「醫藥專案企劃 Project Specialist」的相似工作

臨床新航線：從醫療前線到醫學科普的內容戰場！ 你在臨床累積了豐富的醫療經驗， 卻發現自己更喜歡用文字和創意， 向大眾傳達正確又有趣的醫學知識？ 這一次，換你掌握衛教的話語權！ MD cafe 醫識咖啡正在找尋一位熱愛醫學科普的你， 結合你的臨床實務經驗， 與我們一起打造最具影響力的醫療衛教平台。 你的任務包括： 1. 策劃與製作專業卻深入淺出的醫學內容 2. 經營社群，拉近與用戶的距離 3. 協作多媒體團隊，創造更多元的互動體驗 4. 支援行銷活動，讓內容更具影響力 5. 追蹤內容成效，提出優化建議 你需要擁有： 1-2年臨床工作經驗 對醫學科普的熱情與好奇心 願意嘗試新的內容創作與行銷模式 如果你希望用另一種方式守護大眾健康， 現在就加入我們，一起讓醫療知識成為日常對話！ 點擊投遞履歷，開啟你的全新醫學科普之路！

This vacancy is open for talent pool collection. We will contact you if we have proper vacancies that fit with your profile. Job Mission Represent manufacturing and act as gatekeeper from manufacturing to D&E function Add value in overall manufacturing processes such as forming, machining, joining, and assembling Job Description Contribute to the solution of faults and takes the necessary initiatives and practical decisions to ensure zero repeat Identify gaps and drive assigned process improvement projects and successful delivery Initiate and drive new procedure changes and projects Develop and maintain networks across several functional stakeholders Prioritize works and projects based on business situation Transfer knowledge and train colleagues on existing and newly introduced products Education Master degree in technical domain (e.g. electrical engineering, mechanical engineering, mechatronics) Experience 3-5 years working experience in design engineering Personal skills Show responsibility for the result of work Show proactive attitude and willing to take initiative Drive for continuous improvement Able to think outside of standard processes Able to work independently Able to co-work with different functional stakeholders Able to demonstrate leadership skills Able to work in a multi-disciplinary team within a high tech(proto) environment Able to think and act within general policies across department levels Diversity and inclusion ASML is an Equal Opportunity Employer that values and respects the importance of a diverse and inclusive workforce. It is the policy of the company to recruit, hire, train and promote persons in all job titles without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, or gender identity. We recognize that diversity and inclusion is a driving force in the success of our company. Need to know more about applying for a job at ASML? Read our frequently asked questions.

 Work with third party (MOC, Marketing Operation Center) to complete product requested jobs (including Veeva email, Mass email, video, eDetails, Web pages, Print, Webinar Content) in content lab. (60%)  Work with Commercial and MOC team to complete required marketing ankle and reference in content lab. (20%) Assist in communicating and tracking jobs delivery on time (ex: Be able to communicate with contact parts based on planned schedule and actions) (20%)

1. Draft, review, and finalize clinical study documents in compliance with ICHGCP, applicable regulatory guidelines, and sponsor specifications, including but not limited to: ▪️Clinical study protocols and protocol amendments ▪️Investigator’s brochures (IB) and IB updates ▪️Clinical study reports ▪️Informed consent forms ▪️Briefing documents for regulatory meetings ▪️Patient narratives and safety summaries ▪️Clinical sections of regulatory submissions (e.g., CTD Module 2.5, 2.7) 2.Ensure scientific accuracy, clarity, and consistency of content across all documents 3.Collaborate cross-functionally with biostatistics, data management, clinical operations, medical affairs, pharmacovigilance, and regulatory affairs teams Interpret statistical and clinical data for integration into reports and summaries 4.Follow internal SOPs, writing style guides, and client-specific templates or standards 5.Maintain awareness of current regulatory requirements and industry best practices in clinical documentation 6.Assist in developing and maintaining document timelines, ensuring timely delivery 7.Respond to quality control or medical/scientific review comments and incorporate revisions accordingly 8.Hold PI meetings, and present protocols and clinical trial results to PIs and relevant personnel 9.Undertake other MA-related tasks as assigned by the line manager

