「生醫工程與奈米醫學研究所 林淑宜研究員實驗室-國科會計畫項下研究助理」的相似工作
財團法人國家衛生研究院共500筆
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財團法人農業科技研究院職業團體
1.執行微生物培養與檢測。
2.執行藥物敏感性試驗。
3.協助計畫之資料彙整、分析及報告撰寫。
4.執行外界委託實驗與報告撰寫。
5.其他主管交辦事項。
國內外畜牧獸醫學、動物科學、生命科學等相關系所學士(含)以上畢業。
(依法進用保障名額，具原住民身分尤佳)
(薪資待遇：大學畢業38,948元、碩士畢業45,624元)
經歷要求：
1.具微生物培養與檢測相關經驗者優先。
職能條件：
1.具實驗設計規劃、獨立執行實驗及報告撰寫能力為佳。
2.具英文資料閱讀與理解能力為佳。
應徵方式：
（一）請利用人力銀行投擲履歷或E-mail：[email protected]
(合者約談，不合者恕不另行通知)
（二）面談時請攜帶下列表件：
1.履歷自傳表。
2.國民身分證正本及影本。
3.最高學歷證件正本及影本。（持外國學歷應加附中文翻譯本及駐外單位驗證之證明）
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旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行分析方法開發與確認或確效（符合ICH Q2 / USP / EP / JP 等標準）
2. 原料、賦形劑的檢驗、規格建立；與製劑成品的品質分析與安定性試驗
3. 執行分析技術轉移、協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
4. 分析層面的GMP文件準備
5. 評估分析資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與製劑部、QC、QA等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
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旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 產品開發 (製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行)
2. 技轉放大試製 (GMP文件準備、至工廠進行放大試量產或查登批、相關流程作業與協調)
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 評估製劑資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
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財團法人農業科技研究院職業團體
1.國內外農業數位育種相關趨勢搜尋。
2.專案計畫成果彙整及盤點分析
3.計畫書及效益報告撰寫並製作成視覺化簡報。
4.成果研討會、交流會等相關活動辦理。
5.協助會議召開、會議記錄統整等行政事務及專案管理工作。
國內外動物、植物、生物科技領域相關系所大學畢業。
(薪資待遇：大學畢業38,948元、碩士畢業45,624元)
職能條件：
1.良好的溝通能力、工作態度與自我管理能力。
2.積極主動、彈性度夠、配合度高、自主性高、具團隊合作精神。
3.熟悉Excel、PPT、Word。
應徵方式：
（一）請利用人力銀行投擲履歷或E-mail：[email protected]
(合者約談，不合者恕不另行通知)
（二）面談時請攜帶下列表件：
1.履歷自傳表。
2.國民身分證正本及影本。
3.最高學歷證件正本及影本。（持外國學歷應加附中文翻譯本及駐外單位驗證之證明）
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財團法人國家衛生研究院其他教育服務業
【中心簡介】
健康促進核心能力建構協作中心（https://www.cchp.org.tw/）為整合亞太區域專家學者所成立之跨國研究中心，本中心設立後每年例行舉辦國際研討會和教育訓練，與來自日本、韓國、澳洲、新加坡、馬來西亞、泰國、越南、印尼及斯里蘭卡等國之專家學者、政府官員及各地方政府衛生局代表等公共衛生從業人員共同發展合作，分享各國公共衛生政策實務經驗，進行實質討論與交流，推動未來亞太衛生人才培育計畫，強化相關人力的培訓與永續發展。
【工作內容】
1. 協助中心平台營運例行性事務
2. 協助辦理健康促進與非傳染病防治教育訓練工作坊
3. 協助辦理國內公共衛生聯繫會議
4. 協助於國外辦理之健康促進與非傳染性病防治平行論壇
5. 協助官網資料維護與更新
6. 其他交辦事項
【徵求條件】
1. 具備中、英文之聽、說、讀、寫等溝通能力尤佳（可檢附英文能力證明）
2. 具備電腦文書與檔案管理能力，熟悉Word、PowerPoint及Excel操作
3. 工作態度積極，細心、耐心、抗壓力強且溝通協調能力佳
4. 具相關國際計畫執行經驗或具國外相關領域碩士學位尤佳
【其他條件要求】
學歷要求：學士或碩士
科系要求：公共衛生、健康促進、醫療衛生、社會科學等相關系所
【工作待遇】月薪（學士級：35,200/月起；碩士級：40,200/月起；語文能力佳或資歷豐富者得面議）
【其他應徵方式及備註】
*繳交文件：
1. 個人履歷(含學經歷、自傳及近照等)
2. 學歷證件影本
3. 其他補充說明資料
*請檢附上列資料並email給邱小姐/江先生，[email protected]; [email protected]; [email protected]
