「研究助理(新竹)」的相似工作
科懋生物科技股份有限公司共500筆
09/04
利優生醫科技股份有限公司其他醫療保健服務業
工作內容：
1.自研專案管理（含內部驗證、前臨床或臨床試驗）：規劃與執行研發專案，包含文獻蒐集、計畫書撰寫、時程與預算控管、成果發表。
2.政府補助計畫執行：撰寫與管理政府計畫，包括簡報、費用與進度追蹤、查核資料準備及行政作業。
3.自研產品的科學驗證：負責驗證規劃、實驗執行、數據彙整與報告/成果發表。
4.藥物分析方法開發：建立並確效蛋白質、小分子藥物、特殊劑型或新材料之分析方法。
須具備的能力：
1.溝通力強，能與不同部門順暢協作
2.熟悉專案管理流程，能獨立規劃與執行專案任務
3.具備創新思維與問題解決能力，能獨立開展研究並提出具體可行之構想
4.能適應多元工作內容，對新任務抱持開放心態
需求條件：
1. 醫藥、生物、化學背景碩士學位
2. 2年以上工作經驗
加分項目：
具備良好英文能力，IELTS 6.5 或 TOEFL iBT 80 分以上
09/04
科懋生物科技股份有限公司藥品製造業
1. 原物料分析檢驗
2. 藥物成品及成品分析檢驗、安定性檢驗
3. 熟悉分析HPLC、GC等儀器操作
4. 實驗儀器的維護及異常排除
※薪資待遇將依應徵者之學、經歷以公開薪資往上核薪
09/03
醫華生技股份有限公司生化科技研發業
1. 影像分析與判讀：依據各種影像型態（如組織、細胞），操作分析軟體進行判讀，並蒐集相關資料。
2. 影像數據處理與整合：執行影像數據分析與統計處理，提供有效資訊以支援分析報告與臨床研究。
3. 影像品質維護：維護影像生成品質，確保影像品質數據符合特定協議要求，主動發現並協助改善品質問題。
4. 資料庫維護：定期更新與優化影像資料庫，執行數據清理與結構整理，確保資料一致性與可追溯性。
5. 跨部門協調溝通：根據研發需求需跨部門溝通合作，提供影像分析技術協助，確保數據的準確性與應用效益。
6. 協助技術開發：協助影像識別與相關軟體功能的開發、測試與驗證，促進技術優化與創新應用。
7. 主管交辦之其他相關工作。
09/03
樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術與專業能力
• 細胞製程經驗
• 初代細胞分離與擴增（PBMC、T cells、幹細胞等）
• 細胞培養（懸浮/貼附）、換液、傳代
• 使用閉合式系統、bioreactor、自動化培養系統（如 Xuri、CliniMACS Prodigy）經驗
• 製程優化
• DOE（Design of Experiments）設計實驗法
• 品質關鍵屬性（CQA）與製程關鍵參數（CPP）設定與調控
• 製程標準化、scale-up、scale-out 經驗
• GMP/GLP/GDP 知識
• 熟悉 GMP 環境下的工作流程、SOP 撰寫、偏差調查、CAPA 等
• 能與QA/QC部門合作推動符合規範的製程
• 問題解決能力（troubleshooting）
• 與研發、品保、製造、法規部門良好協作
• 文件撰寫與簡報能力
• 能適應快速變動、臨床時程壓力大的環境
**2026年初工作地點:竹北廠區**
08/29
台鎔科技材料股份有限公司環境衛生及污染防治服務業
1.執行原物料及廢棄物採樣分析化驗
2.採樣分析數據統計紀錄
3.管理化驗室設備、藥品及檢驗文件
4.協助製程問題之排除
5.系統文件化管理
08/28
竟天生物科技股份有限公司生化科技研發業
1. 建立新劑型新藥相關分析方法。
2. 建立原物料與成品分析方法並執行方法確效。
3. 文獻調研與分析方法優化。
4. 撰寫新產品分析方法相關文件。
5. 新產品分析方法技術轉移。
6. CMC文件製備。
09/01
百進生技股份有限公司生化科技研發業
百進生技品保專員之主要工作，是在基於公司的展望、任務、品質政策與品質目標，負責維護、管理、改進公司內部品質系統，並執行包含設備、製程、測試方法、電腦軟體與系統的確效與驗證。
[工作內容]
* 品質文件的建立、查核、管理與建檔。
