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華健醫藥生技成立於1995年，致力於生產各種優質貼劑產品(藥品、醫療器材、消費性產品)；湖口廠為PIC/S GMP藥品製造廠，桃園廠為醫療器材及消費性產品製造廠。 本公司整合了技術研究、產品開發及製造、設備自製能力的優勢，憑藉專業知識支持的先進技術靈活客製化產品，滿足客戶對產品的需求。針對國內外客戶之不同需求設計開發具永續性發展之創新產品，全面提供全球客戶具高品質、彈性化的共通性或區域性產品。
明台化工自1972年成立，營運至今已近半世紀，總部從桃園八德出發，並於2023年底啟動湖口新廠生產，是鮮為人知的隱形冠軍。 我們專注在利基市場，是台灣生產製藥賦形劑業中的翹楚，主要以生產高品質的微結晶纖維素為主。 本公司產品登錄於美國食品藥物管理局(FDA)及獲得歐盟之認證許可，並取得ISO9001、ISO14001、ISO22000、FSC22000＆NSF ECP-GMP、Kosher、Halal等多項認證。產品應用範圍廣，包括可應用於食品、藥品、保健食品、化妝品等，目前已成功外銷至全球超過70個國家，明台是全世界前三大之微結晶纖維素供應商之一。 本公司以保護地球、珍惜資源的精神及永續經營的理念，主生產具有高附加價值、高市場經濟、低污染等特性之高品質產品，產業前景可期！目標成為世界賦形劑的領導者。 在持續追求卓越的路上，歡迎積極向上的夥伴一起同行。
公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。
良器集團成立於1989年，是亞洲最具規模的塑膠容器專業製造商之一。集團在台灣及中國擁有製造廠：台灣良器、東莞良燁，主要提供各式容量（0.15公升至23公升）的塑膠包裝容器與印刷服務，應用於塗料桶、潤滑油桶、醫療廢棄物容器、食品桶等。集團服務超過一萬八千家客戶，產品廣銷全球，客戶涵蓋美國、日本、澳洲、韓國、中國及東南亞等地的知名企業。 良器集團擁有自主研發能力及23項專利設計，提供客製化及ODM服務。2021年，集團轉型為全方位解決方案提供者，從產品設計到售後回收整合服務，全面覆蓋客戶需求。
台灣細胞製造股份有限公司為專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發暨製造（CDMO）服務。我們專長於支援新藥臨床試驗申請（IND）所需的CMC開發，並提供臨床與商業化階段的製造解決方案。 我們以高品質、穩定交付為核心價值，協助全球生技藥廠加速創新療法的開發與上市。加入我們，一同推動先進治療科技的未來！
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入祐安細胞生醫科技股份有限公司的工作行列。
香港商愛賽克工業有限公司台灣分公司創立於西元2011年，總公司設立於日本神奈川縣、於西元1987年創立，主要從事工業助劑製造業(工業用橡膠製品製造業、合成樹脂及塑膠製造業)，專職生產半導體 / 工業 / 光學產業等製程使用的接著劑。 研發中心設置在總公司日本神奈川，關係企業目前在泰國、大陸蘇州昆山、深圳及廈門等地區均有設廠，業務擴及亞洲各國、美國、墨西哥北美市場及德國、義大利等歐洲國家。 客戶群主要分布於封裝廠 / 3C零組件及組裝廠 / 光學產業 / 汽車、電機產業等等….，所有商品皆符合Sony GP 規範，亦通過ISO 9001及ISO 14001等國際品質管理系統認證。 公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『通過黏著劑貢獻社會』的經營理念，提供高品質的服務，為了實現『提供高品質的服務』的承諾，持續不斷完善【服務於客戶】、【工作型態與內容】致力於提供『環保黏著劑』為目標，並以客戶的需求為宗旨，提供符合客戶製程及規範的高品質產品以及專業的產品技術服務，更為特殊需求量身開發專屬的對應商品 。 如果您認為自己是一個願意接受挑戰，願意與這個團隊共同思考共同打拼共同成長，我們歡迎您的加入，公司十分重視團隊精神及員工福利，希望有您的加入，與我們一起成長，共同創造一個生生不息的企業。
