「生命科學事業部 產品專員」的相似工作

工作內容 1. 規劃與開發保健食品產品配方（根據市場需求與趨勢） 2. 優化現有產品配方、成本與規格 3. 與 OEM/ODM 工廠聯繫，主導試產與量產 4. 挑選與評估原料、功效、安定性與法規符合性 5. 配合法規報備流程與相關文件製作 6. 跨部門溝通，支援行銷與業務產品知識 7. 市場訊息收集、市競品分析 8. 主管交辦事項 具備技能: 食品研發技術、食品衛生相關法令、產品開發、食品加工相關知識、食 品原料蒐集分析、具ISO22000:2018或FSSC22000

我們正在尋找一位知識管理工程師，負責生產技術處內部知識的蒐集、整合與管理，讓寶貴經驗和專業知識能被充分利用與傳承。 [主要職責] 1. 知識檔案建立 [生產製程及倉庫管理] a. 與需求單位確立知識檔案目的、受眾、達成目標與效果、內容呈現形式 b. 影片(或簡報)內容的規劃、時程安排及追蹤 c. 影片(或簡報)前置作業安排、拍攝、剪輯、完成版 d. 跨部門溝通協調 2. 知識檔案管理與維護 3. 訓練課程安排、執行與追蹤 4. 知識管理相關事項及主管交辦事項

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

1. 提供技術支援服務(含客戶端技術說明、試劑或儀器展示) 2. 售後服務處理與追蹤(含教育訓練、產品抱怨處理) 3. 相關法規蒐集與整理 4. 支援產品行銷活動策畫與執行 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事項

1. 產品技術支援、客訴案件處理 2. 產品行銷規劃執行 3. 產品教育訓練 4. 參展活動安排及規劃 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事宜或部門後勤支援

岑祥近50年來致力於為科研及生技研發提供高品質的產品和專業服務。我們的行銷團隊目前正在尋找一位充滿熱忱且具備相關專業背景的產品專員/主任加入我們的團隊，與我們共同推動台灣生技產業的進步。 職責內容 1. 市場分析與策略規劃 o 進行產品市場定位分析，制定並執行有效的市場策略，提升產品競爭力。 2. 產品價格策略管理 o 制定產品的價格策略，確保市場競爭力並符合公司的收益目標。 3. 產品供需及庫存管理 o 監控產品供應與需求，進行庫存規劃與管理，包括R/F，確保穩定供貨。 4. 國內外原廠關係協作 o 與國內外供應商及原廠保持密切聯繫，爭取在地業務推廣和行銷活動支援，並維持良好的合作關係。 5. 銷售端支援： o 協助業務團隊提供產品資訊和行銷文宣等，並每月參與客戶joint-call，進行產品demo並收集市場資訊。 6. 行銷活動規劃 o 根據公司每年度行銷活動規劃，例如研討會、產品推廣會及其他行銷活動，規劃並執行品牌相關之線上線下行銷活動，以提升品牌知名度。 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Responsibilities 1. Market Analysis and Strategy Planning o Conduct product market positioning analysis, develop and implement effective market strategies to enhance product competitiveness. 2. Product Pricing Strategy Management o Develop and optimize product pricing strategies to ensure market competitiveness while meeting the company’s revenue goals. 3. Product Supply and Inventory Management o Monitor product supply and demand, plan and manage inventory (including R/F analysis) to ensure stable product availability. 4. Collaboration with Domestic and International Suppliers o Maintain close communication with domestic and international suppliers and manufacturers, secure support for local business promotion and marketing activities, and foster strong partnerships. 5. Sales Support o Assist the sales team with product information and marketing materials, participate in monthly joint calls with clients, conduct product demonstrations, and gather market insights. 6. Marketing Activity Planning o Plan and execute online and offline marketing activities aligned with the company’s annual marketing plan, including seminars, product promotion events, trade fair exhibitions, and other campaigns to enhance brand awareness.

※彈性上班8:00~10:00(滿八小時之彈性下班) ~依學歷、經歷敍薪資，具醫療產業經驗~ ~必備英文溝通順暢流利~ 1. 分子診斷產品開發:市場調查、規格制訂、時程控管、產品行銷策略及國內外行銷活動。 Lead molecular diagnostics product development including market research, product specification development, timeline management and both domestic and international marketing activities 2. 分子診斷委託開發暨製造服務(CDMO)專案管理。 Project management for contract development and manufacturing organization (CDMO) services 3. 內外部產品教育訓練、服務方案解說及展示。 Internal and external product training 4. 遵循品質管理體系，即時處理客戶詢問、抱怨、產品保固、版本更新等問題 Follow the quality management system to promptly address customer inquiries, complaints, warranty, and version update issues. 5. 整合分析產品問題及導入改善對策。 Analysis of product issues and develop improvement plans

