「生命科學事業部 產品專員」的相似工作

工作內容 1. 規劃與開發保健食品產品配方（根據市場需求與趨勢） 2. 優化現有產品配方、成本與規格 3. 與 OEM/ODM 工廠聯繫，主導試產與量產 4. 挑選與評估原料、功效、安定性與法規符合性 5. 配合法規報備流程與相關文件製作 6. 跨部門溝通，支援行銷與業務產品知識 7. 市場訊息收集、市競品分析 8. 主管交辦事項 具備技能: 食品研發技術、食品衛生相關法令、產品開發、食品加工相關知識、食 品原料蒐集分析、具ISO22000:2018或FSSC22000

1. 產品技術支援、客訴案件處理 2. 產品行銷規劃執行 3. 產品教育訓練 4. 參展活動安排及規劃 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事宜或部門後勤支援

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

1.規劃並執行內部與外部的產品教育訓練課程 2.提供產品相關技術諮詢與解決方案 3.規劃產品行銷活動 4.負責跨部門溝通與協調 5.其他主管交辦事宜

※彈性上班8:00~10:00(滿八小時之彈性下班) ~依學歷、經歷敍薪資，具醫療產業經驗~ ~必備英文溝通順暢流利~ 1. 分子診斷產品開發:市場調查、規格制訂、時程控管、產品行銷策略及國內外行銷活動。 Lead molecular diagnostics product development including market research, product specification development, timeline management and both domestic and international marketing activities 2. 分子診斷委託開發暨製造服務(CDMO)專案管理。 Project management for contract development and manufacturing organization (CDMO) services 3. 內外部產品教育訓練、服務方案解說及展示。 Internal and external product training 4. 遵循品質管理體系，即時處理客戶詢問、抱怨、產品保固、版本更新等問題 Follow the quality management system to promptly address customer inquiries, complaints, warranty, and version update issues. 5. 整合分析產品問題及導入改善對策。 Analysis of product issues and develop improvement plans

Gaia蓋婭的文化是~誠懇助人，成長創新。 我們的願景是－活得健康，活得漂亮。需要志同道合的你加入這個大家庭。 這是我們公司的官網也歡迎您參考 https://www.gaiabiotech.com.tw/ 《工作內容》 1.負責外部教育訓練：包括簡報及操作訓練， 對象以骨科復健科診所及物理治療所為主 2.蒐集市場訊息、分析趨勢、國外文獻整理 3.輔銷品：儀器的操作說明書、衛教單、醫師DM之內容製作 4.臨床：與醫院或關鍵院所進行臨床合作 5.活動：展覽、醫學會議及操作訓練會及各項活動的舉辦 6.售後確保客戶端(醫療院所)儀器present/demo/trouble shooting等處理 7.公家單位往來接洽：新產品查驗登記、醫療器材法規認證/許可證申請送審等相關事務 8.QSD輸入醫療器材品質管理系統申請與維護 9.醫療器材查驗登記申請變更與展延 10.協助追蹤了解新法規的訂定及修改變化，並適時更新資訊及記錄需求以便日後管理 11.主管交辦事項 《人格特質》 1.溝通能力強、組織能力強、能跨協助部門溝通 2.喜歡與人接觸 3.態度積極，認真負責，抗壓性強、EQ高 ※具備師字醫療護理照護類相關證照佳 ※年薪70萬-85萬元(包含獎金等)

