productivity.
3. Manage team resources to successfully complete the production tasks/goal on time
and in compliance with GMP requirements.
4. Support the investigation of any unexpected event during equipment qualification
or batch production, and complete the investigation report on schedule.
9/03
1. 規劃並督導人員暴露風險管理業務(如分級管理/環境測定/暴露評估等)之推行
2. 規劃並督導環境衝擊風險管理業務(如環保許可/碳排放盤查與查證等)之推行
3. 規劃並督導廢棄資源管理業務(廢棄物及減量與資源化作法管理等)之推行
4. 規劃並執行化學品危害辨識與風險評估
5. 與人員暴露及環境衝擊風險政府機關或客戶溝通協調(含稽核)
9/03
1. Review/approve of CGMP related documents like batch production records, analytical methods, specifications, validation protocol/report, COAs, APR, etc.
2. Non-conformances investigation/troubleshooting
3. Change control handing
4. Execute internal and vendor audit
5. Host external audit and related issues (including customer audit and regulatory inspection)
6. Extra assignment
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