* 確保設施中的所有設備，能按照使用目的與使用步驟，適當地安裝與操作，使相關流程可信賴，並具有良好再現性，達到品質規範的標準。
* 供應商品質管理、輔導、稽核與評鑑、管制與改善、品質異常處理及改善對策確認。
* ERP系統建置及導入品質系統。
* 規劃品質系統相關教育訓練。
* 收集與分析數據，製作儀器與設備等之確校報告。
* 支援品質系統的內外部品質審查、變因管控、風險管控、客訴、不符規範產品、矯正計畫、預防計畫，與電子品管系統 (eQMS) 等。
* 其他主管交辦之事務。
09/03
台寶生醫股份有限公司生化科技研發業
1.方法技轉與方法驗證設計與執行。
2.撰寫相關計畫書、報告、SOP及記錄等文件。
3.原物料檢驗。
4.環境監測。
5.製程相關檢測執行。
6.品管相關儀器維護及校、驗證。
7.其他主管交辦事項。
※如無相關學經歷者，工作待遇將依個人經驗敘薪。
08/30
光核生創股份有限公司生化科技研發業
錄取人員職務是研究員，領域是核酸檢測試劑開發:
專業能力：
1. 核酸生物化學 (核苷酸合成與操作尤佳)
2. 核酸生物物理
3. 核酸試劑開發 (包含評估, 設計, 測試, 驗證)
4. 核酸試劑產品分析
5. 核酸試劑成分特性分析與生物相容性測試
6. 試劑開發/驗證/確效
本團隊是新創生技事業，工作內容涵蓋以下面向：
1. 配合執行研發項目
2. 參與專利開發項目
3. 關鍵工作簡報
4. 技術開發實驗驗證
5. 技術概念驗證實驗設計與執行
6. 維護實驗數據與知識管理
工作內容:
1. 實驗室儀器設備操作
2. DNA/RNA 萃取/純化/檢測/定序
3. 核酸樣品檢測與分析
4. 檢查及檢驗報告結果分析與判讀
5. 文獻資料蒐集與研讀(包含報告撰寫)
6. 維護實驗室品質、安全(包含清潔、廢棄物處理)
7. 主管交辦事項
科系要求：化學/應用化學系、生技檢驗學系、分子生物相關科系、醫學科學相關科系等；優先考慮碩士/博士研究方向與核酸相關的人選。
一年以上學術或產業核酸實驗經驗
孰悉PCR, qPCR, RT-PCR, gel electrophoresis, and nucleic acid quantification技巧
熟悉試劑配製、使用與驗證為佳
語文條件：中文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等); 英文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等)
特質：良好溝通表達能力及團隊合作精神
08/30
醫流體股份有限公司生化科技研發業
本公司(醫流體MedFluid)以整合型氣動式微流體晶片為核心，並結合自動化控制機台，來開發體外診斷(In-vitro diagnostic devices, IVD)裝置，改善傳染性疾病病患的健康福祉。
現在希望尋找一同創業打拼的優秀夥伴，職缺為生物應用產品研發工程師/儲備幹部，
其工作內容如下：
1.進行傳染性疾病檢測裝置前期驗證與開發。
2.負責微生物、臨床檢體處理相關實驗設計及執行。
3.產品研發專案主導與執行。
4.協助實驗室管理、產品專案開發計畫之申請執行及進度掌控。
5.實驗報告、品質文件與技術文件產出。
具備以下工作技能絕對大加分：
1. 具備醫檢師證照;
2. 參與過傳染性疾病檢測或細菌抗藥性研究相關專案經驗;
3. IVD醫療器材或檢測試劑設計開發至產品取證上市經驗;
4. 熟悉品質管理系統之技術資料準備 (ISO13485品質系統、14971風險評估)。
5. 熟悉新創公司文化。
09/02
聯合利華股份有限公司百貨相關業
須食品相關科系畢業，有食品技師執照尤佳
1.微生物檢驗含原料/半成品/成品/環境監控
2.生產設備清洗消毒監控及驗證
3.參與HACCP計畫及制定
4.執行內部GMP/GHP/5S稽核
5.實驗室之藥品管理
6.病媒管理
7.需能獨立依聯合利華全球品質系統GQMS (Global Quality Management System）作業
8.能主導及獨立執行符合GQMS工廠品質改善案
9.依GQMS要求建立自動化設備導入之品質系統.
