壽元化學工業股份有限公司

1.進行原料藥、學名藥樣品分析和化學分析方法的開發與改善，包含含量、定性、不純物、有機殘存、重金屬殘留等。。 2.分析數據統計。 3.分析方法確效計畫書撰寫與執行。 4.進行分析方法技術移轉以確保化驗品質。 5.儀器分析實驗。 6.處方分析與開發。

倉庫管理與出貨

1.督導及查核藥廠PIC/S GMP執行成效並提升公司品質系統管控功能 2.制定修改製造管制標準書 3.製程之改進及實施等事項之追蹤 4.確保部門新進及在職人員確實執行起始與持續訓練，制定及執行部門人員GMP教育訓練的年度計劃及記錄 5.確保製造部所有製程及清潔方法都完成適當的確效及再確效 6.制定/修改/監督執行SOPs，風險管理的計劃及執行，執行自我查核持續改善 7.其他交辦事項

1.藥品配方的研發 2.指導或領導產品製程放大技術 3.協助新研發品項選擇及相關智財權 4.指導分析方法的開發 5.協助不穩定品項的改善 6.協助委外品項的進行 7.主管交辦事項

1.原物料、半成品、成品檢驗分析之研究 2.進行原料藥、學名藥樣品分析和化學分析方法的開發與改善，包含含量、定性、不純物、有機殘存、重金屬殘留等。 3.分析數據統計。 4.分析方法確效計畫書撰寫與執行。 5.進行分析方法技術移轉以確保化驗品質。 6.儀器分析實驗。 7.處方分析與開發。 8.製程研究改善 9.SOP制定與修改 10.主管交辦事項 11. 需閱讀大量英文 有相關分析製藥經驗者，優先以儲備幹部訓練

1. PIC/S GMP文件維護與文管中心管理 2. 協助建立/整合文管中心及文件管制相關作業 3. 制定儀器校正、驗證之相關。 4. 支援 PIC/S GMP主管機關查核 5. 整理年度產品品質評估文件 6. 預防矯正措施、風險評估、異常與偏離事件調查、 客戶怨訴處理、產品回收、供應商評 估等。 7. 主管交辦事項處理。 8. 專案會議、部門會議之連絡與會議記錄製作及決議事項跟催。

1.原物料、半成品、成品檢驗分析。 2.實驗室儀器操作(HPLC、GC、AA、FTIR...)。 3.分析相關SOP制定 4.儀器分析設備確效驗證 5.水質檢驗相關分析 6.化學物質管理及相關事宜

具藥師執照者，下列事項為逐步學習，不擔心~ 1. 儀器分析實驗 2. 了解國內外查驗登記法規 3. SOP制定與修改 4. 主管交辦事項 5. 無經驗可從頭教起

國外業務推廣

1.負責海外客戶溝通協調及維持既有產品海外銷售穩健度。 2.具備管理執行能力，帶領團隊達成營運目標。 3.產品開發及透過市場分析、行銷計畫業績目標訂定、規劃與執行

台北地區及新北地區藥局藥品推廣及售後服務

台南區藥局拜訪，產品推廣，售後服務及收款。

完成主管交辦相關作業事宜。

1. 依據產品行銷部門對各產品及專案之規劃，策劃及執行適當之廣告及媒體行銷方案。 2. 設計溝通各項行銷助成物、廣宣物，例如文字創作發想及撰寫。 3. 確認產物是否符合活動目標及印刷請購事宜，並送交文案總監審核。 4. 呈現文案，包括以手繪、口語、液晶顯示等方式 5.網路會員銷售的物流及金流協助。