「醫藥學術專員 Medical Scientific Liaison_Neurology + 阿茲海默症」的相似工作

1. 規劃各新藥開發案產品發展策略：進一步了解全球生技產業之研發趨勢、機會與相關資訊蒐集，並且擬定各目標市場之臨床開發策略與執行計畫。 2. 開發與建立目標市場重要合作專家夥伴關係，確保各臨床試驗案於目標市場之品質、速度與成功，並協助全球品牌價值維護：維護外部夥伴與重要領域專家關係。 3. 發現新的臨床研究機會：與外部關係建立與互動，從中發現新的研究與機會點。 4. 教育訓練：內部員工和外部客戶(醫師、護理師或個管師等)

1. Draft, review, and finalize clinical study documents in compliance with ICHGCP, applicable regulatory guidelines, and sponsor specifications, including but not limited to: ▪️Clinical study protocols and protocol amendments ▪️Investigator’s brochures (IB) and IB updates ▪️Clinical study reports ▪️Informed consent forms ▪️Briefing documents for regulatory meetings ▪️Patient narratives and safety summaries ▪️Clinical sections of regulatory submissions (e.g., CTD Module 2.5, 2.7) 2.Ensure scientific accuracy, clarity, and consistency of content across all documents 3.Collaborate cross-functionally with biostatistics, data management, clinical operations, medical affairs, pharmacovigilance, and regulatory affairs teams Interpret statistical and clinical data for integration into reports and summaries 4.Follow internal SOPs, writing style guides, and client-specific templates or standards 5.Maintain awareness of current regulatory requirements and industry best practices in clinical documentation 6.Assist in developing and maintaining document timelines, ensuring timely delivery 7.Respond to quality control or medical/scientific review comments and incorporate revisions accordingly 8.Hold PI meetings, and present protocols and clinical trial results to PIs and relevant personnel 9.Undertake other MA-related tasks as assigned by the line manager

你喜歡深入研究新醫療科技背後的機制？
擅長把艱深的醫學概念轉譯成醫師聽得懂、用得上的內容？
你期待自己做的不只是研究，而是讓知識真正走進臨床、幫助病人？ 如果你熱愛閱讀醫療文獻、整合研究觀點，
並樂於將這些知識應用在產品定位、醫師溝通與臨床推廣中，
那麼，我們誠摯邀請你加入，成為推動「熱療新醫學」的核心推手！ 我們的下一步： 打造「非侵入式熱療 × 自體免疫療法」的亞洲醫療新標準。 我們相信——透過安全、科學、有效的熱療機制，讓人體自身免疫力成為改變健康的關鍵力量。 你將專注於『IRATHERM® 德國原廠全身熱療儀』的臨床資料整合與推廣應用。 1.文獻整合與研究能力：高效率收集、篩選、分析醫療文獻，將零散資料歸納為具體的臨床佐證。 2.臨床機制解析：能針對IRATHERM的五大作用機制（全身血液灌注、代謝排毒、慢性發炎、免疫提升、自律神經系統），找尋相關研究數據與佐證。 3.技術理解力：熟悉IRATHERM儀器的組成結構、操作原理，能將技術細節轉化為醫學語言。 4.數據追蹤與整理：持續蒐集臨床指標（如IL-6、IFN-α、TNF-α、HSP）驗證熱療效果，形成可被引用的數據報告。 5.與德國原廠密切對接，釐清技術與臨床問題 我們希望你具備： 1.對醫療研究有好奇與熱情，願意投入資料搜尋、知識整合與邏輯推演 2.具備英文專業聽說讀寫能力，能閱讀國際文獻並與原廠英語順暢溝通能力 3.喜歡用邏輯思考、善於將複雜概念化繁為簡 加入我們，你將獲得： 1. 具競爭力的薪資與完善福利制度 2. 日本、德國、東南亞出差機會，深入一線產業、擴展國際醫療視野 3. 免費體驗高端抗衰與熱療課程，親身感受產品魅力 4. 採用 NVC 非暴力溝通文化 + Lumina 團隊協作工具，打造信任互動環境 5. 最重要的：讓你的研究與努力真正用在「幫助醫師 → 改善病人 → 改變生命」的路上 這份工作的意義： 「將健康給每個人，透過服務、連結與信任，實現生命的價值與意義。」 若你所設計的簡報、撰寫的文獻摘要、進行的機轉分析，
都可能成為醫師臨床決策的依據、病人療癒過程的轉捩點、甚至推動醫療前進的貢獻。 如果你期待自己投入的是一份「有影響力的工作」，
那麼我們非常期待，與你一起把熱療的知識與價值，帶給更多真正需要的人。 現在就投遞履歷，成為熱療醫學的推手與知識的橋樑。 我們等你，一起讓世界變得更健康。 Ｐ.S關於 IRATHERM 的發明者：曼弗雷德・馮・阿登納（Manfred von Ardenne） IRATHERM 的核心技術，來自德國應用物理學巨擘——曼弗雷德・馮・阿登納博士。
他一生擁有超過 600 項技術專利，他的技術被世界四大政權(美、德、蘇、日）爭相肯定，是電子顯微鏡、無線電與核技術的先驅之一，更是第一位將「全身熱療」應用於臨床癌症治療的發明者，最終選擇獻給人類健康。

【認識我們公司】 台田藥品股份有限公司成立於1987年，與台灣田邊製藥股份有限公司隸屬同一集團，是國內知名的日系藥廠，秉持著不斷努力、不斷進步的精神於2023年突破25億營業額，期望為面對疾病的所有人帶來希冀之選，為每一個人提供最適醫療方案的醫療管理企業。 主要產品包含但不限於生物製劑、心臟血管用藥、皮膚科用藥。 如果想瞭解更多關於公司資訊及產品介紹，歡迎至官網www.tanabe.com.tw瀏覽。 【工作主要內容】 1. 規劃並推廣指定產品之醫學策略 2. 持續蒐集並分析特定疾病領域之新知 3. 確認行銷活動正確推動、審查相關行銷素材 4. 協助新產品導入、擴充產品適應症或適用範疇 5. 評估候選產品的科學性與臨床應用性 6. 主管交辦事項 【建議具備的五大特質】 ✔ 良好的細節管理及分析能力 ✔ 良好的人際溝通能力 ✔ 良好的英文溝通能力 ✔ 具團隊合作精神，能跨部門完成共同專案 ✔ 願意接受挑戰和改變，以因應市場競爭及快速變動 【福利制度】 1.優於法令規定之休假制度 2.年終獎金及盈餘分紅 3.獎勵資深員工之久任獎金 4.健全的教育訓練制度 5.各項福利補助及措施 6.年度健康檢查及流感疫苗施打 7.守護員工健康之特約醫護諮詢 【面試方式】 二階段面試 第一階段將安排直接向共事主管進行面談，瞭解雙方需求，建議多提一些關於你想知道的問題，若初步有共事的想法，將安排第二階段深度面談。 如果對本公司經營理念、主要產品/服務項目、福利制度等，歡迎可到「公司介紹」頁面瀏覽。 如果看到這裡，希望加入我們一同努力，歡迎投遞履歷，並簡要說明想應徵的原因。

 Work with third party (MOC, Marketing Operation Center) to complete product requested jobs (including Veeva email, Mass email, video, eDetails, Web pages, Print, Webinar Content) in content lab. (60%)  Work with Commercial and MOC team to complete required marketing ankle and reference in content lab. (20%) Assist in communicating and tracking jobs delivery on time (ex: Be able to communicate with contact parts based on planned schedule and actions) (20%)

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

1.學術支持： 提供公司產品的學術支持，協助醫學專業人士更深入地了解產品的應用、效果和安全性。這可能包括提供文獻資料、培訓、以及回答醫學專業人士的相關問題。 2.醫學教育： 負責開發和提供醫學教育材料，以向醫學專業人士、病患和其他相關方提供相關資訊。這可以包括研討會、培訓課程、線上資源等。 3.學術合作： 與學術機構、醫學中心和其他相關實體建立合作關係。這可能包括共同研究、臨床試驗、學術會議等，以推動科學研究和知識的進展。 4.科學溝通： 負責將科學知識轉化成易於理解的形式，以便向不同的受眾（如醫學專業人士、病患、媒體）傳達。這可能包括撰寫學術文章、發表演講、製作宣傳材料等。 5.產品策略支持: 與其他部門合作，將學術和科學知識納入公司的產品策略中。這可以幫助公司更好地理解市場需求，並確保產品的發展和推廣符合科學標準和法規。 6.文書作業處理，會編制在行銷部，須執行相關之工作。 7.有醫材相關經驗尤佳

1. 負責臨床試驗專案的推動、管理、醫學評估，包括IND申請文件準備、試驗執行與GCP查核。 2. 協調內部與委外之工作，維持臨床專案品質並有效掌握專案時程。 3. CRO服務的評估、監督、審核及管理，確保其服務品質與合規性。 4. 藥物臨床試驗之法規遵循。 5. 跨部門相關事務之協助及臨時交辦事項。

1. 計畫性的客戶拜訪並推銷產品 2. 品質系統維護（包含GMP文件修正、內／外部稽核及報告等）及藥證申請 3. 法規單位函詢與意見回覆 4. 藥物學術文獻大量閱讀、彙整與評估 5. 支援內部行銷業務部門制定醫藥學術策略及規劃 6. 負責產品之內部訓練及外部學術會議與持續教育活動 【元佑集團　元新儀器股份有限公司】 元新儀器股份有限公司前身同屬於元英企業股份有限公司，主要進口核醫造影診斷用藥物。自1984年起，承蒙各大醫院核子醫學部門持續使用自日本進口的放射性藥物，用於心臟、骨骼等處造影，從而作為協助臨床醫生在後續治療診斷上的影像依據。 【薪資福利】 每年敘薪加給升等，依表現另有晉升加給 完善退休制度

1. 職責與職位要求： *審查NDA/ ANDA製劑相關文件，確保其符合國際和地區監管標準 *與內部團隊協調，確保產品的合規性和註冊進度 *熟悉各國監管要求，確保提交的文件遵守各地的法規 *參與審查過程中的跨部門協作，確保項目的有效執行 2. 資格與技能要求： *具藥學、化學或相關領域背景 *至少有1年以上的藥品審查經驗 *了解國際藥品監管要求，包括ICH、FDA、EMA等 *強大的問題解決和溝通能力，能夠應對複雜的監管挑戰與協調合作 *英語口語和書面表達能力佳

PRIMARY FUNCTION/OBJECTIVE: Working with the CoolSculpting Sales Team, National Sales Manager, Marketing Manager, and Account Management Manager to contribute to the sales performance for the CoolSculpting range of products through the delivery of quality marketing strategies and effective program implementation. CORE JOB RESPONSIBILITIES: • Responsibilities for all aspects of customer relationship management in the assigned territory – including CoolSculpting® marketing integration • Achieving sales quota results in the assigned territory. Responsible for performing effective territory penetration, coverage and account identification to drive sales and increase the customer base for the Company’s consumables • Complete the Annual sales target of devices quantities & sales amount target in assigned territory (existing & new listing customers) • Providing training, presentations and demonstrations (non-patient) to the customer on application and the safe and effective use of the company’s products using effective communication • Educating the customer regarding the indications, contraindications, and safety of Company products • Supporting and helping to facilitate the execution of regional training workshops and tradeshows within the territory and area (including CSE) • Collaborate brand activities execution, marketing plan with product manager to ensure customer success • Collect customer feedback, market trends, competitive updates as materials for strategic plan

【Job Description / Capsule】 WHAT YOU WILL DO: - Collaborate closely with Marketing team in Oncology Business Unit to develop and execute campaign strategies and marketing collateral. - Support to manage the end-to-end campaign lifecycle, including content creation, approval workflows, execution monitoring, performance tracking, and data-driven analysis. - Serve as a liaison for internal teams and external vendors, ensuring clear and timely communication. - Provide logistical support for Marketing events, coordinating all associated operational details. - Oversee alliance coordination activities and maintain accurate data records. - Organize and facilitate internal meetings to support Marketing initiatives. Anne Yao Direct：02-7720-5802 Email：[email protected]

We are seeking a drug development professional to join TaiMed's Clinical Development & Regulatory Affairs team. Play a key role in advancing innovative therapies through clinical development and regulatory pathways. - Coordinate global regulatory submissions (IND, BLA, and other CTD dossiers). - Support GMP-related change controls to ensure regulatory compliance. - Ensure efficient project execution with CROs. - Coordinating communication among internal teams and external partners, many of whom are international. **Strong English communication skills REQUIRED ** - Study scientific literature, clinical guidelines, and global regulatory requirements for drug development. - Title depends on experience.

1. 負責該責任區域各醫院之跨科別不同病患計畫(專案)執行。 2. 病患衛教或/及健保事審協助事宜。 3. 須配合班表出勤駐診或依據患者約診時間提供實地與電話訪視服務。 4. 及時透過電子郵件與電話服務，提供即時的病患支持服務。 5. 負責病患/客戶個人化的照護。 6. 協助確保供的服務符合專案要求的服務標準與規範、法規及公司行為準則。包含但不限於病患在專案的持續期間、病患個資保密等。 7. 專案藥物不良事件通報。 8. 工作地點目前為：雙和、萬芳及台北長庚，必要時依照專案進行地點調整。 9. 需具有護理師執照。

1. 熟悉國外法規機關(主要為US FDA)之藥證申請流程與相關法規 2. 以英文撰寫國外查驗登記CTD文件 3. 需有成功取得國外(US or EMA)針劑藥證之經驗 4. 維護國外之上市後藥證 5. 有關國外藥證之事務溝通、協調、提供意見與資料

Responsibilities: Leading strategy development and execution within disease area • Participate actively and ensure appropriate input based on strategic insight and scientific expertise in the respective Brand Teams  Demonstrate broad strategic thinking and planning by developing objectives, plans and actions that are effectively addressing our organizational strategy and customer needs: Ensure country medical activities are in line with approved medical strategies  Ensure country clinical trials and studies are delivered to agreed standards of time, quality and cost as well as an appropriate participation in international trials  Identify and follow up Post Marketing Trials and coordinate budget for own country/cluster  Manage/coordinate Disease Area medical budget for own country/cluster and liaise, as appropriate, with Finance and Purchasing  Liaise with Medical Director to manage unexpected events or issues such as the early close of a study at country level  Build country/cluster reputation and visibility of medical team at the international level by managing the timely execution of trials and other medical activities  Proactively provide scientific support to Commercial, Regulatory, Market Access, Outcomes Research, Pharmacovigilance and Legal Counsel • Coordinate the medical plan processes for the Disease Area in alignment with the appropriate local/cluster functions (including Commercial, Regulatory, Market Access, PV and Outcomes Research) and with the appropriate international Medical Teams (WW/EMAC/IC) Requirements: Preferred Experience & Knowledge • Extensive experience working in cross-functional teams • Extensive experience in designing and managing clinical trials across different phases of development and resolving clinical trial-related issues • Track record in effectively managing risk and compliance • Building strong relationships with External Experts within DA • Experience in developing medical plans aligned with overall disease & product objectives • Experience in developing, reporting and analyzing medical metrics • Demonstrated ability to build a team and develop a high performing organization (inclusive coaching and mentoring) Of advantage: • Knowledge and understanding of BMS Policies and Procedures • Knowledge of statistical methods • Solid track record in writing quality scientific publications and representing BMS at international congresses • Knowledge of Disease Area and local health care system/market dynamics • Understanding of environmental and industry trends and their impact on the business • Understanding of product-specific pricing issues and required contribution to pricing and reimbursement dossiers

1.協助執行臨床試驗專案管理的書面作業及文書處理。 2.與試驗團隊溝通試驗操作事宜，協助解決問題，確保專案順利推進。 3.設計、準備與管理試驗相關文件，確保文件品質符合規範。 4.協助試驗報告的撰寫、遞交與通報審查單位。 5.處理試驗專案的行政庶務工作。 6.完成主管交辦的其他任務。 7.CRA工作經驗二年以上。

1.負責HTA評估、諮詢、研究案之專案管理。 2. 其他專案相關工作及交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1.審視所屬產品線之內外部競爭環境，訂定全產品線年度業績標及策略，所訂定之目標需符合公司預算標準。所設計之行銷計畫須與GM的業務目標一致並經公司管理層檢視及同意。 2.注重高績效文化，以客戶為導向，以數據分析為基礎，推廣有效創新行銷策略，發展市場，並對結果負責。 3.維持與重要意見領的脈絡關係，經常性拜訪重點客戶，以確保行銷策略方向正確。經營相關學會及病友會，確保行銷策略之綜效。 4.與原廠(Chiesi/TaiMed)alliance、commercial team 及medical team維持正面且密切的合作以確保落地行銷策略與全球一致，已對公司有利的方式支持產品順利上市。 5.與公司內部各部門(BD、GOB、RA、Market Access、Medical、finance、HR)協作確保溝通無礙，產品查驗登記及健保策略之設定，並依審查過程可能遇到的挑戰提供必要協助，確保上市流程順暢。

•團隊氣氛融洽，共事夥伴樂於分享與協助 •建立完善的法規專業培訓機制，無經驗也能安心上手 •彈性上下班制度：早上 7:30–9:00 自由彈性打卡 •定期舉辦公司團康活動，增進團隊默契 1.具藥師執照 2.維護藥品GDP作業系統 3.藥品查驗登記、變更、展延等業務 4.藥廠PMF申請、維護 5.提供本公司產品電話諮詢服務 6.其他藥品法規相關業務及團隊事宜 本職務歡迎具藥品法規經驗者，亦歡迎無經驗但有興趣的夥伴加入。團隊提供完善訓練與同事帶領，讓你循序漸進熟悉業務。只要你對藥品產業有熱忱、細心且有責任感，我們誠摯歡迎你加入！