1.學術支持： 提供公司產品的學術支持，協助醫學專業人士更深入地了解產品的應用、效果和安全性。這可能包括提供文獻資料、培訓、以及回答醫學專業人士的相關問題。 2.醫學教育： 負責開發和提供醫學教育材料，以向醫學專業人士、病患和其他相關方提供相關資訊。這可以包括研討會、培訓課程、線上資源等。 3.學術合作： 與學術機構、醫學中心和其他相關實體建立合作關係。這可能包括共同研究、臨床試驗、學術會議等，以推動科學研究和知識的進展。 4.科學溝通： 負責將科學知識轉化成易於理解的形式，以便向不同的受眾（如醫學專業人士、病患、媒體）傳達。這可能包括撰寫學術文章、發表演講、製作宣傳材料等。 5.產品策略支持: 與其他部門合作，將學術和科學知識納入公司的產品策略中。這可以幫助公司更好地理解市場需求，並確保產品的發展和推廣符合科學標準和法規。 6.文書作業處理，會編制在行銷部，須執行相關之工作。 7.有醫材相關經驗尤佳

【Job Description / Capsule】 WHAT YOU WILL DO: - Collaborate closely with Marketing team in Oncology Business Unit to develop and execute campaign strategies and marketing collateral. - Support to manage the end-to-end campaign lifecycle, including content creation, approval workflows, execution monitoring, performance tracking, and data-driven analysis. - Serve as a liaison for internal teams and external vendors, ensuring clear and timely communication. - Provide logistical support for Marketing events, coordinating all associated operational details. - Oversee alliance coordination activities and maintain accurate data records. - Organize and facilitate internal meetings to support Marketing initiatives. Anne Yao Direct：02-7720-5802 Email：[email protected]

1. 負責該責任區域各醫院之跨科別不同病患計畫(專案)執行。 2. 病患衛教或/及健保事審協助事宜。 3. 須配合班表出勤駐診或依據患者約診時間提供實地與電話訪視服務。 4. 及時透過電子郵件與電話服務，提供即時的病患支持服務。 5. 負責病患/客戶個人化的照護。 6. 協助確保供的服務符合專案要求的服務標準與規範、法規及公司行為準則。包含但不限於病患在專案的持續期間、病患個資保密等。 7. 專案藥物不良事件通報。 8. 工作地點目前為：雙和、萬芳及台北長庚，必要時依照專案進行地點調整。 9. 需具有護理師執照。

1. 生體可用率/生體相等性試驗(BA/BE)規劃執行與專案管理 2. 臨床/臨床前試驗與檢體分析(PK/ADA)專案管理 3. 協調整合試驗團隊成員與外部協同合作單位之進度 4. 主導專案起始/規畫/執行/監控/結案分析並進行風險管控 5. 依目標需求控管試驗品質/時程/成本 6. 試驗委託單位聯繫與合約時程經費掌握 7. 主管交辦事項

Gaia蓋婭的文化是~誠懇助人，成長創新。 我們的願景是－活得健康，活得漂亮。需要志同道合的你加入這個大家庭。 這是我們公司的官網也歡迎您參考 https://www.gaiabiotech.com.tw/ 《工作內容》 1.負責外部教育訓練：包括簡報及操作訓練， 對象以骨科復健科診所及物理治療所為主 2.蒐集市場訊息、分析趨勢、國外文獻整理 3.輔銷品：儀器的操作說明書、衛教單、醫師DM之內容製作 4.臨床：與醫院或關鍵院所進行臨床合作 5.活動：展覽、醫學會議及操作訓練會及各項活動的舉辦 6.售後確保客戶端(醫療院所)儀器present/demo/trouble shooting等處理 7.公家單位往來接洽：新產品查驗登記、醫療器材法規認證/許可證申請送審等相關事務 8.QSD輸入醫療器材品質管理系統申請與維護 9.醫療器材查驗登記申請變更與展延 10.協助追蹤了解新法規的訂定及修改變化，並適時更新資訊及記錄需求以便日後管理 11.主管交辦事項 《人格特質》 1.溝通能力強、組織能力強、能跨協助部門溝通 2.喜歡與人接觸 3.態度積極，認真負責，抗壓性強、EQ高 ※具備師字醫療護理照護類相關證照佳 ※年薪70萬-85萬元(包含獎金等)

