優億股份有限公司 的相似公司

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

安新生醫（Angenmed）是一家致力於開發創新細胞療法以對抗癌症的生技公司。我們以「點燃免疫，戰勝癌癥」為使命，專注於利用尖端科技，提供個人化且精準的癌症免疫療法。 我們的核心技術與願景 安新生醫的核心是獨家 ANG-NeoSync® 平台，這是一個革命性的免疫細胞治療平台，能夠全面標靶患者獨有的腫瘤新抗原（Neoantigen）。透過這個平台，我們能客製化專屬的 腫瘤新抗原 mRNA 疫苗，訓練 樹突細胞（DC） 和 T 細胞，使其能精準辨識並清除癌細胞，為癌症患者帶來更具希望的治療選擇。 我們的願景是成為全球領先的細胞療法公司，透過不斷的研發與創新，徹底改變癌症治療的樣貌，讓患者能享有更長、更高品質的生命。 為什麼加入安新生醫？ 如果您對突破性的生技研究充滿熱情，並渴望為人類健康做出實質貢獻，安新生醫將是您實現抱負的最佳舞台。 參與前沿研發： 您將有機會參與全球領先的細胞療法研發，與頂尖的科學家和專家團隊一同工作，累積寶貴的產業經驗。 創造深遠影響： 您的工作將直接影響癌症治療的進展，幫助無數家庭重拾希望。這份工作的成就感，遠超乎想像。 開放創新的文化： 我們鼓勵自由思考、團隊合作與知識分享。在這裡，您的每一個創意和想法都會受到重視，並有機會付諸實現。 完善的發展空間： 我們提供清晰的職涯路徑與成長機會，讓您的專業技能持續精進，與公司一同成長。 安新生醫正在尋找充滿熱情、勇於挑戰、具備專業能力的夥伴，一同加入我們改變世界的行列。如果您準備好迎接挑戰，並渴望在一個充滿活力的環境中發光發熱，我們誠摯地邀請您加入安新生醫，共同點燃免疫、戰勝癌症！

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

菁瑞生醫為專注於創新藥物傳輸系統開發的生技公司，公司以尖端奈米技術為基礎，建立專有藥物載體平台。我們擁有藥品開發、品質管理、藥物動力等多部門專業團隊，並積極與產官學研合作，共同推動台灣生技產業升級。

泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

TriArm Therapeutics：開啟你的職涯新篇章！ 在 TriArm Therapeutics，我們不僅是一家全球細胞治療新藥開發公司，更是抗癌戰線上的先行者，致力於徹底改變人類健康，為患者帶來最先進的治療選擇。 我們在專注於細胞免疫治療的臨床轉譯，推動創新療法從實驗室走向臨床。我們擁有專業且具備國際視野的新藥開發團隊，積極推進臨床研發與產業化進程。核心技術聚焦於 嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）治療，透過更安全、更快速、更高效的方法，打造多元化產品線，涵蓋血液腫瘤與實體腫瘤。 「Empowering Lives, One Breakthrough at a Time —— 以每一次突破，改變無數生命」，不只是我們的口號，而是我們堅定不移的使命。 在 TriArm，我們不僅尋找優秀的人才，更致力於提供一個充滿成長與發展機會的舞台，讓有志之士能在這裡與公司一同成長、共創未來。 如果你與我們一樣懷抱願景與熱情，誠摯邀請你加入 TriArm，與我們攜手開創細胞治療的新時代！

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。