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(1) 藥品/醫材臨床試驗文件(包括臨床計畫書、研究者手冊、臨床研究報告及知情同意書等)撰寫及編輯。 (2) 衛生主管機構及IRB機構之申請文件、監管文件 (包含安全性報告通報) 之撰寫及回覆。 (2) 國內外醫學及臨床研究相關文獻的查閱篩選、資訊提取匯總與評估 (3) 完成主管交辦的其他工作 - 醫藥相關背景尤佳 - 有臨床試驗相關經驗者優先 - 熟悉台灣/歐美臨床試驗法規優先 - 2年以上相關工作經驗
月薪50,000元以上
(固定或變動薪資因個人資歷或績效而異)未填寫
1.勞保,健保,勞退。 2.特休/年假優於勞基法。 3.各項教育訓練。 4.保障年薪13個月。 5.年度或每季考績獎金考績獎金。 6.升遷制度。
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