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公司介紹
產業描述
製劑與原料藥研發與製造
電話
暫不提供
員工人數
740人
地址
台南市善化區台南科學園區南科八路1號
相關連結
公司簡介
台灣神隆為統一集團關係企業，創立於1997年，總部設於台南科學園區，擁有符合美國FDA與國際CGMP規範的高規格設施與自動化生產系統。身為全球專業製藥產業的重要一員，神隆專注於高技術門檻的原料藥及製劑開發與製造，並致力提供全面整合的解決方案，成為國際客戶與合作夥伴可信賴的策略夥伴。為國際性原料藥公司，提供完整的原料藥及中間體的開發與製造服務，除供應全球各大學名藥廠之外，也提供新藥開發公司及專利大藥廠原料藥代客研製服務。 鑽研中樞神經、心血管等領域，並與國際間的合作夥伴攜手投入孤兒藥產品的開發計劃。為深化垂直整合，神隆成立通過美國FDA查廠的無菌針劑製劑廠，打造從原料藥到製劑的一站式解決方案。迄今已三度零缺失（Zero 483）通過FDA查核，充分展現品質管理與國際接軌的能力。 除了原料藥及製劑研發及製造，神隆提供靈活且高效率的委託開發與製造（CDMO）合作模式，從製程開發、臨床樣品製備到商業量產，皆可依客戶需求量身打造，協助創新藥品更快實現上市。 神隆的技術平台涵蓋小分子有機合成與胜肽化合物。台灣神隆不僅提供產品，更致力於與合作夥伴共創價值，無論是長期穩定的API供應、特殊技術合作，或是新藥開發策略支援，皆可提供靈活、專業且具競爭力的解決方案。主要供應國際原料藥市場的台灣神隆，在學名藥用的原料藥供應上，以抗癌藥物為大宗，多樣性且領先國際，成為國際抗癌學名藥原料供應的領導廠商之一。除抗癌相關產品之外，也開發中樞神經、腸胃類之原料藥等，產品種類繁多；在代客研製新藥業務方面，神隆提供國際大藥廠及生技新藥公司原料藥製程開發與臨床試驗藥物生產服務。全球客戶包含多家國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠。
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主要商品 / 服務項目
領先的研發技術 台灣神隆擁有先進的研發技術，專精於癌症、腦部與心血管疾病等藥品的關鍵成分， 涵蓋從新藥到學名藥、從小分子藥物到胜肽等多樣技術領域，協助全球藥廠開發療效更好、更安全的新藥與學名藥。 國際級製造實力 具備符合CGMP規範的現代化廠房與18條彈性化生產線，實現高度自動化與高效能製造。 客戶導向與品牌信賴 以客戶為核心導向，結合矩陣式專案管理與即時溝通機制，建立穩健合作關係與國際信賴口碑。 垂直供應鏈整合服務 提供從原料藥開發到針劑製劑的全方位服務，實現一站式整合解決方案。 品質與法規控管能力 憑藉嚴謹的品質管理與法規專業，持續取得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA等國際認證，多年維持「零缺失（Zero Form 483）」紀錄。
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公司環境照片(9張)
台灣神隆連續第四年加入「2025 TALENT, in Taiwan，台灣人才永續行動聯盟」並通過證認證，與》聯盟夥伴持續倡議，共創人才培育的希望工程，為每一位工作人創造更好的未來。
社會創生 - 手作工坊
社會創生
公司電影包場
年度愛心捐血活動
家庭日活動 - 老少同樂
家庭日活動 - 古都歷史巡禮
工作體力不能少，每天都要吃飽飽。
Love messages to the love ones.
