「生醫工程與奈米醫學研究所 林淑宜研究員實驗室-國科會計畫項下研究助理」的相似工作
財團法人國家衛生研究院共500筆
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財團法人農業科技研究院職業團體
1.執行微生物培養與檢測。
2.執行藥物敏感性試驗。
3.協助計畫之資料彙整、分析及報告撰寫。
4.執行外界委託實驗與報告撰寫。
5.其他主管交辦事項。
國內外畜牧獸醫學、動物科學、生命科學等相關系所學士(含)以上畢業。
(依法進用保障名額，具原住民身分尤佳)
(薪資待遇：大學畢業38,948元、碩士畢業45,624元)
經歷要求：
1.具微生物培養與檢測相關經驗者優先。
職能條件：
1.具實驗設計規劃、獨立執行實驗及報告撰寫能力為佳。
2.具英文資料閱讀與理解能力為佳。
應徵方式：
（一）請利用人力銀行投擲履歷或E-mail：[email protected]
(合者約談，不合者恕不另行通知)
（二）面談時請攜帶下列表件：
1.履歷自傳表。
2.國民身分證正本及影本。
3.最高學歷證件正本及影本。（持外國學歷應加附中文翻譯本及駐外單位驗證之證明）
09/30
旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行分析方法開發與確認或確效（符合ICH Q2 / USP / EP / JP 等標準）
2. 原料、賦形劑的檢驗、規格建立；與製劑成品的品質分析與安定性試驗
3. 執行分析技術轉移、協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
4. 分析層面的GMP文件準備
5. 評估分析資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與製劑部、QC、QA等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
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【經歷】
1.主動積極、快速學習、樂觀正向、重視團隊合作。
2.醫院相關工作經驗。
3.具人力資源或績效管理相關工作經驗。
4.具企劃提案及專案管理經驗。
5.熟悉醫院組織、業務、流程管理，連結各單位，建立工作輔佐與聯繫。
【工作內容】
1.醫療科部經營。
2.醫務及經營管理分析。
3.人力及設備評估。
4.專案撰寫、推動與執行。
10/02
財團法人農業科技研究院職業團體
1.國內外農業數位育種相關趨勢搜尋。
2.專案計畫成果彙整及盤點分析
3.計畫書及效益報告撰寫並製作成視覺化簡報。
4.成果研討會、交流會等相關活動辦理。
5.協助會議召開、會議記錄統整等行政事務及專案管理工作。
國內外動物、植物、生物科技領域相關系所大學畢業。
(薪資待遇：大學畢業38,948元、碩士畢業45,624元)
職能條件：
1.良好的溝通能力、工作態度與自我管理能力。
2.積極主動、彈性度夠、配合度高、自主性高、具團隊合作精神。
3.熟悉Excel、PPT、Word。
應徵方式：
（一）請利用人力銀行投擲履歷或E-mail：[email protected]
(合者約談，不合者恕不另行通知)
（二）面談時請攜帶下列表件：
1.履歷自傳表。
2.國民身分證正本及影本。
3.最高學歷證件正本及影本。（持外國學歷應加附中文翻譯本及駐外單位驗證之證明）
10/03
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.原物料清潔準備、藥品調配。
2.製程確效設計及執行；設備維護及驗證。
3.執行原料藥製程放大及產線生產作業。
4.其他主管交辦事項
09/27
旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 產品開發 (製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行)
2. 技轉放大試製 (GMP文件準備、至工廠進行放大試量產或查登批、相關流程作業與協調)
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 評估製劑資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
10/03
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.原物料清潔準備、藥品調配。
2.執行無菌過濾、無菌充填、異檢製程。
3.產品包裝製程、廠房清潔。
4.製程確效設計及執行；設備維護及驗證。
5.其他主管交辦事項
09/30
(ASML)台灣艾司摩爾科技股份有限公司半導體製造業
This vacancy is open for talent pool collection. We will contact you if we have proper vacancies that fit with your profile.
Job Mission
Represent manufacturing and act as gatekeeper from manufacturing to D&E function
Add value in overall manufacturing processes such as forming, machining, joining, and assembling
Job Description
Contribute to the solution of faults and takes the necessary initiatives and practical decisions to ensure zero repeat
Identify gaps and drive assigned process improvement projects and successful delivery
Initiate and drive new procedure changes and projects
Develop and maintain networks across several functional stakeholders
Prioritize works and projects based on business situation
Transfer knowledge and train colleagues on existing and newly introduced products
Education
Master degree in technical domain (e.g. electrical engineering, mechanical engineering, mechatronics)
Experience
3-5 years working experience in design engineering
Personal skills
Show responsibility for the result of work
Show proactive attitude and willing to take initiative
Drive for continuous improvement
Able to think outside of standard processes
Able to work independently
Able to co-work with different functional stakeholders
Able to demonstrate leadership skills
Able to work in a multi-disciplinary team within a high tech(proto) environment
Able to think and act within general policies across department levels
Diversity and inclusion
ASML is an Equal Opportunity Employer that values and respects the importance of a diverse and inclusive workforce. It is the policy of the company to recruit, hire, train and promote persons in all job titles without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, or gender identity. We recognize that diversity and inclusion is a driving force in the success of our company.