一份對的工作，值得一個認真的獵頭顧問來為你爭取 【我們在找誰？】 你熟悉醫美現場，懂產品、懂療程、懂怎麼和診所端溝通？ 你是那種能現場支援、能規劃推進、也能整合行銷或教育資源的角色？ 我們正在為多家醫美通路／品牌商／療程技術公司找以下職缺人才，北中南同步開放！ 【開放職缺類型】 依據不同品牌定位與產品線，涵蓋以下類型： ✔ 臨床專員（到診所支援操作／教育／療程規劃） ✔ 產品專員（負責醫美設備／療程／保養品等項目推廣與說明） ✔ 產品經理（負責產品策略、跨部門協作、KOL管理、課程設計與教育推進） 【你可能適合這些職缺，如果你——】 ✔ 有醫美、通路、保養品、儀器代理或相關產業經驗 ✔ 熟悉醫美現場運作，擅長溝通與現場支援 ✔ 想進入有品牌、有資源、有制度的醫美公司 ✔ 對產品管理、跨部門合作或教育活動推進有熱情 【職缺地點】 台北、台中、臺南、高雄等地：皆有合作客戶正在招人 ➞ 讓你自由選擇理想地點與企業！ — 【如何應徵】 直接投履歷，我本人會與你聯繫安排下一步！ 我不是HR，我是專業獵頭，會為你把關與談好條件 合適我就推，不合適不浪費你的時間 【我們也在找這些職位】 除了臨床與產品職缺，我們手上還有以下醫療╳醫美相關職缺正在招人 ▸ 醫療器材／醫美／保健領域 業務職缺 ▸ 行銷企劃／數位行銷／活動行銷 ▸ 維修工程師／設備技術員 ▸ 醫美諮詢師／護理師／中醫師 ▸ 管理職：業務主管、營運主管、診所店長等 ➞ 各職缺遍佈北中南，根據你的背景與需求做精準配對 — 【你不是一個人在找工作】 從履歷優化、面試準備、企業細節解析，到薪資談判 —— 我全程親自協助 不僅僅追求短暫的合作，更希望與你建立起長期穩固的合作夥伴關係，建立彼此的信任基礎 讓你未來每次想轉職，都知道該找誰 ▸ line ID：@155ymrap﹝加入後，請回覆：104 臨床/產專/產品經理﹞ ▸ 手機：0909-140-211

1. 規劃各新藥開發案產品發展策略：進一步了解全球生技產業之研發趨勢、機會與相關資訊蒐集，並且擬定各目標市場之臨床開發策略與執行計畫。 2. 開發與建立目標市場重要合作專家夥伴關係，確保各臨床試驗案於目標市場之品質、速度與成功，並協助全球品牌價值維護：維護外部夥伴與重要領域專家關係。 3. 發現新的臨床研究機會：與外部關係建立與互動，從中發現新的研究與機會點。 4. 教育訓練：內部員工和外部客戶(醫師、護理師或個管師等)

1. 協助細胞庫作業流程，維護及文件管理 2. 專案規劃與作業流程，報告管理 3. 協助ISO作業流程 4. 醫學相關資料搜尋與整理、文獻閱讀報告 5. 實驗室管理與行政庶務工作執行 6. 院內臨床資料整理 7. 與國內外合作檢驗單位聯繫溝通 8. 撰寫檢驗報告內容 9. 製作演講投影片 10. 主管交辦事項

1.須經常性進手術室裡教導醫師和護理人員正確使用產品 2.協助北區業務進行客戶開發及既有客戶的維持 3.其他主管交辦事項

- 負責產品取證與國際法規申請（TFDA、FDA、CE） - 協助撰寫醫療軟體/AI產品相關法規文件 - 協助追蹤各國醫療法規與送審資料準備 - Handle certifications (TFDA, FDA, CE, etc.) - Prepare regulatory documentation for software/AI medical devices - Track global regulations and support submission

