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安新生醫（Angenmed）是一家致力於開發創新細胞療法以對抗癌症的生技公司。我們以「點燃免疫，戰勝癌癥」為使命，專注於利用尖端科技，提供個人化且精準的癌症免疫療法。 我們的核心技術與願景 安新生醫的核心是獨家 ANG-NeoSync® 平台，這是一個革命性的免疫細胞治療平台，能夠全面標靶患者獨有的腫瘤新抗原（Neoantigen）。透過這個平台，我們能客製化專屬的 腫瘤新抗原 mRNA 疫苗，訓練 樹突細胞（DC） 和 T 細胞，使其能精準辨識並清除癌細胞，為癌症患者帶來更具希望的治療選擇。 我們的願景是成為全球領先的細胞療法公司，透過不斷的研發與創新，徹底改變癌症治療的樣貌，讓患者能享有更長、更高品質的生命。 為什麼加入安新生醫？ 如果您對突破性的生技研究充滿熱情，並渴望為人類健康做出實質貢獻，安新生醫將是您實現抱負的最佳舞台。 參與前沿研發： 您將有機會參與全球領先的細胞療法研發，與頂尖的科學家和專家團隊一同工作，累積寶貴的產業經驗。 創造深遠影響： 您的工作將直接影響癌症治療的進展，幫助無數家庭重拾希望。這份工作的成就感，遠超乎想像。 開放創新的文化： 我們鼓勵自由思考、團隊合作與知識分享。在這裡，您的每一個創意和想法都會受到重視，並有機會付諸實現。 完善的發展空間： 我們提供清晰的職涯路徑與成長機會，讓您的專業技能持續精進，與公司一同成長。 安新生醫正在尋找充滿熱情、勇於挑戰、具備專業能力的夥伴，一同加入我們改變世界的行列。如果您準備好迎接挑戰，並渴望在一個充滿活力的環境中發光發熱，我們誠摯地邀請您加入安新生醫，共同點燃免疫、戰勝癌症！
88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.
臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。
Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。
瑞和生醫創立於2024年07月22日， 我們專注於協助病患延長疾病的穩定時間，以期能遇到新出現之更佳治療方法， 瑞和生醫結合先進的體外腫瘤模型和藥效檢測技術，為每位病患提供最個體化和精準的藥效檢測，協助醫師擬訂專屬的治療計畫，以提高治療效果和生存率。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間， 歡迎優秀的朋友一起加入瑞和生醫股份有限公司的工作行列。
台美檢驗科技股份有限公司成立於 2001 年，為全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，可為一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等做專業檢驗。 我們接受社會各界團體或個人委託檢驗，係以公平、專業、完整的檢驗報告成為「第三方公正檢驗機構」。 除了為社會大眾的衛生安全把關外，我們也積極扮演「檢驗科技領導者」的角色，台美的檢驗中心除了獲環保署(EPA)、衛生署食品藥物管理局(TFDA)與疾病管制局(CDC)公告為認證實驗室，亦通過經濟部工業局核可為國內醫藥研發服務公司且為標準檢驗局建置之檢測服務平台實驗室之一，也是全台灣唯一同時符合 ISO 17025 及 ISO 15189 國際標準認證的實驗室，並具有TFDA認證GLP之實驗室，檢驗結果可與亞太實驗室認證聯盟 (APLAC MRA) 相互認可，正式與國際實驗室認證聯盟 (ILACMRA) 接軌。 集團母公司-啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/superlab/?locale=zh_TW
Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.
法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。
亞密諾生技是一間具有創新科技的新創公司，專注於開發次世代蛋白質藥物。我們專長是透過蛋白質結構設計與合成生物學，結合電腦模擬優化技術，使我們能針對高度未滿足的醫療需求，開發 first-in-class 與 best-in-class 的新藥，用於治療各類型疾病，如：癌症、代謝疾病…等。 Protuoso is an innovative startup biotech developing the next-generation of novel protein therapeutics. Our expertise in protein design and synthetic biology coupled with computer aided optimization allows us to design first-in-class and best-in-class proteins for high unmet diseases across all therapeutic areas including metabolism and oncology.
