「Corum 研究員」的相似工作
新鈺生技股份有限公司共500筆
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心悅生醫股份有限公司生化科技研發業
1. A M.S. or Ph.D. degree in Chemistry or Pharmacy with no less than two years of industry
R&D experiences.
2. Strong background in analytical/medicinal/or organic chemistry.
3. Well-experienced in analytical method development and validation.
4. Hands-on experience in the development and characterization of intermediate of active
pharmaceutical ingredient , formulation development and/or PK study analysis.
5. Excellent communication skills and good team spirit.
6.Looking for who is willing to take the challenge to be a pioneer combination chemist for
novel drug discovery of CNS disorder.
10/21
新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司醫療器材製造業
~~公司近汐科火車站(走路5分)，IFG遠雄辦公大樓，通勤方便~~
~~彈性上班8:00-10:00，下班17:00-19:00，工作滿八小時~
※碩士以上，面試後依經歷核定薪資※
1.設計、優化及執行QPCR實驗，負責檢驗方法的開發與驗證。
2.建立並優化蛋白質表現與純化流程，採用各類層析技術（如親和層析、離子交換、膠體過濾等）進行重組蛋白質純化。
3.進行酵素特性分析，包括活性測試、穩定性評估及動力學分析，確保酵素性能符合需求。
4.整理與分析實驗數據，撰寫詳實的研究報告及技術文件，支持研發決策與技術交流。
5.參與新產品開發流程與技術移轉工作，促進技術落地及產品量產。
10/27
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
10/21
懷特生技新藥股份有限公司生化科技研發業
1. 研擬審藥典與食品相關產品資料蒐集、匯整與分析測試的規格建立
2. 熟悉化學／化工原理，與操作化學檢測儀器及檢驗報告結果判讀
3. 開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...)，協助產品製程開發過程中，分析方法之確校。
4. 主管交辦事項
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*熟悉多醣分析相關研究為優先*
勇於接受工作挑戰，能隨公司變革腳步而做應變的人
抗壓性強，能展現績優的執行力
注重團隊合作
10/22
群創管理顧問有限公司工商顧問服務業
1.本公司為專業營運規劃之顧問公司，專為企業提供創新產品與營運模式之整體營運規劃。
2.【研究員(生技領域)】職務內容主要配合資深顧問，參與企業診斷輔導，提供最適營運規劃，規劃內容包含:
（1）負責生技新產品開發/新營運之整體規劃。
（2）進行生技產業競爭分析及策略規劃。
3.本公司具完善教育訓練與師徒制，在資深生技顧問與研究員帶領下，協助新進研究員內化專業技能。
4.研究員均擁有長期的培訓計畫，以培養專業顧問。
5.新進【研究員(生技領域)】提供完善培訓內容，進以培育優質未來的生技領域顧問專才。
6.新進【研究員(生技領域)】優質養成培訓內容
（1）企業創新營運架構分析。
（2）產業與競爭態勢分析。
（3）核心能耐與創新模式建構。
（4）營運風險與因應方案。
（5）智財權檢索與管理。
（6）行銷策略與競爭優勢規劃。
（7）企業與產業效益評估。
（8）創新營運模式可行性評估。
（9）投資與財務規劃。
10/22
穩茂生物醫藥科技股份有限公司生化科技研發業
1.規劃並推進研發專案。
2.負責專案進度追蹤、資源協調與成果報告。
3.協助專利申請與法規註冊(INCI、小綠人等)。
4.推動學研合作，執行功效試驗與技術驗證。
5.支援工廠化與量產，確保技術落地商品化。
6.跨部門溝通，協助將研發成果轉化為產品應用。
7.主管交辦事項，
06/26
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
10/20
台康生技股份有限公司生化科技研發業
我們正在尋找一位知識管理工程師，負責生產技術處內部知識的蒐集、整合與管理，讓寶貴經驗和專業知識能被充分利用與傳承。
[主要職責]
1. 知識檔案建立 [生產製程及倉庫管理]
a. 與需求單位確立知識檔案目的、受眾、達成目標與效果、內容呈現形式
b. 影片(或簡報)內容的規劃、時程安排及追蹤
c. 影片(或簡報)前置作業安排、拍攝、剪輯、完成版
d. 跨部門溝通協調
2. 知識檔案管理與維護
3. 訓練課程安排、執行與追蹤
4. 知識管理相關事項及主管交辦事項
10/22
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. Process review
2. Process development & optimization
3. Scale up
4. Technology transfer to production
5. Impurity profile establishment
6. Reference standard preparation
7. Product specification establishment
8. Project evaluation and management
9. trouble-shooting
10. relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )
10/24
諾佛葛生技顧問股份有限公司其他醫療保健服務業
Job Summary
As a member of the Central Lab team, you will be primarily responsible for the development, optimization, validation, and testing of Potency Assays based on cellular and immunological principles, as well as ELISA, cell culture, and functional assays. You will help define validation requirements and establish compliant processes under the supervision of the line manager, enabling the Central Lab to successfully develop, validate, and deliver high-quality assays to support clinical trials and regulatory submissions. This role also offers the opportunity to closely collaborate with clinical trial teams as you define and execute the start-up activities required to establish these assay capabilities and technical expertise within the Central Lab.
