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「品保部-CQE品質工程師(桃園廠)」的相似工作

微星科技股份有限公司
共500筆
10/14
微星科技股份有限公司消費性電子產品製造業
桃園市桃園區5年以上專科
負責供應商電子件管理品質工程師 1. 依據所負責電子件的品質管控重點,制定相對應的SIP/MSOP並指導機構件進料檢驗員,相關檢驗重點要求 2. 新供應商評估/舊供應商品質稽核與輔導 3. NPI階段Key parts物料相關管制點建立 4. 製程/客戶端異常反饋供應商執行改善對策及追蹤考核 5. 經由數據收集跟分析,當品質不良率逐漸上升,需即時採取改善對策,持續提升品質 6. 供應商品質改善專案
應徵
10/15
欣興電子股份有限公司印刷電路板製造業(PCB)
桃園市龜山區經歷不拘專科
1.異常物料處置 2.Drive工廠異常改善,避免再發(PDCA/ 8D) 3.改善對策效果確認/稽核 4.文件修訂(檢驗規範) - 1.出貨前量測手法制定及定期維護 2.客戶出貨報告需求準備並與廠內相關單位討論 3.客戶外觀檢驗文件制定及維護 4.出貨品質異常協助廠內監控改善及符合出貨規格需求
應徵
10/14
桃園市桃園區1年以上高中
SQM工程師 1.供應商生產及系統稽核、輔導、評鑑。 2.協助採購對新供應商評估及稽核。 3.確認供應商品質異常處理及改善對策、報告跟催。 4.使用游標卡尺、量測設備等,把關產品的規格尺寸。 5.曾任職供應商管理相關職務者佳。 QE工程師 1. 樣品到量產整個生產過程的產品監控。 2. 產品生產過程中異常處理及品質改善。 3. 制訂各種與品質相關的檢驗標準。 4. 客訴處理、改善報告撰寫與回覆客戶報告。 5. 使用游標卡尺、量測設備等,把關產品的規格尺寸。
應徵
10/10
群瑞股份有限公司其他相關製造業
桃園市蘆竹區3年以上專科
群瑞的產品為客製化金屬與塑膠製品,採用多種製程以滿足客戶及產品的需求。 品質工程團隊需嚴謹執行以下工作: 1. 對應國內外客戶,第一時間處理緊急措施。 2. 對應客戶/系統廠進行量產品客訴異常分析與8D報告回覆。 3. 對應供應商分析客訴異常、討論改善對策並進行有效性驗證。 4. 依據客訴對策執行文件修訂或跟催文件變更(如SOP/SIP/QCP/FMEA)。 5. 依據月/季/年之客訴統計分析進行供應商製程稽核與生產驗證。 6. 依據供應商評鑑結果進行定期/不定期之輔導與稽核。 7. 可配合工作需求加班 8. 主管交辦事項。
應徵
09/30
菱茂電子科技股份有限公司其他電子零組件相關業
桃園市中壢區1年以上高中以上
※工作海外出差頻度約一年4-8次,主要為中國。偶需出差日本。 ※海外出差單次時間約一週。 ※直屬主管為日籍人士,日常溝通需頻繁使用日文、中文(偶有英文)。 ※薪資依能力、學經歷核定。 工作內容: 1. 委託代工生產方的品質管理相關作業:例行業務包含原材料的進貨品質檢查、製程內檢驗結果確認、生產現場確認(確保按規範執行)。 2.公司產品的品質保證相關作業:出貨檢查結果確認、趨勢管理、庫存品/半成品的品質變動確認、現場/實物調查。 3.客戶應對(與業務單位協調作業):客戶要求資料的製作(包括品質及環境管理相關內容)、客訴處理(與客戶溝通、不良品現況/實物調查與解析)。 4.執行品質管理系統相關規範。 5.熟悉各類標準規範(IPC、UL、RoHS等)。 6.其餘主管交辦事項。 必要特質: 1.對半導體相關技術及半導體產品需具備一定興趣。 2.在製程或產品發生不良現象時,能夠有耐心地進行原因追查、分析與判斷。
應徵
10/15
和碩集團_和碩聯合科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市龜山區3年以上大學
1.車載機構料件品質異常處理 2.供應商品質改善措施審核及改善效果追蹤 3.供應商稽核及異常改善措施落實度確認 4.重要料件PPAP的資料收集 5.改善提升供應商管理能力,提升客戶滿意度 6.客戶抱怨之處理與預防 7.承接及執行主管派任的特殊任務
應徵
10/14
桃園市龜山區經歷不拘大學
1. 機構料供應商出貨前檢驗。 2. 機構料供應商品質管理(稽核及輔導)。 3. 供應商開發及評鑑。 4. 其他主管交辦事項。
應徵
10/15
桃園市中壢區1年以上大學
主要職責 : 1) Assist in managing the progress of SQMS-SQM project implementation. 2) Troubleshooting system problems and coordinating with various plant users to propose applicable solutions to improve the efficiency of the existing system. 3) Developing and planning for a new quality management system to realize and improve the SQM quality management system. 4) Lead quality activities among factories: quality process cross auditing and improvement, various workshop activities, and dynamic support for each factory. 5) Integration of cross-departmental system resources, planning and unification of workflow.