信件主旨請註明「應徵計畫專案管理人員_XXX(您的姓名)」。
*履歷資料經初審適合者，另行通知面試，不適合者則不另行通知。
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霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.原物料清潔準備、藥品調配。
2.製程確效設計及執行；設備維護及驗證。
3.執行原料藥製程放大及產線生產作業。
4.其他主管交辦事項
09/30
永昕生物醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.生產製造(上、下游)、操作儀器設備、完成相關紀錄確認及填寫。
2.潔淨室環境維護。
3.協助設備的校驗證與維護保養。
4.撰寫GMP相關文件 (如：驗證計畫、SOP、工作指引、表單等)。
5.配合教育訓練及課程受訓
6.其他主管交辦事項。
*本職缺屬產線製造工作性質，需配合輪班，需穿著無塵衣。
*非研發或研究相關職務。
10/03
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.蛋白純化，包括柱填充、緩衝液製備與GMP生產。
2.純化製程放大與GMP生產。
3. GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作。
4.其他主管交辦事項
09/30
華夏海灣塑膠股份有限公司塑膠製品製造業
1.公司承攬各項工程，含次承攬商人員入廠上課辦證、每日出工人員之清點、工具箱會議主主持。
2.各項安全衛生教育訓練及協助公司推動安全衛生政策。
3.工安制度執行及檢查表格之糾察填寫，廠區相關作業申請。
4.配合各課壓力容器年度定期檢查，竣工檢查、報廢事宜、備點件及校正報告。
5.主管交辦事項。
6.因應廠內需求配合輪調化工工程師職務。
10/03
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.原物料清潔準備、藥品調配。
2.執行無菌過濾、無菌充填、異檢製程。
3.產品包裝製程、廠房清潔。
4.製程確效設計及執行；設備維護及驗證。
5.其他主管交辦事項
10/02
台寶生醫股份有限公司生化科技研發業
1 於潔淨室執行無菌操作並依循 GTP/GMP 規範從事細胞培養生產。
2 原物料控管、儀器設備校驗證及各項製程管理與維護作業。
3 細胞治療 CMO/CDMO評估、規劃及執行。
4 對接製程開發成果導入品質管理系統。
5 撰寫相關計畫書、報告、SOP及紀錄等文件。
09/03
怡安醫療器材股份有限公司醫療器材製造業
1.TAF 實驗室微生物、EO殘留、化學相關測試。
2.ISO/ICE 17025 品質管理系統相關作業。
3.醫材產品(耗材)相關測試驗證。
4.實驗室文件、表單之修訂、審查、發行與使用等。
5.支援QC 檢驗工作。
6.完成主管交辦事項。
09/30
樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術能力
1. 細胞表型與品質檢測
• Flow Cytometry（多色染劑 gating 分析）
• Viability（Trypan Blue、7-AAD、Annexin V）
• Cell Counting（手動 / 自動化細胞計數儀）
2. 分子與功能性分析
• qPCR、RT-qPCR（檢測基因表現或整合）
• ELISA、Luminex、CBA（細胞分泌物定量）
• 細胞毒殺（cytotoxicity）功能測試（如 Calcein-AM, LDH assay）
3. 製程中檢測（IPC）支援
• 中間品與最終產品的關鍵指標檢測
• 製程穩定性觀察與紀錄
4. 具備 PIS/GMP/GLP/GDP 基礎知識
• 熟悉記錄保存規範（ALCOA+）
• 能執行與協助偏差調查（Deviation）、CAPA
• 熟悉 SOP 撰寫與依循執行
5. 細心、紀律性高，能依照流程嚴謹執行
• 分析與問題追蹤能力
• 能配合跨部門（製程開發、製造、QA）溝通
• 若支援開發階段，需具彈性與快速應變能力
**2026年初工作地點:竹北廠區**
09/24
聯亞生技開發股份有限公司生化科技研發業
1.環境微生物及水質採樣監測作
2.微生物及動物相關實驗操作
3.分析儀器操作維護、校正及驗證
4.相關文件撰寫及修改
5.主管交辦事務
6.需配合加班、假日輪值
09/26
大千綜合醫院醫院
1.協助門診診療，並維持診間秩序。
2.準備門診診前作業(病歷資料、儀器醫材、環境設備等)。
3.於門診依醫囑執行各項處置、護理技術，提供護理指導。
4.處理門診線上問題、臨時急狀況。
資格條件：
1.專科畢業以上。
2.具護理師執照佳。
崇仁診所：苗栗縣頭份市東興路110號
竹南診所：苗栗縣竹南鎮光復路272號
10/02
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
09/30
中化控股_中國化學製藥股份有限公司藥品製造業
1. 原料、賦形劑、成品及包材檢驗分析
2. 分析方法之開發及確效
3. 成品安定性試驗執行
4. 藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫
歡迎
所有求職者
09/28
玖菱科技材料有限公司化學原料製造業
1、 請採購簽核及請款文件製作
2、 供應商資料管理
3、 生產耗材/包裝材料/事務用品採買
4、 資產驗收&財產管理
5、 工廠標示製作 (廠房、機台、宿舍)
6、 廢棄物清運安排 (棧板)
7、 消防申報作業
8、 每週辦公室環境清潔