MAKE RESEARCH HAPPEN《陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值》 ✔ 業務專員工作內容(中研院區) 1. 品牌產品推廣與銷售，達成業績目標。 2. 維繫既有客戶關係、開發新客戶，拓展市場佔有率。 3. 國內業務事宜：訂單處理、客訴案件處理、客戶聯繫窗口。 4. 處理帳款回收：定期追蹤並更新帳款回收率；針對逾期應收帳款進行催收；台塑採購系統操作。 5. 市場調查與分析：定期進行市場調查，蒐集競爭產品資訊，分析市場趨勢，為公司提供市場洞察。 6. 數據報告與分析：定期更新銷售報告與數據分析，確實掌握個人業績達成率，提供管理階層決策之依據。 7. 主管交辦事項。 ★ 基本條件 (1) 個性積極正向，對薪資與職涯發展有高度追求並想進入公司核心團隊者。 (2) 須有想要達到業績目標和爭取業績獎金的心態。 (3) 須有獨立進行業務開發的能力及簡報提案能力。 (4) 自律且具備團隊合作意識。 (5) 須自備車輛。(薪資含車輛耗損補助，因業務工作所產生之交通費依規定報支) +加分條件 (1) 熟悉自動化工具者佳(如Zapier、Smart Docs)

◖為什麼你該加入啟新生技Creative◗ 我們長久以來致力於微生物研究與檢測領域，鑒於微生物學蓬勃發展、醫學診斷與工業微生物檢測需求增加，我們整合了最完整的傳統標準方法以及快速替代方法等各式微生物檢驗設備與試劑，提供各領域專業使用者選擇。 CMP® (Creative Media Plate) 是我們獨有的專屬品牌，也是台灣第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，更是目前國內規模最大的培養基供應商。 我們除了自身品牌 CMP® 外，同時也引薦國際優質產品，使台灣的微生物診斷與檢驗水準更趨完整與國際並進。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 開發生醫藥品通路(藥廠/疫苗/生醫領域)。 2. 開發潛在客戶，拓展市場，定期拜訪，維繫穩定客戶關係。 3. 負責國內業務接洽、產品報價/展示及訂單處理，並協助帳款回收相關事宜。 4. 負責業務推展，傳達及說明公司各項業務訊息、活動及產品。 ◖我們期待優秀的☞業務專員/主任☜具備這樣的能力◗ 1. 具生物、生命科學等背景。 ☸因業務工作性質需求，請自備車輛☸

1. 獨立執行動物實驗： (1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護 (2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血 (3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練 (4) 小動物麻醉 (氣體麻醉) (5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主) 2. 組織萃取與檢體處理 3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫

本所致力於建立工程與生態領域之間的溝通橋梁，促進永續發展與環境共融。業務範疇包含政府公共工程之生態檢核作業、生態資源基礎調查與野生動植物辨識、濕地保育與永續利用、棲地環境友善方案之評估與設計 1. 本職缺主要工作內容是政府部門委辦研究計畫之推動與執行，除政策規劃、方案研析及制度設計外，工作內容包含委辦計畫之報告撰寫、簡報製作等幕僚工作。依據計畫類型，在工作執行上主要可分為「公共工程生態檢核」與「生態環境保育」兩大核心領域。在生態檢核方面，聚焦於農田水利及河川治理工程生態檢核作業；在生態保育方面，涵蓋重要濕地保育與利用、生態資源基礎調查及生態環境教育等項目。具有籌備經驗者，誠摯邀請加入本所團隊。 2. 依個人專業背景、興趣及專長，分派至最適合的計畫工作。