應徵
10/14
桃園市龜山區3年以上大學以上
1.產品開發規格與檢驗標準建置(IPQC 對接) 負責產品開發階段的品質規格與檢驗標準建立與審查,並將相關檢驗項目整合進入IPQC流程,確保設計品質於初期即受控。 2.製程規範審查與風險評估管理 建立並審查產品製程相關作業規範,進行風險分析(如PFMEA),針對潛在失效點擬定預防對策,並追蹤矯正單位(LED)改善進度。 3.製程變更(ECN)管理與流程整合 主導產品製程工變流程,確保變更內容符合品質與製造規範,並整合橫向流程與部門協作,提升製程彈性與一致性。 4.客戶聲音(VOC)整合與根因分析驗證 彙整來自客戶端或市場的品質回饋,進行問題歸類與根因分析,並主導跨部門改善方案的驗證與落實,強化客戶滿意度。 5.CAPA 系統管理與改善行動落實 負責品質異常或客訴事件的CAPA管理,從VOC中萃取改善機會,規劃矯正/預防行動,追蹤實施進度與驗證改善成效。
應徵
10/07
Compuware_肯微科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市八德區5年以上專科以上
1. 建立與監控生產標準,審查初級產品的樣品並進行測試,以確保成品具備應有的品質。 2. 開發及實施產品追蹤和品管系統,分析生產、品管、維護和其他操作報告,以檢視生產問題。 3. 檢閱計劃,並與研究、支援人員商討,以開發新產品和程序。 4. 執行公司產品的可靠度測試,並分析問題,以找出造成產品可靠度問題的關鍵因素。 5. 提供客戶或公司內部員工可靠度工程資料。 6. 建立工作經驗的知識庫(包含作業流程、構想、概念等),以避免問題重複發生。 7. 開發新產品或新的應用功能,以增加公司收益和產品價值。 8. 開發預算及批准供應、材料和人力資源的開支,以確保材料、勞力和設備有效地使用。
應徵
10/15
廣達電腦股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市龜山區3年以上大學
1. New supplier survey and existing supplier audit 2. Support special task related to supplier quality management (ex. onsite supporting and deal with urgent supplier quality issue and yield). 3. For key supplier material quality reviewing and driving improvement a. VLRR/LRR review b. Deal with supplier issue continuous improvement plan. c. SCAR review d. Supplier process audit/review 4. Assigned task supporting (ex. MQC CAMP system maintenance, defective material cost task force, procedure revising.)