天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。
https://dazzeonbiotech.com/ 戴壟生技是一家致力於透過創新與精心打造的生物科技，革新全球健康的生物科技公司。我們的團隊由植物學、生物學、化學、食品科學、微生物學、動物科學和生物醫學等領域的專業人士組成。我們以 CREATE（協作、責任、卓越、藝術性、信任、賦能）為核心價值，專注於開發卓越的健康產品，豐富人們的生活。 我們相信，結合科學與藝術的力量，可以創造真正提升生活品質的產品。我們歡迎熱愛創新、充滿熱情並擁有專業技能的您加入我們的團隊。讓我們攜手合作，共同實現我們的願景：透過創新與精心打造的生物科技，革新全球健康。
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入鴻盛投資股份有限公司的工作行列。
【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立，以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念，專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化，讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument)，是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外，亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組，對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司，位於新北市汐止科學園區內，擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠，配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力，帶來卓越的創新與持續不斷的成長，至今已申請20件發明、超過100件國際專利，並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界，遍及五大洲：亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲，銷售至全球50多個國家；我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品，相信唯有高品質的精準醫療，才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊： 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體： 1.人類醫療診斷：人類主要傳染病檢測，包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理：檢測基因體單一位點變異，推測先天體質差異，例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測，提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護：包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年，為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司，以「預防醫學」為主要宗旨，致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念，並以「品質與誠信第一」的原則，從研究分析，產品開發，乃至產品推廣及客戶服務等，均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務，特別獨立新設「動物醫療保健事業群」，集結各國動物醫學專家而成的團隊，除了自有研發外，並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售)，引進許多不同領域的專業品牌，如：日本最大動物製藥公司『共立製藥』，堅持用符合實際需求的最佳解決方案，提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務，和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技，提高人類和動物的生活品質及福利，保護環境，促進世界「圓」滿共生，和樂融「融」。
公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。
致力於癌症診療核醫藥物的Primo (普瑞默生物科技股份有限公司)成立於2021年，當年即榮獲國家新創獎臨床新創組優選，並於2023受頒台北市「亮點企業投資典範獎」且於2024年獲選為潛力新創。已與國際公司奇異醫療攜手打造國際級藥廠，以Future in Precision為願景，用新世代的核醫放射藥物（放射性藥物複合體 Radioligand Drug Conjugates），提供精準診療，提升病患的醫療品質，並用先進的研究發展成果與世界接軌，目標全球海外市場。 官方網站：https://primobt.com/zh-tw/ 臉書粉絲頁https://www.facebook.com/primobt.tw Primo Biotechnology is a leading biotech company specializing in the development and manufacturing of radiopharmaceuticals—also known as radionuclide drug conjugates (RDCs). With internationally certified facilities, Primo is dedicated to advancing precision molecular imaging technologies that bring hope—and a future—to cancer patients. Headquartered in Taipei, Primo collaborates with both domestic and global partners to accelerate innovation in precision oncology and radiotheranostics, driving meaningful progress in cancer care. For more information, visit https://primobt.com and follow on Facebook and LinkedIn. https://www.facebook.com/primobt.tw https://www.linkedin.com/company/primo-biotechnology/posts/?feedView=all 加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界。 普瑞默生技 不斷尋找想一起挑戰全世界的夥伴，樂於接受各種不同且大膽的想法，同時規劃穩健的營運方向，讓每一位員工有清楚的發展方向，我們提供開放自由的工作環境，優於一般企業的員工福利。依據工作性質，提供遠距上班的方式，歡迎各方優秀人才加入我們。 Join Primo Biotechnology. Challenge the World with Us. At Primo, we’re always looking for partners who are ready to take on global challenges with us. We welcome bold, diverse ideas and encourage innovation at every level. While we embrace creativity and openness, we also maintain a clear and stable operational direction—ensuring that every team member has a defined path for professional growth. Our work environment is open, flexible, and supportive, with benefits that go beyond the industry standard.
為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。
主要從事檢驗分析技術事業，為客戶提供多種尿液檢驗分析服務，致力使人類生活和環境更安全、更健康以及更適合永續生存。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『謹慎、求真、快速』經營理念，追求企業永續經營成長。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。
台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。