【職務說明】 1、線上減重諮詢服務及膳食建議 2、提供營養保健食品知識諮詢及產品建議 3、同理心提問與服務，並具有良好溝通能力 4、拍攝短影片 5、其他主管交辦事項 6、公司提供完善培訓制度，師徒制培訓(資深同事會從旁協助)，加速上手時間！ 【條件要求】 1、具有『國考合格營養師執照』 2、持續保持成長心態，勇於面對挑戰 3、喜歡熱忱為客戶解說 【公司福利】 1.一年3次績效獎金 2.端午節禮金 3.中秋節禮盒+禮金 4.生日禮金 5.婚喪喜慶補助 6.兩個月一次慶生會 7.五星級國內外旅遊 8.零食櫃 9員工進修補助 10.年終五星級飯店尾牙+摸彩 13資深員工禮金 14.兩個月一次部門聚餐 15.兩年一次高檔員工健檢

整合學術、視覺設計、程式編輯、後製剪輯等多方資源，規劃並主導執行健康相關產業專案，以及衛教或行銷活動等；客戶涵蓋藥廠、醫院、學會、基金會、教育機構等，以民眾及醫療人員為溝通對象。 ------------------------------------------ 提案製作與企劃 ：將客戶需求轉化為具體可執行的方案 ，並適當融入創意或統籌可用資源。 專案規劃與執行： 包含專案有關之時程、成本、品質管理，並有危機處理能力。 領導與溝通協調 ：主導專案執行，並與客戶、內部團隊、外部廠商溝通協調，確保專案順利執行，並維持良好合作關係。 客戶關係管理 ：利害關係識別與管理，與客戶應對進退、行為舉止合宜，並能發掘潛在合作機會。 具有臨床/藥廠/行銷/公關公司經驗、生醫相關科系佳

1.協助執行臨床試驗專案管理的書面作業及文書處理。 2.與試驗團隊溝通試驗操作事宜，協助解決問題，確保專案順利推進。 3.設計、準備與管理試驗相關文件，確保文件品質符合規範。 4.協助試驗報告的撰寫、遞交與通報審查單位。 5.處理試驗專案的行政庶務工作。 6.完成主管交辦的其他任務。 7.CRA工作經驗二年以上。

撰寫並校對醫學文案，須確保文宣的正確性，以簡明、有趣、易懂的方式進行醫療教育、醫藥行銷、或衛生教育相關文稿 進而協助健康相關產業(藥廠、醫院、基金會、教育機構等相關醫藥醫學機構)向民眾/醫療人員溝通說明 ------------------------------------------ - 與客戶溝通並蒐集必要資訊，規劃專案目標方向 - 搜尋與理解大量醫療相關文獻、並確保撰寫文稿正確性 - 與專案經理、設計師合作，產出正確、有趣、易懂的文稿 - 成為團隊內醫藥專業的依循標竿

1. 執行臨床試驗相關業務，包含試驗前準備、臨床收案、受試者追蹤，及試驗資料管理等； 2. 協助研究倫理委員會送審、管理臨床研究資料； 3. 協助計畫相關行政作業，例如計畫審查作業等； 4. 其他研究主持人交代事宜。

1. 職責與職位要求： *審查NDA/ ANDA製劑相關文件，確保其符合國際和地區監管標準 *與內部團隊協調，確保產品的合規性和註冊進度 *熟悉各國監管要求，確保提交的文件遵守各地的法規 *參與審查過程中的跨部門協作，確保項目的有效執行 2. 資格與技能要求： *具藥學、化學或相關領域背景 *至少有1年以上的藥品審查經驗 *了解國際藥品監管要求，包括ICH、FDA、EMA等 *強大的問題解決和溝通能力，能夠應對複雜的監管挑戰與協調合作 *英語口語和書面表達能力佳