匯德生物科技(股)公司，成立於2001年，公司秉持著「創新研發」、「誠信永續」為經營理念；以研究創新為核心，行銷全球為導向，生產與製造相關人類健康的生技產業為目標。匯德之研發團隊結合化學、生化、醫學、製藥各領域，具有博士學位的專家學者，共同參與產品的研發及應用。研究的重點，包括了醱酵菌種的篩選、生化轉化法的運用、人蔘皂甙衍生物的合成、毒理實驗、細胞活性實驗、動物實驗等。目前已取得多項研發之專利新技術，朝向新藥開發的目標執行與研究。 我們重視每一位員工，創造快樂及良好的工作環境，提供學習及成長機會，歡迎優秀的夥伴加入匯德的大家庭，與我們一起共創未來。
PuriBlood Medical 普瑞博生技的核心價值為： 使用仿生雙離子表面處理的核心技術，解決各種細胞分離的問題 為台灣第一家擁有血液細胞分離核心技術的新創公司。 為提升臨床醫療安全性及便利性而努力，並立志成為血液細胞分離的領航者， 開創人類預防醫學及再生醫療上更美好的未來。 在輸血過程中，血液中的白血球會導致受血者產生免疫反應， 或一些嚴重的後遺症；臨床血液檢測上，白血球也是造成檢驗失效的主因。 因此需要在處理前將白血球去除。 現階段國內血液分離、檢測與淨化方面之醫材， 其核心處理技術所需之相關醫療或醫檢產品皆須向國外公司採購， 尚無完全自行研發之高階醫材產品上市。 本公司開發相關的血液處理及細胞分離材料，生產各類型的血液分離過濾器， 可提升用血安全，為全世界少數擁有血球過濾核心技術的公司。 目前於竹北生醫園區設有臨床研發實驗室，並於新竹科學園區建立主要生產基地。 自有品牌：PuriBlood、PuriVet 歡迎有志者加入一同開創醫療領域的新時代!
本公司創立於2010年，以技術轉移方式取得國內外具潛力之研發成果為模式，將學術界未成熟之技術商品化，並透過授權或與大型藥廠合作開發之模式，讓產品順利上市。目前公司主軸為高階生物性傷口敷料，將胎兒皮膚細胞與載體結合，應用於急性、慢性及手術性傷口，技術由瑞士公司Elanix全球獨家授權，胎兒皮膚細胞庫已在台灣建置完成。若能成功上市，預期將會是台灣第一個細胞治療產品，將能有效治療包括燒燙傷及糖尿病足等一般敷料難以處理的困難傷口。 本公司為經濟部認可之「生技新藥公司」，該傷口敷料計畫亦獲選為醫藥品查驗中心(CDE)之「指標性案件」，足見本公司充沛的研發能量。
禾伸堂生技股份有限公司，為禾伸堂企業之關係企業。 禾伸堂生技成立於2001年，2007年在瑞士日內瓦成立子公司MDT後，結合國外研究資源，自行開發SportVisTM、RenehaVisTM、TRUDTM等以透明質酸為主的醫療器材，陸續取得CE認證，2009年開始，決定以生物性高分子(Bioploymer)之藥物傳輸平台為發展重心，以整合子公司MDT相關資源，逐步建立以透明質酸為主的臨床研究及治療應用。
2020 年，台灣政府將“精準醫療”定為政府重點發展的六大核心戰略產業之一，其中再生醫學是重點產業之一。 創辦人Joseph過去曾為帕金森氏症患者，接受再生醫學療法後決定投身於再生醫療研究產業，期待改變更多人的生活。 史坦賽薾專注於提供醫療轉介服務，提供每位客戶最需要的需求 : 結合專業醫學中心與國際醫療院所，由醫院內專業醫師提供診治；並與分子代謝物檢測研發中心合作，深入進行全面的健康檢查，提供個案一系列的疾病照護。
