「品管分析師(QC Aanlyst)」的相似工作

1、原料、廢棄物、產品及水質檢測。 2、依據環境檢測規範，操作實驗室儀器（ICP、AA、熱卡計、XRF及TCLP等）進行樣品分析。 3、檢測數據計算整理、品質管制值計算及圖表繪製。 4、配合採樣、藥品管理及配製、器皿清洗等實驗室相關工作。 5、與團隊合作，持續優化實驗流程，參與專案研究或新方法開發(提供進修與培訓)。

1. 學習染料、助劑在面料染色階段的各種物、化性基礎步驟建立 2. 主管臨時交辦事項等

藥水分析檢驗、濃度分析 藥液添加調整、數據整理 各機台哈氏片製作 文件key in.歸檔 (化學或化工本科系)

有機合成を活用した工場を基に 1. 在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。 2. 指導和研發新的、改良的化學製程。 3. 進行建廠及新生產線之設計及設備佈置。 4. 有效安排混合、粉碎、熱傳導、蒸餾和乾燥等操作程序。 5. 在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。 6. 開發自動化且安全的製程。 7. 指導作業人員從事化工相關設備的操作。 8. 研擬與評估生產成本及生產進度報告。

1.生產單位取樣 2.API原料取樣，中間體取樣與一般分析檢測 3.分析儀器保養及校正 4.主管交辦事項

1. 例行檢驗工作：IPC、原料、產品(含半成品或成品)、安定性等檢驗 2. 檢驗報告及實驗室相關文件之撰寫、修訂 3. 協助品質異常(偏差、OOS等) 處置、調查及報告撰寫 4. 配合公司政策執行及主管交辦事項

1. HPLC、GC分析方法開發 2. 安定性試驗設計及報告撰寫 3. 撰寫品質文件 4. 執行ISO與GMP相關業務 5. 協助原料、半成品、成品檢驗業務 6. 協助實驗室校正與維護作業

• Perform assigned QC work, including routine and non- routine, independently The non-routine work may include method transfer/verificati on/ validation , protocol driven study, or investigations. • Trouble-shooting capability for QC technologies . • Assist in reviewing QC documents including notebooks, datasheets, experimental records, and logbooks • Provide guidance to specialists and lab technicians as assigned • Check the preparations of reagent, volumetric solutions, and test solutions • Perform method verification/ quali ficati on/ validation as required . • Assist in preparing SOP, protocol trai ning, and assigned analytical works

1.執行分析檢測作業。 2.協助專案新產品檢測。 3.分析數據判斷/整理/上傳/歸檔。 4.儀器維護保養及異常處理。 5.維持作業區域環境清潔，確認環境維護狀況。 6.協助處理顧客訴願。 7.撰寫、修訂及維護SOP。 8.上級主管交辦事項。 ※此職缺需具備化學檢測儀器操作(孰悉GC/MS、IC、ICP/MS等)。

基本應徵條件 1. 有儀器使用經驗，如:化學檢測儀器操作、實驗室設備操作、秤量測定與校正、儀器設備需求分析等 2. 熟悉分析原理及儀器操作，如:Dissolution溶離機、GC、UV光譜儀、IR光譜儀、水份儀、酸鹼值示器(PH meter)、HPLC等分析儀器操作。 方法開發與建立、移轉 1. 進行原物料、成品等分析方法建立及分析方法確認/確效 2. 技轉已建立之分析方法/確效 原料與成品分析 1.依相關規範，配合藥品處方研發過程，執行各階段之原料藥與成品藥的分析化驗 2.制訂撰寫產品分析研發文件與SOP技術文件 實驗室管理與維護 1.依規範進行相關品質訓練 2.定期完成儀器驗證 3.制定撰寫實驗室相關SOP文件

工作內容 1. 產品檢驗、工件量測與材料進料檢驗、確保材料進料及出貨產品符合規格。 2. 使用測量儀器（如：尺規或測微器等）測量產品的尺寸以符合規格。 3. 分析及認識藍圖、數據、手冊和其他材料，以確定規格、檢驗標準、量測程式撰寫、文件修訂、儀器定期校驗、檢定等。 4. 與負責產品的人員討論檢查的結果，並建議必要的修正行動。 5. 標記產品檢驗的結果，如等級、接受或拒絕狀態。 6. 根據尺寸、重量、顏色或其他規格將產品分類和分級。 7.原料、物料、製程中、成品...等出廠的品質檢驗。 8.落實產品、品管作業 ，製作檢驗報告 9.其他品質相關檢驗作業。 10.主管交辦事項