1) 分析方法開發與驗證(Analytical Method Development & Qualification) • 方法開發與應用： 針對核酸藥物, 基因治療和生物製劑產品，開發並應用多種細胞培養技術的分析方法，包括但不限於： • dPCR/qPCR： 用於檢測和定量特定核酸序列。 • ELISA： 用於檢測和定量蛋白質或抗體。 • 流式細胞術： 用於細胞表面標記物分析、細胞週期分析及細胞凋亡檢測。 • 功能性測試： 評估產品的生物活性或細胞反應。 • NGS (次世代定序)： 運用 NGS 技術進行更深入的基因體、轉錄體分析。 • 方法優化與驗證： 對開發的分析方法進行嚴謹的優化，以確保其準確性 (accuracy)、特異性 (specificity)、再現性 (reproducibility) 和穩定性 (stability)。 • 法規文件撰寫： 根據國際藥政法規（如 ICH、USP、FDA、EMA 等）的要求，撰寫詳細的方法開發報告 (Method Development Reports) 和方法驗證報告 (Method Qualification Reports)。 2) 細胞培養技術應用 (Cell Culture Techniques Application) • 培養並維持哺乳動物細胞，以進行細胞功能測試及藥效分析，包含操作P2等級病毒。 Maintain and monitor mammalian cell cultures, ensuring optimal growth conditions for functional assays, including handling P2 level viruses. • 監測細胞生長動態，調控培養條件，確保細胞健康度與試驗數據可靠性。Adjust culture conditions and monitor cell viability to ensure reliable test results. • 針對不同基因治療載體或 mRNA 藥物，建立適用的細胞模式，需具備P2實驗室操作經驗。 Establish cell-based assays to evaluate gene therapy vectors and mRNA drug candidates, requiring P2 laboratory operational experience. 3) 藥物開發支援 (Support for Drug Development) • 協助評估 基因治療與 mRNA 疫苗的效能、安全性與品質，提供開發與生產階段的分析數據。Assess the potency, safety, and quality of gene therapy and mRNA vaccine products. • 參與跨部門協作 (Cross-functional collaboration)，與 CMC、製程開發、生產 (Manufacturing) 等部門合作，提供分析方法技術支持。Collaborate with CMC, Process Development, and Manufacturing teams to provide analytical support. 進行技術轉移，將已開發的分析方法移轉至 QC (Quality Control) 或生產端。Facilitate technology transfer (Tech Transfer) of developed methods to QC and production departments.

1. Customer Service - Provide customers with effective technical support and troubleshooting services through e-mail, telephone or on-site. - Provide customers with product and technical training through e-mail, telephone or on-site. 2. Product Development/ Optimization - Support product tests - Be able to perform basic molecular experiments 3. Others - Assist exhibitions and related matters

※面試後，依學、經歷核定任用職務與薪資※ ※彈性上班時間8:00-10:00，下班17:00-19:00工，作需滿八小時※ 1.具分子生物學相關背景，擁有碩士學位，熟悉核酸（DNA、RNA）及分子生物學實驗技術。 2.擅長分子生物學實驗操作工作（bench work），能有效進行核酸提取、擴增、純化及電泳等實驗。 3.具備強烈的實驗室問題排除能力（trouble shooting），能快速診斷並解決實驗異常及技術困難。 4.對RNA/DNA分子檢測相關體外診斷（IVD）產品開發有高度興趣或具相關研發經驗。 5.具有微生物學（Microbiology）或病毒學（Virology）背景尤佳，對人類或動物傳染性疾病的研究。 6.具高度責任心，工作態度目標導向，能自主達成工作目標，積極配合團隊作業。 7.具良好的團隊合作精神及配合度，能有效與團隊成員協同完成各項研究與開發任務。

Cosmetic Research Chemist - Personal Care Formulation Key Responsibilities: •Project Management: Independently manage projects and assignments from inception to completion. Utilize excellent time management and prioritization skills to handle multiple projects and meet deadlines efficiently. •Analytical Procedure Development: Lead and support the design and execution of analytical methods for evaluating active ingredients and formulation excipients across personal care products. •Method Development & Validation: Develop, validate, and optimize analytical methods to collect, interpret, and report essential data that drives product development and ensures compliance with global regulatory standards. •Process Improvement: Compile and analyze test results to recommend and implement improvements in formulation development, from lab to production. Adjust batches and validate specifications as necessary. •Data Analysis & Reporting: Accurately collect, process, and interpret data, drawing scientifically sound conclusions. Prepare comprehensive reports and submissions based on weekly schedules to convey findings to both technical and non-technical stakeholders. •Product Stability & Troubleshooting: Ensure product stability throughout the development process, troubleshoot issues as they arise, and oversee the formulation's transition from lab scale to production, including supervising pilot and initial production batches. •Documentation & Compliance: Maintain accurate real-time entries in lab notebooks, issue ingredient listings and product specifications, and create/update SOPs as they relate to Research and Development. Adhere strictly to GMP and SOP standards, ensuring high quality, compliance, and safety. •Innovation & Technology Utilization: Integrate existing and new analytical technologies into development programs to foster innovation within the analytical chemistry community. •Training & Mentoring: Assist in training and mentoring junior chemists to promote professional growth and advancement within the team. •Cross-Functional Collaboration: Work closely with sales, marketing, regulatory, operations, and manufacturing teams to understand business objectives and provide technical support throughout the product lifecycle, including pre- and post-market phases. •Instrumentation & Housekeeping: Perform general troubleshooting and maintenance of lab equipment, calibrate R&D lab equipment as needed, and maintain a clean and organized lab environment. •Industry Awareness & Professional Development: Stay informed of consumer trends, advancements in analytical chemistry, and participate in cosmetic seminars and meetings to enhance product development efforts. •Flexibility & Additional Duties: Be flexible and willing to perform additional duties as needed, such as filling lab batches into components, preparing evaluation sheets and labels, assisting in company audits, and other tasks as instructed by R&D Management. •Regulatory Communication: Effectively communicate project statuses through technical reports, presentations, and regulatory submissions.