09/01
利優生醫科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職缺：實驗室工程師
工作內容：
1.協助試劑與耗材採購、庫存管理與使用紀錄登記
2.負責實驗室儀器設備之日常維護與校驗
3.操作並維護分析儀器（如：HPLC、分光光度計、雷射粒徑儀）
4.委託案執行：依SOP進行樣品收件、測試與數據分析，撰寫並核發測試報告
5.協助研發專案執行測試。
須具備的能力：
1.基本實驗操作能力：熟悉化學實驗室環境，具備良好實驗紀律與安全觀念
2.責任感與自主管理能力：具備良好時間管理與工作主動性，能獨立完成例行任務
3.良好溝通與協作能力：能與團隊成員、跨部門人員有效溝通與配合作業
需求條件：
1.生科、化學、藥學、醫工等相關科系碩士學位
2.具備基本文書處理能力（Word、Excel、簡報）
3.熟悉實驗室安全規範與SOP操作流程
加分項目：
具操作 HPLC、分光光度計、粒徑分析儀 等分析儀器經驗
具 藥品、醫材或耗材管理經驗（如：採購、盤點、庫存登記等）
有 ISO 17025 實驗室作業經驗
09/01
台灣歐陸檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
>若有環境檢驗分析相關學經歷，薪資另議。<
【工作內容】
1. 依循環境法規，採主管機關指定方法執行農藥、微生物、重金屬、揮發性/半揮發性有機物、營養鹽、懸浮微粒等有機與無機污染物檢驗分析，並進行數據整理、結果計算與管制圖製作。
2. 操作分析儀器：HPLC、GC、GC-MS、ICP、ICP-MS、AA、FIA、UV-Vis、IC 等。
3. 儀器設備日常維護、保養、校正與管理工作。
4. 分析器皿清洗與實驗室環境清潔維護。
5. 撰寫與維護環境檢驗相關品質文件，並持續優化檢驗作業流程。
6. 參與實驗室內/外部稽核、能力比對、技術與品質評鑑活動。
7. 協助取得環境檢驗方法認證。
8. 試劑與耗材採購、庫存控管。
9. 完成主管交辦事項，配合團隊達成實驗室工作目標。
【清華科技檢驗許可執行之檢測項目】：
https://data.moenv.gov.tw/dataset/detail/NIEA_P_04
✓ 重視團隊合作與分工
✓ 注重工作效能及合理工時
✓ 部門溝通管道暢通
✓ 彈性調整上下班時間 (根據個人實務需求申請)
09/04
台灣生醫材料股份有限公司醫療器材製造業
1. 各式文件管理 (檔案分類、入庫、保管、維護等)
2. 處理外部客戶需求之文件 (查核、例行事項之跟催回覆、資料彙整等)
3. 配合ISO品質管理系統推行廠內的文件管制流程，建立及維護系統性的文件管制方法，確保品質系統實施的有效性。
4. 了解ISO品質管理系統的相關流程。
5. 搜集各項法規/ISO認證所需要的相關資料，向審核機關提出申請。
6. 不定期需要參與稽核，提出資料供稽查單位審核。
7. 維護與保存品質統相關文件，須定期更新以備查核。
8. 其他主管交辦事項
08/29
應用奈米醫材科技股份有限公司醫療器材製造業
1. 撰寫技術文件與實驗報告（如測試紀錄、技術規格等）
2. 執行實驗、測試及相關資料紀錄與分析
3. 協助研發團隊進行新產品或新技術的開發
4. 完成主管交辦事項
* 英文須具備閱讀及撰寫能力
09/03
史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
1.細胞與再生醫學相關研發專案評估與執行
2.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整
3.文獻資料蒐集彙整
4.協助建立研發相關標準作業程序
5.協助臨床試驗專案相關事務
6.研發部行政庶務
09/03
台灣細胞製造股份有限公司藥品製造業
1.環境及微生物監控相關作業
2.調查微生物分析相關偏差及不合規事件
3.原料/最終產品之微生物相關檢驗
4.支援細胞或病毒載體的QC檢測
5.主管交辦事項
09/03
史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
1.建立ISO與GTP品質系統
2.建立內控稽核循環作業及稽核查核作業並持續改善追蹤
3.公司品質系統維持與運作
4.執行文件資訊管制作業與檔案室管理
5.品質系統教育訓練執行
6.不符合事項調查處理、客戶怨訴調查處理、偏離事件調查、矯正與預防措施、追蹤及有效性確認、變更管制管理
7.其他主管交辦事項
09/03
史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
1. GTP實驗室幹細胞製程生產
2. GTP品質系統相關作業執行
3. 製程相關之物料採購及管理
4. 研製中心行政庶務執行
5. 主管交辦事項
08/29
台灣細胞製造股份有限公司藥品製造業
1. 執行日常品保作業與文件審查
2. 協助偏差、CAPA、變更流程的執行
3. 審查批次製造記錄與放行相關文件
4. 支援稽核資料準備與現場應對
5. 協助進行 GMP 教育訓練與追蹤員工訓練狀況
6. 主管交辦事項