1. 執行例行性、既有產品之非例行性、以及新產品與新產線之確效 2. 執行產品相關之確效評估或研究測試 3. 制、修訂及維護確效相關SOP 4. 協助審閱各部門確效文件 5. 協助技轉專案之管理 6. 其他主管交辦事項

1.蛋白質藥與小分子藥分析開發。 2.分子生物或儀器化學分析(GC, LC, ICP-MS, ICP-AES ...)。 3.光譜分析(AUC,DSC,DLSCD, FTIR) 。 4.針劑產品分析。 5.GMP環境下工作。 6.支援QC檢驗工作。

1.檢查、測試、或測量材料、產品、裝置，使之符合規格。 2.使用測量儀器（如：卡尺、高度規或2.5D等）測量產品的尺寸以符合規格。 3.分析及解釋工程圖，以確定規格、檢驗程序、測試程序、調整方法、檢定方法等。 4.收集或挑選樣本，以進行測試或作為模型使用。 5.分析、計算測驗數據，以確認測試結果。 6.外驗品質 7.制定相關表單 備註:無經驗可提供教育訓練

1. 現場製程監控、設計及衛生稽核與異常改善。 2. 客訴處理及原因分析，矯正措施與再發防止計劃建立。 3. 微生物檢測與物化性質量測 。 4. 實驗室管理及量儀校正 。 5. 產品品質監控及異常處理。 6. 供應商管理及衛生稽核 。 7. 人員教育訓練及教材製作。 8. 病蟲害防治工作計畫執行與監督。 9. 供應商管理及衛生稽核 。 10. 原物料進料驗收、檢驗及溯源資訊收集 。 11. 食品相關驗證程序文件(ISO22000、HACCP)建立及維持。 12. 其他主管交辦事項。 《休假》排班制，月休9~10天 *另有夜勤及交通津貼、免費供午膳 ●員工福利： 保險-勞、健保、勞退提撥、團體保險 禮券-春節/端午/中秋禮劵、勞動節禮劵、生日禮劵禮劵 獎金-年節獎金 補助-婚喪喜慶、生育補助 其他-員工生日假、部門旅遊聚餐、春酒、免費健康檢查、免費員工制服

1.工作內容 (1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。 (2) 分析儀器保養及校正。 (3) 主管交辦事項。 2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班） 配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。 3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。 4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。 5.薪資：4萬～5萬(含加班費與津貼)。

1.掌握本廠生產所需之原、材料理化檢驗工作品質與進度,以確保符合生產需求 2.化學實驗室儀器室物件(試劑,試液,試驗樣品,標準品,分析器具)等,各項實驗室內物件整理狀態評估督導 3.執行實驗室異常調查 4. 管理課內所有運作符合PIC/S GPM規範 5. 執行課內人員之選、訓、用、留相關發展與管理

1. 製程異常分析。 2. 品保站別支援。 3. 例行品保報表。 4. 儀器校正。 5. 其他主管交辦事項。 ☆ 具ISO9001/ISO14001/IATF16949證照或經驗者尤佳。 ☆ 具8D報告分析、CCD、AOI相關經驗者尤佳。 ☆ 具英文能力及相關實務經驗者尤佳。 ☆ 振專採「團隊合作教學領導」歡迎無相關經驗及社會新鮮人應聘。 ☆ 工作穩定具發展性：歡迎加入我們振專的專業團隊！

1. 協助微生物樣品檢驗及報告review與協助管理各部門委託樣品檢驗 2. 協助管理微生物實驗室設備定期保養、校正與環境維護 3. 協助管理微生物標準品與培養基使用與微生物相關validation test 4. 清淨室環境監控採樣與檢測及結果review 5. 協助OOS調查、DEV調查及稽核回覆之內容 6. 協助撰寫SOP, 微生物項目之Testing method 與validation protocol 及report

1.管理研發文件，建立標準化存檔流程，確保完整與可追溯性(含ISO文件)。 2.收集整理實驗數據、技術及市場資訊，建立資料庫。 3.撰寫並編輯實驗與專案報告，確保內容完整一致。 4.協助無塵室實驗與樣品製作，精準記錄數據與條件。 5.負責樣品與材料管理，確保品質、安全與可追蹤。 6.追蹤專案進度，協調人力、設備與耗材資源。 7.跨部門與廠區溝通，推動測試與解決產品問題。 8.須至新竹工研院實習約一年：約一年後回觀音廠上班