「Corum 研究員」的相似工作

1. A M.S. or Ph.D. degree in Chemistry or Pharmacy with no less than two years of industry R&D experiences. 2. Strong background in analytical/medicinal/or organic chemistry. 3. Well-experienced in analytical method development and validation. 4. Hands-on experience in the development and characterization of intermediate of active pharmaceutical ingredient , formulation development and/or PK study analysis. 5. Excellent communication skills and good team spirit. 6.Looking for who is willing to take the challenge to be a pioneer combination chemist for novel drug discovery of CNS disorder.

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

~~公司近汐科火車站(走路5分)，IFG遠雄辦公大樓，通勤方便~~ ~~彈性上班8:00-10:00，下班17:00-19:00，工作滿八小時~ ※碩士以上，面試後依經歷核定薪資※ 1.設計、優化及執行QPCR實驗，負責檢驗方法的開發與驗證。 2.建立並優化蛋白質表現與純化流程，採用各類層析技術（如親和層析、離子交換、膠體過濾等）進行重組蛋白質純化。 3.進行酵素特性分析，包括活性測試、穩定性評估及動力學分析，確保酵素性能符合需求。 4.整理與分析實驗數據，撰寫詳實的研究報告及技術文件，支持研發決策與技術交流。 5.參與新產品開發流程與技術移轉工作，促進技術落地及產品量產。

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1.分子生物學實驗。 2.執行核酸純化方法設計、評估、驗證。 3.建立生產流程與品質檢測方法。 4.產品與技術相關 ISO文件整理及撰寫。 5.公司代理醫療儀器、耗材試劑等與原廠在產品技術上之溝通與協調。 6.參展活動策畫與執行。 7.公司內外部產品教育訓練規劃與執行，及負責客戶端產品之推廣、技術指導與疑難排解。 8.主管交辦事項。

我們正在尋找一位富有遠見、經驗豐富的研發長，帶領公司生物醫學/生物技術研發團隊，推動創新產品從概念到市場的開發。研發長將負責制定並執行公司科研策略，確保產品符合科學、商業及法規要求，並與跨部門團隊合作，實現公司的長期願景。 專業技能 • 研發管理：熟悉完整產品研發週期（臨床前研究、臨床試驗、產品驗證），能有效管理資源與專案進度。 • 法規知識：熟悉國際及本地法規（如 FDA、EMA、TFDA），確保研發符合 GCP 及相關合規標準。 • 技術專長：精通公司產品相關的核心技術，例如 CRISPR、mRNA 技術、抗體藥物、醫療器械設計等。 • 數據分析：具備解讀複雜科學數據的能力，熟悉生物資訊或統計工具者優先。 領導與軟技能 • 策略規劃：能制定與公司商業目標一致的長期研發策略，並預測行業趨勢。 • 團隊領導：具備激勵和管理跨功能團隊的能力，促進科學家、工程師與臨床研究人員的協作。 • 溝通能力：能有效向非科學背景的利益相關者（如投資者、董事會）解釋複雜技術概念。 • 創新與問題解決：展現創造性思維，願意探索高風險、高回報的研發方向。 商業與市場洞察 • 理解生醫市場的競爭格局與客戶需求，能將科研成果轉化為具商業價值的產品。 • 具備與投資者、合作夥伴或政府機構溝通的經驗，協助爭取研發資金或補助。

1) 執行公司行銷策略，達成公司年度銷售目標包含年度預算填寫 2) 依照公司要求定期拜訪負責區域的客戶並詳細填寫拜訪日報 3) 建立及維持客戶交情、協助處理貨款回收、收集市場情報、開發新商機等 4) 每月月報告填寫包含客戶每月銷售需求預估、客戶商機開發、業績分析等 5) 參與業務週報並於周報中報告自己負責的客戶開發狀況包含會議安排及會議紀錄(輪流) 6) 對應客戶相關問題，包含技術問題、客訴處理以及退換貨處理 享公司配公務車,油料及停車位補助

1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。 2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。 3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。 4 制定專案預算，並管理專案相關費用。 5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。 6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。 7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。 8 其他主管交辦事項。

Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies. We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications. This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales. Job Responsibilities •Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research. •Lead the development and validation of the TME-Chip platform. •Manage project timelines and resources to ensure successful delivery. •Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress. •Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards. •Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility. Qualifications •Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field. •Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus. •Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies. •Experience in cross-functional collaboration and project delivery in dynamic or startup environments. • Strong communication skills in both Mandarin and English; able to represent the company externally.