應徵
10/13
新亞精密材料股份有限公司金屬表面處理及熱處理業
桃園市中壢區3年以上大學
1. 負責建立並維護品質管理系統(如:ISO 13485、QMS、GMP)之相關文件,確保品質管理之有效施行。 2. 負責產品生命週期中的品質控管、變更控制、偏差管理及CAPA管理。 3. 協助應對國內外稽核審查(如 NMPA、FDA、CE)與客戶審核。 4. 監督和審核生產過程中品質控管的相關作業,確保其符合產品技術要求與法律法規。 5. 配合公司執行內部稽核、管理評審。 6. 原料、物料及成品檢測。 7. 依SOP執行產品檢測,包括理化檢驗、微生物檢驗或功能檢測。 8. 負責檢驗儀器的日常校驗、保養、紀錄及異常分析處理。 9. 與相關單位協辦不良品處理,及後續品質數據統計、抽樣計劃與分析。 10. 操作各類實驗儀器和設備,如滅菌鍋。 11. 協助完成品質管理系統文件的執行與落實,如首檢、巡檢、抽檢等。
應徵
10/07
Compuware_肯微科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市八德區3年以上專科以上
1. 加工委外廠商生產正確性/一致性確認 2. 加工委外廠商材料異常處理 3. 加工委外廠商週月報數據整理
應徵
10/15
視陽光學股份有限公司生化科技研發業
桃園市龜山區1年以上專科
1.與客戶溝通及客訴分析與處理。 2.回覆客戶應用技術的問題,提供產品技術諮詢。 3.工廠客訴有效性追蹤
應徵
10/14
桃園市中壢區3年以上大學以上
1.制作並更新品質標準規範 2.品質異常處理與改善 3.OQC檢驗與產品評估 4.客戶產品品質異常分析與制定有效的改善措施 5.具備機構、板金、模具品保經驗尤佳 6.協助新產品導入與認證
應徵
10/14
Cooler Master_訊凱國際股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市龜山區1年以上大學
1.產品技轉時的規格標準對接。 2.接收品質標準文件,檢視標準定義與反饋。 3.品質異常專案品質改善活動之執行與追蹤。(針對產品應用確認) 4.所屬人員(QC)管理、教育訓練規劃。 5.品質變異原因之分析、 回饋、 改善與成效追蹤管制。 6.檢驗報表製作與制定。 7.相關矯正預防單之整理與追蹤管制。 8.提報品質狀況報告。(例如週月報製作) 9.品質提昇活動之規劃與推動,品質改善措施之效益評估。(提案改善)
應徵
10/14
仁寶電腦工業股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
桃園市平鎮區經歷不拘大學
1)負責 SMT、組裝、測試等製程中的產品品質確認,異常問題處理與紀錄。 2)協助分析不良品原因,提出品質改善建議與追蹤執行結果。 3)撰寫與更新檢驗標準與作業說明文件,維持檢驗流程一致性。 4)協助處理客戶品質相關問題,並參與稽核或客訴改善行動。 5)配合主管安排,執行其他品質相關或跨部門交辦事項。
應徵
10/15
欣興電子股份有限公司印刷電路板製造業(PCB)
桃園市龜山區經歷不拘大學
【協助處理客戶售後服務之相關事宜】 1. 負責公司產品出貨後的售後服務,客訴處理。 2. 客戶端與工廠端之溝通協調。 3. 品質之現場稽核進行準備。 4. 品質資訊之收集管理,8D報告資料收集管理。 5. 改善稽核、監控廠內產品品質。 6. 傳達客戶議題並整合相關部門進行追蹤解決方案。 7. 完整收集整合客戶端訊息,以提供廠內做為品質改善的方向及提高客戶服務滿意度。
應徵
09/08
瑞健股份有限公司醫療器材製造業
桃園市蘆竹區3年以上大學
SHL Medical is the world-leading solution provider in the design, development, and manufacturing of advanced drug delivery systems with more than 5000 employees worldwide. Our customers include top pharmaceutical and biotech companies from around the globe that require innovative devices such as auto injectors or pen injectors to effectively deliver their drugs. Headquartered in Switzerland since late 2018, with sites in Sweden, Taiwan, and the Unites States. 【Job Overview】 The Supplier QA Engineer is responsible for • To drive supplier quality performance, including new product development and product quality improvement • Overseeing supplier quality and establishing quality control objectives • Ensuring the supplier fulfill regulatory and SHL’s requirements • Performing quality system audits and development good partnership with suppliers 【Main Responsibilities】 • Ability to manage the quality of products and services provided by suppliers, ensuring compliance with company standards and requirements. Independently conduct investigations on abnormalities, analyze potential process risks, identify root causes, and drive improvements to continuously enhance supplier