力歐新能源成立於105年，在台北、桃園、高雄均有營運據點，工廠座落於桃園市龜山工業區，結合關鍵策略夥伴整合開發各項智慧交通運輸，以先進鋰電池作為核心技術，於各項公共建設，從電動巴士、儲電應急系統到智慧停車系統，自主開發產品與營運服務，配合當地政府落實都市交通管理系統規劃設計、建置與擴充整合，打造智慧城市。
2012年8月為倍晶生技立足台灣生技設備代理業的開始，秉持著誠信、專業、責任的經營理念，一步一腳印為著台灣生物科技的基礎設備客戶提供【最穩定的品質】以及【最高規格的服務】。 倍晶在歷任專業經理人的共同努力下，於北區、中區以及南區均有營業服務據點與合作夥伴，以提供全台各地客戶最在地且迅速的服務。 藉由專業的營運團隊，引進歐、美、日先進科技產品，提供國內各研究機構、公私立醫院和生物產業最完整的服務系統。 配合科技和產業的成長趨勢，不斷創新求變，期盼達成企業永續經營的長遠目標，共創更美好的明天。
靈感源自大自然 大自然利用水來捕獲灰塵、過敏原和污染物。 它通過雨、雪，雨夾雜雪和露水洗滌自己，幫助我們呼吸新鮮空氣；這適用於外部環境。 事實是，室內空氣污染比室外嚴重許多倍。為此，Ritello 遵循與大自然相同的原理，將所有不需要的灰塵和污垢捕獲在其水盆內，並將乾淨的空氣返回到您的家中。 多年來，人們依靠傳統的吸塵器來保持室內環境清潔。 不幸的是，那些“傳統真空吸塵器”將灰塵和污垢收集在多孔袋中，儘管一些公司聲稱他們的“污垢袋”的孔隙是超微米級的，但實際上它們仍然足夠大，足以讓肉眼看不見的細小顆粒、細菌和病菌從真空吸塵器的後端飛出。 此外，在吸塵一段時間後，這些類型的真空吸塵器開始失去效率，因為較大的污垢開始積聚並堵塞袋子的孔隙，切斷氣流並削弱真空吸塵器的功率。 Ritello 系統有所不同，它的靈感來自“大自然的概念”，利用其最強大的元素之一“水”將所有不需要的灰塵、污垢和污染物捕獲在其獨特的水盆內。 在 Ritello 內使用水有多種優點，您將享受乾淨的水洗空氣在您的家中循環，您將不再需要擔心真空袋毛孔堵塞，也不會失去任何清潔效率，因為您的Ritello 的清潔吸力和氣流將始終保持 100%。 Ritello的多重清潔功能對於過敏和哮喘患者也有很大幫助。 醫生和過敏症專家建議使用 Ritello 來清潔您的家、除臭並消毒您的空氣環境。
啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW
Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。
台灣釀造食品業前輩 許澄清先生乃鑑於國內飲食、醫療品質良莠不齊，人類對於飲食衛生與醫藥、保健意識日漸重視，於1998年12月創導成立善笙生物科技股份有限公司，以過去近80年發酵生產經驗與技術為雄厚基礎，結合生技領域相關技術與人才，於桃園市龜山區林口工三工業區建立生產工廠，廠房設備有8, 5, 1.5噸等量產型發酵槽，另有多種先導及試驗型等小型發酵槽，擁有深厚的生技產品研發能力及生產經驗。本公司更秉持著安全、衛生、品質、純正、誠實之信念，嚴格遵守食品安全及生產製造規範，生產工廠於2013年取得食品GMP及台灣製MIT微笑產品認證，並於2014年9月取得ISO22000:2005及HACCP認證，是生技及保健原料專業製造商。
合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。