藥華醫藥股份有限公司 企業形象

公司介紹

產業類別

聯絡人

HR

產業描述

醫藥生技業

電話

02-26557688 分機7866

資本額

傳真

02-26557626

員工人數

360人

地址

台北市南港區園區街3號2樓之5 (南港軟體工業園區)


公司簡介

藥華醫藥股份有限公司(股票代碼:6446,簡稱藥華藥)是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設,成立於2000年,於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術,致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念,公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景,目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外,藥華藥也持續開發更多元的產品線,加強海內外的合作,不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃,亦計畫在海外投資新藥技術或產品,探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者,藥華藥致力於研發創新與市場合作,擴大影響力,冀能造福更多病患。 公司官網:http://www.pharmaessentia.com 研發進展:https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」(S&P Global)2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

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主要商品 / 服務項目

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藥華醫藥股份有限公司 台灣台中擁有世界級的生物製劑生產基地
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藥華醫藥股份有限公司 製程發展
我們已成功開發Ropeginterfron alpha 2b製程進行商業生產。目前製程開發能力包括微生物與動物細胞蛋白生產ヽ純化ヽ化學修飾ヽ配方ヽ及針劑充填等完整蛋白質製程開發。

藥華藥自行研發的創新長效型干擾素產品BESREMi®(Ropeginterferon alfa-2b,也稱為P1101)目前已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。 核心技術:40K PEG分子及PEGylation技術平台 血液疾病: ●血液增生疾病 (Meloproliferative Diseases,MPD) ●真性紅血球增生症 (Polycythemia Vera,PV) ●P1101 ●白血球缺乏症 (Neutropenia)_PEG-GCSF ●貧血症 (Anemia)_PEG-EPO 病毒感染疾病: ●C 型肝炎 (Hepetitis C) ●B 型肝炎 (Hepetitis B) 皮膚疾病: ●銀屑病 (Psoriasis)_KX01 自體免疫疾病: ●多發性硬化症 (Multiple Sclerosis, MS)

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公司環境照片(3張)

藥華醫藥股份有限公司 企業形象

福利制度

法定項目

其他福利

藥華醫藥秉持以人為本的理念,提供員工安全友善的工作環境, 並希望藉由豐富的學習資源,具競爭力的薪酬與福利措施,對多元的重視,吸引更多專業人才共組優質團隊。 包含基本勞保、健保、勞工退休金及團體保險外之相關制度如下: √獎金: 三節禮金、年終獎金、績效獎金(依個人年度表現及公司實際經營狀況發放獎金) √休閒及娛樂類:部門聚餐、員工大會、不定期員工活動(家庭日等) √休假制度: 週休二日,依照勞基法之規定,並提供每年提供五天的帶薪病假 √股票類: 員工持股信託及員工認股權憑證(不定期) √ 其他:結婚禮金、生育禮金、喪葬慰問金等 ‖健康照護‖ 定期辦理同仁年度健康檢查及EAP 心理諮商服務等機制,以照護同仁身心健康,另辦理多樣化健康促進活動,培養優良運動習慣,並提供多元的身心紓壓方式,以守全體同仁的健康 ‖教育訓練‖ 除透過多元學習管道及辦理職場導師(mentor)制度,以培訓人才外,公司亦鼓勵同仁自主學習與自我發展,以利根據個人需求打造專屬學習清單,隨時隨地皆可學習 未來藥華醫藥將持續籌劃更優越完善的福利條件予全體員工,希望具有前瞻慧眼的您加入藥華醫藥的大家庭,與公司共同進步、開發你無盡的潛能與大好的光明前景。