Need to know more about applying for a job at ASML? Read our frequently asked questions.
09/30
華夏海灣塑膠股份有限公司塑膠製品製造業
1.公司承攬各項工程，含次承攬商人員入廠上課辦證、每日出工人員之清點、工具箱會議主主持。
2.各項安全衛生教育訓練及協助公司推動安全衛生政策。
3.工安制度執行及檢查表格之糾察填寫，廠區相關作業申請。
4.配合各課壓力容器年度定期檢查，竣工檢查、報廢事宜、備點件及校正報告。
5.主管交辦事項。
6.因應廠內需求配合輪調化工工程師職務。
09/03
怡安醫療器材股份有限公司醫療器材製造業
1.TAF 實驗室微生物、EO殘留、化學相關測試。
2.ISO/ICE 17025 品質管理系統相關作業。
3.醫材產品(耗材)相關測試驗證。
4.實驗室文件、表單之修訂、審查、發行與使用等。
5.支援QC 檢驗工作。
6.完成主管交辦事項。
10/02
台寶生醫股份有限公司生化科技研發業
1 於潔淨室執行無菌操作並依循 GTP/GMP 規範從事細胞培養生產。
2 原物料控管、儀器設備校驗證及各項製程管理與維護作業。
3 細胞治療 CMO/CDMO評估、規劃及執行。
4 對接製程開發成果導入品質管理系統。
5 撰寫相關計畫書、報告、SOP及紀錄等文件。
10/03
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.蛋白純化，包括柱填充、緩衝液製備與GMP生產。
2.純化製程放大與GMP生產。
3. GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作。
4.其他主管交辦事項
09/26
財團法人國家衛生研究院其他教育服務業
【中心簡介】
健康促進核心能力建構協作中心（https://www.cchp.org.tw/）為整合亞太區域專家學者所成立之跨國研究中心，本中心設立後每年例行舉辦國際研討會和教育訓練，與來自日本、韓國、澳洲、新加坡、馬來西亞、泰國、越南、印尼及斯里蘭卡等國之專家學者、政府官員及各地方政府衛生局代表等公共衛生從業人員共同發展合作，分享各國公共衛生政策實務經驗，進行實質討論與交流，推動未來亞太衛生人才培育計畫，強化相關人力的培訓與永續發展。
【工作內容】
1. 協助中心平台營運例行性事務
2. 協助辦理健康促進與非傳染病防治教育訓練工作坊
3. 協助辦理國內公共衛生聯繫會議
4. 協助於國外辦理之健康促進與非傳染性病防治平行論壇
5. 協助官網資料維護與更新
6. 其他交辦事項
【徵求條件】
1. 具備中、英文之聽、說、讀、寫等溝通能力尤佳（可檢附英文能力證明）
2. 具備電腦文書與檔案管理能力，熟悉Word、PowerPoint及Excel操作
3. 工作態度積極，細心、耐心、抗壓力強且溝通協調能力佳
4. 具相關國際計畫執行經驗或具國外相關領域碩士學位尤佳
【其他條件要求】
學歷要求：學士或碩士
科系要求：公共衛生、健康促進、醫療衛生、社會科學等相關系所
【工作待遇】月薪（學士級：35,200/月起；碩士級：40,200/月起；語文能力佳或資歷豐富者得面議）
【其他應徵方式及備註】
*繳交文件：
1. 個人履歷(含學經歷、自傳及近照等)
2. 學歷證件影本
3. 其他補充說明資料
*請檢附上列資料並email給邱小姐/江先生，[email protected]; [email protected]; [email protected]
信件主旨請註明「應徵計畫專案管理人員_XXX(您的姓名)」。
*履歷資料經初審適合者，另行通知面試，不適合者則不另行通知。
09/30
光核生創股份有限公司生化科技研發業
錄取人員職務是研究員，領域是奈米生化材料開發。錄取人才將由公司研發團隊帶領執行以下工作：
奈米生化材料開發
1. 配合執行研發項目
2. 參與專利開發項目
專業能力：
1. 奈米材料合成
2. 官能基修飾/操控
3. 化學定性/定量分析
4. 材料開發/驗證/確效
本團隊是新創生醫事業，工作內容涵蓋以下面向：
1. 目標與關鍵結果工作法
2. 關鍵工作簡報
3. 技術開發實驗驗證
4. 技術概念驗證實驗設計與執行
5. 專利與商業秘密基本概念與執行
6. 實驗數據與知識管理
工作內容:
1. 實驗室儀器設備操作
2. 化學檢測儀器操作
3. 材料化學檢測與分析
4. 檢查及檢驗報告結果分析與判讀
5. 文獻資料蒐集與研讀 (包含報告撰寫)
6. 維護實驗室整潔(包含清潔、廢棄物處理)
7. 主管交辦事項
科系要求：化學/應用化學系、化學工程系、奈米材料科學/工程系、生醫工程系、生技檢驗學系；優先考慮博士研究方向與檢測相關的人選
語文條件：中文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等); 英文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等)