福利制度
法定項目
其他福利
台灣神隆重視同仁待遇，實施人性化管理，提供具市場競爭力之薪資與福利政策。 •薪資：優於同業薪資水準。 •獎金：為激勵同仁，除年終及春節獎金外，並依公司營運狀況及同仁績效表現發放績效獎金。 •保險與退休：除法定勞保與健保及勞退定期提繳外，並提供同仁團體保險及眷屬加保等福利措施。 •假勤：優於法定的特休制度。 •生活：彈性上下班時間，備有交通車接送服務；藉由定期講座及大型活動，工作之餘舒緩同仁壓力；提供旅遊/婚喪喜慶補助外，另提供同仁及子女獎助學金、子女托兒津貼等補助 。
工作機會
10/03
【工作內容】
1. 接受設備操作等教育訓練課程並依照SOP及製程規範進行生產設備操作。
2. 製程監控及生產異常處理。
3. 生產設備清潔保養(拆裝/清洗/安裝設備管路配件)。
4. 物料清點與核對/投入或分裝物料 (搬重20-39公斤，有搬重輔助器具)。
5. 生產環境維護與管理。
6. 操作和GMP文件紀錄。
7. 日常巡檢。
8. 團隊合作。
9. 遵守各項安全規定。
【工作型態】
輪班：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00。(做二休二、兩週換早晚班)
【薪資/獎金】
• 薪資：優於同業水準，另有夜班及操作津貼。
• 獎金：年終、春節獎金、績效獎金、中/大廠季獎金。
• 假勤：優於法定的特休制度。
10/03
一、工作內容
1. 依規範程序執行針劑產品生產相關作業，如滅菌、調劑、過濾、充填...等
2. 依規範程序執行生產設備的定期驗證作業
3. 依規範程序執行生產區域與設備的清潔及消毒
4. 依規範程序執行例行巡查與物料進/出傳遞
5. 協助偏差事件調查與各類生產相關事宜
二、
日班08:00-20:00
夜班20:00-08:00
總出勤工時-常日班標準工時= 加班時數
（換班頻率：月）
10/03
1.開發以starting material, reagent & 其他原物料的合格原料供應商。
2.安排use test的material，並追蹤其進度及狀況，以使vendor qualification能順利進行。
3.向Compliance部門提出需要qualify vendor的名單及vendor audit必要的協助。
4.協助RTS部門向供應商取得DTS進行API註冊所需相關文件與資料。
5.維護供應商資料庫。
10/03
1. 執行產品生產相關的樣品檢驗
2. 執行分析方法確效與報告撰寫
3. 分析儀器校正及故障排除
4. 分析試驗異常狀況調查及報告撰寫
5. 須配合輪班齒輪，雙週日夜輪班，早班09:00~21:00，晚班21:00~09:00
10/03
Position Summary:
We are seeking a detail-oriented and experienced (Senior) Legal professional to join our Legal Affairs team.
This role is responsible for providing legal support across the organization, including contract management, dispute resolution, and internal legal consultation.
The ideal candidate will have strong communication and negotiation skills, and be able to work both independently and collaboratively with cross-functional teams.
Key Responsibilities:
1. Draft, review, and negotiate legal documents and contracts in both Chinese and English with precision and efficiency.
2. Explain clearly contractual rights, obligations, and potential legal risks to internal stakeholders.
3. Support dispute resolution processes, including participating in settlement negotiations and providing litigation assistance.
4. Manage and coordinate with external law firms on outsourced legal matters to ensure effective collaboration and outcomes.
5. Provide legal advice and conduct thorough risk assessments on a wide range of corporate legal issues.
6. Develop and deliver internal legal training sessions to promote legal awareness and compliance across all departments.
10/03
一、工作內容
1. 依規範程序執行針劑產品生產相關作業，如組裝、包裝...等
2. 依規範程序執行生產設備的定期驗證作業
3. 依規範程序執行生產區域與設備的清潔及消毒
4. 依規範程序執行例行巡查與物料進/出傳遞
5. 協助偏差事件調查與各類生產相關事宜
10/03
1. Coordinate/Conduct equipment qualification as well as trainings for team members
with respect to GMP, safety and professional skills.
2. Prepare and improve production-related SOP to ensure correct operations and
increase productivity.
3. Manage team resources to successfully complete the production tasks/goal on time
and in compliance with GMP requirements.
4. Support the investigation of any unexpected event during equipment qualification
or batch production, and complete the investigation report on schedule.
10/03
【工作內容】
1. 規劃並督導人員暴露風險管理業務(如分級管理/環境測定/暴露評估等)之推行
2. 規劃並督導環境衝擊風險管理業務(如環保許可/碳排放盤查與查證等)之推行
3. 規劃並督導廢棄資源管理業務(廢棄物及減量與資源化作法管理等)之推行
4. 規劃並督導化學品危害辨識與健康風險評估
5. 與人員暴露及環境衝擊風險政府機關或客戶溝通協調(含稽核)
【其他條件】
1. 環境工程、環境醫學、毒理或工業衛生、化工或化學相關系所畢業
2. 至少有3年以上工廠之EHS管理與執行實務經驗
3. 對毒理評估有基礎了解或執行經驗尤佳
4. 具職業安全衛生管理員、空污專責人員或甲級衛生管理師資格尤佳
10/03
1. Review/approve of CGMP related documents like batch production records, analytical methods, specifications, validation protocol/report, COAs, APR, etc.
2. Non-conformances investigation/troubleshooting
3. Change control handing
4. Execute internal and vendor audit
5. Host external audit and related issues (including customer audit and regulatory inspection)
6. Extra assignment
10/07
1. Lead and manage ScinoPharm's regional commercialization partnerships.
2. Overseeing key alliances with regional marketers, distributors, or commercialization partners.
3. Primary liaison between ScinoPharm Taiwan headquarters and regional partners, ensuring alignment on strategy, execution, compliance, and performance metrics.
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