You will lead or contribute to method development, optimization, validation, and transfer of assays, including cell-based functional assays, ELISA, and other immunoassays, while ensuring full GLP compliance. The role involves performing mammalian cell culture, advanced analytical techniques (e.g., Flow Cytometry, qPCR/dPCR), and driving method transfer and validation from external partners.
Additionally, you will be responsible for supporting computer system validation, ensuring data integrity, audit readiness, and regulatory compliance across lab operations.
General Responsibilities:
1. Collaborate with external groups to identify technology, method evaluation and business processes that will establish potency assay expertise at Central lab.
2. Conduct analytical testing in compliance with established SOPs and relevant guidance.
3. Review data and evaluate against established acceptance criteria.
4. Define requirements for laboratory equipment and support purchasing.
5. Evaluate data to identify trends and/or establish limits.
6. Participant in discrepancy investigations and corrective actions.
7. Provide training to department team member, especially in potency assay techniques.
8. Lead assay development, optimization, transfer and validation activities.
9. Write, review or approve equipment qualification/maintenance life cycle documents.
10.Draft, check, review documents, such as SOP, protocol, analytical result, report and method under limited supervision.
11.Support internal, external, and regulatory inspections.
12.Other tasks assigned by line manager.
Qualifications:
Education and Experience:
1. Master’s degree in Biotechnology, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences, Laboratory Science, or related field.
2. 3+ years of experience in potency assay, ELISA, and/or cell-based assay development, preferably from CDMO, CMO, CRO, or GMP-regulated laboratories.
3. Familiarity with assay development for vaccines, biologics, ADC, or cell therapies is a plus.
4. With direct experience in flow cytometry method development is preferred.
5. Demonstrated ability to apply knowledge of potency assay theories, principles, and techniques.
6. Medical technologist license is a plus, but not required.
Skills and Competencies:
Strong expertise in assay validation, method lifecycle management, and data analysis.
Familiarity with clinical trial lab operations and regulatory compliance.
Excellent documentation skills for regulated environments.
Effective communication and collaboration with cross-functional teams and clients.
Strong troubleshooting and problem-solving abilities.
Good verbal and written communication in English.
Ability to manage multiple priorities and meet deadlines in a dynamic CRO setting.
10/21
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立執行動物實驗：
(1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護
(2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血
(3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練
(4) 小動物麻醉 (氣體麻醉)
(5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主)
2. 組織萃取與檢體處理
3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
10/22
台耀化學股份有限公司藥品製造業
一.工作內容：
1.原料藥生產製程設備操作(投料、合成、反應、萃取、濃縮、乾燥等機台操作)。
2.生產GMP文件撰寫。
3.廠內設備狀況排除。
4.負責產線進度追蹤。
5.廠區設備清潔及環境管理。
二.薪資：5萬~6萬元(含加班費與輪班津貼)。
三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月）
四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。
五.學歷限制：專科、大學。
六.科系限制：化學、材料、生物、化工、食品、材料相關科系。
10/26
新鈺生技股份有限公司化學原料製造業
1) 執行公司行銷策略，達成公司年度銷售目標包含年度預算填寫
2) 依照公司要求定期拜訪負責區域的客戶並詳細填寫拜訪日報
3) 建立及維持客戶交情、協助處理貨款回收、收集市場情報、開發新商機等
4) 每月月報告填寫包含客戶每月銷售需求預估、客戶商機開發、業績分析等
5) 參與業務週報並於周報中報告自己負責的客戶開發狀況包含會議安排及會議紀錄(輪流)
6) 對應客戶相關問題，包含技術問題、客訴處理以及退換貨處理
享公司配公務車,油料及停車位補助
10/21
華上生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.熟悉蛋白質操作。
2.細胞實驗,動物實驗。
3.ELISA, Flow cytometry, microscopy,peptide purificatioon,western blot, xenograft model等實務經驗。
4.實驗室與行政庶務工作執行。
5.主管交辦事項。
06/17
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。
2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。
4 制定專案預算，並管理專案相關費用。
5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。
6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。
8 其他主管交辦事項。
10/21
新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司醫療器材製造業
※彈性上班8:00~10:00(滿八小時之彈性下班)
~依學歷、經歷敍薪資，具醫療產業經驗~
~必備英文溝通順暢流利~
1. 分子診斷產品開發:市場調查、規格制訂、時程控管、產品行銷策略及國內外行銷活動。
Lead molecular diagnostics product development including market research, product specification development, timeline management and both domestic and international marketing activities
2. 分子診斷委託開發暨製造服務(CDMO)專案管理。
Project management for contract development and manufacturing organization (CDMO) services
3. 內外部產品教育訓練、服務方案解說及展示。
Internal and external product training
4. 遵循品質管理體系，即時處理客戶詢問、抱怨、產品保固、版本更新等問題
Follow the quality management system to promptly address customer inquiries, complaints, warranty, and version update issues.
5. 整合分析產品問題及導入改善對策。
Analysis of product issues and develop improvement plans
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗
2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理)
3. 試驗方法整理與數據分析整理
4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
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台耀化學股份有限公司藥品製造業
1.蛋白質藥與小分子藥分析開發。
2.分子生物或儀器化學分析(GC, LC, ICP-MS, ICP-AES ...)。
3.光譜分析(AUC,DSC,DLSCD, FTIR) 。
4.針劑產品分析。
5.GMP環境下工作。
6.支援QC檢驗工作。