公司發展歷程

2025.03

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得巴西上市許可

2024.06

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得馬來西亞及中國上市許可。

2024.05

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得新加坡上市許可。

2024.01

藥華醫藥正式上市

2023.03

取得日本藥證後,陸續也取得 11個地區、國家之藥證

2022.10

本公司舉行竹北廠動土奠基典禮。

2021.09

第4季取得韓國及美國藥證

2020.06

取得台灣藥證

2019.02

獲得歐盟EMA新藥上市許可 (marketing authorization application, MAA),為我國第一個經歐盟核准的蛋白質新藥。

2003.10

在台灣創立,並以台灣為基地,從事新藥創新自主研發、臨床試驗、cGMP生產製造、商業化以台灣為生產基地,用正統 MIT 模式行銷全世界的營運模式

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企業動態

其他資訊
2025/08/18
跨界合作新里程碑:藥華醫藥與工研院共推抗 TIGIT 新藥
在藥華醫藥,我們深信,創新藥物的誕生,源自多方合作的力量。 近日,我們與工業技術研究院(ITRI)正式簽署全球專屬授權協議,攜手推動具突破性潛力的「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」邁向臨床階段。這不僅是兩大研發團隊的攜手,更是結合工研院的尖端創新與藥華醫藥在臨床與製程開發的深厚實力,串聯國內外科研、臨床與策略夥伴,共同展現新藥開發的整合能量與全球視野。 ITRI-501 在前臨床研究中已展現優於國際同類藥物的抗腫瘤成效,無論單獨使用或聯合免疫療法,皆能有效活化免疫細胞,達到長效腫瘤抑制與低復發率。藥華醫藥將持續以產學研醫的跨界整合,推動創新新藥從實驗室走向臨床、走向世界,讓更多患者受惠。
7,662
2024/02/21
藥華醫藥台灣唯一生技公司入選S&P標普全球2024永續年鑑!
藥華醫藥公司(股票代碼: 6446)自豪地宣布,公司首次入選著名的S&P標普全球永續年鑑,這是台灣生物科技行業的一個重要里程碑。作為生技行業中首家唯一被納入此崇高刊物的台灣公司,藥華醫藥的被認可突顯了其對全球環境、社會和治理(ESG)原則的積極及出色表現。 S&P標普全球永續年鑑是世界領先公司永續經營實踐的權威指南。每年S&P通過嚴格評估全球數千家公司的治理/經濟、環境和社會維度。使用S&P全球2023年企業永續性評估(CSA)分數評鑑ESG表現,編制S&P標普全球2024永續年鑑。 2024年年鑑涵蓋評估了62個行業和全球超過9,400家公司,只有759家將可被入選S&P標普全球永續年鑑。 藥華醫藥永續發展中心持續積極參與S&P標普全球企業永續性評估(CSA),S&P標普全球2024永續年鑑的生技行業統計數據:受評估的全球生技公司有292家 、年鑑入選的全球生技公司有10家。2023年藥華醫藥ESG表現位居全球生技產業98百分位,脫穎而出,成為S&P標普全球2024永續年鑑入選的全球生技公司的10家之一,也是台灣第一家,且是臺灣唯一的生技公司代表,彰顯其在全球卓越的ESG表現。 有關S&P標普全球永續年鑑更多信息,請連結S&P Global 2024 Sustainability Yearbook。https://www.spglobal.com/esg/csa/yearbook/ 藥華醫藥的永續ESG計劃明確致力於推動可持續健康解決方案的創新,以提高醫療保健的可及性和可負擔性,與聯合國永續發展目標3 _健康與福祉(SDG3: Health and Wellbeing)密切契合。我們很榮幸能入選S&P標普全球2024永續年鑑,藥華醫藥此項成就突顯了我們對推動醫療保健的積極改變的堅定承諾,並反映了我們將ESG原則納入業務運營的持續努力。 有關藥華醫藥的ESG可持續發展的更多信息,請訪問藥華醫藥ESG網站。https://www.pharmaessentia-esg.com
4.9萬

工作機會

每頁 20 筆
廠商排序
9/18
日本10年以上大學待遇面議
Key Responsibilities 1.Financial Strategy: Develop and implement financial strategies that support organizational goals and drive financial growth. Provide financial insights and recommendations to the executive team. 2.Budget Management: Oversee the preparation and monitoring of annual budgets and financial forecasts. Analyze variances and implement corrective actions where necessary. 3.Financial Reporting: Prepare and present accurate and timely financial reports to senior management, board of directors, and stakeholders. Ensure compliance with local, state, and federal financial regulations and standards. 4.Risk Management: Identify and manage financial risks including currency risks, interest rate risks, and credit risks. Develop and implement policies and procedures to mitigate risks. 5.Internal Controls: Establish and maintain robust internal controls to ensure the integrity and accuracy of financial records Conduct regular audits and reviews to ensure compliance. 6.External Audit & Tax Compliance: Coordinate with external auditors and tax advisors to ensure timely and accurate completion of audits and tax filings. Manage relationships with external financial entities including banks and auditors. 7.Team Leadership: Lead, mentor, and develop the finance and accounting team to achieve departmental and organizational objectives. Foster a culture of continuous improvement and professional development. 8.Financial Analysis & Modeling: Perform financial analysis and modeling to support strategic decision-making. Evaluate investment opportunities and financial impacts of business initiatives. 9.Capital Management: Optimize the company’s capital structure and manage capital allocation to maximize returns. Oversee cash flow management and liquidity planning.
應徵
9/18
台北市南港區8年以上碩士以上待遇面議
1. 優化及制定國內外轉投資公司財會管理辦法並進行推動執行 2. 負責制定國內外轉投資公司內部財會控制制度及相關審計辦法等並進行推動執行. 3. 組織建立完善國內外轉投資公司財會核算體系. (如 美、日、韓等地) 4. 集團及轉投資公司財會相關分析報表訂定及覆核,建置相關財會風險控管機制. 5. 集團及轉投資公司年度預算規劃、編制及追蹤分析 6. 執行主管交辦事項.
應徵
9/16
台北市南港區3年以上大學待遇面議
We are seeking a highly skilled Website & Digital Content Specialist to join our pharmaceutical company in Taiwan. This role will be responsible for managing, updating, and optimizing our global website content, ensuring accuracy, compliance, and timely execution of updates. The ideal candidate will have strong experience in biopharma or life sciences content management, excellent English proficiency, and the ability to serve as a key liaison with cross-functional teams, including our U.S. headquarters, medical/legal/regulatory (MLR) review boards, and brand planning committees. This position goes beyond execution: the selected candidate will also contribute strategic insights on how to improve website engagement, align digital content with brand strategy, and enhance our global online presence. 1.Website Content Management • Own the process of updating and maintaining company website content (corporate, product, medical education, and brand-related pages). • Ensure scientific and medical accuracy of all published content, with special attention to regulatory compliance. • Coordinate urgent or time-sensitive content updates, ensuring flawless execution under tight timelines. 