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。 2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。 3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。 4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。 5. 其他主管交辦事項。

1.熟悉蛋白質操作。 2.細胞實驗,動物實驗。 3.ELISA, Flow cytometry, microscopy,peptide purificatioon,western blot, xenograft model等實務經驗。 4.實驗室與行政庶務工作執行。 5.主管交辦事項。

1. 獨立執行動物實驗： (1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護 (2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血 (3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練 (4) 小動物麻醉 (氣體麻醉) (5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主) 2. 組織萃取與檢體處理 3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫

我們正在尋找一位知識管理工程師，負責生產技術處內部知識的蒐集、整合與管理，讓寶貴經驗和專業知識能被充分利用與傳承。 [主要職責] 1. 知識檔案建立 [生產製程及倉庫管理] a. 與需求單位確立知識檔案目的、受眾、達成目標與效果、內容呈現形式 b. 影片(或簡報)內容的規劃、時程安排及追蹤 c. 影片(或簡報)前置作業安排、拍攝、剪輯、完成版 d. 跨部門溝通協調 2. 知識檔案管理與維護 3. 訓練課程安排、執行與追蹤 4. 知識管理相關事項及主管交辦事項

1. 研擬審藥典與食品相關產品資料蒐集、匯整與分析測試的規格建立 2. 熟悉化學／化工原理，與操作化學檢測儀器及檢驗報告結果判讀 3. 開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...)，協助產品製程開發過程中，分析方法之確校。 4. 主管交辦事項 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー *熟悉多醣分析相關研究為優先* 勇於接受工作挑戰，能隨公司變革腳步而做應變的人 抗壓性強，能展現績優的執行力 注重團隊合作

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

1.滿足日常藥物研發需求-取得和提取動物組織，使用放射性標記配體執行受體結合實驗* （*我們實驗室採用高於法規規定的防護策略和徹底的輻射防護訓練） 2.科學創新和重塑** - 根據觀察和研究證據分析和完善工作流程 3.發現新的可能性** - 設計、測試和驗證新的檢測方法和平台 4.建立關係和溝通網絡 - 建立良好的人際溝通能力並與團隊成員合作 5.其他分配的任務 - 設備和實驗室環境的日常維護 ** 碩士學位候選人必須具備 1. Fulfil daily drug discovery demand - acquire and extract animal tissue, execute receptor binding assays with radio-labeled ligands* (*A higher-than-regulation protecting strategy and a thorough radiation protection training are applied in our laboratory) 2. Scientific innovation and reinvention** - analyze and refine the workflow based on observations and research evidences 3. Discover new possibilities** – design, test, and validate new assays and platforms 4. Building relationships and communication network- establish good interpersonal skills and collaborate with team members 5. Other assigned tasks – routine maintenance of equipment and laboratory environment ** Obligatory for Master’s degree candidates

※彈性上班8:00~10:00(滿八小時之彈性下班) ~依學歷、經歷敍薪資，具醫療產業經驗~ ~必備英文溝通順暢流利~ 1. 分子診斷產品開發:市場調查、規格制訂、時程控管、產品行銷策略及國內外行銷活動。 Lead molecular diagnostics product development including market research, product specification development, timeline management and both domestic and international marketing activities 2. 分子診斷委託開發暨製造服務(CDMO)專案管理。 Project management for contract development and manufacturing organization (CDMO) services 3. 內外部產品教育訓練、服務方案解說及展示。 Internal and external product training 4. 遵循品質管理體系，即時處理客戶詢問、抱怨、產品保固、版本更新等問題 Follow the quality management system to promptly address customer inquiries, complaints, warranty, and version update issues. 5. 整合分析產品問題及導入改善對策。 Analysis of product issues and develop improvement plans

※面試後，依學、經歷核定任用職務與薪資※ ※彈性上班時間8:00-10:00，下班17:00-19:00工，作需滿八小時※ 1.具分子生物學相關背景，擁有碩士學位，熟悉核酸（DNA、RNA）及分子生物學實驗技術。 2.擅長分子生物學實驗操作工作（bench work），能有效進行核酸提取、擴增、純化及電泳等實驗。 3.具備強烈的實驗室問題排除能力（trouble shooting），能快速診斷並解決實驗異常及技術困難。 4.對RNA/DNA分子檢測相關體外診斷（IVD）產品開發有高度興趣或具相關研發經驗。 5.具有微生物學（Microbiology）或病毒學（Virology）背景尤佳，對人類或動物傳染性疾病的研究。 6.具高度責任心，工作態度目標導向，能自主達成工作目標，積極配合團隊作業。 7.具良好的團隊合作精神及配合度，能有效與團隊成員協同完成各項研究與開發任務。

1. Process review 2. Process development & optimization 3. Scale up 4. Technology transfer to production 5. Impurity profile establishment 6. Reference standard preparation 7. Product specification establishment 8. Project evaluation and management 9. trouble-shooting 10. relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )