「【PM-生醫】專案經理Project Manager(台北/新竹)」的相似工作

1. 臨床試驗的規劃與執行，包括臨床試驗流程監控、Phase 1 臨床數據分析、Phase 1/2 & Phase 2 試驗設計所需之背景資料收集與解讀。 2. 規劃並推進 長效針劑產品 BE study，包含CRO選擇、資源配置與時程管控，確保與整體 研發計畫一致。 3. 進行臨床數據與 藥理/藥代（PK/PD）分析 之審查與解讀，並撰寫醫學與科學報告，以支 持法規申請與內部決策。 4. 協助安全性監測（SAE/AE 評估、signal detection）與真實世界/背景數據分析，確保受 試者保護與醫學合規性。

1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。 2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。 3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。 4 制定專案預算，並管理專案相關費用。 5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。 6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。 7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。 8 其他主管交辦事項。

We are seeking a highly skilled Website & Digital Content Specialist to join our pharmaceutical company in Taiwan. This role will be responsible for managing, updating, and optimizing our global website content, ensuring accuracy, compliance, and timely execution of updates. The ideal candidate will have strong experience in biopharma or life sciences content management, excellent English proficiency, and the ability to serve as a key liaison with cross-functional teams, including our U.S. headquarters, medical/legal/regulatory (MLR) review boards, and brand planning committees. This position goes beyond execution: the selected candidate will also contribute strategic insights on how to improve website engagement, align digital content with brand strategy, and enhance our global online presence. <Key Responsibilities> 1.Website Content Management • Own the process of updating and maintaining company website content (corporate, product, medical education, and brand-related pages). • Ensure scientific and medical accuracy of all published content, with special attention to regulatory compliance. • Coordinate urgent or time-sensitive content updates, ensuring flawless execution under tight timelines. 2.Cross-Functional Collaboration • Act as the key owner and liaison for Medical-Legal-Regulatory (MLR) review processes, ensuring all digital content passes required approvals. • Work closely with U.S. and Asia-based teams, bridging time zones and cultural contexts to ensure seamless communication. • Participate in brand planning discussions, contributing recommendations on content strategy and alignment with brand goals. 3. Digital Strategy & Social Media • Support and enhance the company’s digital presence across owned media (website, social media, corporate communications). • Leverage social media management experience to recommend content strategies and community engagement initiatives. • Monitor digital content performance and propose optimization opportunities.

職缺描述： 我們正在尋找一位具備創意思維、熟悉藥品／醫材／日用品廣告規範，並擁有敬業精神的行銷經理。此職位需要您能夠運用創新策略推廣醫藥／藥材／日用品，同時嚴格遵守相關法規，確保行銷活動的合規性與有效性。此外，您需精通簡報製作工具，如 PowerPoint 和 Canva，以有效傳達行銷方案。 工作內容： 1. 行銷策略： 進行市場、消費者與競爭者分析，制定符合醫藥行業規範的行銷策略。 2. 擬定行銷目標： 定位品牌 STP（市場細分、目標市場、品牌定位），提升品牌知名度與產品銷量。 3. 執行行銷組合： 策劃並執行數位行銷、社群經營、行銷傳播宣傳活動，制定廣告與創意企劃案，評估廣告效益，分析商品販售成效，並協助相關人員進行教育訓練。 4. 預測可行性： 進行行銷績效評估，調整未來規劃，設定預計目標 KPI，並控制行銷預算。 5. 主管交辦事項： 完成主管指派的其他任務。 職位要求： 創意思維： 能夠發想創新概念，並運用於行銷活動中，提升品牌影響力。 熟悉藥品及醫療器材廣告規範： 了解並遵守相關法規，如《藥事法》及其施行細則，確保行銷活動的合規性。 敬業精神： 對工作充滿熱情，注重細節，追求卓越，並以高標準完成任務。 簡報製作能力： 精通 PowerPoint 和 Canva 等簡報工具，能夠製作具視覺吸引力且專業的簡報。 基本平面設計技能： 如：Adobe Photoshop、Illustrator 等平面設計軟體，能夠製作或指導具視覺吸引力的設計。 熟悉 AI 工具： 如 ChatGPT、AI 繪圖等，能夠應用於行銷專案的規劃、提案、執行及文案撰寫，包括行銷活動、影片腳本及創意發想。 創新行銷手法： 具備操作其他創新行銷手法及口碑行銷的能力（KOL、論壇、Facebook 社團、LINE 社群）。 社群經營能力： 能夠進行網站、Facebook、Instagram 等平台的文案內容企劃、操作與管理。 短影音製作： 熟悉短影音製作，具備 Adobe Photoshop、Illustrator 等平面設計能力。 AI 影音製作： 若懂得 AI 相關影音製作尤佳。 面試時請攜帶作品集，並準備可現場使用的 AI 工具。 若您確實閱讀了完整的職缺說明，請在自我推薦信內加入『我符合此職位所需的能力與經驗，對此工作充滿興趣』。

產品經理PM：1名 1)新產品開發：了解市場需求，與內部團隊共同合作推出新品方向。 2)產品生命週期管理：監督產品從構思到停產的過程，監控其效能並進行優化。 3)產品路線圖規劃：制定並更新符合市場需求的路線圖，辨識創新機會，解決未滿足的需求。 4)市場分析和需求調查：研究市場趨勢、競品和客戶回饋，以提高知名度和銷售表現。 5)跨部門合作：與相關部門合作，協調策略並監控各項活動和專案。 6)行銷活動支援：與行企合作，提供BD團隊產品專業知識、資訊發布、銷售工具和培訓材料的創建。

1. 可獨立與外部單位合作完成田間試驗。包含但不侷限於合作單位評估、相關文件準備、研究單位接洽、執行過程之溝通、結果分析、報告撰寫等。 2. 負責執行公司研發專案所需之毒理試驗、田間試驗所需之相關工作。包含自行執行及委外執行。 3. 負責執行案件中各文件(包含但不局限於試驗計畫書、ICF、CRF、案件送審相關文件)之撰寫、執行中紀錄、數據分析、及報告撰寫等工作。 4. 收集與了解國內田間試驗相關之市場法規需求。 5. 彙整專案執行成果，打造產品臨床開發策略。 6. 公司或組織經營相關之主管交辦事項。

1. 新產品開發與規劃(含市場需求分析與產品定位)。 2. 與工廠及代工廠溝通，監控生產流程與品質(QC)。 3. 撰寫與準備教育訓練教材，並執行內外部教育訓練。 4. 進行國內外市場調查，掌握競品與產業趨勢。 5. 負責進出口相關文件與流程管理。 6. 協助專案規劃與跨部門協調，確保專案順利執行。 7. 文獻與臨床資料查找，作為產品開發與行銷依據。 8. 熟悉食品、保健食品及化妝品相關法規，確保產品合規。 9. 準備通路簡報與提案資料，支援業務拓展。 10. 產品上市後的維護與優化(配方、包裝、行銷素材)。 11. 新品上市規劃(上市時程、行銷活動與市場導入策略)。 12. 其他主管交辦事項。

1.執行藥品出口業務: 產品進出口業務，包含出貨進度、出口安排及與工廠生產排程 2.執行出口藥品安全監視 3.其他主管交辦事項 4.支援主管進行會議及內部簡報資料準備。 5.支援主管彙整國外客戶需求的送件資料。

• Proactively manage project level operational aspects including management of trial timeline, budget, resources, and vendors. • Provide efficient updates on trial progress to the Clinical Director and/or Senior management team, with respect to vendor selection, project plans, trial budget and timeline management, quality standards and risk mitigation. • Lead sponsor study startup process, including but not limited to conduct of the Trial Kick-off meeting, the set-up of trial master file (TMF), site selection and finalization of site and vendor Clinical Trial Agreements and budgets. • Ensure effective project plans are in place and operational for each trial and work proactively with the internal team/vendors to set priorities in accordance with applicable project plans, company standard operational procedures (SOPs), ICH/GCP guidelines and regulatory requirements. • Ensure potential study risks are escalated to the attention of the Clinical Director when appropriate. • Chair internal working group and vendor status update meetings and ensure meeting minutes are completed, distributed to team members and filed in the Trial Master File (TMF) in a timely manner. • Review and approve site visit reports; ensure tracking, follow up and resolution of site issues have been completed in a timely manner with internal team/CRO. • Monitor the quality of vendor deliverables, address quality issues with the appropriate team member and identify opportunities to improve training, execution and quality control across the clinical team. • Review and approve vendor invoices to ensure payments occur in a timely manner • Review and approve vendor responses to quality assurance audits for appropriateness, timeliness and accordance with company SOPs and regulatory requirements. • Ensure all project level study documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provide oversight to the internal team/vendors regarding TMF filing, maintenance and archival procedure • Effectively provide support to CRO/internal team/vendors in the conduct of the trials • Support to development and review of SOPs and workflow

1、建立與管理產品開發相關文件及系統紀錄，確保資料完整與可追溯。 2、規劃、執行及掌控新產品開發專案，包括設計、進度、成本控制及結案程序。 3、協助跨部門及廠處推動專案執行，追蹤問題並提出解決方案。 4、溝通協調跨部門問題，確保產品開發及導入流程順利。 5、協助確認產品功能、規格及品質，並提供仲裁意見。 6、協調產品移轉至其他廠區，推動量產及上市流程。 7、策劃、召集及記錄開發階段會議，並跟催進度。 8、監控產品上市績效，蒐集市場及客戶資訊，協助制定銷售計畫與推廣策略。 9、協助規劃與支援參展活動，提升產品與品牌曝光度。 10、確保產品符合醫療法規及品質管理系統要求。 11、完成主管交辦之其他相關工作事項。

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

We are seeking a Clinical Operations Coordinator to oversee the planning and execution of clinical studies in compliance with GCP/ICH guidelines and company SOPs. This role serves as the primary contact for clinical trial operations and manages day-to-day activities to ensure successful study completion. 1.. Study Oversight & Compliance - Lead planning, execution, and management of clinical studies. - Ensure compliance with GCP/ICH guidelines, applicable regulations, and company SOPs. - Act as the primary point of contact for all clinical trial operational activities. 2.. Team Leadership & Coordination - Manage day-to-day activities of the clinical operations team. - Provide guidance and oversight to ensure timelines, budgets, resources, and quality standards are met. 3.. Cross-Functional Collaboration - Work closely with clinical project managers, medical monitors, pharmacokinetics, data management, regulatory affairs, and pharmacovigilance teams. - Ensure efficient and effective study conduct through cross-functional alignment. 4.. Stakeholder Communication - Communicate study progress to internal and external stakeholders. - Identify and mitigate study risks and issues proactively. 5.. Site & Vendor Management - Oversee investigational sites and third-party vendors to ensure high-quality execution. 6.. Documentation & Systems - Ensure clinical project-related documents and systems are developed and maintained to high standards.

我們正在尋找具醫學美容背景的產品專員，負責醫美儀器與新產品的市場策略規劃、產品訓練與上市推動，並與國外原廠保持密切聯繫，確保產品在市場上的成功發展。 【工作內容】 1. 產品策略與上市規劃：負責醫學美容儀器、新產品或新技術的策略規劃，制定上市計畫並推動市場導入。 2. 產品訓練與教育規劃：制定內部及客戶端的產品訓練計畫，確保業務及醫療人員具備完整產品知識。 3. 已上市產品管理：監測產品市場表現，解決產品使用過程中的相關問題，確保市場穩定發展。 4. 銷售策略：制定最適銷售策略，提升市場競爭力。 5. 與國際大廠合作：與國外原廠保持緊密聯繫，確保產品技術資訊即時更新，並掌握市場趨勢。 6. 醫學研究：具備良好英文能力與專業背景，能閱讀醫學文獻，確保產品符合臨床應用需求。 7. 簡報與教育訓練：擁有良好口條與簡報能力，能規劃並執行產品相關教育訓練，提升市場認知度。 8. 跨部門協作：擅長溝通與協調，能與媒體行銷、業務團隊緊密合作，共同推動市場策略與產品銷售。 【我們希望您具備】 • 具醫學美容、醫療器材、護理、生技或相關專業背景 • 具市場行銷、產品管理或醫學美容產業經驗者尤佳 • 熟悉產品上市流程，具策略思維與市場敏感度 • 英文能力良好，能與國外原廠溝通並閱讀醫學文獻 • 邏輯清晰、口條流暢，擅長簡報與教育訓練 • 善於跨部門溝通協調，能與行銷、業務團隊緊密合作 【福利與發展機會】 醫美產業高成長領域，提供穩定發展機會 參與國際醫學美容技術交流，拓展專業視野 完整教育訓練與內部晉升機會 完善薪資與績效獎金制度 如果您對醫學美容領域懷有熱情，並希望在高成長產業中發展你的專業，歡迎加入我們，成為市場開拓的重要推手！

臨床試驗案件執行管理等相關工作 1.規劃及執行臨床試驗專案計畫. 2.協調參與試驗團隊，管控計畫進度並確保符合GCP試驗標準程序. 3.監督試驗過程與進度，並追蹤審查試驗成效. 4.專案障礙排除與危機管理. 5.合同項目執行規劃與驗收. 6.客戶關係維護. 7.監督試驗文件品質. 8.支援公司業務推廣工作.

【Job Description / Capsule】 WHAT YOU WILL DO: - Collaborate closely with Marketing team in Oncology Business Unit to develop and execute campaign strategies and marketing collateral. - Support to manage the end-to-end campaign lifecycle, including content creation, approval workflows, execution monitoring, performance tracking, and data-driven analysis. - Serve as a liaison for internal teams and external vendors, ensuring clear and timely communication. - Provide logistical support for Marketing events, coordinating all associated operational details. - Oversee alliance coordination activities and maintain accurate data records. - Organize and facilitate internal meetings to support Marketing initiatives. Anne Yao Direct：02-7720-5802 Email：anne.yao@adecco.com

1.公司產官、產學計畫的申請與執行。 2.主導公司相關國際文獻的發表與蒐集。 3.提供科學性支持，與內部團隊或外部單位合作，積極參與外部醫學會議。 4.科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。 5.協助公司進行海內外專業的科學臨床資訊。 6.完成主管交辦事項。

1.統籌產品相關專案，密切與各部門合作，如研發、業務、分析中心等。 2.充分理解公司業務及行業特點，負責該產品行銷、推廣規劃。 3.籌劃及參與國內外展會及其他行銷活動。 4.協調各部門資源與醫院/醫師完成新臨床需求或新通路開發。 5.市場蒐集市場情報，觀察市場趨勢，與團隊討論交流行銷策略。 6.參與臨床實驗，完成醫學會/展會/業務推廣需要之醫療(數據)素材。 7.其他主管交辦事宜。

Job Overview: We are looking for a proactive and detail-oriented Operations Manager to drive internal coordination, process improvement, and execution excellence across key functions within the organization. This role will play a vital part in connecting teams such as sales, product development, project coordination, customer service, and finance, ensuring smooth day-to-day operations and long-term scalability. In addition, the role will support overseas sub-companies affiliated with the team, aligning internal standards, workflows, and reporting practices. While direct supply chain or vendor responsibilities are not a primary focus currently, the role may collaborate with relevant teams to support future growth and process alignment. Key Responsibilities: • Establish and maintain clear, efficient workflows across departmental. • Resolve cross-functional bottlenecks, facilitate information flow, and ensure internal alignment on deliverables and timelines. • Develop, document, and continuously improve SOPs and ensure follow-through on action items and deadlines by maintaining accountability across internal teams. • Act as the primary operational liaison for international sub-entities, facilitating communication, reporting and coordination, and aligning internal work processes with subsidiary teams in different regions. • Support the deployment and adoption of new tools, initiatives, and performance tracking methods across geographies. • Identify and lead initiatives to optimize internal processes, including the use of tools such as project tracking and collaboration platforms. • Collaborate with department leads on resource tracking, timeline management, and internal performance metrics. • Prepare operational reports and dashboards for management, highlighting trends and performance issues. • Contribute to regular reporting, annual planning, budgeting, and required analysis. Our Products: https://www.best-shape.com/ https://keeogo.com/

醫材/醫療器材/生技 產業 1. 協助專案計劃：協助專案經理制定專案計劃，包括目標、時程、預算等。 2. 文件準備：準備專案報告和其他相關文件，合約書、測試報告等文件。 3. 專案文件管理：歸整以及管理專案文件，包括設計歷史檔案以及器材主檔案。 4. 進度追蹤：協助追蹤專案經理追蹤專案進度，確保各項任務按時完成。 【其他】 1. 須具備電腦文書處理能力，熟悉office軟體。 2. 須具備文件收發與檔案管理能力。 3. 具備良好的英文閱讀、撰寫以及溝通能力。 4. 具醫療器材設計開發經驗2年以上(熟悉ISO13485)。

部門:西藥事業部 【主要職責】 1. 產品發展計劃  對應各地供應廠並建立產品檔案資訊統整  協助事業發展處對應印尼子公司產品資訊  制作產品簡報並對應關係人進行產品簡報 2. 產品管理  協助追蹤海外藥品送審及取證進度。  協助規劃並執行產品商業化策略。 3. 市場與增量開發  規劃並執行院所教育訓練與上市推廣活動。  協助推動季度KPI評鑑與安排專案追蹤會議制度。 4. 績效與業績監控  建立OGSM or OKR與季度記分卡，追蹤業務目標完成度。  定期檢討法規機制、個別、各團隊及小組均達到指標。 【職能需求】  大學醫藥相關科系畢業並有3年以上藥廠或生技公司產業經驗  熟悉行銷業務流程並對基本法規有初步了解，藥學背景尤佳  英文溝通具基本能力佳  熟悉並善用MS office 系統