Gaia蓋婭的文化是~誠懇助人，成長創新。 我們的願景是－活得健康，活得漂亮。需要志同道合的你加入這個大家庭。 這是我們公司的官網也歡迎您參考 https://www.gaiabiotech.com.tw/ 《工作內容》 1.負責外部教育訓練：包括簡報及操作訓練， 對象以骨科復健科診所及物理治療所為主 2.蒐集市場訊息、分析趨勢、國外文獻整理 3.輔銷品：儀器的操作說明書、衛教單、醫師DM之內容製作 4.臨床：與醫院或關鍵院所進行臨床合作 5.活動：展覽、醫學會議及操作訓練會及各項活動的舉辦 6.售後確保客戶端(醫療院所)儀器present/demo/trouble shooting等處理 7.公家單位往來接洽：新產品查驗登記、醫療器材法規認證/許可證申請送審等相關事務 8.QSD輸入醫療器材品質管理系統申請與維護 9.醫療器材查驗登記申請變更與展延 10.協助追蹤了解新法規的訂定及修改變化，並適時更新資訊及記錄需求以便日後管理 11.主管交辦事項 《人格特質》 1.溝通能力強、組織能力強、能跨協助部門溝通 2.喜歡與人接觸 3.態度積極，認真負責，抗壓性強、EQ高 ※具備師字醫療護理照護類相關證照佳 ※年薪70萬-85萬元(包含獎金等)

1. 進行細胞培養有關之研究工作 2. 樣本檢測 3. 主管交辦事項 具貼附型細胞培養相關經驗者佳

◖為什麼你該加入啟新生技Creative◗ 我們長久以來致力於微生物研究與檢測領域，鑒於微生物學蓬勃發展、醫學診斷與工業微生物檢測需求增加，我們整合了最完整的傳統標準方法以及快速替代方法等各式微生物檢驗設備與試劑，提供各領域專業使用者選擇。 CMP® (Creative Media Plate) 是我們獨有的專屬品牌，也是台灣第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，更是目前國內規模最大的培養基供應商。 我們除了自身品牌 CMP® 外，同時也引薦國際優質產品，使台灣的微生物診斷與檢驗水準更趨完整與國際並進。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 開發生醫藥品通路(藥廠/疫苗/生醫領域)。 2. 開發潛在客戶，拓展市場，定期拜訪，維繫穩定客戶關係。 3. 負責國內業務接洽、產品報價/展示及訂單處理，並協助帳款回收相關事宜。 4. 負責業務推展，傳達及說明公司各項業務訊息、活動及產品。 ◖我們期待優秀的☞業務專員/主任☜具備這樣的能力◗ 1. 具生物、生命科學等背景。 ☸因業務工作性質需求，請自備車輛☸

~~公司近汐科火車站(走路5分)，IFG遠雄辦公大樓，通勤方便~~ ~~彈性上班8:00-10:00，下班17:00-19:00，工作滿八小時~ ※碩士以上，面試後依經歷核定薪資※ 1.設計、優化及執行QPCR實驗，負責檢驗方法的開發與驗證。 2.建立並優化蛋白質表現與純化流程，採用各類層析技術（如親和層析、離子交換、膠體過濾等）進行重組蛋白質純化。 3.進行酵素特性分析，包括活性測試、穩定性評估及動力學分析，確保酵素性能符合需求。 4.整理與分析實驗數據，撰寫詳實的研究報告及技術文件，支持研發決策與技術交流。 5.參與新產品開發流程與技術移轉工作，促進技術落地及產品量產。

1.負責外泌體相關產品或技術平台的研究與開發（應用領域包含：癌症早篩、神經退化疾病、液體活檢、再生醫學等）。 2.建立與優化外泌體的分離純化方法（超高速離心、Size exclusion、商用kit、微流體技術等）。 3.開發與執行外泌體的定性與定量分析技術（如：NTA、Western blot、ELISA、qPCR、TEM、flow cytometry等）。 4.協助開發外泌體為基礎之診斷試劑、標記技術或生物載體（drug delivery）。 5.撰寫研發報告、實驗紀錄、技術規格文件與專案簡報。

1. 獨立執行動物實驗： (1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護 (2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血 (3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練 (4) 小動物麻醉 (氣體麻醉) (5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主) 2. 組織萃取與檢體處理 3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1.細胞培養以及生物醫學研究 2.細胞製程開發相關研發 3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良 4.專案管理 5.其他主管交辦事項 其他說明 由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿 ★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★ 很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷

1. 貼附型細胞培養及分生技術操作(熟悉Western blot、ELISA、Flow cytometry等技術尤佳) 2. 執行細胞與血液品質關聯等實驗與製程開發 3. 微生物相關檢驗操作 4. 資料搜尋、整理與文獻探討 5. 實驗室庶務工作 6. 主管交辦事項

※面試後，依學、經歷核定任用職務與薪資※ ※彈性上班時間8:00-10:00，下班17:00-19:00工，作需滿八小時※ 1.具分子生物學相關背景，擁有碩士學位，熟悉核酸（DNA、RNA）及分子生物學實驗技術。 2.擅長分子生物學實驗操作工作（bench work），能有效進行核酸提取、擴增、純化及電泳等實驗。 3.具備強烈的實驗室問題排除能力（trouble shooting），能快速診斷並解決實驗異常及技術困難。 4.對RNA/DNA分子檢測相關體外診斷（IVD）產品開發有高度興趣或具相關研發經驗。 5.具有微生物學（Microbiology）或病毒學（Virology）背景尤佳，對人類或動物傳染性疾病的研究。 6.具高度責任心，工作態度目標導向，能自主達成工作目標，積極配合團隊作業。 7.具良好的團隊合作精神及配合度，能有效與團隊成員協同完成各項研究與開發任務。

(合作廠商: 生華生物科技股份有限公司) 公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，專注在「市場首見(first in class)」抗癌新藥開發，在資金、營運、智財、藥物合成、藥物製劑、動物試驗及臨床試驗等等管理之經驗豐富，隨著臨床試驗由一期進入第二期及三期，以及開發新的適應症應用，整合完備的資源，能提供合宜的培訓需求。 JD職缺說明: 職稱: 臨床前研究實習 • 具有規劃、管理及執行臨床前試驗/或是臨床試驗之能力。 • 具備基本分子生物實驗技術。 • 了解如何設計良好及合適的動物試驗，以充分了解試驗藥物的潛在風險和益處。

1) 分析方法開發與驗證(Analytical Method Development & Qualification) • 方法開發與應用： 針對核酸藥物, 基因治療和生物製劑產品，開發並應用多種細胞培養技術的分析方法，包括但不限於： • dPCR/qPCR： 用於檢測和定量特定核酸序列。 • ELISA： 用於檢測和定量蛋白質或抗體。 • 流式細胞術： 用於細胞表面標記物分析、細胞週期分析及細胞凋亡檢測。 • 功能性測試： 評估產品的生物活性或細胞反應。 • NGS (次世代定序)： 運用 NGS 技術進行更深入的基因體、轉錄體分析。 • 方法優化與驗證： 對開發的分析方法進行嚴謹的優化，以確保其準確性 (accuracy)、特異性 (specificity)、再現性 (reproducibility) 和穩定性 (stability)。 • 法規文件撰寫： 根據國際藥政法規（如 ICH、USP、FDA、EMA 等）的要求，撰寫詳細的方法開發報告 (Method Development Reports) 和方法驗證報告 (Method Qualification Reports)。 2) 細胞培養技術應用 (Cell Culture Techniques Application) • 培養並維持哺乳動物細胞，以進行細胞功能測試及藥效分析，包含操作P2等級病毒。 Maintain and monitor mammalian cell cultures, ensuring optimal growth conditions for functional assays, including handling P2 level viruses. • 監測細胞生長動態，調控培養條件，確保細胞健康度與試驗數據可靠性。Adjust culture conditions and monitor cell viability to ensure reliable test results. • 針對不同基因治療載體或 mRNA 藥物，建立適用的細胞模式，需具備P2實驗室操作經驗。 Establish cell-based assays to evaluate gene therapy vectors and mRNA drug candidates, requiring P2 laboratory operational experience. 3) 藥物開發支援 (Support for Drug Development) • 協助評估 基因治療與 mRNA 疫苗的效能、安全性與品質，提供開發與生產階段的分析數據。Assess the potency, safety, and quality of gene therapy and mRNA vaccine products. • 參與跨部門協作 (Cross-functional collaboration)，與 CMC、製程開發、生產 (Manufacturing) 等部門合作，提供分析方法技術支持。Collaborate with CMC, Process Development, and Manufacturing teams to provide analytical support. 進行技術轉移，將已開發的分析方法移轉至 QC (Quality Control) 或生產端。Facilitate technology transfer (Tech Transfer) of developed methods to QC and production departments.

1. Customer Service - Provide customers with effective technical support and troubleshooting services through e-mail, telephone or on-site. - Provide customers with product and technical training through e-mail, telephone or on-site. 2. Product Development/ Optimization - Support product tests - Be able to perform basic molecular experiments 3. Others - Assist exhibitions and related matters