依據團隊規劃之研發專案方向執行以下工作: 1. 新產品規劃與探索 2. 新產品開發專案管理與執行 3. 細胞/生化實驗設計與執行 4. 動物試驗方法開發與討論 5. 專利答辯及回覆方案建議 6. 協助產品申請之生物藥理技術回覆與方案建議 條件: 1. 相關科系博士畢，或具備7年以上相關工作經驗 2. 具備實驗設計、規劃及執行能力 3. 擁有豐富的細胞培養經驗與知識 4. 執行分子生物學（q-RT-PCR、RNA seq、ELISA 或 WB）的經驗 5. 有免疫染色（流式細胞儀、IHC或IF）相關經驗

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1. 生命科學相關科系畢業 （大學或研究所均可） 2. 有分子生物學實驗操作經驗。 3. 分子生物分析實驗與報告。 4. TAF 實驗室

細胞株開發是生物製藥產業的核心關鍵，直接影響後續藥物產量、品質與上市時程。本職務將加入我們的研發與開發團隊，負責哺乳動物細胞株（特別是 CHO 細胞）的建立、優化與工程設計，並參與從早期研究到 GMP 技術轉移的重要流程。這是一個能讓你結合專業技術與創新思維，推動新一代生物藥物平台發展的絕佳機會。 1) Cell Line Cultivation and Maintenance Perform hands-on cultivation, passaging, cryopreservation, and recovery of mammalian cell lines (CHO, HEK293, etc.). 2) Cell Line Screening and Workflow Optimization -Design and optimize cell line screening workflows to ensure timely and high-quality project delivery. -Experience with different types of CHO cell lines is welcome; not limited to any specific host type. 3) Cell Engineering and Genetic Modification (Preferred) Experience in CHO engineering is a strong plus, including practical application of CRISPR, transposon, or other genome editing tools for cell line development. 4) Cross-Functional Support and Laboratory Management 5) Assist in laboratory material and reagent management. Provide technical support across different functions and collaborate with R&D and process development teams. 6)Data Analysis and Presentation Effectively analyze experimental results and present findings through reports and presentations, with clear recommendations for improvements.

1. 進行細胞培養有關之研究工作 2. 樣本檢測 3. 主管交辦事項 具貼附型細胞培養相關經驗者佳

1.負責外泌體相關產品或技術平台的研究與開發（應用領域包含：癌症早篩、神經退化疾病、液體活檢、再生醫學等）。 2.建立與優化外泌體的分離純化方法（超高速離心、Size exclusion、商用kit、微流體技術等）。 3.開發與執行外泌體的定性與定量分析技術（如：NTA、Western blot、ELISA、qPCR、TEM、flow cytometry等）。 4.協助開發外泌體為基礎之診斷試劑、標記技術或生物載體（drug delivery）。 5.撰寫研發報告、實驗紀錄、技術規格文件與專案簡報。