quality performance. • Experience in planning and executing supplier evaluations and audits, including document reviews and on-site inspections. Coordinate and support second-party and third-party certification audits. Evaluate supplier responses to deficiencies and lead supplier quality improvement initiatives. • Familiarity with quality management systems and relevant standards (e.g., SOPs, GMP). Capable of developing and maintaining quality documents and training programs. Provide quality and GxP training to internal teams and suppliers to ensure audit readiness. • Skilled in data analysis to drive continuous improvement projects aligned with departmental and company goals. • Strong communication and coordination skills to effectively collaborate with cross-functional teams and suppliers, resolve quality issues, and report quality status and audit findings to senior management. • 具備管理供應商產品及服務品質的能力,確保其符合公司標準與要求。能獨立展開異常調查,分析製程風險,找出根本原因並推動改善,促使供應商持續提升品質表現。 • 能規劃與執行供應商評估及審核,包括文件審查、現場稽核,以及協助安排第二方與第三方認證稽核。能評估供應商缺失回應並帶領品質改善計劃。 • 熟悉品質管理系統及相關標準(如SOP、GMP等),能制定及維護品質文件與培訓計劃,並提供內部與供應商的品質及GxP培訓,確保稽核準備度。 • 擅長運用數據分析推動持續改善計劃,以達成部門及公司目標。 • 具備良好的跨部門及供應商溝通協調能力,能有效解決品質問題,並能向高層管理者報告品質狀況與稽核結果。 【Qualification】 • A bachelor's degree in engineering, manufacturing, technology-related fields or other science-related fields is required. • At least three years of experience in quality assurance, preferably in the medical device, biopharmaceutical, or other regulated industries. • Familiarity with 21 CFR part 820, ISO 13485, and cGMP is a plus. • Internal audit training in ISO 13485 / ISO 9001 or equivalent is a plus. • Experience managing external quality audits is a plus. • Familiarity with quality tools, audit techniques, and problem-solving skills is a plus. • Ability to collaborate well within a cross-departmental team and independently manage workload. • Good interpersonal, written and verbal communication skills in both English and Chinese. • 具備工程、製造、技術相關或其他理工科相關領域的學士學位。 • 至少三年以上品質保證相關經驗,醫療器材、生物製藥或其他受規管產業經驗者優先。 • 熟悉21 CFR Part 820、ISO 13485及cGMP者佳。 • 具備ISO 13485 / ISO 9001內部稽核培訓經驗者優先。 • 具管理外部品質稽核經驗者佳。 • 熟悉品質工具、稽核技巧及問題解決能力者優先。 • 能良好協作跨部門團隊,並具備獨立管理工作負荷的能力。 • 具備良好的人際關係、中文及英文書面及口頭溝通能力。
應徵
10/02
富智捷股份有限公司消費性電子產品製造業
新北市土城區5年以上大學
我們的團隊專注於智慧儀表、娛樂中控、自動駕駛等新世代車用系統與應用開發,目前我們正與全球第四大汽車集團 Stellantis 進行深度技術合作,實際參與各項車載應用和產品的開發與設計。 加入我們,你將主動參與產品品質管理流程,成為客戶與團隊溝通的關鍵樞紐,與跨國團隊、國際客戶攜手合作,為下一代智慧車輛的安全與品質保駕護航! 工作內容: 1. 負責客戶端產品(含硬體/韌體/軟體)品質管理 2. 擔任客戶端的主要聯繫窗口,負責處理客訴、Bug 問題與品質相關諮詢。 3. 維護公司內部及客戶端JIRA系統,確保問題追蹤與可追溯性。 4. 追蹤客戶抱怨案件至結案,確保問題有效解決。 5. 與利益相關方溝通客戶訴求,確認不符合項的處置流程,並準時回覆品質客訴8D報告 6. 當項目無法按時解決時,能正確啟動升級與通報程序。 工作技能: 1. 熟悉問題解決方法論,善用QC-7手法及8D 問題解決流程。 2. 具備國內外客訴處理經驗,並能以英文完成 8D 報告撰寫及回覆。 3. 具備良好的跨國客戶溝通能力,能與國外客戶進行客訴相關討論及溝通 4. 具備良好英語能力,能以英文進行書面溝通與會議討論
應徵