2.Cross-Functional Collaboration • Act as the key owner and liaison for Medical-Legal-Regulatory (MLR) review processes, ensuring all digital content passes required approvals. • Work closely with U.S. and Asia-based teams, bridging time zones and cultural contexts to ensure seamless communication. • Participate in brand planning discussions, contributing recommendations on content strategy and alignment with brand goals. 3. Digital Strategy & Social Media • Support and enhance the company’s digital presence across owned media (website, social media, corporate communications). • Leverage social media management experience to recommend content strategies and community engagement initiatives. • Monitor digital content performance and propose optimization opportunities.
應徵
9/22
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1.執行有機化合物之合成與純化,包含反應條件設計與產物分析。 2.參與 Linker-Payload 的合成開發及 ADC Bioconjugation 實驗操作。 3.協助 ADC 藥物結構設計與專利可行性評估。 4.協助製程放大與優化,支援 Pilot Scale 製程執行及相關技術文件撰寫。 5.參與 ADC 實驗室之設計、管理與日常維護。 6.配合主管交辦之其他研究或實驗相關事項。
應徵
9/22
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1. 支援新生物藥與 ADC 專案早期開發相關分析工作,除一般通用分析 (e.g. PAGE, SE-HPLC, RP-HPLC, Intact mass, IEF...),亦協同支援劑型開發與產品安定性分析。 2. 協助產品基本特性分析 (例如: cIEF, DAR, DSC, DSF, glycan, qCD…),與相關結構分析工作,以確認蛋白組成、協助改善製程與品質。 3. 協助維護ADC lab 運作,例如實驗室環境監控、儀器確效與相關文件維持。
應徵
9/18
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1. 根據製程管制標準書及 SOP 執行符合廠內生產規範之細胞培營製程作業、批次生產記錄撰寫、相關資料分析整理、其他相關報告及文件撰寫 2. GTP/GMP 相關之標準作業流程 SOP 之擬訂及維護、相關品質文件之撰寫 3. GTP/GMP 相關之儀器設備之確效計畫執行與報告撰寫 4. GTP/GMP 相關之製程設施/設備維護保養 5. 生產製程開發/優化工作、計畫和報告撰寫 6. 實驗室庶務及管理 , 包含但不限於儀器設備維護、物料採購、倉儲管理 等 7. 其他支援性工作或主管交辦事項 。
應徵
9/18
台北市南港區2年以上碩士待遇面議
1.蛋白質藥物純化製程開發與優化。包含TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等。 2.蛋白質藥物純化製程放大與技術轉移,制定製程關鍵參數與操作範圍,撰寫製程技術轉移相關文件,以及支援 IND 相關文件的準備(下游部分)。 3.跨部門之團隊合作,解決製程中的技術問題。 4.協助實驗室設備維護。 5.其他主管交辦事項。
應徵
9/18
台北市南港區2年以上碩士待遇面議
我們正在尋找蛋白質藥物生產研究員,負責執行蛋白質純化製程 1.蛋白質純化製程操作。如: TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等。 2.參與GMP 文件撰寫。 3.參與和執行GMP 製程確效和設備驗證與維護作業。 4.ERP/Ariba系統請購、收料、驗收、入庫、貼標與出庫作業。 5.其他主管交辦事項。
應徵
9/18
台北市南港區3年以上博士待遇面議
此職位您將會負責免疫細胞平台模型之建立,從資料蒐集到分析方法開發,到後續新藥研發各階段文件的撰寫。 詳細的工作內容如下: 1. 建立免疫細胞平台模型,執行細胞因子、 免疫療法、蛋白質/抗體藥等分析技術開發 2. 開發免疫疾病或腫瘤治療相關實驗模型 3. 藥物療效機制探究 4. 執行動物實驗藥效測試及追蹤委外實驗進度/數據分析 5. 撰寫臨床前/臨床和藥證申請相關等文件 6. 其他因應公司發展之交辦事項,如: 執行產學合作案 ▍能力需求 1. 此職位需具有博士學位並具3年以上免疫學相關研究經驗 2. 熟悉臨床前動物實驗分析並審閱試驗結果 ▍更了解 藥華醫藥 PharmaEssentia 公司研發進程與能力: https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline
應徵
9/22
台中市大雅區5年以上大學待遇面議
1.協助 竹北擴建-廠房之設備、後續機電製程裝修工程…等專案。 2.協助 台中二廠-后里擴建工程…等專案。 3.專案性質結案,將執行台中、竹北及后里廠內之廠區維護需求。 4.其他工程修繕需求。 5.其他主管交辦事項。
應徵
9/22
台中市大雅區2年以上大學待遇面議
1.公用系統巡檢抄表與異常處理。 2.儀表清冊維護管理。 3.冰箱溫度監視系統管理維護驗證執行。 4.氣體鋼瓶更換。 5.偏差調查報告。 6.配合假日值班。 7.其他主管交辦事項。
應徵
9/18
台北市南港區3年以上大學待遇面議
1. 資安系統監控與設備維護。 2. 軟硬體設備安裝與故障排除。 3. 異常資安事件排除及事件分析。 4. 規劃網路安全系統,防火牆及電腦病毒防範。 5. 協助建置網路安全及落實資訊安全機制(如:ISO 27001:2022)。 6. 資安防護觀念宣導及教育訓練。 7. 其它主管交辧事宜。
應徵
9/18
台北市南港區3年以上碩士待遇面議
1.客戶資格合法性審核及定期評鑑 2.藥品運銷合規性審理 3.客訴案件調查及處理 4.藥品回收、退回事宜,模擬回收執行 5.委外物流及倉儲之管理 6.其他主管交辦事項
應徵
9/22
台北市南港區10年以上博士待遇面議
1. 協助早期研發計畫和專案管理計畫的專案評估、文獻探詢、資料匯整、進度管理、方向擬定、溝通協調. 2. 協助帶領專案團隊,管理督導成員完成研發目標. 3. 串連各部門運作,定期匯整各項進度,協助公司研發新計畫的評估. 4. 主管交辦任務.
應徵
9/18
台中市大雅區10年以上碩士以上待遇面議
1. 負責產品的放行及相關文件的審閱,並符合台灣、美國、歐盟、日韓等銷售市場的法規登記。 2. 管理品質系統及其操作,確保符合cGMP規範。包括變更管制、偏差調查、教育訓練計畫等。 3. 負責與各國品質主管通知及管理變更、品質事件及法規登記更新等。 4. 管理品保及品質系統人員,監督產品規格和操作程序是適當的被設計、實施和遵守。 5. 核准規格、抽樣指令、檢驗方法、批次紀錄及其他品質管制程序文件。 6. 負責年度產品品質回顧的撰寫及編輯,及週期性品質會議的報告。 7. 直接向品質單位處長報告,管理約15位以上部屬含組級主管。 8. 其他主管交辦事項。
應徵
9/19
台中市大雅區3年以上專科待遇面議
1. 辦公文具、事務設備與一般耗材採購等行政庶務處理 2. 保全/門禁/停車使用管理及訪客接待 3. 固定資產管理 4. 公務車維護保養及管理 5. 環境清潔作業安排及管理 6. 新建工程公共空間使用規劃及協助整合 7. 跨部門協同合作
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