特質：良好溝通表達能力及團隊合作精神
09/27
英屬維京群島商克麗緹娜行銷有限公司台灣分公司藥品／化妝品及清潔用品零售業
1. 負責配方至量產之產品開發流程(護膚保養品、沙龍專業品、家用清潔品、彩妝)
2. 市場及技術情報蒐集與分析，撰寫產品教育資料
3. 具備安全資料簽署人員之資格，撰寫化妝品產品資訊檔案
4. 其他主管交辦事項
09/22
國立陽明交通大學_環境保護暨安全衛生中心大專校院教育事業
工作項目：
(一) 生物安全與保全各項管理業務。
(二) 生物安全委員會事宜：核可文件申請案文書處理與後續審查作業、召開生物安全會、
生物安全委員改選等作業。
(三) BSL1 與BSL2運作場所內部稽核巡查作業，含 RG2 生物材料盤點與申報作業。生安外
部稽核。
(四) 生物安全教育訓練規劃與執行。
(五) 廢棄物清運相關作業，感染性廢棄物、廢玻璃瓶與化學塑膠瓶。
(六) 生物安全櫃檢測請購招標作業與後續執行等相關事務。
(七) 高溫高壓滅器定期執行生物指示劑確效作業。
(八) 協辦中心綜合業務等事項。
資格條件：
(一) 學歷：國內外大學理工科系以上畢業，具生命科學與生物科技相關背景尤佳。
(二) 經歷：熟悉具生物安全與生物保全與環保相關法規，有一年以上相關工作經驗尤佳。
(三) 專長、相關證照或資格：
1.具備毒性及關注化學物質專業應變人員(技術級)證照以上者尤佳。
2.具電腦軟體進行文書行政統計能力，如具備化學品管理業務等其他相關證照尤佳。
3.具有協調、溝通及解決問題之能力，與團隊合作精神、細心耐心及良好服務態度。
消極資格條件：
(一) 不得與本校校長或擬進用之單位主管等具配偶或三親等以內之血親、姻親關係。
(二) 無性別平等教育法不得聘任、任用、進用或運用之情形:
1.有性侵害行為，或有情節重大之性騷擾或性霸凌行為。
2.有性騷擾或性霸凌行為，非屬情節重大，經機關(構)議決1年至4年不得聘任、任用、
進用或運用。
(三) 不具在學身分（在職專班除外）。
09/30
•Support the project and validation manager in preparing Project Execution Plan and update site Validation Master Plan.
•Prepare and implement qualification protocols (IQ, OQ, PQ) used in the production of pharmaceutical products. Where possible, as assigned by the project manager to manage projects related to movement and modification of the manufacturing equipment.
•Implement qualification activities, validation protocols, and calibrations in accordance with the needs of the production schedules.
•Conduct periodic review of URS/FRS/DDS or DQ to meet the latest regulatory requirements or guidelines from ICH or FDA CFR’s.
•Assist in the development and revision of Validation SOPs.
•Assist in troubleshooting of equipment and process deviations.
•Provide timely and accurate information of validation parameters established for equipment and facilities.
•Acts as liaison with Engineering, Technical Service, and Quality Assurance.
•Assist engineers/technicians in the development and completion of validation studies and protocols as needed.
•Other tasks as assigned by the company.
10/01
品捷精密股份有限公司其他電子零組件相關業
1. 詢/比/議價，執行例行性採購、物料交期追蹤；
2. 採購文件整理；
3. 各類報表製作/資料處理；
4. 整理、核對、及輸入進貨帳單；
5. 協助出貨打包安排；
6. 跨部門作業協助。